XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System超微结构
期刊预校样 - UCL Discovery - 伦敦大学学院
1 分子和细胞免疫学部门，伦敦大学学院 GOS 儿童健康研究所，30 Guilford Street，伦敦，WC1N 1EH，英国。2 圣约翰皮肤病研究所，伦敦国王学院（盖伊校区），Great Maze Pond，伦敦，SE1 9RT，英国。3 超微结构成像中心，伦敦国王学院，伦敦，SE1 1UL，英国。4 伦敦大学学院 Great Ormond Street 儿童健康研究所，组织病理学系，Camelia Botnar 实验室，3 楼，伦敦，WC1N 3JH 5 妇女和儿童健康系，生命过程科学学院，生命科学与医学学院，伦敦国王学院，伦敦，SE1 9RT，英国。* 通讯作者电子邮件：petrova.anastasia@gmail.com
沙漠蝗虫复眼的透明度和机械稳定性要求相互矛盾
一些文献资料研究了角膜角质层的超微结构、物质组成和硬化过程及其对昆虫视觉的影响[9–12]，但尚未有研究建立角膜角质层的结构和生化因素与生物力学特性之间的定量联系。这一点尤为重要，因为作为昆虫外骨骼的一部分，眼睛不仅应具有良好的光学特性，还应能抵抗机械应力。例如，复眼应能保护昆虫头部免受损伤、维持小眼之间的机械稳定性并支持内部神经系统。[13]目前，利用现有数据，我们很难解释角膜角质层机械稳定性的机制，尤其是考虑到富含弹性蛋白的角质层的弹性模量（1-60 MPa）太低，无法实现观察到的稳定性。[14]
学习课程：医学和外科教学：组织学和胚胎学科学学科部门：生物/17号CFU：10教授：Klinger fra
胞质和各种细胞质内包含（糖原颗粒和脂质液滴）的细胞质细胞器组成。平滑的内质网：结构，脂质代谢中的作用，解毒过程，糖原分解和钙的积累。颗粒状内质网的超微结构组织和功能。翻译过程中的主要步骤以及针对细胞质的蛋白质的合成与分泌，膜或溶酶体蛋白的合成之间的差异。蛋白质的翻译后修饰：分子伴侣的糖基化，羟基化和作用。COP蛋白涂层的转运囊泡。囊泡运输和融合过程的特异性：V-SNARE和T-SNARE蛋白。Golgi复合物：超微结构，生物合成过程和内质网中合成的分子的排序。构成和调节的细胞分泌：调节机制。内吞作用。通过山洞对可溶性分子的内在化：可吞作用，转胞胞菌病，小窝蛋白与信号分子的相互作用。受体介导的内吞作用：粘蛋白涂层的囊泡。内体和特定配体的不同分类途径。溶酶体：生物发生，形态，水解酶。吞噬作用和自噬。过氧化物酶体：细胞质蛋白降解的结构和功能机制：泛素 - 蛋白酶体系统和杂物。线粒体：形态，分布和复制。线粒体基因组。细胞骨架。线粒体酶复合物的定位和功能：克雷布斯循环的主要方面和氧化磷酸化。线粒体在钙稳态，凋亡和类固醇激素合成中的作用。微管，微丝和中间细丝：分子组织，细胞中的分布和不同细胞类型。细胞骨架在特定过程中的功能，例如细胞运动，吞噬作用，内吞作用，胞吐作用，囊泡运动。与微管（驱动蛋白和动力蛋白）和微丝（结合肌动蛋白）相关的蛋白质。中心体。膜细胞骨架。振动睫毛：结构和功能。主要边缘。
珍珠驱动线粒体 DNA 核仁分布
线粒体 DNA 核苷的规则分布对于线粒体功能和基因组遗传至关重要；然而，其潜在机制仍然未知。我们的数据显示，线粒体经常发生自发和可逆的珠化——一种生物物理不稳定性，其中小管起伏成规则间隔的珠子。我们发现珠化具有特征性的长度尺度，同时介导核苷解聚并以接近最大可实现的精度建立核苷间距离。嵴内陷起着双重作用：层状嵴密度决定了珠化频率和持续时间，并在恢复后保留了由此产生的核苷间距。因此，线粒体基因组的分布从根本上受自发珠化和嵴超微结构之间相互作用的支配。
病毒学硕士课程大纲
病毒学硕士：第一学期专业核心课程 VR-111MC(T)：细胞生物学和组织培养 (2 学分) (理论) 细胞生物学：1. 显微镜：a) 简单，b) 复合，c) 相差 [1 小时] 2. 细胞超微结构和电子显微镜 [3 小时] 3. 细胞器的结构和功能、细胞骨架、生物膜、细胞粘附和连接、细胞外基质。[3 小时] 4. 细胞分裂和细胞周期：有丝分裂和减数分裂、细胞周期步骤、细胞周期的调控和控制。 [2 小时] 5. 细胞信号传导：细胞间相互作用，细胞表面，受体和信号转导 [2 小时] 6. 细胞生长 - 增生，肥大，转化，发育和分化 - 细胞谱系，生长和分化 [2 小时] 7. 干细胞 - 成体和胚胎 [1 小时] 8. 细胞动力学，细胞死亡 [1 小时] 推荐书籍：
