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VYVGART 新药事实爆料
适应症：新生儿 Fc 受体 (FcRn) 阻滞剂，用于治疗抗乙酰胆碱受体 (AChR) 抗体阳性的成人全身性重症肌无力 (gMG)。作用机制：Vyvgart 是一种与新生儿 Fc 受体结合的人类免疫球蛋白 G1 (IgG1) 抗体片段。新生儿 Fc 受体负责保护 IgG 免于分解，从而延长其半衰期并使其在循环中保持更长时间。由于 Vyvgart 与 IgG 竞争受体位点，因此会导致 IgG 循环减少。IgG 减少意味着神经肌肉接头内乙酰胆碱的分解减少，从而导致患者出现症状和肌肉无力减少。剂量/给药：Vyvgart 在治疗周期内以一小时静脉输液的方式给药。它只能由经过培训的医疗保健专业人员在医生办公室或输液中心进行管理。对于体重低于 120 公斤的成年人：
医院药房未来会议：21 日星期四......
09:50 – 10:30 输液和特殊药物 - 无菌配制的战略未来 Matt Greening，高级药剂专业顾问，NHSE 南安普敦中心 – Amy Hill - Adanac 无菌设施生产主管 & Nikki McMahon - 技术服务部门服务经理/临时 Adanac 项目负责人。Matt 将对输液和特殊药物计划战略更新进行总体介绍，等待根据 10 年计划进行审查。他将探讨该计划的愿景，并概述系统必须采取哪些措施才能成功实施这些变革。与 Amy 和 Nikki 一起了解南安普敦无菌中心的最新动态。他们将分享最新发展、成功案例以及有助于该地区进步的关键举措。本次会议将深入了解该中心的影响和即将推出的计划，重点介绍医疗保健交付和协作的方法。
癌症治疗：治疗前、治疗中、治疗后
当我在 46 岁时被诊断出患有早期但侵袭性强的乳腺癌时，我最没想到的是，我将需要接受整整一年的化疗和其他输液治疗，以及放疗和多年的口服药物治疗。我的家人和我都震惊了，我们不知道下一步该怎么办。有人向我推荐了西尔维斯特的一位世界知名的肿瘤学家。我去看了他，他很快就能帮助我专注于康复。幸运的是（虽然当时感觉并不如此），他解释说，有研究表明，用化疗和另一种输液药物治疗这种高级别癌症的成功率非常高。我不得不说，在开始化疗之前，我非常害怕，但多亏了化疗护士、护士导航员、我的医生和西尔维斯特的工作人员的指导和善意，我能够以比我预期更少的焦虑、更少的副作用和更少的不适度过化疗。
校园地图Dec24.indd
过敏和免疫学诊所皮肤病学诊所糖尿病诊所早期干预服务内分泌学诊所胃肠病学诊所肝病学临床诊所肝病感染疾病传染病诊所输液治疗内科医学诊所风湿病诊所步入式诊所
yescarta-epar-产品信息_en.pdf
该药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参见 4.8 节。 1. 药品名称 Yescarta 0.4 – 2 × 10 8 细胞分散液，用于输注 2. 定性和定量组成 2.1 一般描述 Yescarta (axicabtagene ciloleucel) 是一种经过基因改造的基于自体细胞的产品，其中含有使用逆转录病毒载体体外转导的 T 细胞，该逆转录病毒载体表达抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR)，包含与 CD28 共刺激结构域和 CD3-zeta 信号结构域连接的鼠抗 CD19 单链可变片段 (ScFv)。 2.2 定性和定量组成 每个患者专用的 Yescarta 输液袋均含有批次依赖性浓度的自体 T 细胞，这些细胞经过基因改造以表达抗 CD19 嵌合抗原受体（CAR 阳性活 T 细胞）。该药品整体包装在一个输液袋中，其中含有用于输注的细胞分散体，目标剂量为每公斤体重 2 × 10 6 个抗 CD19 CAR 阳性活 T 细胞（范围：1 × 10 6 – 2 × 10 6 个细胞/公斤），最多 2 × 10 8 个抗 CD19 CAR 阳性活 T 细胞悬浮在冷冻保存液中。每个输液袋约含有 68 毫升输注分散体。 已知效果的辅料 每个 Yescarta 输液袋含有 300 毫克钠和 3.4 毫升二甲基亚砜 (DMSO)。 Yescarta 可能含有残留的庆大霉素。完整的辅料列表请参见第 6.1 节。 3. 药物形式 输注分散液。透明至不透明，白色至红色分散液。