外泌体是细小的小囊泡,在细胞之间运送蛋白质和核酸等生物分子。这些多功能囊泡具有从其源细胞继承的特性,可提供更安全,更低质量和更高质量的再生干细胞疗法。多亏了Somestech纳米工程技术,它们可以充满感兴趣的化合物,并具有巨大的希望,作为一种新的药物输送方法。从间充质干细胞分泌的外泌体保留其源细胞的免疫调节和抗炎特性,并在再生医学中提供了有希望的细胞疗法的替代品,但外泌体的潜在应用很多,因为囊泡可以用
致谢该项目是通过大学在纽约州布法罗大学的支持和罗斯威尔公园综合癌症中心流量和图像细胞仪共享资源而实现的。如果没有Maggie Vogel-Cryan,LVT和Beth Palka的出色技术支持,这些研究就无法完成。我们承认将生物者用于人物设计。
细胞在细胞外环境中释放各种类型的膜囊泡。这些称为细胞外囊泡(EV),包括外泌体和微泡。外泌体是相对较小的细胞外膜囊泡(30-150 nm),并通过转移生物分子(例如核酸,蛋白质,酶和脂质)在细胞之间转移了一种重要的细胞对细胞通信方式。此外,它们可以用作各种疾病的生物标志物,还被研究为下一代治疗剂的天然药物输送车系统。在这里,我们通过高速和超速离心的组合描述了从脂肪来源的干细胞中的小细胞外囊泡(EV)的快速隔离过程。将细胞培养在Bioblu®0.3C单使用生物反应器中,并由DASBOX®迷你生物反应器系统控制。DASBOX迷你生物反应器系统允许大量干细胞培养,因此高产量
被称为脂质体的球形囊泡可能含有一个或多个磷脂双层。第一个脂质体是在 20 世纪 60 年代发现的。脂质体是众多独特的药物输送方法之一,它提供了一种将活性分子转移到作用部位的复杂方法。临床试验目前正在测试各种配方。通过改变囊泡的脂质组成、大小和电荷,可以产生长效的第二代脂质体。浅表囊泡已让位于脂质体生长。糖脂和其他物质已被用于制造脂质体,以通过各种类型的靶向配体和检测剂或部分来修饰外表面。现在,脂质体针对不同的市场而开发,它充斥着化妆品,更重要的是药物。脂质体技术的三大主要应用包括装载分子的空间和环境稳定、通过 pH 和离子梯度方法进行远程药物装载,以及同时进行脂质复合物(即阳离子脂质体与阴离子核酸或蛋白质的复合物形式,用于基因递送或 siRNA 技术)。脂质体研究的范围扩大了,允许生产各种产品。本综述重点介绍了脂质体药物递送的不同方面,包括类型、制备、优点和缺点。
多囊卵巢综合征(PCOS)是具有临床和生化高狂异生血质,排卵障碍和多囊性卵巢形态的繁殖年龄女性的常见异质性内分泌代谢疾病。螺旋病是一种由铁积累和脂质过氧化驱动的新型细胞死亡类型。螺旋病在维持氧化还原平衡,铁代谢,脂质代谢,氨基酸代谢,线粒体活性以及许多与疾病相关的其他信号通路方面起作用。铁超载与胰岛素抵抗,葡萄糖耐受性降低以及糖尿病的发生密切相关。对PCOS中铁凋亡的作用的研究有限。PCOS患者的铁蛋白水平升高,卵巢GC中的活性氧增加。研究PCOS患者的铁凋亡对于实现个性化治疗非常重要。本文回顾了PCOS的铁铁作用研究的进展,引入了铁代谢异常与氧化应激介导的PCOS之间的潜在联系,并为诊断和治疗PCOS提供了理论基础。
