发表的论文,演讲结果:(国际会议的论文)•Kouki Otuka,Shingo Haruna,Yasumasa hasegawa,Hirono Kaneeyasu,“自旋敏感性和野外诱导的非独立超级负责性手性稳定性”,JPS。proc。:第29届低温物理国际会议论文集(LT29)38(1)011058-1-6(2023)。(由国内研究协会等发表的论文等)•iWamoto mutsuo,Isai Kouki,Haruna Shingo,Haruna Shingo,Kaneyasu Hirono,“连接系统中不均匀超导性的磁场引起的磁场引起的历史现象,”,由日本物理学学会提出,”•Haruna Shingo,Ogita Saiki,Nomura Takuji,Kaneyasu Hirono,“通过顶点校正UTE2扰动的超级传导稳定,UTE2中的现场排斥,”,日本物理学学会的收听摘要78(2)(2023)(2023)。(其他)•Koki Doi,Mutsuki Iwamoto,Shingo Haruna,Hirono Kaneeyasu,“超导体交界处的野外诱导的手性状态的滞后”,第10个国际f-召开的国际工场,关于F-Electrons的双重性质(Percter Rectorns off-Electrons tector)。
Murakami K,Hamazaki N,Hamada N,Nagamatsu G,Okamoto I,Ohta H,Nosaka Y,Semba Y,Hayashi K.在体外雄性小鼠的功能性卵母细胞的产生。 div>自然。 div>2023年3月; 615(7954):900-906。 doi:10.1038 / s41586-023-05834-x。 div>
1,Hyashi K,Ohta H,Kurimoto K,Saitou M(2011111111 11通过多能干细胞在培养中对小鼠生殖细胞指定途径的重构。单元格,146,519 -2, Gafni O, Weinberger L, Mansour AA, Manor YS, Chom- sky E, Ben-Yosef D, Kalma Y, Viukov S, Maza I, Zviran A, Rais Y, Shipony Z, Mukamel Z, Krupalnik V, Zerbib M, Geula S, Caspi I, Schneir D, Shwartz T, Gilad S, Amann-Zalcenstein D,Benjamin S,Amit I,Tanay A,More-S-RWA R,Novershtern N,Hanna JH(2013年,新型人类基态幼稚的多能干细胞的脱颖而出。 自然,504,282 - 3,Irie N,Weinberger L,Tang WWC,Kobayashi T,Viukov S,Manor YS,Dietmann S,Hanna JH,Surani MA(2015 17是人类原始LOM LOM细胞脂肪的关键特征。 单元格,160,253 - 4, Sasaki k, yokayashi s, namurara t, okamoto i, yabot y, kurimoto k, ohta H, moritoki y, iwatani C, tsuciya h, nakura s, sekiguchi k, sakuma t, yamomomomomoto t, t, yamamoto s, yamamoto m, yamamoto m。 M((2015年)在体外耐心诱导人类生殖细胞脂肪中的人类生殖细胞脂肪。 细胞干细胞,17,178 - 5,Kobayashi T,Zhang H,Tang WWC,Irie N,Withey S,Klipsch D,Syrirna,Dietmann S,Contreras,Webb R,Erlelegio R,Ellelegio R,Soup MA (2 自然,546,416 - 6,Tang WWC,Castillo-Venzor A,Gruhn WH,Kobayashi T,Penfold CA,Morgan MD,Sun D,Irie N,Surani MA (20222222222222222,Sequeential Enlancer State reamoulines Remoulines remoulines hu-man enferine hu-man enterline能力和指定。 nat Cell Biol,24,448 -2, Gafni O, Weinberger L, Mansour AA, Manor YS, Chom- sky E, Ben-Yosef D, Kalma Y, Viukov S, Maza I, Zviran A, Rais Y, Shipony Z, Mukamel Z, Krupalnik V, Zerbib M, Geula S, Caspi I, Schneir D, Shwartz T, Gilad S, Amann-Zalcenstein D,Benjamin S,Amit I,Tanay A,More-S-RWA R,Novershtern N,Hanna JH(2013年,新型人类基态幼稚的多能干细胞的脱颖而出。