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输液疗法市场更新
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人工智能对静脉输液治疗的影响
静脉 (IV) 输液疗法是一种重要的医疗操作，其中使用精确植入的静脉管或导管将液体、药物、血液制品或营养物质直接注入患者的血液。该技术通过避开消化系统并确保身体快速吸收，有助于精确快速地输送这些药物。创建一种 AI 软件工具，通过集成压力计（一种检测压力变化的装置）和传感器来实现机械系统的自动关闭，这些传感器会发送信号并借助阀门自动关闭打开的输液管以消除压力不平衡。创建一种 AI 软件工具，通过使用粘度检测器向传感器发出信号，使机械系统能够自动关闭
克雷默输液中心
我们的未来（在目的和可能性方面）取决于我们的社区。作为当地志愿董事会管理的非营利组织，我们存在为邻居服务。这意味着即使有时会亏本运作，也会继续提供所需的服务。这意味着与富裕的土地社区免费诊所合作，以照顾那些无法获得医疗服务的人。我们的员工体现了同样的奉献精神，他们不仅努力将我们的患者置于所有人之上，而且还努力将志愿者作为急救人员，作为狮子和扶轮社等地区服务俱乐部的成员，在当地的学校董事会，教练区域运动队中任职，并倡导我们社区在无数其他方面的健康。反过来，我们的社区也支持我们 - 诸如Richland医院基金会和Richland Hos Pital的合作伙伴之类的志愿团体提升了我们提供的护理。
主题：tafasitamab-cxix（Monjuvi®）IV输液
tafasitamab（Monjuvi）是2020年7月获得食品和药物管理局（FDA）批准的CD19定向的细胞溶解单克隆抗体，并与Lenalidomide结合使用，用于与Learapsed Blyapsity diffiped Blyply（否则）治疗（否则），否则未指定DLB（否则）。淋巴瘤，并且不符合自体干细胞移植（ASCT）的资格。根据总体响应率加速批准，此指示被批准，并且在确认试验中，持续批准可能取决于对临床福利的验证和描述。tafasitamab由Innovator Drug Company赞助，此前已在2014年12月获得孤儿药物来治疗DLBCL。tafasitamab在2021年1月还获得了孤儿指定以治疗卵泡淋巴瘤。tafasitamab的作用是通过与PRE-B和成熟B淋巴细胞表达的CD19抗原结合，从而通过凋亡和免疫效应机制引起B细胞裂解，包括抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞依赖性细胞依赖性细胞吞噬作用。在体外，与单独的Tafasitamab或Lenalidomide相比，Tafasitamab和Lenalidomide的组合增加了DLBCL肿瘤细胞中ADCC活性。针对CD19的其他DLBCL治疗包括Loncastuximab Tesirine（Zynlonta）和抗CD19抗CD19 CAR T-CELL疗法，例如Axicabtagene ciloleucel（Yescarta），Lisocababtagene Maraleucel（Breyanzi）（Breyanzi）和Tisagenlecelecelecelecel（kymyclecelecel（kymycelecel）。
免提麻醉：靶控输液系统
1. 简介 每种药物输送方式的目标都是实现并维持药物疗效的治疗时间过程，同时避免副作用。静脉 (IV) 药物通常使用标准剂量指南，以推注剂量或连续输注的方式给药。推注剂量通常用手持注射器给药，输注用输液泵给药。纳入剂量计算的唯一患者协变量是体重，而年龄、性别、肌酐清除率等其他参数经常被忽略，因为在给药时这些协变量之间存在复杂的数学关系。靶控输注 (TCI) 是一种输注 IV 药物的技术，以在特定的身体部位或感兴趣的组织中实现用户定义的、预测的（“目标”）药物浓度。TCI 系统可以根据需要快速滴定反应，可以轻松改变麻醉深度，并在需要时保持稳定的浓度。对临床医生的潜在好处是更精确地滴定麻醉药物的效果。还可以指示 TCI 系统超过血浆中所需的浓度，以加速药物作用的开始速度。（1,2）当使用针对特定药物的药代动力学衍生模型时，TCI 系统会结合患者的特征（体重、身高、年龄、性别和其他生物标志物）来实现目标血清浓度，同时允许临床医生根据临床或生理（双频指数监测）指标进行更改。（3）靶控输注 (TCI) 系统现在用作标准化输注系统，也是常规麻醉技术的一部分 2. 历史 1919 年，Widmark 使用恒定速率和采用单室动力学的药物一级消除描述了在恒定速率输注过程中体内积累药量的动力学。1968 年，Kruger-Thiemer 发表了一种数学方法，用于计算输注速率以达到并维持应用于 2 个或更多室的药物的稳态血药浓度。他们的药代动力学模型可用于设计有效的剂量方案，应用推注、消除、转移 (BET) 方案，该方案包括计算以填充中心（血液）隔室的推注剂量、等于消除率的恒定速率输注，以及
