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蛋白质：用于蛋白质性质预测和结构理解的多模式LLM
了解生物学过程，药物开发和生物技术进步需要对蛋白质结构和序列进行详细分析，蛋白质研究中的任务本质上是复杂的，并且在手动执行时既耗时又耗时。为了简化此过程，我们介绍了一种最先进的多模式蛋白质聊天系统Proteingpt，它允许用户上传蛋白质序列和/或结构，以进行全面的蛋白质分析和响应式查询。蛋白质Prot无缝将蛋白质序列和结构编码与线性投影层进行精确表示适应性，并与大语言模型（LLM）相结合，以生成准确且上下文相关的响应。要训练蛋白质，我们构建了带有注释的132,092个蛋白质的大规模数据集，并使用GPT-4O来优化指令调整过程。此创新系统可确保使用用户删除数据和提示之间的准确对齐，从而简化蛋白质分析。实验表明，蛋白质蛋白质可以对蛋白质及其相应的问题产生有希望的反应。
通过肺癌患者的生存预测的定量病理特征来表征肿瘤异质性
参考文献1。Presti，Daniele等。“肿瘤浸润淋巴细胞（TILS）是对实体瘤中检查点阻滞剂反应的预测生物标志物：系统评价。”肿瘤学/血液学的批判性评论177（2022）：103773。2。Kashyap，A.，Rapsomaniki等，2022。肿瘤异质性的定量：从数据获取到度量期产生。生物技术的趋势。3。Reinhard，E。等。，2001。图像之间的颜色传递。IEEE计算机图形和应用程序，21（5），pp.34-41。 4。 van der Walt，S。等，2014。Scikit-image：Python中的图像处理。 Peerj，2，P.E453。 5。 van Griethuysen等，2017。 计算放射系统以解码放射线型表型。 癌症研究，77（21），第E104-E107。 6。 Thibault，G。等，2013。 形状和纹理将应用于细胞核分类。 国际模式识别与人工智能杂志，27（01），第1357002页。 7。 Young，I.T。等，1986。 表征细胞核中染色质分布。 细胞仪：国际分析细胞学学会杂志，第7（5）页，第467-474页。 8。 Wu，P.H。等，2020。 单细胞形态编码转移性潜力。 Science Advances，6（4），P.EAAW6938。 9。 Gough，A.H。等，2014。 PLOS ONE，9（7），P.E102678。 10。 Gough，A。等，2017。IEEE计算机图形和应用程序，21（5），pp.34-41。4。van der Walt，S。等，2014。Scikit-image：Python中的图像处理。Peerj，2，P.E453。5。van Griethuysen等，2017。计算放射系统以解码放射线型表型。癌症研究，77（21），第E104-E107。6。Thibault，G。等，2013。形状和纹理将应用于细胞核分类。国际模式识别与人工智能杂志，27（01），第1357002页。7。Young，I.T。等，1986。表征细胞核中染色质分布。细胞仪：国际分析细胞学学会杂志，第7（5）页，第467-474页。8。Wu，P.H。等，2020。单细胞形态编码转移性潜力。Science Advances，6（4），P.EAAW6938。9。Gough，A.H。等，2014。PLOS ONE，9（7），P.E102678。10。Gough，A。等，2017。在高含量分析中识别和量化异质性：异质性指数在药物发现中的应用。生物学相关的异质性：指标和实用见解。SLAS发现：前进生活科学研发，22（3），第213-237页。
肠道菌群对间质性膀胱炎风险的因果影响
从GWAS上的IC的摘要统计数据是从GWAS目录（Sollis等，2023）中获得的，其中1个包括240例病例和456,108个对欧洲血统的控制。 英国生物银行是一项涵盖50万名40至69岁成年人的队列研究，于2006年至2010年在英国进行了（Neale Lab，2021年）。 依靠ICD 10编码的IC的诊断。 Jiang及其同事开发了一种高级基因组关联（GWA）工具，称为“ FastGWA-GLMM”，该工具专为处理涉及数百万个个人的大规模GWAS数据集而设计。 该工具能够分析所有二元表型中的常见变体和稀有变体，即使是以高度不平衡的病例 - 控制比为特征的（Jiang等，2021）。 他们已应用FastGWA-GLMM使用UK Biobank（UKB）数据来调查2,989个二元性状。 通过FastGWA数据门户可以公开访问这些分析所产生的全面摘要统计信息。 2从GWAS上的IC的摘要统计数据是从GWAS目录（Sollis等，2023）中获得的，其中1个包括240例病例和456,108个对欧洲血统的控制。英国生物银行是一项涵盖50万名40至69岁成年人的队列研究，于2006年至2010年在英国进行了（Neale Lab，2021年）。依靠ICD 10编码的IC的诊断。Jiang及其同事开发了一种高级基因组关联（GWA）工具，称为“ FastGWA-GLMM”，该工具专为处理涉及数百万个个人的大规模GWAS数据集而设计。该工具能够分析所有二元表型中的常见变体和稀有变体，即使是以高度不平衡的病例 - 控制比为特征的（Jiang等，2021）。他们已应用FastGWA-GLMM使用UK Biobank（UKB）数据来调查2,989个二元性状。通过FastGWA数据门户可以公开访问这些分析所产生的全面摘要统计信息。2
记忆诊所环境中萎缩异质性和进展的可推广数据驱动模型
