小窝蛋白是负责形成口洞的整体膜蛋白,与各种疾病状态相关的质膜的内陷(Parton等人2020)。在秀丽隐杆线虫中,有两个小窝蛋白Cav-1和cav-2。CAV-1基因与所有三个哺乳动物小窝蛋白基因共享同源性(Tang等人1997)。 秀丽隐杆线虫Cav-1蛋白似乎并不形成小窝,但是Cav-1和Cav-2的双敲击突变体会影响产卵,而Cav-1的敲低会影响动态突变体背景中的运动(Parker等人 。 2007,Kirkham等。 2008,Sato等。 2008)。 基于外源表达,Cav-1 :: GFP众所周知,众所周知,卵形颗粒和质膜中的质膜和早期胚胎,在后来的胚胎中,质膜,以及幼虫和成人蠕虫中的神经肌肉系统(Sato等)(Sato等。 2006,Bembenek等。 2007,Parker等。 2007)。1997)。秀丽隐杆线虫Cav-1蛋白似乎并不形成小窝,但是Cav-1和Cav-2的双敲击突变体会影响产卵,而Cav-1的敲低会影响动态突变体背景中的运动(Parker等人。2007,Kirkham等。 2008,Sato等。 2008)。 基于外源表达,Cav-1 :: GFP众所周知,众所周知,卵形颗粒和质膜中的质膜和早期胚胎,在后来的胚胎中,质膜,以及幼虫和成人蠕虫中的神经肌肉系统(Sato等)(Sato等。 2006,Bembenek等。 2007,Parker等。 2007)。2007,Kirkham等。2008,Sato等。 2008)。 基于外源表达,Cav-1 :: GFP众所周知,众所周知,卵形颗粒和质膜中的质膜和早期胚胎,在后来的胚胎中,质膜,以及幼虫和成人蠕虫中的神经肌肉系统(Sato等)(Sato等。 2006,Bembenek等。 2007,Parker等。 2007)。2008,Sato等。2008)。 基于外源表达,Cav-1 :: GFP众所周知,众所周知,卵形颗粒和质膜中的质膜和早期胚胎,在后来的胚胎中,质膜,以及幼虫和成人蠕虫中的神经肌肉系统(Sato等)(Sato等。 2006,Bembenek等。 2007,Parker等。 2007)。2008)。基于外源表达,Cav-1 :: GFP众所周知,众所周知,卵形颗粒和质膜中的质膜和早期胚胎,在后来的胚胎中,质膜,以及幼虫和成人蠕虫中的神经肌肉系统(Sato等)(Sato等。2006,Bembenek等。 2007,Parker等。 2007)。2006,Bembenek等。2007,Parker等。 2007)。2007,Parker等。2007)。2007)。
膜技术被视为一种环保且可持续的方法,在解决高能耗丙烯/丙烷分离过程中产生的大量能源损失方面具有巨大潜力。寻找用于这种重要分离的分子筛膜引起了极大的兴趣。在这里,一种氟化金属有机骨架 (MOF) 材料被称为 KAUST-7(KAUST:阿卜杜拉国王科技大学),具有明确的窄 1D 通道,可以根据尺寸筛分机制有效区分丙烯和丙烷,成功地被掺入聚酰亚胺基质中以制造分子筛混合基质膜 (MMM)。值得注意的是,KAUST-7 纳米粒子的表面功能化具有卡宾部分,可提供制造分子筛 MMM 所需的界面相容性,同时聚合物-填料界面的非选择性缺陷最少。具有高 MOF 负载(高达 45 wt.%)的最佳膜显示出 ≈ 95 barrer 的丙烯渗透率和 ≈ 20 的混合丙烯/丙烷选择性,远远超过了最先进的上限。此外,所得膜在实际条件下表现出坚固的结构稳定性,包括高压(高达 8 bar)和高温(高达 100°C)。观察到的出色性能证明了表面工程对于制备和合理部署用于工业应用的高性能 MMM 的重要性。