在沙漠蝗虫的复合眼中透明和机械稳定性的冲突要求
存在一些文献数据，这些数据是关于角膜角质层的超微结构，材料组成和硬化性的，及其对昆虫视力的影响，[9-12] hove- verver，从未建立过结构性和生物化学因素与角膜类色皮的生物力学特性之间的Quantative联系。这一点尤其重要，因为作为昆虫外骨骼的一部分，眼睛不仅应该具有良好的光学特性，而且还应该能够抵抗机械应力。例如，化合物的眼睛应该能够防止昆虫的头部损伤，保持脑乳突之间的机械稳定性并支持内部神经系统。[13]当前，使用现有数据，我们几乎无法解释角膜角质层机械稳定性背后的机制，尤其是知道富含固定蛋白的角质层（1-60 MPa）的弹性模量太低，无法允许观察到的稳定性。[14]
结构，功能和调节的结合蛋白家族
在可兴奋的细胞和非易于细胞中，各种生理过程都与纳米级连接中的不同钙微区域相关联，质膜膜和内部骨质质网之间形成。现在，人们对封酚蛋白蛋白家族家族负责构建，维持和调节这些连接的结构和功能。我们回顾了超过二十年的研究中的基本发现，这些发现已经发现了连接蛋白组织的超微结构领域如何调节进化保守的生物学过程。我们讨论了有关蛋白的封建蛋白家族的了解。我们的目标是结合当前对封酚蛋白结构，功能和调节的知识，并突出研究的研究途径，这有助于我们对该基因家族的转录，翻译和翻译后调节的理解及其在健康和疾病中的作用。
臭氧对致病细菌的有害作用 - Astech
1 Fiocruz，健康发展中心（C.D.T.S.），国家科学技术研究所，用于被忽视的人口疾病（INCT-IDPN），里约热内卢21040-900，巴西RJ； guilherme.lechuga@cdts。fifocruz.br（G.C.L.）; joaoprsc@id.uff.br（J.P.R.S.C.）2个微生物科，美国国家质量控制研究所（I.N.C.Q.S.），Fiocruz，Rio de Janeiro 21040-900，RJ，巴西； fellipe.cabral@incqs。finfocruz.br（f.o.c.）;玛丽亚3联邦弗林宁斯大学生物学研究所分子和细胞生物学系，NITEROI 22040-036，RJ，RJ，巴西4蜂窝和超微结构实验室，Oswaldo Cruz Institute，Fiocruz，Rio de Janeiro 21040-900，RJ，RJ，Brazil; victor.midlej@ioc.fiocruz.br 5 Epidemiology and Molecular Systematic Laboratory, Oswaldo Cruz Institute, FIOCRUZ, Rio de Janeiro 21040-900, RJ, Brazil * Correspondence: karynercarvalho@cdts.fiocruz.br (K.R.）; dsimone@cdts。fifocruz.br（s.g.d.-s.）;电话。： +55-2138658240（K.R.）; +55-2138658183（S.G.D.-S。）
甲甲基酚Alvi Gen。 11月，sp。十一月，小说
1巴黎大学的巴斯德学院，《微生物细胞进化生物学》，法国75015巴黎2 Aix Marseille Univ。 khaled.fadhlaoui@uca.fr（k.f.）; bernard.ollivier@mio.osupytheas.fr（B.O.）3 University é Clermont Auvergne, INRA, MEDIS, 63000 Clermont-Ferrand, France 4 University E É Clermont Auvergne, CNRS, UMR 6023 CNRS-UCA, Microorganisms: G é Nome and Environment LMGE, 63000 Clermont-Ferrand, France 5 University of Auvergne, EA Cidam, 63000法国克莱蒙·费兰； j-francois.brugere@uca.fr（J.