摘要:耐药性癫痫(DRE)约占癫痫病例的30%,其特征是无法用两种或多种抗癫痫药控制的癫痫发作。患病率估计为每1000人5至10例。传统治疗方法,例如手术切除和神经调节技术,在某些患者中有效,但适用性和不一致的结局。近年来,由于其可能修复神经网络,分泌神经营养因素并调节炎症的潜力,干细胞疗法已成为研究重点。动物模型研究表明,诱导多能干细胞(IPSC)和间质干细胞(MSC)的移植可以降低癫痫发作频率50-80%并改善认知功能。然而,干细胞疗法仍然面临挑战,包括选择细胞来源,移植后存活和功能整合以及长期安全。随着技术和跨学科合作的进步,Stem Cell Therapy有望成为DRE的重要治疗选择,为患者提供了新的希望。
摘要。在过去的几年中,歧视性和生成性的大语言模型(LLM)已成为自然语言处理的主要方法。,尽管取得了重大进步,但在比较跨语性生物医学概念归一化中判别和生成性LLM的性能仍然存在差距。在本文中,我们对几个LLM进行了比较研究,涉及跨语言生物医学概念通过致密检索的具有挑战性的任务。我们利用涵盖10种语言的XL-BEL数据集来评估模型在不进一步适应的情况下在各种语言环境中概括的能力。实验发现表明,E5是一种判别模型,表现出卓越的性能,而生物分类出现为表现最佳的生成LLM。复制实验的代码可在以下网址提供:https://github.com/hrouhizadeh/zsh_cl_bcn。
1972年,布朗克斯高速公路(CBE)的完成,布朗克斯(Bronx)划分了,双方的健康状况都比以前差。研究发现,周围地区的哮喘,肥胖和糖尿病的发生率明显高于建设前的哮喘,肥胖和糖尿病的速度。这项观察性研究旨在利用研究来找到受高速公路建设影响最大的社区,同时指出导致健康下降的因素以及这些地区存在的大量健康差异。在对相关文章进行了彻底的审查之后,开发了基于证据的论点,以帮助形成几种潜在的短期和长期解决方案,以应对CBE的负面影响。短期解决方案包括获得HEPA认证的家庭过滤系统,增加空气污染控制运动以及使用移动健康诊所,而长期解决方案包括将社区远离CBE的推理,并最终将高速公路的部分转化为公园。
抽象的心理健康污名表现出不同的性别的不同表现,通常与女性相关,并被男性忽视。NLP中的先前工作表明,性别心理健康污名是在大型语言模型(LLMS)中捕获的。但是,在过去的一年中,LLM发生了巨大变化:更新的,生成的模型不仅需要不同的方法来衡量偏见,而且它们在社会上也广泛流行,与数百万用户互动并增加了使性别心理健康刻板印象永久存在的风险。在本文中,我们研究了gpt3.5-turbo中的性别健康污名,该模型为Openai受欢迎的Chatgpt提供动力。在先前工作的基础上,我们进行了定量和定性分析,以测量二元性别之间的GPT3.5-Turbo的偏见,并在有关心理健康的对话中探索其周围非二元性别的行为。我们发现,尽管gpt3.5涡轮增压是明确假定性别的,但当被要求完成有关心理健康的句子时,它仍然包含隐性的性别偏见,始终偏爱女性名字而不是男性名字。此外,尽管GPT3.5-Turbo表明了对非二元人经历的细微差别的认识,但在自由回答提示中,它经常对非二元性别认同的固定过度。我们的初步结果表明,虽然现代生成的LLM含有防御公然性别偏见的保障措施,并且在非二进制身份的包容性方面取得了进步,但它们仍然隐式地编码性别的心理健康污名,因此有可能在心理健康环境中危害有害的刻板印象。
储存和稳定性: 抗抑性 RT-qPCR 预混液采用干冰 / 蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下,以获得最佳稳定性。应避免反复 冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液以避免分相。 有效期: 在外包装盒标签上的有效期内,在推荐条件下储存并正确处理时,试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施: 处理试剂前请阅读并理解 SDS (安全数据表)。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件,此后可应要求提 供。 质量控制: Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。抗抑性 RT-qPCR 预混液及其组分在活性、持续合成能 力、效率、热激活、灵敏度、无核酸酶污染和无核酸污染等方面均经过广泛测试 注: 仅供科研和 / 或进一步生产使用。
原发性膜性肾病 ( primary membranous nephro- pathy , PMN ) 是全球成人肾病综合征常见的病因 , 也是中国原发性肾小球疾病中发病率第二 、 增长 最快的疾病 [ 1 ] 。大多数 PMN 患者有典型的临床表 现 , 包括大量蛋白尿 、 低蛋白血症 、 水肿和高脂血 症等。近 30% 的 PMN 患者能够获得自发缓解 , 但 中危和高危患者 , 即大量蛋白尿 、 肾功能不稳定的 患者 , 缓解的可能性较低 [ 2 ] 。 既往研究表明 , 线粒体功能障碍在急性肾损伤 ( acute kidney injury , AKI ) 和慢性肾脏病 ( chronic kidney diseases , CKD ) 的发病机制和肾脏修复中发 挥关键作用 [ 3 - 4 ] 。线粒体功能与线粒体 DNA ( mito- chondrial DNA , mtDNA ) 的完整性密切相关 , 当线 粒体受损时 , mtDNA 会从线粒体基质释放到细胞 质或细胞外 , 进而激活氧化应激反应 , 并作为炎症 介质激活自然免疫炎症反应 [ 5 ] 。目前多项研究表 明 , 尿 mtDNA 是各种肾脏疾病中线粒体损伤的替 代标志物 [ 6 ] 。我们之前的研究表明 , mtDNA 在尿液 和肾脏组织中容易被检测到 , 其拷贝数与糖尿病肾 脏疾病的肾功能下降和肾脏病理结构改变有关 [ 7 ] 。 另一项研究指出 , 尿液中 mtDNA 与肾功能下降速 度有关 , 并能预测非糖尿病肾脏疾病患者血肌酐翻 倍或需要进行透析治疗的风险 [ 8 ] 。然而 , 尿 mtD- NA 在 PMN 患者中的改变及其对预后的预测作用 仍不明确。本研究旨在探讨尿 mtDNA 与 PMN 患