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 Yescarta 适用于治疗在完成一线化学免疫疗法后 12 个月内复发或对一线化学免疫疗法有抵抗力的弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和高级别 B 细胞淋巴瘤 (HGBL) 成年患者。Yescarta 适用于治疗复发或难治性 (r/r) DLBCL 和原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤 (PMBCL) 成年患者，经过两线或两线以上的全身治疗后。
ZIIHERA：针对 HER2 阳性 BTC 的双重 HER2 靶向治疗
• 危害未出生的婴儿。如果您在接受 ZIIHERA 治疗期间怀孕或认为自己可能怀孕，请立即告知您的医疗保健提供者。• 如果您能够怀孕，您的医疗保健提供者应在您开始接受 ZIIHERA 治疗之前为您做妊娠测试。• 能够怀孕的女性在使用 ZIIHERA 治疗期间以及最后一次服药后 4 个月内应采取避孕措施。• 心脏问题可能会影响您的心脏泵血能力。您的医疗保健提供者将在接受 ZIIHERA 治疗之前和治疗期间检查您的心脏功能。如果您出现以下任何心脏问题的体征和症状，请立即致电您的医疗保健提供者：• 新出现或恶化的呼吸困难 • 感觉比平时更累 • 脚踝或脚肿胀 • 失去知觉 • 输液相关反应，这是接受 ZIIHERA 治疗期间可能发生的常见副作用。您的医疗保健提供者将检查您在输液期间是否有副作用。如果您在输注 ZIIHERA 期间或之后出现以下任何症状，请立即告知您的医疗保健提供者：• 呼吸急促或呼吸困难 • 发烧 • 发冷 • 皮疹
和关税法（《共和国法》第10863条）和2017年委员会命令第4.9条 - （有关关税分类的提前裁决的程序
基于食品药品监督管理局（FDA），材料安全数据表和提交的包装插入物的产品注册证书，主题文章是一种抗肿瘤（叶酸类似物），其形式为白色偶然化粉末，用于静脉输液液，包含500 intemected（含有500次），含量为500颗果糖（作为异常disodium disodium disodium disodium disodium hemipententrate and excipipipients）。pemetrexed是一种多靶向的抗癌剂，它通过破坏对细胞复制必不可少的至关重要的叶酸依赖性代谢过程来发挥其作用。pemetrexed与顺铂结合使用，用于治疗化学疗法的幼稚患者，患有无法切除的恶性胸膜间皮瘤，以及对局部晚期或转移性Nori-small细胞肺肺癌以外的局部晚期或转移性诺里 - 小细胞肺癌的一线治疗。包装在包装盒中的I型无色玻璃小瓶中，主题文章应在建议的剂量下通过静脉输液进行重组和稀释。
导管相关性静脉血栓形成
几乎每个住院患者和许多门诊患者都会放置某种类型的静脉 (IV) 导管。这种小塑料管可用于将药物、液体、营养或输血直接注入静脉，用于抽取血样，或为肾衰竭患者进行透析。静脉输液管一般分为两类。外周静脉输液管是细而短的导管，放置在手、前臂或肘部皱褶处的浅静脉或表面静脉中。中心静脉导管更长，直径更大。它们通常从上胸壁或颈部进入静脉，终止于颈部和手臂的大静脉流入心脏的地方。它们可能在进入静脉之前在皮下挖了一小段隧道。港口是一种完全放置在皮下并进入静脉的中心静脉导管。使用小针刺破皮肤进入输液港的储液器进行静脉注射药物或抽血，然后拔出针头。输液港（有时称为输液港）通常用于接受化疗的患者，其设计可长时间保留在原位。经外周插入中心静脉导管 (PICC) 是住院期间经常使用的一种中心静脉导管，它插入上臂的一条小静脉，末端连接到颈部和手臂静脉通过一条称为上腔静脉的大静脉流入心脏的地方（图 1）。外周和中心静脉注射都会导致静脉内形成血栓，而静脉是将血液送回心脏的血管。这些血栓分为两类：浅静脉血栓形成 (SVT) 和深静脉血栓形成 (DVT)。SVT 发生在上臂、前臂和手部较小的表面静脉中。 DVT 发生在手臂较深的静脉中，通常在肘部上方，以及颈部较大的颈内静脉中。
脑物理学讲座-2020 年版。
讲座 16 脑脊液分流术治疗脑积水 – 脑脊液分流术的构造和工程：从历史到现代设计。剑桥分流术评估实验室。体内分流术测试：使用输液测试评估植入后的分流术功能：引流不足和引流过度的模式。裂隙脑室综合征。夜间颅内压监测