总而言之,既不能确认也没有反驳全球真核核心的存在或不存在。然而,由于个体数量的异质性,已经谨慎地证明了某些特定的区域核心的存在。这证明了未来需要继续探索人类微生物组的真核比例。
In the version of the article initially published, in the “Effector-triggered immunity” sec- tion, the sentence now reading “Bacteria detect phage by monitoring transcription using a constitutively produced antitoxin ToxI, which is depleted when phage inhibit transcription, releasing the RNase ToxN that aborts phage infection” read “Bacteria link phage detection to cell death by monitoring transcription using组成性产生的抗毒素毒素,当噬菌体抑制转录,释放毒素并杀死细胞时会耗尽。”这已在本文的HTML和PDF版本中进行了纠正。
摘要。标准的微电极技术用于评估急性缺氧对新生儿和成人腹膜心肌的细胞电活活性的影响。控制作用的成人和新生组织的潜在参数没有显着差异。三十分钟的急性低氧超灌注显着(p <0.05)降低了所有成人动作潜力指数。在新生儿制剂中,仅在50%复极(-17%)时仅动作电位持续时间,而在90%复极(-12%)下的动作势持续时间显着降低。缺氧60分钟后,动作电位幅度,最大舒张压和0阶段的新生儿上风速度仍未显着降低。尽管缺氧,但通过1小时的低氧超灌注(5.5 mM葡萄糖)诱导的新生儿作用电位参数的改变,尽管持续缺氧,但均被16.5 mM葡萄糖逆转。排除在低氧超舒适酸盐中的葡萄糖并不严重影响新生组织对缺氧的反应。在成人作用电位中,与正常(5.5 mm)葡萄糖的低氧溶液相比,每个动作电位参数的降低程度明显更大。在使用0 mM葡萄糖的新生儿制剂中缺氧超级灌注后,具有16.5 mm葡萄糖的氧合作用,导致动作电位参数超过了控制值4至25%。我们的数据表明,心肌对缺氧对细胞电活活性的有害影响具有更大的抵抗力。与成人心脏相比,这似乎与新生儿心肌的糖酵解活性更大有关。(Pediatr Res 19:1263-1267,1985)
创新描述:玉米致死性坏死病 (MLN) 是一种病毒性疾病,正在东非肆虐。病毒利用宿主的真核翻译起始因子 (eIF) 将其基因组翻译成蛋白质以供复制。eIF 中的突变使病毒无法识别它们,因此病毒无法复制。我们在东非的 MLN 易感株系中敲除了四个 eIF 基因,以确定哪些基因(如果有的话)赋予了病毒抗性。
50年前,芭芭拉·麦克林托克(Barbara McClintock)在玉米中发现了可转座的元素时,它们被视为好奇心 - 现在,它们可能是所有真核基因组中最丰富的成分。因此,它们构成了基因组测序项目的绝大部分产出。许多新信息的利用能力促进了他们的分析和与宿主互动的研究。除了发现可转移元件外,麦克林托克还发现了三种元素可以改变遗传信息的方式:通过通过元素介导的角色重排来重组基因组;通过插入基因及其周围,并在此过程中产生新等位基因;并通过将其表观遗传标记施加在侧面的香肠DNA上。在本书的背景下,关于转座元素隐含的是,它们在基因组中的存在和非凡的丰度促进了无数改变基因组的事件。通过介绍最新的案例研究来说明三种作用模式中的每一个,本章使读者了解可转座元素活性对宿主基因表达和基因组进化的分子后果。
丝氨酸蛋白酶抑制剂是参与重要途径和过程的大型蛋白质,例如炎症反应和血液凝结。大多数以精确的作用方式为特征,从而靶向狭窄的蛋白酶底物。然而,丝氨酸 - 聚糖抑制剂Ecotin能够抑制广泛的丝氨酸蛋白酶,这些丝氨酸蛋白酶显示出广泛的特异性。这种特异性是由特殊的结构特征驱动的,这些特征允许在与目标结合时独特的灵活性。尽管在许多人/动物相关的细菌中经常观察到,但在植物相关的分类单元和环境物种中也可以发现Ecotin同源物。本综述的目的是提供有关生物学重要性,在宿主 - 微生物相互作用中的作用以及从整个生命树中的真核和原核物种分离的生态蛋白直系同源物之间的进化关系。
silvia.onesti@elettra.eu解旋酶是必不可少的,无处不在的酶,在各种细胞过程中起着关键作用,从DNA复制到修复,重组以及RNA翻译和运输。由于它们在病毒,细菌和真核细胞中的重要作用,它们正成为一类新的抗菌,抗病毒和蚂蚁癌药物靶标。通过解决/重塑各种非典型的DNA结构(例如G-四链体,Triplexe,holliday连接器,以及流离失所环(D-ROOPS和R-Loops))来发挥专业和特定功能:在这些主要作用中,有两个家族由Helicases of Helicases of Helicases of Helicases of Helicases formals of Family,扮演的是helicase of Helicases famessemass famesse formals formemase forme of Helicase,Floop femers of Helicases,Floops。含有FES群体的解旋酶无处不在,但其确切的作用机理知之甚少。特别是,对于FANCJ,DDX11和RTEL1,没有任何与医学上的与医学上的成员相关的结构信息。固有构象柔韧性,FES群集的稳定性和大小的结合使它们具有挑战性的结构生物学目标。
