接受抗血小板治疗且出现脑出血 (ICH) 的患者通常会输注浓缩血小板。然而,这种做法仍然存在争议。虽然一些数据支持对孤立性 ICH 患者输注血小板可改善阿司匹林引起的血小板功能障碍的观点,但《欧洲创伤后大出血和凝血病管理指南》(第 5 版)仅支持在计划进行手术干预的情况下对 ICH 患者输注血小板。1 同时,最近的研究结果并未发现血小板输注对创伤性或非创伤性(即自发性)ICH 患者有明显益处。1 本专栏将探讨对接受抗血小板药物治疗的同时出现非创伤性 ICH 的患者输注血小板的证据。
第 3 个月,全细胞分布(n=6)。在输注 reni-cel 后 0.5 – 2.2 个月接受最后一次红细胞输注后,所有 7 名患者在 1.2 – 9.9 个月内均不再需要输血。reni-cel 的安全性与白消安的骨髓清除性预处理一致。输注 reni-cel 后,没有
TIVA 全静脉麻醉实际上只是意味着所有药物都是通过静脉注射的,可以通过推注或输注技术进行。在本演讲的其余部分,TIVA 将表示手动计算的推注和输注麻醉,其中麻醉师确定需要输送的药物量。TCI 靶控输注使用基于药代动力学的算法,其中计算血液中的预期药物浓度,并根据该算法控制药物输注,同时考虑消除、代谢和积累的药代动力学因素。正在努力使用脑监测器关闭这些 TCI 系统中的回路,但由于反应和药代动力学建模之间的相关性较差,这项技术似乎仍是未来的发展方向。
产品代码:413777脑心脏输注(BHI)(脱水培养基)用于微生物学制备,暂停了37克一升蒸馏水中的培养基。充分混合并通过频繁搅拌加热来溶解。煮沸一分钟,直到完全溶解。分配到适当的容器中,并在121°C进行15分钟进行消毒。制备的培养基应存储在2-8°C下。颜色是琥珀色。为了获得最佳效果,应在同一天使用培养基,或者在沸水床上加热以排出溶解的氧气,然后在使用前冷却。脱水的培养基应具有均匀的,自由流的和颜色的浅色烤制。如果有任何物理变化,请丢弃培养基。使用脑心脏输液汤(BHIB)是一种富含营养素的液体培养基,适合种植几种细菌菌株,例如链球菌,脑膜炎球菌和肺炎球菌,真菌和酵母菌。bhiB。0.5 mL BHI肉汤的试管用于培养用于制备接种物的细菌,用于微稀释液中最小的抑制浓度(MIC)和识别(ID)测试面板。牛肉心脏和小牛脑输注和蛋白质混合物的营养丰富的碱提供氮,维生素,矿物质和氨基酸,对于多种微生物的生长必不可少。葡萄糖是碳能源,氯化钠保持渗透平衡。这种媒介非常通用,并支持许多挑剔的生物的生长。加入0.1%琼脂,该培养基用于培养厌氧菌。添加0.1%琼脂会减少氧对流电流的流动,并鼓励厌氧和微生物的发展。BHI肉汤用于制备S. aureus的培养物,以用于凝结酶测试。接种并在35±2°C下孵育18-24小时。构图参见数据表(TDS)中。
使用持续皮下胰岛素输注(胰岛素泵)的患者如果身体状况良好,能够管理胰岛素泵,并且有足够的泵设备,则可以继续以正常的基础输注速率运行胰岛素泵。如果患者身体状况不佳,无法管理胰岛素泵,或者对其目前的能力存在任何疑问,则应停止胰岛素泵输注,直到身体状况良好,能够管理胰岛素泵为止。
•基线观测值应记录在输液开始后5分钟和输注结束后的5分钟。•在输注期间和输注完成后30分钟内,必须观察到患者的患者。•监视患者在给药期间的渗出迹象。铁输注可能会导致疼痛,炎症,组织坏死,无菌脓肿和特定于孕妇皮肤产假的永久性棕色变色,胎儿心动过缓很少发生。对产前女性的胎儿心脏监测 - 开学和结论时间歇性发作是足够的,除非所有怀孕和产后妇女的其他危险因素,否则EMR标准产妇观察图(SMOC)必须完成。在输液开始时与女性保持联系,并在基线和铁输注期间每30分钟进行标准观察。有关更多详细信息,请参阅特定网站的工作场所说明。儿科患者:血压,脉搏和呼吸率:
对于外周静脉导管,根据表 4 中规定的万古霉素剂量以输注速率给药,以减少不良事件 由于药物的刺激性,万古霉素的最高浓度(即使在液体限制的个体中)也不应超过 10mg/ml。 通过外周 IVC 给药的最大速率不应超过 10mg/分钟。遵循表 4 中推荐的输注速率可以降低“红人”综合征的风险。 与外周静脉导管相比,通过中心静脉或外周插入中心静脉导管 (PICC) 给药的输注速率更快。每小时 1g 以上的中心输注速率会增加红人综合征的风险,应避免。 记录给药时间和速率——这对于确定谷浓度的时间很重要。对于先前对万古霉素给药有反应(例如“红人”综合征)的患者,可以进一步降低输注速率以尽量减轻反应的严重程度。
粘合剂的旋转在连续葡萄糖监测器(CGM)方面,粘合剂的旋转对皮肤本身很重要。在胰岛素泵输注套件方面,旋转对于防止可能影响胰岛素吸收以及皮肤本身的疤痕组织发育更为重要。我们还有另一篇关于旋转胰岛素注入或输注部位位置的重要性的文章。这是一个显示输注集和CGM的位置的图像:
急性肝衰竭病例和致命结局已有报道。 Zolgensma也可能发生急性严重的肝损伤,急性肝衰竭和氨基转移酶升高。 肝脏障碍患者的风险可能更高。 在输注之前,通过临床检查和实验室检查评估所有患者的肝功能。 在输注Zolgensma之前和之后,对所有患者施用全身性皮质类固醇。 输注后至少3个月继续监测肝功能,其他时间如临床上所示。 如果怀疑急性严重的肝损伤或急性肝衰竭,请立即咨询儿科胃肠病医生或肝病学家。急性肝衰竭病例和致命结局已有报道。急性严重的肝损伤,急性肝衰竭和氨基转移酶升高。肝脏障碍患者的风险可能更高。在输注之前,通过临床检查和实验室检查评估所有患者的肝功能。在输注Zolgensma之前和之后,对所有患者施用全身性皮质类固醇。输注后至少3个月继续监测肝功能,其他时间如临床上所示。如果怀疑急性严重的肝损伤或急性肝衰竭,请立即咨询儿科胃肠病医生或肝病学家。