自然,504,282 -3,Irie N,Weinberger L,Tang WWC,Kobayashi T,Viukov S,Manor YS,Dietmann S,Hanna JH,Surani MA(2015 17是人类原始LOM LOM细胞脂肪的关键特征。 单元格,160,253 - 4, Sasaki k, yokayashi s, namurara t, okamoto i, yabot y, kurimoto k, ohta H, moritoki y, iwatani C, tsuciya h, nakura s, sekiguchi k, sakuma t, yamomomomomoto t, t, yamamoto s, yamamoto m, yamamoto m。 M((2015年)在体外耐心诱导人类生殖细胞脂肪中的人类生殖细胞脂肪。 细胞干细胞,17,178 - 5,Kobayashi T,Zhang H,Tang WWC,Irie N,Withey S,Klipsch D,Syrirna,Dietmann S,Contreras,Webb R,Erlelegio R,Ellelegio R,Soup MA (2 自然,546,416 - 6,Tang WWC,Castillo-Venzor A,Gruhn WH,Kobayashi T,Penfold CA,Morgan MD,Sun D,Irie N,Surani MA (20222222222222222,Sequeential Enlancer State reamoulines Remoulines remoulines hu-man enferine hu-man enterline能力和指定。 nat Cell Biol,24,448 -3,Irie N,Weinberger L,Tang WWC,Kobayashi T,Viukov S,Manor YS,Dietmann S,Hanna JH,Surani MA(2015 17是人类原始LOM LOM细胞脂肪的关键特征。单元格,160,253 -4, Sasaki k, yokayashi s, namurara t, okamoto i, yabot y, kurimoto k, ohta H, moritoki y, iwatani C, tsuciya h, nakura s, sekiguchi k, sakuma t, yamomomomomoto t, t, yamamoto s, yamamoto m, yamamoto m。 M((2015年)在体外耐心诱导人类生殖细胞脂肪中的人类生殖细胞脂肪。 细胞干细胞,17,178 - 5,Kobayashi T,Zhang H,Tang WWC,Irie N,Withey S,Klipsch D,Syrirna,Dietmann S,Contreras,Webb R,Erlelegio R,Ellelegio R,Soup MA (2 自然,546,416 - 6,Tang WWC,Castillo-Venzor A,Gruhn WH,Kobayashi T,Penfold CA,Morgan MD,Sun D,Irie N,Surani MA (20222222222222222,Sequeential Enlancer State reamoulines Remoulines remoulines hu-man enferine hu-man enterline能力和指定。 nat Cell Biol,24,448 -4, Sasaki k, yokayashi s, namurara t, okamoto i, yabot y, kurimoto k, ohta H, moritoki y, iwatani C, tsuciya h, nakura s, sekiguchi k, sakuma t, yamomomomomoto t, t, yamamoto s, yamamoto m, yamamoto m。 M((2015年)在体外耐心诱导人类生殖细胞脂肪中的人类生殖细胞脂肪。细胞干细胞,17,178 -5,Kobayashi T,Zhang H,Tang WWC,Irie N,Withey S,Klipsch D,Syrirna,Dietmann S,Contreras,Webb R,Erlelegio R,Ellelegio R,Soup MA (2自然,546,416 -6,Tang WWC,Castillo-Venzor A,Gruhn WH,Kobayashi T,Penfold CA,Morgan MD,Sun D,Irie N,Surani MA (20222222222222222,Sequeential Enlancer State reamoulines Remoulines remoulines hu-man enferine hu-man enterline能力和指定。