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使用Omni Bead Ruptor 4 Bead Mill均质器从Turbatrix Aceti提取DNA。
NextFlex®快速XP V2 DNA-SEQ试剂盒设计为〜4小时的库构建和汇总100 pg - 1 µg的DNA。该套件可用于准备单个，配对和多路复用的DNA库，用于使用Illumina®和Element®平台进行测序。NextFlex®1步分裂，最终修复和腺苷酸化简化了工作流程，并缩短了动手的图书馆构建时间。此外，多达1,536个不同独特的双索引适配器条形码的可用性促进了高通量应用程序。如果执行定量测序应用，例如检测低频变体或稀有的体细胞突变，请考虑使用我们的NextFlex®Udi-UMI条形码。
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体外转录指南（IVT）和DSRNA检测的重要性
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HTRF少数结合。套件-10k pts HTRF鼠标刺激wt结合。套件-500 pts l-3,5,3' - [125 I] -triioodothyine [i] -t3 使用现象细胞绘画和多机械染色试剂盒的表型歧视。 确保敏感的宿主细胞污染物检测 DNA使用Omni Bead Ruptor 12珠磨机均质器从大麻sativa中提取DNA，以进行样品制备。 充满信心地创建自己的荧光素酶细胞系。 针点定制GRNA设计工具 从新的角度看您的研究。 体外转录指南（IVT）和DSRNA检测的重要性 使用化学技术推动精度肿瘤学。
本文档中提供的信息对于指定的批号和分析日期有效。此信息仅用于参考目的，不构成产品适用于任何特定用途的保证或保证。Revvity，Inc。，其子公司和/或分支机构（统称为“ REVVITY”）对使用本文档或本文所述的产品造成的任何错误或损害均不承担任何责任。REVVITY明确否认所有保证，包括对特定目的的适销性或适用性的保证，无论口头还是书面，明示或暗示，据称是由于任何贸易或任何交易的用法而引起的，与此处包含的信息或产品本身有关。
HT DNA高灵敏度试剂试剂盒 701587 HT DNA 5K标记701637 HT DN 用脑线技术革命性的神经退行性疾病研究 DNA NGS 3K分析用户指南 FFA120分析快速指南LabChip®GX触摸/GXII触摸 PPI抑制剂的药理表征的最佳实践。 单链DNA 7K梯子插入 使用Omni Bead Ruptor 4 Bead Mill均质器从Turbatrix Aceti提取DNA。 NextFlex®快速XP V2 DNA-Seq Kit 全基因组DNA和蛋白质从Omni珠子破裂4珠磨机均质器上从大肠杆菌K12细胞中提取。 激酶抑制剂的动力学结合和K 的测定 hESC衍生的心肌细胞筛查平台确定了SARS-COV-2病毒进入的新型抑制剂 直接用于免疫疗法的细胞计数测定。 金黄色葡萄球菌S.金黄色葡萄球菌UAMS-1（XEN40） CRISPR耗竭可以对复杂样品中病毒和细菌种群的敏感鉴定。 现象线粒体污渍 cosmosid-hub 16S数据上传的快速指南 多重性无复杂性。 慢病毒颗粒 LabChip GX触摸小RNA分析。
本文档中提供的信息对于指定的批号和分析日期有效。此信息仅用于参考目的，不构成产品适用于任何特定用途的保证或保证。Revvity，Inc。，其子公司和/或分支机构（统称为“ REVVITY”）对使用本文档或本文所述的产品造成的任何错误或损害均不承担任何责任。REVVITY明确否认所有保证，包括对特定目的的适销性或适用性的保证，无论口头还是书面，明示或暗示，据称是由于任何贸易或任何交易的用法而引起的，与此处包含的信息或产品本身有关。CLS760672-R REV01
互联网连接的基于项目的干细胞和神经科学教育的皮质器官
34 35应当应解决36 37 Mohammed A. Mostajo-Radji 38活细胞生物技术发现实验室39基因组学院40加利福尼亚大学圣克鲁斯大学41 2300 Delaware Ave Ave 42 Santa Cruz，CA，95060，95060 43 United States 44
全基因组DNA和蛋白质从Omni珠子破裂4珠磨机均质器上从大肠杆菌K12细胞中提取。
图5：抑制剂化合物表征：星形孢菌素，达沙替尼和dabrafenib在5 nm fgfr1- btn上以不同浓度的痕迹，并使用Motulsky-Mahan程序通过全局拟合进行分析。通过将10μL的FGFR1-BTN和链霉亲和素欧元（15分钟的预孵育）添加到含有5μLStaurosporine-RED（21 nm终浓度）的混合物中（21 nm最终浓度）和4x抑制剂（96-sv-well板）的混合物中获得。非特异性数据。使用配备注射器系统的板读取器在每个浓度2孔上使用0.5 s的测量间隔和每次测量两个闪光灯生成数据。错误栏被省略，以清晰。
DNA使用Omni Bead Ruptor 12珠磨机均质器从大麻sativa中提取DNA，以进行样品制备。
图4：a）MDA-MB-231细胞被绿色 - 肾上腺胶体易感病毒感染，并使用紫霉素选择了稳定的转导细胞。每周一次通过IVIS系统确定生物发光信号的强度六周。b）用红色葡萄糖和GFP标记的双重标记的MDA-MB-231细胞。可以通过两个FACS分析检测GFP报告基因表达。c）使用Nuance多光谱成像系统测量HT1080细胞中的GFP表达。
与离子和神经递质生物递送的皮质器官中神经元活性的调节
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2023年6月10日。 https://doi.org/10.1101/2023.06.10.544416 doi：biorxiv preprint
美沙酮改变了与人类皮质器官突触形成相关的转录程序
孕妇中的阿片类药物使用障碍（OUD）已成为美国的流行病。孕产妇OUD的药理干预措施最常见的是美沙酮，美沙酮是一种合成的阿片类镇痛药，可减轻与药物成瘾有关的戒断症状和行为。然而，美沙酮很容易积聚在神经组织中并引起长期神经认知后遗症的证据引起了人们对其对产前脑发育的影响的关注。我们利用人类皮质器官（HCO）技术来探测这种药物如何影响皮质生成的最早机制。用临床相关剂量的1μm美沙酮慢性处理的2个月大的HCO的大量MRNA测序持续50天，发现对美沙酮与突触的功能成分，潜在的细胞外基质（ECM）和纤毛相关的白沙酮有牢固的转录反应。共表达网络和预测蛋白 - 蛋白质相互作用分析表明，这些变化发生在协同中，以生长因子，发育信号通路和矩阵蛋白（MCP）的调节轴为中心。tgfβ1被鉴定为该网络的上游调节剂，并作为高度相互联系的MCP群的一部分，其中血小板传播1（TSP1）最为突出地下调，并表现出蛋白质水平的剂量依赖性降低。这些结果表明，皮质早期发育过程中的美沙酮暴露会改变与突触发生相关的转录程序，并且这些变化是通过功能调节ECM和纤毛中突触外分子机制而产生的。我们的发现提供了对美沙酮对认知和行为发展的推定作用的分子基础的新见解，以及改善母体阿片类药物成瘾的干预措施的基础。