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World File Search System负电荷
利用电子束进行月球探测的除尘技术
由于自然过程和/或人类活动而堆积在月球表面的灰尘很容易粘附在宇航服、光学设备和机械部件等物体上。这可能导致灰尘危害，而灰尘危害已被视为未来月球探索的技术挑战之一。过去几年，人们研究了几种除尘技术。这里我们介绍了一种利用电子束清除表面灰尘的新方法。最近关于静电除尘的研究表明，灰尘颗粒之间形成的微腔内二次电子或光电子的发射和吸收会导致周围颗粒上积聚大量负电荷。这些颗粒之间随后产生的排斥力会导致它们从表面释放。我们在实验中使用了细小的月球模拟颗粒（JSC-1A，直径 < 25 μ m）。清洁性能是根据电子束能量和电流密度、表面材料以及初始灰尘层厚度进行测试的。结果表明，使用优化的电子束参数（~230 eV 和 1.5 至 3 μ A/cm 2 之间的最小电流密度），在 ~100 秒的时间内，整体清洁度可达到 75 – 85%，具体取决于初始灰尘层的厚度。发现宇航服样品和玻璃表面的最大清洁度相似。未来的工作将侧重于去除最后一层灰尘颗粒以及使用紫外线 (UV) 光的替代方法。
超导$ {\ rm sr} _ {\ rm ca} {\ rm ca} _ {x} {x} {\ rm cu} _ {\ rm cu} _ {24} {\ rm o} {\ rm o} {\ rm o} _ {\ rm o} _ {\ rm o} _ {\ rm o} _ {\ rm o} _ {\ rm o} _ {\ rm o} _ {\ rm o} _ {\ rm o} _ {\ rm o} _ {
在单频哈伯族中继续寻找超导性的最强拟合度之一是基于单频梯的理论在预测丘比特菌酸耦合 - 偶联体积sr sr 14 - x ca x cu x cu 24 o 41 o 41的超导性方面的明显成功。最近的理论工作表明，在孔掺杂的多型梯子梯子中，完全没有准长范围的超导相关性，包括氧气位点上的孔和氧气 - 氧孔跳跃的孔之间的现实库仑排斥。在实验上，SR 14 -x Ca x Cu 24 O 41中的超导性仅在压力下发生，并且在尚未理解的一个远至二维的急剧过渡之前。我们表明，理解尺寸的交叉需要采用一个价值过渡模型，在该模型中，在cu-ion离子性中从 + 2到 + 1中发生了过渡，并将孔从Cu转移到O离子[S. S. Mazumdar，物理。修订版b 98，205153（2018）]。价值转变背后的驱动力是Cu 1 +的封闭壳电子配置，这是所有氧化物具有负电荷转移间隙的阳离子所共有的特征。我们对SR 14-x Ca x Cu 24 O 41进行虚假的实验预测，并讨论我们结果对分层的二维丘陵的含义。
开发病毒保护口罩的功能过滤材料
大流行期间戴着口罩是针对病毒相关的传染病传播的重要保护措施。然而，通过处理口罩间接传播病毒的风险是最早的关注点之一。可以通过用病毒保护涂层补充口罩的纺织结构来最小化此问题。因此，在这个概念中，应评估用于制造病毒保护过滤培养基的合适技术。在这项研究中，非织造聚酰胺6（PA6）过滤材料用负电荷的线性聚甘油硫酸盐（LPG）作为病毒结合官能团进行功能化。研究了两个涂层条件，其中与LPG的直接共价涂层成为最佳涂料方法，没有显示对PA6纳米纤维结构的损坏。未涂层的PA6和LPGS涂层的PA6过滤材料分别显示出空气中的猫科罗尼病毒的病毒颗粒过滤率为95％和94％，对空气中的猫科罗尼亚病毒，分别为98％和86％，分别为空源性马疱疹病毒1（EHV-1）。然而，溶液中的SARS-COV-2吸收测定法表明，与lpgs涂层的PA6滤光片培养基孵育一小时时，LPGS涂层将病毒滴度降低了71％。因此，对于未涂层的PA6材料，没有看到这种效果。这些发现确认LPG涂层的适用性是抑制不同大流行病病毒传播的合适平台。