nat Cell Biol,24,448 -7,Yamashiro C,Sasaki K,Yabuta Y,Kojima Y,成熟T,Okamoto I,Yokayashi S,Murase Y,Shirara Y,Shirane K,Sasaki K,Sasaki H,Sasaki H,Yamamoto T,Yamamoto T,Saitou M( 201818年)Pluripot pluripot pluripot pluripot celped pluripot pluripot cel celed pluripot pluripot celed pluripot celed细胞的pluripot卷成pluripot。科学,362,356 -8,Hwang YS,Suzuki S,Seita Y,ITTO J,Sa Sato Y,Dog Y,Sato K,Sato K,Hermann BP,Sasaki K (2020020020重建了繁荣症状的spefiification in Verrom,该spefiification in Verrom a Verrom受到了诱发的PACECACE PAMAPOPOTENT SPOS SPOS细胞。nat commun,11,Kobayashi T,Kobayashi H,Goto T,Takashima T,Oakawa M,Ikeda H,Terada R,Yoshida F,Sanbo M,Ukida H,Kurrimoto K,Hirabayashi M (2020 U 2020 U型生殖器开发Kobayashi T,Kobayashi H,Goto T,Takashima T,Oakawa M,Ikeda H,Terada R,Yoshida F,Sanbo M,Ukida H,Kurrimoto K,Hirabayashi M (2020 U 2020 U型生殖器开发
1。Grupp SA,Kalos M,Barrett D等。嵌合抗原回收的T细胞,用于急性淋巴白血病。n Engl J Med。2013; 368:1509 - 1518。2。Maude SL,Frey N,Shaw PA等。嵌合抗原受体T细胞,可持续减轻白血病。n Engl J Med。2014; 371:1507 - 1517。3。Wherry EJ。 t细胞耗尽。 nat免疫。 2011; 12:492 - 499。 4。 Wherry EJ,Ha SJ,Kaech SM等。 在慢性病毒感染期间CD8 +T细胞耗尽的分子特征。 侵害。 2007; 27:670 - 684。 5。 Zajac AJ,Blattman JN,Murali-Krishna K等。 由于活化的T细胞的持续存在而没有效应子功能,病毒免疫逃避。 J Exp Med。 1998; 188:2205 - 2213。 6。 Martinez GJ,Pereira RM,Aijo T等。 转录因子NFAT促进了激活的CD8 (+)T细胞的耗尽。 免疫。 2015; 42:265 - 278。 7。 Blackburn SD,Shin H,Freeman GJ,Wherry EJ。 通过alphapd-l1阻断对耗尽的CD8 T细胞子集选择性扩展。 Proc Natl Acad Sci U S A. 2008; 105:15016 - 15021。 8。 Pauken KE,Sammons MA,Odorizzi PM等。 表观遗传sta-Wherry EJ。t细胞耗尽。nat免疫。2011; 12:492 - 499。4。Wherry EJ,Ha SJ,Kaech SM等。在慢性病毒感染期间CD8 +T细胞耗尽的分子特征。侵害。2007; 27:670 - 684。 5。 Zajac AJ,Blattman JN,Murali-Krishna K等。 由于活化的T细胞的持续存在而没有效应子功能,病毒免疫逃避。 J Exp Med。 1998; 188:2205 - 2213。 6。 Martinez GJ,Pereira RM,Aijo T等。 转录因子NFAT促进了激活的CD8 (+)T细胞的耗尽。 免疫。 2015; 42:265 - 278。 7。 Blackburn SD,Shin H,Freeman GJ,Wherry EJ。 通过alphapd-l1阻断对耗尽的CD8 T细胞子集选择性扩展。 Proc Natl Acad Sci U S A. 2008; 105:15016 - 15021。 8。 