摘要:疟原虫对所有现有抗疟药物的耐药性不断加剧,这要求我们开发更好的治疗化合物和适当的靶向给药策略。将抗疟药物装载在专门针对寄生虫的纳米载体中,将有助于降低总剂量,减少对患者的副作用,并向寄生细胞提供更高的局部剂量,从而提高对病原体的杀伤力。本文,我们报告了具有抗疟负载能力的树枝化超支化聚合物 (DHP) 的开发情况,这些聚合物涂有肝素,可特异性地靶向被恶性疟原虫寄生的红细胞。所得的 DHP-肝素复合物具有肝素固有的抗疟活性,IC50 约为 400 nM,此外还特异性地靶向恶性疟原虫感染的红细胞(相对于未感染的红细胞)。 DHP − 肝素纳米载体对迄今为止描述的有限结构家族具有潜在的重要贡献,可用于装载和靶向递送当前和未来的抗疟化合物。关键词:树枝状聚合物、靶向药物递送、疟疾、纳米载体、肝素
使用超支化聚酰胺胺作为添加剂,通过非溶剂诱导相转化制备了具有改进的防污和抗生物污染性能的聚氯乙烯 (PVC) 超滤膜。PVC 通过亲核取代反应与商用聚酰胺胺纳米材料 Helux-3316 反应到铸造溶液中。通过 ATR-FTIR 和元素组成研究了纯膜和功能化膜的组成。使用荧光染料荧光胺跟踪氨基。使用表面 ζ 电位和水接触角来测量测试膜的表面电荷和亲水性。氨基的加入增加了膜的亲水性和表面孔隙率,从而提高了渗透性。功能化膜在过滤 BSA 溶液时表现出防污性能,并且比 PVC 膜的不可逆污染更低。 Helux 部分附着在 PVC 上可产生具有抗生物污染功能的膜,这可以通过带正电荷的 Helux 部分与带负电荷的细胞膜相互作用来解释。过滤过程中附着在膜表面的细胞生长减少量达到革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌的 1-log。该研究表明,在铸造溶液中加入浓度为 1 wt% 的超支化纳米材料可显著提高膜的性能,包括渗透性和防污潜力。
基于前期开发的功能性高分子生物材料构建了一系列可注射水凝胶体系,包括基 于 “ thiol-ene ” 点击化学反应构建的超支化聚合物/巯基功能化细胞外基质材料交 联水凝胶体系【Acta Biomaterialia 2018, 75, 63; Biomater.Sci.2021, 9, 4139】、基于动态共价化学交联的自愈合可注射水凝胶体系【ACS Appl.Mater.Interfaces 2020, 12, 38918; Applied Materials Today 2021, 22, 100967】 以及基于离子交联和氢键作用的双网络水凝胶体系【Adv.Funct.Mater.2024, 2313322】。创建的超支化聚合物与巯基功能化透明质酸/硫酸软骨素水凝胶可结 合干细胞作为复合型组织修复材料,在创面愈合以及软骨修复方面展现出了显着 的组织再生效果。开发的基于席夫碱动态化学交联水凝胶具有良好的可注射性、 自愈合性以及组织粘附性,在生物3D 打印以及软组织粘附生物胶水方面展现出了 优越的应用前景。
481.8 万英镑的永久预算总额基于共享服务永久结构,此外,还计划为治理和支持部门的 8 个临时职位超支 29.6 万英镑。永久预算为治理和支持、支付和收入、招聘和薪酬部门的 106 个运营职位以及这些服务和共享服务的管理人员提供资金。预算资金来自各种资金来源 - 170 万英镑的收入目标与从学校、柴郡养老基金、议会企业和其他组织回购服务有关(311.8 万英镑)来自两个议会,柴郡东部和柴郡西部,目前比例为 50:50,但一直在审查每个议会的交易数量和百分比分配。年中预测 £ 预测(超支)27.6 万英镑,由两个委员会分担 评论 预测超支主要归因于治理和支持部门计划的人员超支,以支持 UNIT4 开发和改进功能。 年终结果 £