开创性的首个纳米分子钻头可穿过细胞膜，安全递送小分子、生物治疗剂和核苷酸类药物
GEENIE 递送平台是一种专有的带负电荷的工程蛋白分子，它使用螺旋机制通过细胞膜转运。它可以将其有效载荷（包括 CRISPR-Cas9、gRNA 和 DNA 等基因组编辑化合物）直接递送到目标细胞核而不会损害细胞。它可以被编程为识别细胞类型受体，实现对 HER2+ 表达细胞和胶质母细胞瘤等目标的选择性递送。GEENIE 可以穿透哺乳动物细胞的膜（90% 的细胞在一到三个小时内吸收）、耐药细菌、酵母和植物细胞。到目前为止，体外和体内小鼠研究表明，其新颖的进入机制导致无毒性和极低的免疫原性。该平台坚固耐用且可扩展。这种简单的重组蛋白的生产成本不到 1 美元/微克，而病毒递送装置（特别是在基因组医学中）的估计成本为 400 美元/微克。 “在不损害细胞和引发不良免疫反应的情况下，将用于癌症和基因治疗的药物（无论是基因、RNA 还是 CRISPR）输送到细胞膜上仍然是制药行业面临的一个复杂障碍，”在印度和爱尔兰设有办事处的 CyGenica Limited 创始人兼首席执行官 Nusrat Sanghamitra 说道。“我们开创性的 GEENIE 技术是一种分子钻头，它充当纳米机器，穿过细胞膜，以高效、有针对性的方式运送大量货物，没有任何毒性，免疫原性最小。这将彻底改变药物输送方式，并带来更好的患者治疗效果。”
na61/Shine cern sps Energies的波动和相关性
为了比较不同尺寸系统中的闪光，应该使用密集型数量，即对系统体积不敏感的数量。通过测量分布的累积κi分裂（最高第四阶）来构建此类数量，其中i是累积的。在第二，第三和第四阶累积量密集量定义为：κ2 /κ1，κ3 /κ2和κ4 /κ2。图1显示了在150 /158 A GEV / c时净电荷的第三和第四阶累积比的系统尺寸依赖性。测量的数据与EPOS 1.99模型[4，5]预测一致。对相同数量的系统尺寸依赖性的更详细检查，用于负电荷的HADRON（图2）显示非常不同的系统尺寸依赖性。均未通过EPOS 1.99模型再现了测得的H +和H-。这种分歧表明我们不完全理解如何诱发爆发的基础物理学。因此，需要更详细的研究。在搜索CP时，可能的工具是质子插入性，该工具应遵循CP附近的幂律闪光。可以通过研究具有细胞大小的2 ND阶乘力矩f 2（m）的缩放行为，或等效地，在（p x，p y）中的质子中的细胞数量（参见参考文献。[6，7，8]）。对于实验数据，必须通过混合事件减去非关键背景。减法后，第二个阶乘矩δf2（m）应根据M >> 1的幂律缩放，并导致关键
na61/Shine cern sps Energies的波动和相关性
为了比较不同尺寸系统中的闪光，应该使用密集型数量，即对系统体积不敏感的数量。通过测量分布的累积κi分裂（最高第四阶）来构建此类数量，其中i是累积的。在第二，第三和第四阶累积量密集量定义为：κ2 /κ1，κ3 /κ2和κ4 /κ2。图1显示了在150 /158 A GEV / c时净电荷的第三和第四阶累积比的系统尺寸依赖性。测量的数据与EPOS 1.99模型[4，5]预测一致。对相同数量的系统尺寸依赖性的更详细检查，用于负电荷的HADRON（图2）显示非常不同的系统尺寸依赖性。均未通过EPOS 1.99模型再现了测得的H +和H-。这种分歧表明我们不完全理解如何诱发爆发的基础物理学。因此，需要更详细的研究。在搜索CP时，可能的工具是质子插入性，该工具应遵循CP附近的幂律闪光。可以通过研究具有细胞大小的2 ND阶乘力矩f 2（m）的缩放行为，或等效地，在（p x，p y）中的质子中的细胞数量（参见参考文献。[6，7，8]）。对于实验数据，必须通过混合事件减去非关键背景。减法后，第二个阶乘矩δf2（m）应根据M >> 1的幂律缩放，并导致关键
利用化学技术实现脂质的可扩展制造-...