脂质纳米粒 (LNP) 是一种新兴的药物制剂,可包覆核酸和蛋白质等生物分子,以及由两者制成的复合物 [ 1 – 3 ]。LNP 呈球形,在电子显微镜下可见。治疗性 LNP 的直径小于 100 纳米,由脂质和核酸等有效载荷组成。LNP 的最初想法源于脂质体,这是一种由磷脂和胆固醇制成的简单得多的脂质囊泡,体积比 LNP 大。脂质体是根据脂质双层理论基于细胞膜建模的。脂质体已用于研究水溶液中脂质的物理化学,并已研究其未来临床用途。为了制备脂质体,通常用旋转蒸发器干燥脂质,悬浮在水溶液中,然后用超声处理以获得呈乳状悬浮液的多层囊泡。现代的 LNP 更加复杂,主要由四种不同的脂质制成(表 1)。LNP 的制备程序可能与这些类似,但根据最近的研究结果进行了优化 [ 4 ]。在 LNP 制备过程中,脂质和 RNA 分别溶解在乙醇和酸性水溶液中。接下来,它们用工业用的自动化微流体设备或研究用的移液器混合。然后,通过透析去除乙醇。在大多数工业应用中,需要进行几种色谱纯化程序来提高最终 LNP 产品的真实性。根据 RNA 包封率、LNP 的直径、其 Zeta 电位和其他生物物理参数来检查最终的 LNP 成分。Zeta 电位表示 LNP 的稳定性。为了优化这些获得的参数,使用多分散性指数 (PDI) 来测量包括 LNP 在内的大分子的异质性;小于 0.1 的值通常被认为是优化条件。在配制 LNP 时,脂质的使用量远远超过 RNA(重量比约为 10:1)。
胞质和各种细胞质内包含(糖原颗粒和脂质液滴)的细胞质细胞器组成。平滑的内质网:结构,脂质代谢中的作用,解毒过程,糖原分解和钙的积累。颗粒状内质网的超微结构组织和功能。翻译过程中的主要步骤以及针对细胞质的蛋白质的合成与分泌,膜或溶酶体蛋白的合成之间的差异。蛋白质的翻译后修饰:分子伴侣的糖基化,羟基化和作用。COP蛋白涂层的转运囊泡。囊泡运输和融合过程的特异性:V-SNARE和T-SNARE蛋白。Golgi复合物:超微结构,生物合成过程和内质网中合成的分子的排序。构成和调节的细胞分泌:调节机制。内吞作用。通过山洞对可溶性分子的内在化:可吞作用,转胞胞菌病,小窝蛋白与信号分子的相互作用。受体介导的内吞作用:粘蛋白涂层的囊泡。内体和特定配体的不同分类途径。溶酶体:生物发生,形态,水解酶。吞噬作用和自噬。过氧化物酶体:细胞质蛋白降解的结构和功能机制:泛素 - 蛋白酶体系统和杂物。线粒体:形态,分布和复制。线粒体基因组。细胞骨架。线粒体酶复合物的定位和功能:克雷布斯循环的主要方面和氧化磷酸化。线粒体在钙稳态,凋亡和类固醇激素合成中的作用。微管,微丝和中间细丝:分子组织,细胞中的分布和不同细胞类型。细胞骨架在特定过程中的功能,例如细胞运动,吞噬作用,内吞作用,胞吐作用,囊泡运动。与微管(驱动蛋白和动力蛋白)和微丝(结合肌动蛋白)相关的蛋白质。中心体。膜细胞骨架。振动睫毛:结构和功能。主要边缘。
最近,LHCB测量结果确认了X(4140)状态,具有高统计数据1,2,质量为4146。5±4。5 +4。6-2。8 MEV和宽度83±21 +21 - 14 MEV,比以前的实验测量3大得多,并且确定量子数为J P C = 1 ++。关于X(4140)4,5的结构有许多不同的建议,尤其是因为宽度的差异很大。的确,在恢复更奇特的作业之前,耗尽观察到的状态的Q描述可能是自然而必要的。在这项工作中,通过求解相对论/非相对论schr odinger方程来掌握梅森波的功能,我们调查了x(4140)作为3 p 0模型中charmon态的衰减属性,并提供有关搜索X(4140)的更多信息,以提取X(4140),以提取更多精确的信息。