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World File Search System负面性
在有限温度临界点处量子纠缠的结构
我们引入了一个框架，以区分远程量子纠缠与近距离经典关系，靠近量子系统中的有限温度临界点。特别是，我们采用了一种混合国家纠缠措施“三方纠缠负面性”，以取消纯粹是古典的关键相关性。作为一种应用，我们研究了一个准确的可解决模型，发现三方负面性在整个过渡过程中没有任何奇异性。这表明长距离临界频率完全是经典的，并且它可以定义“量子相关长度”，尽管物理相关长度有分歧，但在过渡时仍然有限。是由我们的模型激励的，我们还研究了具有U（1）和时间反向对称性的玻色子的紧密结合模型中的混合状态纠缠。通过采用格劳伯 - 苏德山（Glauber-Sudarshan）代表，我们发现这种状态的纠缠零一个令人惊讶的结果。
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摘要：我们研究量子信息理论定量的普遍行为，在热化的孤立量子多体系统和蒸发黑洞中。尤其是我们研究了一种真正的混合国家纠缠措施，称为对数负面性，其他相关措施，包括Renyi否定性和相互构成，以及称为反射性熵的多部分纠缠的特征。我们还使用诸如相对熵和PETZ MAP有限的数量，探测从热量子多体系统或蒸发黑洞的辐射中恢复量子信息的可行性。最近开发的称为平衡近似的技术使我们能够在有限的温度下探测这些数量。我们发现了有限的温度情况，这是使用HAAR随机状态的先前研究的主题。尤其是我们发现对数负面性的方案是广泛的，但相互信息是宽大的，表明在热状态下有大量不可证实的，绑定的纠缠。用于在有限温度下蒸发黑洞，对数负性和PETZ MAP限制都揭示了一个重要的新时间尺度T B，这比总蒸发时间的有限分数要早于页面时间t p。我们发现，与t p相比，T B是时间尺度，在辐射的不同部分之间的量子纠缠变得广泛，并且在黑洞中投入大量日记的信息回收率开始生长。
ACA练习简介
健康的性行为历史上，性健康主要是在生理健康方面以及从不良健康结果方面考虑的（例如，艾滋病毒/艾滋病，性虐待；安德森，2013年；伯恩斯，辛格，＆Witherspoon，2017）。自2000年代初以来，从积极的性和性态度的整体框架中越来越关注性健康，强调了性满足感，愉悦，自我效能，以及身体，情感，情感，智力，发展，发展，文化，文化和背景性和情境性的性和性行为方面的性和性惯例（Anderson，2013; burnes and wills and and 2017; uris and 2017; mur and and and 2017; mur and and。世界卫生组织（2019年，第1）具有性健康最广泛接受的定义之一，是“关于性的身体，精神和社会福祉的状态。它需要一种积极而尊重的性关系方法，以及具有愉悦且安全的性经历，没有胁迫，歧视和暴力的可能性。”最近的模型将性健康强调为人权，获得信息，价值观，自主权，负责任的决策，尊重，亲密关系，性表达，关系界限，灵性以及对负面性态度和羞耻的拒绝（Southern，2017a，2017a，2017b）
识别中性粒细胞特异性PIK3R1突变促进了甜综合征患者的靶向治疗
患者出现了发烧，神经性，无菌脓尿和右上临界腹部疼痛的其他症状，其疾病炎症都对全身性类固醇治疗做出了反应（图1，B和C）。我们进行了彻底的评估，以排除其表现的其他原因，并评估与甜综合症有关的潜在条件。疾病叶片期间跨激酶和碱性磷酸酶的重复升高导致转介肝病学，肝脏成像证明了原发性硬化性胆管炎的特征，但是血清学检查和流变学评估是自身免疫性和感染的负面性，包括抗病毒性抗肿瘤的抗毒酸及其抗毒胞菌素的负面抗体和替代毒素。肝活检表现出伴有嗜中性炎症的外周纤维化和轻度的胆汁性肠道肠道增殖。对骨髓的检查显示出正常的核型，细胞遗传学和形态。回顾了她先前的肺透明性肉芽瘤病理学和鼻窦活检，排除了IgG4-炎症的疾病。总的来说，我们诊断出患有皮肤和肝介入的Multiorgan甜综合征的患者。
的基于EGFR突变的非... 患者的方案 阻止由γδTreg细胞诱导的树突状细胞的衰老和耐受性功能增强了癌症免疫疗法的肿瘤特异性免疫力 甘肠蛋白作为免疫检查点受体的可溶性配体吗？ 靶向PARG通过减少卵巢癌的磷酸化STAT3诱导肿瘤细胞生长抑制和抗肿瘤免疫反应 代谢组学与PD-1抑制剂加的关联... 通过ZAP70信号通路的细胞免疫 LAMP3+树突状细胞与T 之间的相互作用 特定的IFNβ递送克服了功能失调的DSRNA pdf RCAD-LTH-SHPD-L1，一种具有增强抗肿瘤免疫力的双基因重组癌腺病毒，可增加淋巴细胞浸润并重塑肿瘤微环境 液体活检，我们准备好迎接黄金时段了吗？ 双特异性免疫细胞参与者在体外增强了CD16+ NK细胞和巨噬细胞的抗癌活性，并消除了NK人源化NOG小鼠的癌症转移 17型免疫力促进了癌症中CD8+ T细胞的精疲力尽 免疫肿瘤学中的计算科学 pd- 1通过IFN-γ-stat1- irf1- lpcat3 通过IFN-γ- 靶向滑膜肉瘤中的癌睾丸抗原 SGN-B7H4V，一种针对免疫检查点配体B7-H4的研究性Vedotin ADC，在临床前模型中显示出有希望的活性 e005921.full.pdf 流血淋巴结
摘要在EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）失败之后，基于免疫疗法的方案在表皮生长因子受体（EGFR）中的持续益处是突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。Checkmate-722和Keynote-789均未达到预先指定的临床益处统计水平，但是Orient-31和ATTLAS试验表明，将VEGF抑制剂添加到免疫疗法加化学疗法中可以显着延长生存率。然而，缺乏该患者人群中免疫疗法以及化学疗法与化学疗法的免疫疗法的疗效与化学疗法的疗效的正面比较。此外，谁将从基于免疫疗法的方案中受益的关键问题尚不清楚。我们使用化学疗法作为常见比较者进行了间接比较荟萃分析，以对两种基于免疫疗法的方案的相对疗效进行分类。间接比较表明，与免疫疗法加化学疗法相比，免疫疗法和贝伐单抗加化学疗法的无进展生存期（PFS）明显好得多（HR IO+BEV+BEV+Chemo/IO+Chemo = 0.71，95％CI 0.55至0.91）。发现EGFR突变类型和T790M突变与基于免疫疗法的PFS显着相关。与对应物相比，L858R（HR 0.52，95％CI 0.37至0.72）患者没有T790M突变（HR 0.50，95％CI 0.35至0.71）往往会使来自免疫疗法的治疗方案受益更多。总而言之，我们的发现支持，将VEGF抑制剂添加到免疫疗法和化学疗法中可能是抗TKI耐TKI，EGFR氧化EGFR氧化NSCLC的首选选择，并且可以将L858R突变和T790M负面性鉴定为基于免疫疗法的效率相关因素。