具有可视化化学,结构和神经生物学至关重要的纳米级亚细胞结构。尤其是四氧化os已被广泛用于选择性脂质成像。尽管使用无处不在,但脂质膜中的oSmium物种形成以及电子显微镜(EM)中图像对比的机制始终是开放的问题,限制了改善染色方案并改善生物样品的高分辨率成像的努力。以我们最近的成功使用光发射电子显微镜(PEEM)来对小鼠脑组织进行15 nm的亚细胞分辨率图像,我们已经使用PEEM来确定脂质膜中OS染色的化学对比机制。os(iv)以OSO 2的形式产生脂质膜中的聚集体,导致了状态的电子结构和电子密度的强烈空间变化。OSO 2具有金属电子结构,可逐渐增加费米水平附近状态的电子密度。将金属OSO 2沉积在脂质膜上,可以强烈增强生物材料的EM信号。膜对比机械的这种不明显
31。Zhang M.等。 “氧化石墨烯会诱导质膜损伤,活性氧的积累和脂肪酸谱在Pichia Pastoris变化”。 生态毒理学与环境安全132(2016):372-378。Zhang M.等。“氧化石墨烯会诱导质膜损伤,活性氧的积累和脂肪酸谱在Pichia Pastoris变化”。生态毒理学与环境安全132(2016):372-378。
此外,NIS 蛋白的翻译后修饰和靶向质膜以及其降解的几种改变可能会影响甲状腺细胞浓缩碘的能力。NIS 分子的二聚化可能对其向质膜的运输至关重要(Thompson 等人,2019 年)。垂体肿瘤转化基因 1 (PTTG1) 结合因子在甲状腺癌中的过表达导致 NIS 水平降低(Read 等人,2011 年)。ADP-核糖基化因子 4 (ARF4) 增强 NIS 囊泡从高尔基体到质膜和含缬氨酸蛋白 (VCP) 的运输,缬氨酸蛋白是内质网相关降解的主要成分,控制 NIS 蛋白水解;VCP 抑制剂(依巴斯汀或克霉唑)可逆转 VCP 的过度表达(Fletcher 等人,2020 年)。
摘要:分蘖角度是决定禾谷类作物株型和产量的重要性状。在重力刺激下,分蘖角度部分由LAZY1(LA1)蛋白在细胞核和质膜之间的动态重新分配来控制,但其潜在机制尚不清楚。在本研究中,我们基于对水稻(Oryza sativa L.)扩散分蘖突变体la1 G74V的分析,鉴定并描述了LA1的一个新的等位基因,该突变体在该基因预测的跨膜(TM)结构域编码区中发生非同义突变。该突变导致地上部重力性完全丧失,从而导致植物匍匐生长。我们的研究结果表明,LA1不仅定位于细胞核和质膜,而且定位于内质网。去除LA1中的TM结构域会使植物表现出与la1 G74V相似的扩散分蘖表型,但不影响质膜定位;因此,它与玉米中的直系同源物 ZmLA1 有区别。因此,我们认为 TM 结构域对于 LA1 的生物学功能是必不可少的,但该结构域并不决定蛋白质在质膜上的定位。我们的研究为 LA1 介导的地上性调控提供了新的见解。
在转基因作物中表达的外源蛋白的细胞定位不仅决定了其稳定性,而且还决定了它们对作物生长和发育的影响,包括在压力条件下;然而,潜在的分子机制仍然未知。在这里,我们通过亚细胞定位,免疫组织化学,免疫流畅和蛋白质印迹分析确定了抗昆虫的转基因水稻huahui-1(HH1)细胞中外源表达的Cry1Ab/c蛋白的细胞分布。通过酵母两杂交,双分子分子荧光互补(BIFC)和辅助药物分析研究了CRY1AB/C蛋白与初筛选的内源性质膜Ca 2+ ATPase之间的相互作用。通过比较CRY1AB/C和Ca 2+ ATPase之间的细胞定位和相互作用位点分析了潜在的相互作用机制。表型指数和Ca 2+ -ATPase活性在转基因HH1和父母线Minghui-63在无压力和盐压力的条件下确定,可以由CRY1AB/C-Ca 2+ -ATPase相互作用调节。结果表明,Cry1ab/C不仅分布在细胞质和核中,而且还分布在质膜上,在质膜上与质膜Ca 2+ -ATPase相互作用。通过BIFC实验,这种相互作用部分保留了细胞核中的质膜蛋白Ca 2+ ATPase,因此可能会通过改变蛋白质的细胞位置来影响膜上Ca 2+ -ATPase活性。一致地,我们的结果证实了转基因HH1中Cry1ab/c的存在导致Ca 2+ -ATPase活性的降低,并对植物表型造成不利影响,包括显着降低的植物高度和生物量,与亲属MH63相比;并且这些有害作用在盐应力条件下更明显,从而影响转基因