记忆诊所患者是代表各种病理衰老的各种病因的异质种群。尚不清楚如先前在阿尔茨海默氏病患者中所描述的那样，在这组老年人中，脑萎缩的时空进展模式是否普遍且具有临床意义。为了揭示不同的萎缩亚型，我们将亚型和阶段推理（持续）算法应用于来自Delcode队列的813名参与者（平均值±标准偏差，年龄= 70.67±6.07岁，女性，52％女性）的基线结构MRI数据（平均值±标准偏差）。参与者的认知能力下降（n = 342），轻度认知障碍（n = 118）或阿尔茨海默氏症类型的痴呆症（n = 68）的认知认知下降（n = 342），轻度认知障碍（n = 118）或痴呆症（n = 68）。萎缩亚型。PACC-5在长达240周内进行了PACC-5轨迹。测试基线萎缩亚型和阶段是否在明显的认知障碍前预测了临床trajec por，我们分析了PACC-5轨迹和轻度认知障碍者的认知障碍参与者和主观认知能力下降的人。边缘 - 优势和海马育萎缩亚型。边缘 - 主导萎缩造成了内侧颞叶的影响，其次是进一步的颞区，最后是其余的皮质区域。海马比萎缩最初发生在基线时，该亚型与年龄更大，阿尔茨海默氏病生物标志物水平，APOE ϵ4 Carrihersip和宽松的认知障碍有关。
一个反复出现的主题：pembrolizumab诱导的急性间质性肾炎的罕见情况
1。引言P子蛋白单抗是一种免疫疗法，用于多种恶性肿瘤，包括非小细胞肺癌，头和颈部鳞状细胞癌，黑色素瘤和肾细胞癌。1 pembrolizumab的作用机理是抑制程序性细胞死亡-1（PD-1）信号通路。1，2某些肿瘤表达编程的死亡受体配体1（PD-L1），该死亡受体配体与T细胞上的PD-1受体结合，从而抑制T细胞杀伤。pembrolizumab抑制了PD-1和PD-L1相互作用的形成，从而使T细胞介导的杀伤发生。1，2尽管Pembrolizumab对各种癌症的治疗产生了突破性的影响，但其使用却有许多不利影响。pembrolizumab诱导的急性间质性肾炎（AIN）是很少有记录的不良影响，尽管它经常用作免疫疗法剂。2 E 4
实质性报告
奥斯维辛-比克瑙基金会由瓦迪斯瓦夫·巴托谢夫斯基教授于 2009 年 1 月成立，旨在解决保护奥斯维辛-比克瑙纪念遗址的迫切需求。该基金会通过筹款和投资捐款来实现其使命。这些投资产生的利润直接资助了所有剩余的集中营后建筑和前囚犯个人物品的保护工作。通过与捐助国、慈善家和公司的广泛联盟进行长期合作，基金会确保了这些关键保护工作的持续资金，确保了奥斯维辛-比克瑙的持久真实性。该基金会通过发起和实施教育活动和科学研究，积极支持奥斯维辛-比克瑙国家博物馆的使命。它开发了专门设计的数字教育项目，以保存奥斯维辛集中营受害者和幸存者的记忆，并促进年轻一代的参与。该报告由奥斯维辛 - 比克瑙基金会管理委员会编写，详细介绍了该组织在 2023 年的活动。根据基金会章程第 17 条第 5 款（2011 年 5 月 31 日），本报告提交给基金会理事会，该理事会是该组织负责决策、监督和评估的管理机构。
抽象糖尿病是一个实质性的医学问题，由于久坐的生活方式，不健康的饮食习惯和OBE
抽象糖尿病是一个实质性的医学问题，由于久坐的生活方式，不健康的饮食习惯和肥胖率的增加，全球正在增加。糖尿病与肥胖之间存在紧密的关系。几项流行病学研究表明，有80％的T2D患者肥胖或超重。的确，免疫系统攻击在自身免疫性疾病T1D中产生胰岛素的胰腺β细胞。当人体几乎不会产生胰岛素很少时，就会发生高血糖水平。经常与不健康的习惯有关，包括没有足够的运动，吃得不好和超重。心脏病，糖尿病神经病，肾脏问题，酮症酸中毒和神经损伤只是两种类型更常见的许多健康后果中的某些。抗糖尿病药（如二甲双胍）可用于降低血糖水平。磺酰脲，橄榄石和噻唑烷二酮是一些最常见的口服抗糖尿病（OADS），对于新分析的2型糖尿病，葡萄糖酶抑制剂是改善高血糖控制的成本效益策略。作为针对T2D的第二道防线，您可能会开处方酶抑制剂（DPP-4I），肾脏SGLT-2I的抑制剂或胰高血糖素样肽-1受体的激动剂。对口服抗糖尿病药物方案的依从性不佳与2型糖尿病患者的治疗衰竭和其他后果有关，这是一个集体的医疗问题。他们的工作是保持公众健康。关键词：抗糖尿病药物，CDSCO，OAD，组合治疗。国际药品保证杂志。acarbose，miglitol，alogliptin，sitagliptin，sitagliptin-二甲甲曲霉，tirzepatide，liraglutide，liraglutide，nateglinide，dateglinide，depagliflinide，dopaglifliflozin，empagliflifliflifliflozin-mettrenmin，empagliflozine-metizide-metigizide-metig-metig-metig----------- CDSCO已批准了吡格列酮 - 阿洛氏素和吡格列酮 - 甲基甲曲霉，以及其他抗糖尿病药物。全世界，监管机构负责确保药品安全，有效，并且在药物生命周期的每个阶段，从开发到制造到营销的每个阶段。国际药品保证杂志（2024）； doi：10.25258/ijpqa.15.2.79如何引用本文：Tiwari A，Mishra B，MishraS。过去五年中新近CDSCO批准的抗疾病药物的科学数据的汇编：综述。2024; 15（2）：1072-1080。支持来源：零。利益冲突：无
LD-肽的本质性植物的本质性
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未获得同行评审证书）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权所有，该版本发布于2024年6月23日。 https://doi.org/10.1101/2024.06.21.600065 doi：Biorxiv Preprint