摘要:本综述旨在强调使用可逆的加法裂片转移(RAFT)聚合化合成分支共聚物和纳米凝胶领域的最新进展。筏聚合是一种可逆的失活自由基聚合技术(RDRP),由于其多功能性,与大量功能单体的兼容性以及轻度的聚合条件,它引起了极大的关注。这些参数导致最终聚合物对摩尔质量和狭窄的摩尔质量分布有良好的控制。可以将分支聚合物定义为将次级聚合物链掺入原代主链中,从而产生各种复杂的大分子结构,例如星形,移植物和超支聚合物和超支聚合物和纳米凝胶。这些子类别将在本综述中详细讨论,主要在解决方案中。
今年,最近一次是在 2024 年 7 月和 11 月。2025 年 1 月,内阁还收到了 2024/25 年第三季度的预测情况,其中列出了 1740 万英镑的预测超支。预测超支主要在住房服务方面(1500 万英镑),由于无家可归者人数增加和合适临时住所供应减少,自 2023 年以来,住房服务的需求一直很高。此外,儿童和青少年以及社区、健康和福祉理事会内部也出现了新的压力。这些压力被理事会确定的 800 万英镑年度内节余部分抵消,这是一系列新措施的一部分,旨在为理事会的支出决策提供更多保证,以尽可能多地控制已确定的压力。1.3 2024 年 2 月,理事会同意了 2024/25 年的预算,其中包括 1250 万英镑
1.2 商业垃圾收入通过有针对性的营销收回了部分收入,官员们还发现了通过分阶段实施商业食品垃圾处理而不是招募额外工作人员来节省成本的机会。战略规划预计额外支出 0.24 万英镑,因为依赖咨询支出,因为难以招募到专家职位,以及地方计划咨询费用增加。为了抵消这些超支,投资物业租金审查和出租额外收入 0.42 万英镑,由于价格较低,HVO 燃料成本降低,预算节省 0.16 万英镑,现金略多于预算的财政投资额外收入 0.85 万英镑,空缺职位的开发节省以及政府推迟土地收费服务迁移的额外收入。官员们目前预测运营超支 35,000 英镑,不包括因薪酬奖励而可能产生的任何调整。
体内哺乳动物干细胞中的G1/s过渡由细胞大小Shicong Xie 1,Shuyuan Zhang 1,Gustavo de Medeiros 2,Prisca Liberali 2&Prisca Liberali 2&Jan M. Skotheim 1,3* 4058巴塞尔,瑞士3 Chan-Zuckerberg倡议,旧金山,CA 94158,美国 *通讯作者(skotheim@stanford.edu)抽象的细胞生长和除法必须协调以保持稳定的细胞大小,但是在多颗粒组织中该协调性如何保持不清楚。在单细胞真核生物中,自主细胞大小控制机制将细胞生长和分裂造成,几乎没有细胞外输入。然而,在多细胞组织中,我们不知道自主细胞大小控制机制是否以相同的方式运行,或者细胞生长和细胞周期进程是否通过细胞超支信号分别控制。在这里,我们通过跟踪成年小鼠中生长的单个表皮干细胞来解决这个问题。我们发现,依赖RB途径的细胞自主尺寸控制机制可以根据单元的电流大小设置S相进入的时间。细胞微环境中的细胞 - 超支变化会影响细胞生长速率,但不会影响这种自主耦合。 我们的工作重新评估了复杂的后生组织内细胞周期调节的长期模型,并鉴定出细胞自主的大小控制是调节体内细胞分裂的关键机制,从而是干细胞异质性的主要贡献者。细胞微环境中的细胞 - 超支变化会影响细胞生长速率,但不会影响这种自主耦合。我们的工作重新评估了复杂的后生组织内细胞周期调节的长期模型,并鉴定出细胞自主的大小控制是调节体内细胞分裂的关键机制,从而是干细胞异质性的主要贡献者。
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