微囊泡(MVS),大脑普遍的细胞至关重要地有助于细胞间通信,代表了能够传播并主动将信号分子从星形胶质素传播到神经元的关键矢量化系统,最终调节靶细胞功能。这些信号系统的临床相关性的增加需要对MV特征有更深入的了解,该特征当前受纳米级维度和构成释放率低的限制。因此,为了研究此类神经胶质信号的特征,基于纳米技术的方法以及需要在生成MV时的非常规,具有成本效益的工具的应用。Here, small graphene oxide (s-GO) nano fl akes are used to boost MVs shedding from astrocytes in cultures and s-GO generated MVs are compared with those generated by a natural stimulant, namely ATP, by atomic force microscopy, light scattering, attenuated total re fl ection e fourier transform infra-red and ultraviolet resonance Raman spectroscopy.我们还报告了两种MVS的能力,在斑块夹紧培养的神经元的急性和短暂暴露后,调节基础突触传播,诱导合成活性的稳定增加,并伴随着神经元质膜膜膜弹性特征的变化。©2021作者。由Elsevier Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
阳离子脂质有助于将核酸递送到真核细胞中。它们的基本结构由带正电的头部基团和一条或两条烃链组成。带电的头部基团介导脂质与核酸带负电的磷酸骨架之间的相互作用。据推测,这些相互作用导致核酸-脂质体复合物的形成,该复合物随后可能与靶细胞的质膜接触并通过内吞作用被吸入。或者,核酸-脂质体复合物可能与质膜融合并混合,将核酸沉积到细胞质中。
选定的细胞质过程的生理学。 细胞质和细胞膜的结构和功能。 。 膜封闭室的生理学。 选定的胞质过程的生理学。 核糖体,polisomes。 内鼠和胞吐途径。 细胞与外细胞基质之间的相互作用。 细胞骨架。 细胞膜生理学。 脂质的结构及其在细胞和细胞外基质中的功能。 脂质筏。 小洞。 质膜的不对称性。 细胞运输。 葡萄糖转运蛋白。 ABC转运蛋白和MDR现象。选定的细胞质过程的生理学。细胞质和细胞膜的结构和功能。。膜封闭室的生理学。 选定的胞质过程的生理学。 核糖体,polisomes。 内鼠和胞吐途径。 细胞与外细胞基质之间的相互作用。 细胞骨架。 细胞膜生理学。 脂质的结构及其在细胞和细胞外基质中的功能。 脂质筏。 小洞。 质膜的不对称性。 细胞运输。 葡萄糖转运蛋白。 ABC转运蛋白和MDR现象。膜封闭室的生理学。选定的胞质过程的生理学。 核糖体,polisomes。 内鼠和胞吐途径。 细胞与外细胞基质之间的相互作用。 细胞骨架。 细胞膜生理学。 脂质的结构及其在细胞和细胞外基质中的功能。 脂质筏。 小洞。 质膜的不对称性。 细胞运输。 葡萄糖转运蛋白。 ABC转运蛋白和MDR现象。选定的胞质过程的生理学。核糖体,polisomes。内鼠和胞吐途径。细胞与外细胞基质之间的相互作用。细胞骨架。细胞膜生理学。 脂质的结构及其在细胞和细胞外基质中的功能。 脂质筏。 小洞。 质膜的不对称性。 细胞运输。 葡萄糖转运蛋白。 ABC转运蛋白和MDR现象。细胞膜生理学。脂质的结构及其在细胞和细胞外基质中的功能。脂质筏。小洞。质膜的不对称性。细胞运输。葡萄糖转运蛋白。ABC转运蛋白和MDR现象。ABC转运蛋白和MDR现象。