Pauken KE,Sammons MA,Odorizzi PM等。 表观遗传sta-2007; 27:670 - 684。5。Zajac AJ,Blattman JN,Murali-Krishna K等。由于活化的T细胞的持续存在而没有效应子功能,病毒免疫逃避。 J Exp Med。 1998; 188:2205 - 2213。 6。 Martinez GJ,Pereira RM,Aijo T等。 转录因子NFAT促进了激活的CD8 (+)T细胞的耗尽。 免疫。 2015; 42:265 - 278。 7。 Blackburn SD,Shin H,Freeman GJ,Wherry EJ。 通过alphapd-l1阻断对耗尽的CD8 T细胞子集选择性扩展。 Proc Natl Acad Sci U S A. 2008; 105:15016 - 15021。 8。 Pauken KE,Sammons MA,Odorizzi PM等。 表观遗传sta-病毒免疫逃避。J Exp Med。1998; 188:2205 - 2213。 6。 Martinez GJ,Pereira RM,Aijo T等。 转录因子NFAT促进了激活的CD8 (+)T细胞的耗尽。 免疫。 2015; 42:265 - 278。 7。 Blackburn SD,Shin H,Freeman GJ,Wherry EJ。 通过alphapd-l1阻断对耗尽的CD8 T细胞子集选择性扩展。 Proc Natl Acad Sci U S A. 2008; 105:15016 - 15021。 8。 Pauken KE,Sammons MA,Odorizzi PM等。 表观遗传sta-1998; 188:2205 - 2213。6。Martinez GJ,Pereira RM,Aijo T等。转录因子NFAT促进了激活的CD8 (+)T细胞的耗尽。免疫。2015; 42:265 - 278。7。Blackburn SD,Shin H,Freeman GJ,Wherry EJ。 通过alphapd-l1阻断对耗尽的CD8 T细胞子集选择性扩展。 Proc Natl Acad Sci U S A. 2008; 105:15016 - 15021。 8。 Pauken KE,Sammons MA,Odorizzi PM等。 表观遗传sta-Blackburn SD,Shin H,Freeman GJ,Wherry EJ。通过alphapd-l1阻断对耗尽的CD8 T细胞子集选择性扩展。Proc Natl Acad Sci U S A.2008; 105:15016 - 15021。 8。 Pauken KE,Sammons MA,Odorizzi PM等。 表观遗传sta-2008; 105:15016 - 15021。8。Pauken KE,Sammons MA,Odorizzi PM等。表观遗传sta-
肿瘤衍生的外泌体在将肿瘤分子转移到相邻细胞中起着关键作用,从而导致其表型改变并促进肿瘤生长,转移,耐药性和调节肿瘤微环境。我们对恶性脑肿瘤的研究表明,胶质母细胞瘤干细胞(GSC)通过细胞外囊泡(EVS)将其货物转移到肿瘤非茎细胞或正常细胞中,从而导致具有治疗性耐药性和癌性特性的肿瘤干细胞亚型的发展。tzab-001,一种由GSC衍生的细胞外囊泡产生的单克隆抗体,通过阻断EV的细胞间传播,可以显着降低肿瘤干细胞的治疗性耐药性。TZAB-001在神经胶质瘤中识别的蛋白质比其他肿瘤高了60倍。免疫组织化学染色和蛋白质印迹表明,TZAB-001抗体明确识别人GBM干细胞,肝癌细胞系HEPG2,胰腺癌细胞PANC-1和肺癌细胞系A549,但不是正常脑细胞。结果表明,TZAB-001具有肿瘤诊断,癌症干细胞的CART免疫疗法以及ADC药物开发的应用潜力,以提高其功效。
近年大家对外泌体(外泌体)治疗疾病的相治疗疾病的相:甚至有些学者把异体的外泌:首先外泌体的萃取非常困难复:首先外泌体的萃取非常困难复,理论上必须要把长满干细胞盒子内的培养液,理论上必须要把长满干细胞盒子内的培养液,放在冷冻超高速离心机,放在冷冻超高速离心机10万转,超过,超过12个小时以上,(50-200nm),所以可以穿过所以可以穿过(血脑屏障,Bbb)已,这应该叫msc的条件培养基。至于,经由身体的需求,让干细胞在身体的微环境内
和自我增殖并增加CAR-T细胞。它引起了人们的关注,作为一种开创性的治疗方法,将导致以前无法治愈的淋巴瘤患者长期缓解约50%。 *2全基因组crispr筛选:通过准备和表达每个基因的大约3-5个引导性RNA,大约在一个细胞中表达的每个基因,每个细胞中大约一个遗传功能丢失。之后,如果我们进行一些细胞选择并比较前后的导向RNA的数量,我们可以看到,导向RNA数量增加对于细胞选择是有利的。在这种情况下,用肿瘤细胞反复刺激了CAR-T细胞,并在之前和之后进行了比较,因此,如果发现越来越多的引导RNA是靶基因,则很明显,CAR-T细胞没有优势。