脂质纳米颗粒的解剖结构 LNP 通常由四种关键成分组成：磷脂、可电离阳离子脂质、胆固醇和聚乙二醇连接 (PEG 化) 脂质（见方框）。与构成每个细胞膜的脂质一样，LNP 包裹并保护其货物。易降解的有效载荷（如 mRNA）受到保护，直到 LNP 能够将其内容物输送到细胞中。LNP 通常是球形的，平均直径在 10 到 1,000 纳米之间，包裹的材料可以包括核酸、蛋白质片段或其他生物有效载荷。人们付出了巨大努力来设计 LNP 组件以与核酸货物兼容。核酸带有多阴离子电荷，这使得它们排斥带负电荷的磷脂。可电离阳离子脂质的开发对于 mRNA-LNP 疫苗至关重要。这些脂质在酸性 pH 下带正电荷，在储存期间包围并包裹核酸。一旦 LNP 被注射并进入 pH 中性的血液，可电离脂质就会恢复中性，这有助于 LNP 逃避免疫检测。颗粒疏水性和正电荷都与免疫反应增强有关。6,7 LNP 通过内吞作用被吸收到细胞中，但它们被隔离在内体中，内体是注定要被破坏的细胞器。然后，可电离脂质在内体的酸性环境中恢复正电荷，最终破坏 LNP 结构并释放细胞内的核酸。8
一种新型药物输送：纳米耳蜗
Dimitrious Papahadjoupoulos 博士及其团队发现，蜗壳是由带负电荷的磷脂酰丝氨酸与钙相互作用形成的沉淀物。它们用于通过递送肽和抗原来提供疫苗。在纳米蜗壳（一种新型药物递送载体）中，目标药物分子被包裹在多层结构中，包括螺旋形薄片内的固体脂质双层。这种方法使用药物的蜗壳化来克服诸如溶解度差、渗透性和口服生物利用度差等问题。它们保护分子免受 pH、温度和酶等恶劣环境条件的影响。由于其表面和结构上同时具有亲水性和亲脂性形式，因此它可以同时包含亲水性和亲脂性药物分子。药物分子的包封负载能力由蜗壳的物理结构决定，而包封程序决定了形成的复合物的粒度。它可用于口服和全身给药生物活性物质，包括药物、DNA、蛋白质、肽和疫苗抗原。这种方法既可用于全身治疗，也可用于口服治疗，最终可能发展成为药物输送系统。这些因素将鼓励研究人员研究这一新兴的药物输送技术领域。有许多方法可以创建纳米耳蜗，然后可以使用它们来为各种应用施用不同的活性化合物。本文讨论了纳米耳蜗的组成和结构以及这些化合物的给药机制、制造技术、评估、用途和局限性。
通过表面工程，可持续的壳聚糖膜解锁玻璃碳电极的电化学性能
壳聚糖涂层，源自甲壳类动物壳废物，具有固有的生物相容性和生物降解性，使它们适合各种生物医学和环境应用，包括电化学生物透镜。其胺和羟基官能团为化学修饰提供了丰富的位点，以增强电荷转移动力学并提供出色的粘附，从而实现了稳健的电极涂层接口进行电分析。本研究探讨了静电驱动的化学相互作用和交联密度的作用，该密度源自不同壳聚糖（CS）和戊二醛（GA）浓度在这方面的作用。研究阴离子（[Fe（CN）6] 3 - /4-），中性（FCDM 0 / +）和阳离子（[RU（NH 3）6] 2 + /3 +）氧化还原探针突显了通过含有正气收费路径的壳聚糖链与Dft分析计算的壳聚糖链与壳聚糖链的影响。我们的研究揭示了适当的CH与GA比如何对交叉连接功效和结果电荷转移动力学具有较大的影响，这主要是由于电触电驱动的，这是由于电动驱动的负电荷的亚烯酰胺离子朝向带阳性充电的阳性电荷载荷的外壳粒的迁移而促进了多达20倍分析的预浓度。值得注意的是，表面工程方法允许[Fe（CN）6] 4-检测限制的两个数量级增强，从裸机的0.1 µm到适当的水凝胶修饰后，裸露的GCE降至0.2 nm。
病毒防护口罩功能性过滤材料的开发
在大流行期间佩戴口罩是防止病毒相关传染病传播的重要保护措施。然而，通过接触口罩间接传播病毒的风险是人们最早担心的问题之一。通过在口罩的纺织结构上补充病毒防护涂层，可以最大限度地减少这一问题。因此，在这一概念中，应评估制造病毒防护过滤介质的合适技术。在本研究中，无纺布聚酰胺 6 (PA6) 过滤材料用带负电荷的线性聚甘油硫酸盐 (LPGS) 作为病毒结合官能团进行功能化。研究了两种涂层条件，其中直接与 LPGS 共价涂覆已成为最佳涂层方法，对 PA6 纳米纤维结构没有损坏。未涂层的 PA6 和 LPGS 涂层的 PA6 过滤材料对空气传播的猫冠状病毒的病毒颗粒过滤效率分别为 95% 和 94%，对空气传播的马疱疹病毒 1 (EHV-1) 的病毒颗粒过滤效率分别为 98% 和 86%。然而，溶液中的 SARS-CoV-2 吸收试验表明，当与 LPGS 涂层 PA6 滤料一起孵育一小时时，LPGS 涂层可将病毒滴度降低高达 71%。因此，未涂层的 PA6 材料不会出现这种效果。这些发现证实了 LPGS 涂层适合作为抑制不同流行病中病毒传播的合适平台。