在我们探索地球以外的探索时,宇航员可能会面临因电离辐射引起的有害DNA损害的风险。双链断裂是一种可以通过两种主要的细胞途径来修复的DNA损伤:非同源末端连接,在此期间可以在断裂部位添加插入或插入,并同源重组,其中DNA序列通常保持不变。先前的工作表明,空间条件可能会影响DNA修复途径的选择,从而有可能使太空旅行期间辐射增加的风险增加。但是,我们对这个问题的理解受到技术和安全问题的限制,这些问题阻止了对太空中DNA修复过程的整体研究。CRISPR/CAS9基因编辑系统为真核生物中的双链破裂提供了一个模型。在这里,我们描述了一种基于CRISPR的基于CRISPR的测定法,用于完全在空间中选择双链破裂修复途径的评估。在此过程中必要的步骤中,我们描述了空间中第一个成功的遗传转化和CRISPR/CAS9基因组编辑。这些里程碑代表了国际空间站的分子生物学工具包的显着扩展。
门前病毒(Kingdom Bamfordvirae,Realm varidnaviria)是多种病毒的广泛组合,其相对较短的双链DNA基因组(<50 kbp)产生了由双果冻 - 双果冻 - 卷胶卷蛋白构建的二十os虫。前肿瘤动物感染所有细胞结构域的宿主,证明其古老的起源,尤其是与真核生物的七个超级组中的六个有关。前肿瘤分子包括四个主要的病毒组,即Polinton,Polinton,例如病毒(PLV),病毒噬细胞和腺毒。我们使用蛋白质结构建模和分析来表明蛋白质的DNA聚合酶(PPOLBS),polins,病毒噬细胞和细胞质线性质粒涵盖了n-终末结构域与末端蛋白(TPS)的N-末端域同源物(TPS),例如原始prd1-涉及tpectiricotic andototic artectirIdotics和eukaryotic artirIdotics artirIdotic artirIdotic artineciridotics anden tectirifiridotic toNERIFIRIDICRIDOTICSIRIATICS -ETENIRIDOTIOTICTIRIDOTOCTIOTICTIRIDS复制启动,以病毒卵巢肿瘤 - 类半胱氨酸去泛素酶(votu)结构域为由。投票域可能是导致TP从大型PPOLB多肽裂解的原因,并且在腺毒中被灭活,其中TP是单独的蛋白质。许多PLV和转囊编码了Polinton的独特衍生物 - 例如保留TP,Fotu和PPOLB聚合棕榈域的PPOLB,但缺乏外核酸酶域,而含有一个超家族1个旋转酶结构域。分析了在真核前肿瘤前胞菌中,对投票域的存在/不存在和将PPOLB用其他DNA聚合酶代替,使我们能够概述其起源和进化的完整情况。
门前病毒(Kingdom Bamfordvirae,Realm varidnaviria)是多种病毒的广泛组合,其相对较短的双链DNA基因组(<50 kbp)产生了由双果冻 - 双果冻 - 卷胶卷蛋白构建的二十os虫。前肿瘤动物感染所有细胞结构域的宿主,证明其古老的起源,尤其是与真核生物的七个超级组中的六个有关。前肿瘤分子包括四个主要的病毒组,即Polinton,Polinton,例如病毒(PLV),病毒噬细胞和腺毒。我们使用蛋白质结构建模和分析来表明蛋白质的DNA聚合酶(PPOLBS),polins,病毒噬细胞和细胞质线性质粒涵盖了n-终末结构域与末端蛋白(TPS)的N-末端域同源物(TPS),例如原始prd1-涉及tpectiricotic andototic artectirIdotics和eukaryotic artirIdotics artirIdotic artirIdotic artineciridotics anden tectirifiridotic toNERIFIRIDICRIDOTICSIRIATICS -ETENIRIDOTIOTICTIRIDOTOCTIOTICTIRIDS复制启动,以病毒卵巢肿瘤 - 类半胱氨酸去泛素酶(votu)结构域为由。投票域可能是导致TP从大型PPOLB多肽裂解的原因,并且在腺毒中被灭活,其中TP是单独的蛋白质。许多PLV和转囊编码了Polinton的独特衍生物 - 例如保留TP,Fotu和PPOLB聚合棕榈域的PPOLB,但缺乏外核酸酶域,而含有一个超家族1个旋转酶结构域。分析了在真核前肿瘤前胞菌中,对投票域的存在/不存在和将PPOLB用其他DNA聚合酶代替,使我们能够概述其起源和进化的完整情况。