-F.B.）6巴黎大学的巴斯德研究院，超微结构生物影像学，法国75015，法国75015 7上皮治疗部门，国家过敏和感染疾病研究所，美国国立卫生研究院，贝塞斯达国立卫生研究院Microbiome爱尔兰，大学科克大学科克，T12 K8AF Cork，爱尔兰 *通信：guillaume.borrel@pastteur.fr.fr†这些作者对这项工作做出了同样的贡献。
可视化鼠大脑中tau病理的原位分子结构
Hana Nedozrálová 1 , Pavel Křepelka 1 , Muhammad Khalid Muhammadi 2 , Žilka Norbert Žilka 2 , Jozef Hritz 1 1 Central European Institute of Technology, Masaryk University, Brno, Czech Republic, 2 Institute of Neuroimmunology, Slovak Academy of Science, Bratislava, Slovakia Background包括。旨在使病理tau蛋白聚集体的积累是许多神经退行性疾病的标志，包括阿尔茨海默氏病。神经元中错误折叠的tau的积累是有毒的，它破坏了细胞生理学，导致神经元死亡和tau在整个大脑中的传播。TAU病理的影响包括轴突运输，线粒体和溶酶体功能障碍以及突触变性。 尽管在理解tau病理学方面取得了进步，但最初的tau错误折叠，原纤维形成，跨连接的神经元的病理传播以及随后在单个神经元水平上的细胞毒性仍然不清楚。 我们的目的是直接在鼠类鼠模型的玻璃化脑组织中可视化分子结构的病理变化。 可视化天然超微结构的方法我们使用玻璃化的新鲜大脑而无需染色或固定。 我们将以低温为中心的离子束铣削（FIB）和生物对比度扫描电子显微镜（SEM）与羊角层上的冷冻电子层析成像（Cryo-ET）结合在一起。 Helios Hydra V显微镜的冷冻等离子体-FIB/SEM设置允许对非染色的玻璃体水合生物样品进行成像，在纳米分辨率中具有高生物学对比度的非染色玻璃化水合生物样品，允许体积成像覆盖比冷冻-ET中使用的典型lamella更宽的面积。TAU病理的影响包括轴突运输，线粒体和溶酶体功能障碍以及突触变性。尽管在理解tau病理学方面取得了进步，但最初的tau错误折叠，原纤维形成，跨连接的神经元的病理传播以及随后在单个神经元水平上的细胞毒性仍然不清楚。我们的目的是直接在鼠类鼠模型的玻璃化脑组织中可视化分子结构的病理变化。可视化天然超微结构的方法我们使用玻璃化的新鲜大脑而无需染色或固定。我们将以低温为中心的离子束铣削（FIB）和生物对比度扫描电子显微镜（SEM）与羊角层上的冷冻电子层析成像（Cryo-ET）结合在一起。Helios Hydra V显微镜的冷冻等离子体-FIB/SEM设置允许对非染色的玻璃体水合生物样品进行成像，在纳米分辨率中具有高生物学对比度的非染色玻璃化水合生物样品，允许体积成像覆盖比冷冻-ET中使用的典型lamella更宽的面积。导致此海报，我们介绍了原位可视化工作流程，并展示了初步的生物对比冷冻式纤维/SEM/SEM图像以及受tauopathy影响的鼠大脑组织的层状。结论我们表明，新型的生物对比度冷冻质量fib/sem成像工作流程可用于无需化学固定的病理组织的超微结构表征，并且与lamella callout和situ Cryo-et的结合为揭示神经变性细胞的细节提供了出色的工具。承认这项工作已获得捷克科学基金会（22-15175i）的资金。我们承认Cero-Electron显微镜和层析成像核心设施CIISB的CEITEC MU，指导CZ Center，由Meys CR（LM2023042）和欧洲区域发展基金会“ UP CIISB”（No.cz.02.1.01/0.0/0.0/18_046/0015974）。