博士学位论文的目的是介绍当前知识阶段,并获得了有关钠 - 葡萄糖(sglt2)的共转运蛋白2抑制剂安全性的新数据。在当前知识阶段被解决了两个主要主题:ISGLT2的药理和治疗方面的介绍以及ISGLT2的已知安全性。总结了ISGLT2类的不良反应(RA)特征,并向主管当局发出警告:美国食品和药品管理局(FDA),欧洲药品机构(EMA),国家医学和医疗设备(ANMDM)国家机构(ANMDM),介绍了这一新的反对派反对派的ISGLTRT 2 everig everal Advertrant 2 数据库)。
抽象的溶酶体对于维持细胞中蛋白质和细胞器稳态的维持至关重要。最佳的溶酶体功能对于长寿,非分裂且高度极化的神经元特别重要,该神经元具有特殊的隔室,例如轴突和树突,具有独特的结构,货物和周转要求。近年来,人们对轴突溶酶体转运在调节神经元发展,其维护和功能中所起的作用越来越多。对最佳轴突溶酶体丰度的扰动导致溶酶体的强积累或缺乏与神经元健康和功能的改变有关。在这篇综述中,我们强调了轴突溶酶体传输和丰度的两个关键调节剂,小型GTPase ARL8和衔接蛋白JIP3如何有助于对轴突溶酶体体内稳态的主流以及对其水平的变化对神经发育和神经脱发性分裂的影响。
接受钠葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT-2) 抑制剂治疗的患者围手术期管理药物政策第 10 页,共 14 页 V1 版由政策和指南委员会于 2024 年 5 月 17 日批准 信托编号:B53/2024 下次审核日期:2026 年 5 月 注意:本文件的纸质副本可能不是最新版本。最终版本保存在 InSite 的政策和指南库中
SODIUM-GLUCOSE COTRANSPORTER-2 (SGLT2) INHIBITORS Included Products: FARXIGA (DAPAGLIFLOZIN), XIGDUO XR (DAPAGLIFLOZIN/METFORMIN), QTERN (DAPAGLIFLOZIN/SAXAGLIPTIN), STEGLATRO (ERTUGLIFLOZIN), SEGLUROMET (Ertugliflozin/temurgin)
图2 SGLT1/2抑制神经退行性疾病和T2D的影响的MR估计和森林图。星号(*)表示IVS选择从r 2 <0.3到r 2 <0.1的变化时的连锁不平衡参数。 NSNP,单核苷酸多态性的数量; PVAL,P值;或优势比; CI,置信区间; HBA1C,血红蛋白A1C; AD,阿尔茨海默氏病; PD,帕金森氏病; MS,多发性硬化症; ALS,肌萎缩性侧索硬化症; FTD,额颞痴呆; LBD,路易身体痴呆症; T2D,2型糖尿病; SGLT,钠 - 葡萄糖共转运蛋白; IVW,逆差异加权。
bp¼血压; DP/DT最大压力发展速率(收缩RV功能); DP/DTmin¼最大压力衰减速率(舒张体RV功能); lvedd¼左心室末端直径; LVEDP¼左心室末端压力; LVEDS¼左心终端直径;舒张期LVPWD¼左心后壁厚度; PAAT¼肺动脉加速时间; PAET¼肺动脉射出时间; RV¼右心室; rvawd¼右心室前壁厚度; rvedd¼右心室末端直径; RVEDP¼右心室舒张压力; RVSP¼右心室收缩压。
药房医疗必要性指南,以确定计划福利的覆盖范围,并发布以更好地了解做出覆盖范围决策的基础。考虑到个别成员的医疗保健需求,该计划逐案做出覆盖范围的决定。药房医疗必要性指南是针对被选定的治疗类或药物制定的,但被证明在有限的,定义的患者或临床情况下有效。它们包括基于当前文献审查的简洁临床覆盖标准,与服务领域的医生进行咨询,这些医生是特定领域的医学专家,FDA和其他政府机构政策,以及国家认证组织通过的标准。该计划每年修改和更新药房医疗必要性指南,或者如果有新的证据提示需要修订的新证据,则更频繁地。对于自保计划,覆盖范围可能会因福利文件的条款而异。如果在药房医疗必要性指南与自保成员的福利文件之间存在差异,则福利文件的规定将管理。治疗提供者完全负责成员的医疗建议和治疗。使用本政策不是付款的保证,也不是对特定索赔的最终预测。索赔付款在服务之日,福利协调,转介/授权和利用管理指南以及遵守规划政策和程序和索赔编辑逻辑时,均由会员资格和福利。
