如何引用该文件Zanatta,Rafael;席尔瓦,维尼奇·费尔南德斯;巴塞洛斯,维克多。巴西平台工作调节的新兴趋势:初步报告。圣保罗:数据隐私巴西研究协会,2024年。
在可兴奋的细胞和非易于细胞中,各种生理过程都与纳米级连接中的不同钙微区域相关联,质膜膜和内部骨质质网之间形成。现在,人们对封酚蛋白蛋白家族家族负责构建,维持和调节这些连接的结构和功能。我们回顾了超过二十年的研究中的基本发现,这些发现已经发现了连接蛋白组织的超微结构领域如何调节进化保守的生物学过程。我们讨论了有关蛋白的封建蛋白家族的了解。我们的目标是结合当前对封酚蛋白结构,功能和调节的知识,并突出研究的研究途径,这有助于我们对该基因家族的转录,翻译和翻译后调节的理解及其在健康和疾病中的作用。
自主运动由初级运动皮层 (M1) 驱动,个体可以学会随意调节单个神经元。然而,M1 也接收明显的感官输入并有助于感官驱动的运动反应。这些非意志信号在多大程度上限制了 M1 的自主调节?使用一个任务,其中单个神经元的发放率直接决定计算机光标沿视轴的位置,我们 5 评估了猴子在不同感官环境下调节单个神经元的能力。我们发现感官环境持续影响 M1 中单个神经元的意志控制。例如,视觉旋转生物反馈轴可能会使相同的神经任务变得轻松或困难。值得注意的是,几天内或几天之间的延长训练并不能解决这种差异。我们的研究结果表明,感官环境可以限制 M1 活动受意志控制的程度。10
背景:胰岛素调节的氨基肽酶(IRAP)参与胰岛素敏感性和葡萄糖代谢,在2型糖尿病的病理生理中很重要。血清IRAP水平与2型糖尿病和胰岛素抵抗密切相关。这项研究的目的是评估IRAP水平作为妊娠糖尿病(GDM)妇女早期诊断和管理胰岛素抵抗的潜在生物标志物。方法:这项队列研究包括40名GDM女性和40名健康妊娠女性。母体血清IRAP水平,并在两组之间进行比较。结果:与对照组(0.92±0.10 ng/ml)相比,GDM组的平均血清IRAP水平明显降低(0.73±0.12 ng/ml)(p = 0.001)。成对比较表明,经过修饰和胰岛素治疗的GDM亚组的血清IRAP水平明显低于对照组(分别为p <0.017和p <0.017)。血清IRAP水平与禁食葡萄糖,胰岛素,稳态模型耐药性(HOMA-IR)水平和血红蛋白A1C(HBA1C)(r = –0.541,P = 0.001; r = 0.001; r = –0.447,p = 0.001; r = 0.584,p = –0.584,P = –0.584,P = 0.001; R = 0.001; 0.001)。最佳血清IRAP截止值计算为0.857 ng/ml,灵敏度为85%,对于GDM的预测,特异性为80%(p = 0.001)。结论:被诊断为GDM的孕妇的血清IRAP水平明显低于健康孕妇。此外,血清IRAP水平与胰岛素,HBA1C和HOMA-IR的水平负相关。这些发现表明,低血清IRAP水平可能是预测GDM的新型生物标志物。临床试验注册:该研究已在https://classic.clinicaltrials.gov/上注册(注册号:NCT06716320)。
摘要 简介:国际神经调节学会将神经调节定义为通过向身体特定神经部位定向传递刺激(例如电刺激或化学药剂)来改变神经活动。 涵盖领域:在不久的将来(<5 年),越来越复杂的可植入神经调节系统将进入市场。这些设备能够进行闭环刺激和传递新颖的刺激设计,从而推动了可升级性的需求。但是,近到远的未来,即 5-10 年后呢?专家意见:我们认为,近到远的未来(5-10 年)的神经调节将涉及自适应网络神经调节与预测人工智能的集成,由大脑和外部传感器自动调整,并通过基于云的应用程序进行控制。这些组件将分阶段引入,最终形成完全自主的脑刺激器云界面。这可能会在遥远的未来(>10 年)形成未来的大脑,即集成人工智能的大脑。