Tecentriq 840 毫克浓缩液，用于输液
1. 药品名称 Tecentriq 840 mg 浓缩液用于输液 Tecentriq 1 200 mg 浓缩液用于输液 2. 定性和定量组成 Tecentriq 840 mg 浓缩液用于输液 一瓶 14 mL 浓缩液含有 840 mg 阿特珠单抗* Tecentriq 1 200 mg 浓缩液用于输液 一瓶 20 mL 浓缩液含有 1 200 mg 阿特珠单抗* 稀释后（见第 6.6 节），稀释溶液的最终浓度应在 3.2 至 16.8 mg/mL 之间。 *阿特珠单抗是一种 Fc 工程化、人源化 IgG1 抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 单克隆抗体，通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 用于输注的浓缩溶液。澄清、无色至微黄色液体。该溶液的 pH 值为 5.5 - 6.1，渗透压为 129 - 229 mOsm/kg。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 尿路上皮癌 (UC) Tecentriq 作为单一疗法适用于治疗局部晚期或转移性 UC 的成人患者： • 先前接受过含铂化疗后，或 • 被认为不适合使用顺铂，并且其肿瘤的 PD-L1 表达 ≥ 5%（请参阅第 5.1 节）。早期非小细胞肺癌 (NSCLC) Tecentriq 单药治疗适用于完全切除和铂类化疗后的辅助治疗，适用于复发风险较高的 NSCLC 成人患者，其肿瘤在 ≥ 50% 的肿瘤细胞 (TC) 上表达 PD-L1，并且没有 EGFR 突变或 ALK 阳性 NSCLC（请参阅第 5.1 节了解选择标准）。晚期 NSCLC Tecentriq 与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂联合用于转移性非鳞状 NSCLC 成人患者的一线治疗。在 EGFR 突变或
GAZYVA®（obinutuzumab）输液相关反应指南
GALLIUM 试验. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 推荐的输注前用药. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...
大脑心脏输液肉汤预期用途
大脑心脏输液肉汤预期使用脑心脏输液肉汤是一种高度营养的液体培养基，用于传播致病球和其他与血液培养工作和相关病理研究相关的挑剔的生物。摘要脑心脏输液汤是Rososow原始配方的修饰，在此中，他在其中添加了脑组织碎片中的葡萄汤。该培养基特别有用，可作为葡萄球菌的生长和悬浮培养基，该葡萄球菌的生产进行测试，并在补充酵母提取物，Hemin和Menadione时，发现它在产生五种细菌的大量生长方面会更好。BHI琼脂包括用于食品和化妆品测试的细菌分析手册中，APHA也建议检查食物和牛奶。主要脑心脏输注培养基可用于培养多种微生物，还可以为抗菌易感性测试的接种物做好准备。大脑心脏输液汤也是厌氧细菌，酵母和霉菌的首选培养基。添加10％的精确绵羊血液，可用于隔离和培养组织囊肿囊肿和其他真菌。建议选择性分离真菌，添加庆大霉素和/或氯霉素。蛋白质肽和输注（小牛脑和牛肉心）是碳，氮，基本生长因子，氨基酸和维生素的来源。葡萄糖用作能源，磷酸二钠有助于维持培养基的缓冲作用，而氯化钠则保持培养基的渗透平衡。配方 *成分g/l牛肉心脏，从250g 9.8小牛大脑输注，从200G 7.7蛋白质蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白10.0 5.0氯化钠5.0右旋糖2.0磷酸2.0磷酸二磷酸2.5最终pH（在25°C下）7.4±0.2 *调整为封闭的中等范围，以适合于固定的中等范围，以适合于30次固定式持续的速度，以适应速度的中等范围，以供速度供应速度，以供速度供应速度，以供速度供应速度，以供速度供应速度。 2ºC-8°C。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后，保持粉末状培养基闭合以避免补水。样品的类型临床样品，食物样品收集和处理方法可确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理，例如立即制冷或免受光的保护，遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。使用后，必须在丢弃前高压灭菌对受污染的材料进行消毒。指示