简介钠 - 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂似乎是一种有希望的新型抗高血压剂,其作用幅度与低剂量的氢氯噻嗪相当(1)。SGLT2抑制剂(SGLT2I)已显示出对2型糖尿病患者,慢性肾脏疾病(CKD)和耐药性高血压患者的血压降低(BP)降低作用(2)。先前的一项研究还表明,与2型糖尿病和CKD的肥胖患者相比,非肥胖患者的SGLT2I的降低作用更为明显。肥胖的残留风险可能会限制肥胖患者中SGLT2抑制剂的BP降低,而通过胰岛素抵抗的无效改善或不完全抑制交感神经系统过度激活(3)。降低BP的效应是剂量无关的(1)。然而,T2DM和高血压患者中SGLT2I应被视为对一线抗高血压方案的佐剂(2)。在这项研究中,我们试图讨论SGLT2I在高血压治疗中的蛋白质效果。
*免疫学,风湿病学和传染病研究领域,人类微生物组,BambinoGesù儿童医院,IRCCS,罗马,意大利,意大利†医学和外科科学系,消化道疾病中心(CEMAD),翻译研究实验室,Fondazione Policazione Policlinico Rimisitorio“ A. ”Gemelli” IRCCS, Rome, Italy ‡ Department of Medical and Surgical Sciences, UOS Inflammatory Bowel Diseases, Center for Diseases of Digestive System (CeMAD), Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Rome, Italy § Department of Translational Medicine and Surgery, Catholic University of the Sacred Heart, Rome, Italy ¶ Department of Pathology, Fondazione意大利罗马的Policlinico Universitorio A.Gemelli Irccs'生物学与生物技术系查尔斯·达尔文(Charles Darwin)圣心天主教大学,意大利罗马,医学与老化科学系,” G。d'Annunzio” Chieti-Pescara大学,意大利Chieti§§高级研究与技术中心(CAST),” G。Gemelli” Irccs,意大利罗马d'Annunzio” Chieti-Pescara大学,意大利Chieti¶¶)和福利,60 Nakaorui-Machi,370-0033,Takasaki,Gunma,日本,日本,††††††药学学院,卡纳泽大学,Kakuma-Machi,Kanazawa,Kanazawa 920-1192,日本,日本‡‡‡‡‡‡‡微生物学和诊断单位学和诊断单位学,Microbunologic and Microbunologicy,Microbumology and Microbumology,REN REN REN,REN,REN,REN人类微生物组,BambinoGesù儿童医院,IRCC,意大利罗马,意大利§§§§§§
神经元是由单个轴突和多个树突组成的高度极化细胞。轴突 - 树突极性对于正确的组织形成和脑功能至关重要。细胞内蛋白转运在神经元极性的建立中起重要作用。但是,极化运输的调节机制尚不清楚。在这里,我们表明Rab6是一种针对细胞内囊泡传统调节的小GTPase,在神经元极化和脑发育中起着关键作用。中枢神经系统特异性RAB6A/B双敲除(RAB6 DKO)两性的小鼠均表现出新皮质和小脑的严重发育不良。在Rab6 DKO新皮层中,神经元的轴突延伸受损会导致中间区发育不全。在体外,从性别中培养的神经元中Rab6a和Rab6b的缺失会导致与高尔基体相邻的突触囊泡前体(SVP)的异常积累,从而导致轴突延伸中的缺陷和Axon -Axon -dendrite Polarity的丧失。此外,Rab6 DKO会导致神经元中溶酶体的显着膨胀。总体而言,我们的结果表明,RAB6介导的SVP的极化转运对于神经元极化和随后的脑形成至关重要。