本研究主题II卷,“基因组调节的生物信息学”,继续在基因表达的生物信息学领域的研究中最初在遗传学期刊(https://www.frontiersin.org/ronsearch-/sresearch-topics/8383383383/8383/bio--formenssics-----endocution-insunssics-insumpution-insumpution in Comletiers in Genetics Journal in Genetics in in Genetics in of Gene Formenfortics''继续提出。 (https://www.frontiersin.org/research-topics/14266/bioinformatics-genome-regulation-regulation-volume-i)。此处介绍的材料在俄罗斯Novosibirsk(https://bgrssb.icgbio.ru/2020/2020/)的BGRS \ SB(基因组调节和结构系统生物学生物学生物学)会议系列中进行了讨论。BGRS是自1998年以来每隔一年在俄罗斯诺瓦西比尔斯克举行的计算遗传学领域的中心事件(Orlov等,2015)。后来通过有关基因表达分析调节的计算方法的新研究完成了出版物。从2018年开始,遗传学和基因组学材料的材料在遗传学领域呈现,由于2021年的流行需求,它被扩展为II卷。BGRS会议系列已在早期的特别期刊问题上介绍(Orlov等,2016; Tatarinova等,2019; Orlov等,2015; Orlov等,2019a; Orlov等,2019b; 2019b; 2019b; Baranova et al。,2019年)和最近(Tatarinova et al。 Al。,2020年; Orlov等,2021a;我们必须承认MDPI IJMS(https://wwwww.mdpi.com/journal/ijms/ special_issues/special_issues/beioinformatics_genomics)的“基因法规和结构的生物信息学”,以及PEERJ Journal bgrs-2020 Collection(Htttps:/htttps:/htttps:/htttpps:/httttps:/ peerj.com/collections/72-bgrs-SB-2020)。本研究主题介绍了有关医学基因组应用,新的生物信息学工具和实验室动物模型的应用以及植物科学的一篇论文。生物医学论文从应用到癌症研究开始。小杨等。 讨论了人类疾病在多个生物学水平上之间的相互作用。 作者展示了精神分裂症在心肌梗塞病理发展中的作用,这表明其在促进不同水平的心肌梗塞的发展和进展中的作用,包括基因,小分子和复杂的分子。 途径分析揭示了连接这些疾病的九个基因。小杨等。讨论了人类疾病在多个生物学水平上之间的相互作用。作者展示了精神分裂症在心肌梗塞病理发展中的作用,这表明其在促进不同水平的心肌梗塞的发展和进展中的作用,包括基因,小分子和复杂的分子。途径分析揭示了连接这些疾病的九个基因。
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种进行性神经退行性疾病,会影响运动神经元,导致肌肉无力,麻痹,最终导致患者的病情。近年来,神经调节技术已成为有希望的潜在治疗方法,以减缓疾病进展并改善ALS患者的生活质量。进行了系统的审查,直到2023年8月8日,以评估使用的神经元素方法及其在ALS治疗中的潜力。搜索策略是在Cochrane Central数据库中应用的,并结合了其他数据库的结果,例如PubMed,Embase,CTGOV,CINAHL和ICTRP。