7. 将对英国经济产生积极影响 8. 不会影响我/我的当地地区,所以没有个人影响 9. 媒体的正面报道 10. 社区福利 11. 页岩财富基金 12. 没有具体原因(单一代码) 13. 其他(请说明) 14. 不知道 询问 Q15b=4 或 5 Q15d. 您说您反对水力压裂法开采页岩气,也称为水力压裂。为什么?请勿显示屏幕。对所有适用项进行代码编写。如果受访者称他们将受到某个场址的个人影响(例如,拟建场址在他们附近),询问他们反对该开发的哪些方面/影响,并酌情进行代码编写。如果受访者提到风险/不确定性,请询问他们关心哪些问题并进行适当编码。如果仅涉及一般性问题,请使用代码 10。1. 自然环境的损失/破坏 2. 交通/噪音/干扰增加 3. 当地房价将下跌 4. 过程中使用化学品 5. 应注重开发可再生能源 6. 应注重开发其他能源 7. 水源污染风险 8. 地震风险 9. 对气候变化/实现碳减排目标产生负面影响 10. 不是安全的过程 11. 不会得到有效监管 12. 媒体的负面报道 13. 目前风险/不确定性太大 14. 没有具体原因(单一代码)15. 其他(请说明)16. 不知道 询问 Q15b=3 或 6 Q15e。您说您 [如果 Q15b=6 - 不知道您是否支持或反对] [如果 Q15b=3 - 既不支持也不反对] 水力压裂法开采页岩气,也称为水力压裂。为什么会这样?请勿显示屏幕。对所有适用项进行编码。
shuffls在纸系统中使用的物理投票箱几乎相同的方式用于电子投票:(加密)选票输入到shuffle中,并以随机顺序输出(加密)选票,从而破坏选民身份和选票之间的链接。为了确保不添加,省略或更改的选票,零知识证明(称为shuffle的证明)可用于提供公开的能够验证的转录本,以证明输出是输入的重新加密置换的。实际上,最突出的shu e e证据是由于Terelius和Wikstréom(TW)以及Bayer and Groth(BG)造成的。tw更简单,而在带宽和计算方面,BG更有效。对更简单(TW)SHU e的证明的安全性已经进行了机器检查,但几家著名供应商坚持使用更复杂的BG证明SHUfflE的证明。在这里,我们通过COQ证明辅助剂来检查拜耳格罗斯(Bayer-Groth)的安全性证明。然后,我们提取检查拜耳 - 格罗斯(Bayer-Groth Implentions)产生的成绩单所需的verifier(软件),并使用它来检查瑞士国家选举中的瑞士邮报的成绩单。
随着《童军战略》进入审批阶段,成员组织将在世界童军大会之前和期间参与其中。会议前将分享视频,以更清楚地说明达成战略提案所采取的步骤。同时,成员组织将获得反馈流程的指导,并有机会参加网络研讨会,作为会议前参与的一部分。在世界童军大会期间,《童军战略》将在全体会议和分组会议上分享,鼓励成员组织继续贡献意见。还将举行一场会议,进一步探讨构成战略制定基础的研究方法和研究结果。成员组织可以参与对《童军战略决议草案 2024-C》和会议文件 5B 中的战略本身的正式修订过程。有关修订过程的更多信息和指导将在 scoutconference.org 上提供。 《2024-C童军运动战略》决议草案由世界童军委员会提出,将在第43届世界童军大会的决议表决中供大会审议。
多种遗传和获得性机制导致肺癌。降胆固醇药物阿托伐他汀 (ATOR) 已被证明具有其他有趣的生物学用途,例如抗癌作用。本研究旨在评估 ATOR 治疗小鼠模型中肺癌的效果。45 只雄性 CD-1 小鼠被分成 3 组 (n = 15),如下所示:第 1 组 (G1) 用作正常对照。第 2 组和第 3 组分别施用氨基甲酸酯 (Ure) (1mg/g) 和丁羟甲苯 (BHT) (200 mg/kg) 以引发和促进肺癌。G2 留作癌症组。G3 用 10 mg/kg ATOR 进行后处理。结果表明,与单独使用每种治疗相比,使用 ATOR 治疗 Ure/BHT 给药的小鼠可显著降低肿瘤发生率、多样性和大小。此外,ATOR 治疗可显著诱导肺癌细胞凋亡,且无不良副作用。关键词:阿托伐他汀、氨基甲酸酯、丁羟甲苯、肺癌、细胞凋亡。
三阴性乳腺癌 (TNBC) 对抗雌激素和抗 HER2 疗法无反应,需要使用蒽环类、紫杉烷、环磷酰胺和铂化合物的细胞毒药物组合。多药疗法仅能实现 20-40% 的病理治愈率,这是由于药物耐药性和药物治疗可逆性心脏毒性作用导致的累积剂量限制。需要更安全、更有效的 TNBC 治疗方法才能获得持久的治疗反应。本研究描述了新型蒽环类药物匹伐比星的机制分析及其对人类原发性 TNBC 的体内疗效。匹伐比星直接激活 PKCd,触发快速的线粒体依赖性细胞凋亡,并绕过 P-糖蛋白、Bcl-2、Bcl-X L 和 Bcr-Abl 过度表达引起的耐药性。因此,对于在单层培养和肿瘤球中生长的 MDA-MB-231 和 SUM159 TNBC 细胞系,匹伐比星的细胞毒性比阿霉素更强。在植入 MDA-MB-231 人 TNBC 细胞并用匹伐比星和阿霉素的最大耐受剂量 (MTD) 治疗的原位 NSG 小鼠模型中,对匹伐比星和阿霉素的体内疗效进行了比较。通过数字卡尺测量和测定终点肿瘤重量和体积来监测肿瘤生长。通过识别心室心肌细胞中的微空泡来组织学评估终点心脏毒性。与载体治疗的肿瘤相比,用 MTD 多轮阿霉素治疗的原发性肿瘤未能抑制肿瘤生长。但是,单次 MTD 匹伐比星给药可显著抑制肿瘤生长和肿瘤消退(相对于开始治疗之前的肿瘤体积)。对接受药物和载体治疗的小鼠的心脏进行组织学分析显示,治疗剂量的匹伐比星未产生心肌损伤的证据。这些结果支持开发匹伐比星作为阿霉素更安全、更有效的替代品,用于治疗三阴性乳腺癌以及阿霉素治疗适用的其他恶性肿瘤。
摘要:血管生成和转移代表了在其进展的后期阶段对抗癌症发展的两个具有挑战性的靶标。许多研究表明,天然产物在阻断几种晚期肿瘤中肿瘤血管生成信号传导途径中的重要作用。近年来,海洋多糖岩藻撒亚酸岩藻可素成为有前途的抗癌化合物,在体外和体内不同类型的癌症模型中都显示出有效的抗肿瘤活性。这篇综述的目的是专注于岩藻撒亚岛的抗血管生成和抗转移活性,并特别强调临床前研究。独立于其来源,泛素抑制了几种血管生成调节剂,主要是血管内皮生长因子(VEGF)。提供了汇集者正在进行的临床试验和药代动力学方案,以提出主要的挑战,这些挑战仍然需要解决其卧铺对床的翻译。
该药物的使用必须有以下之一的支持:FDA 批准的产品标签、CMS 批准的药典、国家综合癌症网络 (NCCN)、美国临床肿瘤学会 (ASCO) 临床指南,或符合 CMS 医疗保险福利政策手册第 15 章要求的同行评审文献。
抽象背景:胆道癌(BTC)是异源性,高度侵略性的肿瘤,具有令人沮丧的预后,需要更有效的治疗方法。癌症免疫疗法在BTC中的作用尚待表征。BTC的肿瘤微环境(TME)是高度免疫抑制的,需要组合处理以促进有效的抗癌免疫力。血管内皮生长因子(VEGF)通过破坏抗原表现,限制T细胞浸润或增强免疫抑制细胞,从而驱动TME的免疫抑制。许多VEGF调节的机制被认为与BTC中抑制的抗肿瘤免疫有关,使VEGF的双重靶向和程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/PD-L1途径成为理性方法。吉西他滨和顺铂(GEM/顺式)还可以通过对VEGF调节的机制的重叠和互补机制来调节抗癌免疫。抗PD-L1/VEGF抑制,再加上化疗,可能会增强抗肿瘤免疫力,从而提高临床益处。方法:Imbrave 151是一项随机,双盲,安慰剂对照,多中心,国际II期研究,用于评估atezolizumab(一种PD-L1抑制剂)与化学疗法结合(吉西他滨和顺铂)和bevacizumab(bevacizumab)和bevacizumab(一个抗vegf monoclonal antcody)。大约有150例先前未经治疗的晚期BTC患者将随机分为A ARM A(Atezolizumab + bevacizumab + Gem/cis)或ARM B(Atezolizumab +安慰剂 + GEM/CIS)。随机化是通过转移性疾病,原发性肿瘤位置和地理区域进行分层的。主要疗效终点是调查者评估的进展 - 自由存活率(PFS),每个recist 1.1。次要终点包括客观响应率(ORR),反应持续时间(DOR),疾病控制率(DCR),总生存率(OS)以及安全和患者报告的结果(PROS)。组织,血液和粪便样品将在基线和治疗中收集,以进行相关的生物标志物分析。讨论:Imbrave 151代表了第一个评估BTC化学疗法主链中PD-L1/ VEGF阻断合并的随机研究。试用注册:NCT标识符:NCT04677504; Eudract编号:2020-003759-14
陆军秘书处 (Army Sec) 是部长和陆军之间的主要接口。他们代表陆军直接支持国防部长,就陆军事务的政策和展示方面提供正式建议,协助他们履行议员的义务。陆军秘书处起草他们的信函,回答议会问题并在委员会中为他们提供支持。秘书处还负责回应所有与陆军相关的信息自由请求,并监督议员对陆军地点的访问。与议员接触并非秘书处的唯一责任。D E&C 最近致信所有 CO,鼓励他们与当地议员接触。他的信的副本在这里,供 MODNET 用户使用。
我们所处的境况是经济、社会、合同和就业等多种因素共同造成的。英国已进入人口青年低谷,我们传统上招募的人口比例将在未来 3-4 年内减少;就业机会充足,失业率低。肥胖水平也有所上升,符合参军条件的人数比例有所下降。除此之外,我们的部队越来越多地被描绘成受害者,广泛的作战机会也不像以前那样充足。进一步加剧这一问题的是,招募伙伴关系计划的实施一直是一个挑战;旨在支持招募的举措尚未产生预期的积极影响;但它们很快就会产生,而且现在“绿芽”很多。