在排除未符合纳入标准的论文之后,总共发现了2090个记录,总共提供了10项研究。r软件用于根据实验组和对照组之间的效果大小来进行荟萃分析。这揭示了手动肌肉测试(p = 0.012)和静止运动阈值(p = 0.0457)的肌肉拉伸度量差异,但没有自愿等距收缩(p = 0.1883)。ALS的功能也不同(p = 0.007),但没有生活质量。尽管在运动皮层1(M1)(p = 0.1338)中未见心脏内促进作用,但短间隔内抑制M1是显着的(p = 0.0001)。bdnf没有统计学意义的差异(p = 0.2297)。光生物调节是一种创新的方法,它使用特定波长来影响线粒体,以改善线粒体功能并降低兴奋性毒性。基于神经调节的治疗方法是通过电气,磁性和光子刺激对ALS的有前途的ALS治疗方法。缺乏可靠的安慰剂控制和刺激频率的变化是神经调节的一些缺点。
摘要 量子计算机规模化的一个关键挑战是多个量子位的校准和控制。在固态量子点 (QD) 中,稳定量化电荷所需的栅极电压对于每个单独的量子位都是唯一的,从而产生必须自动调整的高维控制参数空间。机器学习技术能够处理高维数据(前提是有合适的训练集),并且过去已成功用于自动调整。在本文中,我们开发了极小的前馈神经网络,可用于检测 QD 稳定图中的电荷状态转变。我们证明这些神经网络可以在计算机模拟产生的合成数据上进行训练,并稳健地转移到将实验设备调整为所需电荷状态的任务上。此任务所需的神经网络足够小,可以在不久的将来在现有的忆阻器交叉阵列中实现。这为在低功耗硬件上小型化强大的控制元件提供了可能性,这是未来 QD 计算机片上自动调整的重要一步。
补体系统在类风湿关节炎(RA)(1)中起有害作用。潜在的机制之一是免疫球蛋白的丰富免疫复合物及其同源自身抗原激活了滑膜中的经典补体途径(2,3)。翻译后修饰的蛋白质和肽形成了RA中诱导疾病的自身抗原的特定类别。抗硝化蛋白抗体(ACPA)存在于大约75%的RA患者中,并且是RA诊断的最佳标记之一(4)。ACPA可以是本质上的IgG,IgA或IgM,可以在滑膜流体和血清中检测到,其水平与疾病的严重程度增加相关(5,6)。有趣的是,ACPA存在于症状发作前5年的患者血清中,因此可以充当RA的预测因子(7)。目前,通过使用环化柠檬酸肽的混合物作为真实抗原的合成模拟物,例如纤维纤维, - 亚烯酚酶,含素酶,维毛素,纤维蛋白,脂肪蛋白,和历史酮(8)的混合物,通过环状柠檬酸肽(CCP)进行了ACPA的存在,该测定法测量了RA患者的ACPA。肽基 - 阿尔格脱氨酶(PAD)酶通过用酮(9-11)代替原代氯胺酮(= nh),从而导致ARG转化为citrulline。这会导致分子电荷的净变化,从生理pH的阳性到中性,这会增加其疏水性,从而影响蛋白质折叠,相互作用和功能。RA患者的PAD2和PAD4的表达和活性增加(12,13)。RA患者的PAD2和PAD4的表达和活性增加(12,13)。人类嗜中性粒细胞是已知的过表达酶(12),该酶取决于还原环境(14)和相对较高的钙浓度(15)。除了典型的局部滑膜蛋白外,补体系统的许多蛋白质和抑制剂都容易受到转化后修饰的影响(7,16)。c1-inh是一种主要由肝细胞产生的急性期蛋白
异常胆固醇代谢已成为癌症治疗中流行的治疗靶点。近年来,人们对皂苷的抗肿瘤活性的兴趣激增,尤其是它们破坏肿瘤细胞中胆固醇稳态的能力。皂苷调节胆固醇是一个复杂的过程,涉及多种机制。但是,现在有一个显着的全面评论,可以通过胆固醇调节来解决其抗肿瘤作用。本综述将探讨皂苷调节胆固醇的复杂机制,包括调节合成,代谢和摄取,以及与胆固醇的复杂形成。还将概述皂苷如何通过胆固醇调节,增强细胞毒性,抑制肿瘤细胞转移,逆转耐药性,诱导免疫毒素大分子逃脱和屈服。这种全面的分析提供了有关使用皂苷抗肿瘤疗法及其与其他药物的结合的潜力的见解,从而促进了对它们对癌细胞影响的理解。