执行总结伯里尔维尔镇正在伯里尔维尔高中安装人造草皮田。。该报告已准备好解决这些问题。基于迄今为止进行的评估,已经证明,人造草皮中非常有限数量的PFA的检测对使用人造草皮球场的人并不代表人类健康风险,并且不会对环境,地下水,地表水和含水剂构成风险。有关更多详细信息,请参阅本报告的第2.0节。在一个野外地毯草皮样品的浸出液中,检测到的一个PFA浓度远低于地下水监管筛查标准(检测到比每万亿个筛查标准的20个(PPT)低87倍,或者以1.15%的限制,将其结合在浸出液的情况下,以1.15%的筛查标准检测到。因此,基于地毯草皮浸出物中该PFA的存在,不会对环境产生不利影响。美国环境保护局(USEPA)和罗德岛筛查标准用于此评估。有关更多详细信息,请参阅第2.0节和表3。预计在使用时会与人造草皮进行物理接触。一些人造草皮样品包含有限数量的PFA的低水平痕量浓度(据报道为“ J”估计值)。与基于健康的筛查水平相比,浓度是低于目标基准水平的数量级,因此表明暴露于这些化合物的风险没有明显的风险。全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFO)是最关注的PFA的两个。PFOA。一个样本中检测到的PFO浓度低于Rhode Island的背景值,远低于人类健康风险筛查标准(检测到47倍低于每十亿分之6.3 [PPB]风险筛查标准,或以2.14%的风险筛查标准检测到)。所有其他PFA都大大低于筛选标准。Rhode Island筛查标准没有用于此评估;作为替代品,使用了USEPA和新英格兰各州的最低筛查标准。有关更多详细信息,请参阅第2.0节和表2。测试了两个橡胶填充样品的30个PFA,在任何样品中均未检测到PFA。有关更多详细信息,请参阅第2节。
执行摘要 2016 年冬季,佛蒙特州发现本宁顿县的私人饮用水供应受到全氟辛酸 (PFOA) 的广泛污染。本宁顿县数百口饮用水井的 PFOA 含量高于佛蒙特州卫生部建议的水平。全氟化合物(包括 PFOA)是人造化学品,用于制造各种耐热、耐化学反应、防油、防污、防油脂和防水的商业和家用产品。PFOA 不易分解,可在环境中存留数十年,尤其是在水中。研究表明,人类血液中的 PFOA 水平与高血压、出生体重下降、某些免疫系统影响、甲状腺疾病、肾癌和睾丸癌之间存在相关性。PFOA 是一种新兴化学品 (CEC),这通常意味着它是一种尚未定期监测或彻底评估风险的物质,但有可能进入环境并对健康造成不利影响。由于 PFOA 是一种 CEC,几十年来,联邦和佛蒙特州针对末端污染的法律基本上没有对它进行监管。PFOA 只是联邦化学物质清单上约 85,000 种化学物质对人类健康和环境造成的严重风险之一。佛蒙特州对其中许多化学物质的毒性信息不足,而像 PFOA 这样的有害化学物质实际上在保护公众健康和环境的法律中是看不见的。法案编号154(2016 年 6 月生效)指示自然资源署召集一个工作组(法案 154 化学品使用工作组),向佛蒙特州议会提出建议,旨在弥补与 PFOA 等 CEC 相关的监管漏洞,提高该州防止公民接触有害化学品和其他有毒物质的能力,增加公众获取其社区化学品信息的渠道,并确保受到有毒物质排放伤害的公民依法获得足够的补救措施。此外,工作组成员审查了当前联邦和州监管计划,以及其他国家针对化学品和其他有毒物质的法律。法案 154 工作组现提交此报告,作为其工作和开展该工作的过程的记录,并作为大会在考虑政策建议以弥补监管漏洞和其他缺陷时提供的信息资源,这些缺陷和缺陷对佛蒙特人和环境构成了有害化学品的风险。多数建议摘要 在工作组成员使用各种方法(包括 LEAN 流程)评估了当前化学品和有毒物质法律框架的缺陷后,下文总结的政策建议得到了法案 154 化学品使用工作组大多数成员的支持。鉴于立法授权制定建议以增加保护措施以保护佛蒙特人免受有害化学品的侵害以及重大时间限制,受监管社区和州机构的成本、技术可行性以及减少有毒物质接触给佛蒙特人带来的成本降低在多数政策中基本上没有得到解决
本演讲以及随附的口头评论包含有关我们当前期望的前瞻性陈述。这些陈述不能保证未来的绩效,并且会受到难以预测的某些风险和不确定性。我们的实际结果可能与表达的结果有重大差异。无法保证我们和我们的合作者将能够开发商业上可行的产品。在截至2023年12月31日的财政年度的表格10-K年度报告中,这些风险和不确定性更全面地描述了,如Sangamo的季度报告所述,截至2024年3月31日,Sangamo季度报告截至2024年3月31日的季度报告,并申请了证券交易委员会(SEC“ SEC”),并提交了SEC的未来报告。本演示文稿中包含的前瞻性陈述仅在此日起,我们不承担更新此类信息的义务,除非适用法律规定。本演讲涉及临床前和/或临床调查下的研究产品候选者,并且尚未获得任何监管机构批准进行营销的研究。他们目前仅限于研究用途,并且在对其进行调查的目的的安全或功效方面没有任何陈述。关于安全或功效的任何讨论仅参考此处介绍的具体结果,并且可能不会表明监管机构对安全性或功效的最终发现。这些前瞻性陈述包括但不限于以下陈述:我们的候选产品和工程辛酸的治疗性和商业潜力,包括STAC-BBB释放各种神经疾病的重大潜力的能力,我们的计划在各种神经系统疾病中的治疗,我们的计划,我们的计划侧重于确定性地进行批准,并有效地进行批准,并有效地进行批准,并有效地验证,并有效地进行了库存,并有效地进行了库存,并有效地进行了库存,并有效地构成了库存,并有效地进行了库存,并有效地进行了批准,并有效地构成了库存,并有效地构成了库存,并有效地进行了鉴于,并有效地进行了库存,并有效地进行了库存,并有效地进行了批准,并将其列入 diseases and the timing, availability and costs of such therapies, the potential to use ZF, the MINT platform, SIFTER and other technologies to develop durable, safe and effective therapies and capsids, the potential for us to benefit and earn milestone and royalty payments from our collaborations and the timing of any such benefits and payments, plans and expectations to seek partners or collaborators for certain of our programs, plans regarding our financial resources, including the sufficiency thereof and plans to reduce our operating expenses, the impact of our streamlined structure and future potential cost reductions, anticipated plans and timelines for us and our collaborators dosing patients in and conducting our ongoing and potential future clinical trials and presenting data from our clinical trials and making regulatory submissions, the anticipated advancement of our product candidates to late-stage development, including potential future registrational trials, execution of our corporate strategy, our pipeline, the identification of其他目标,以及临床前计划的进步,向诊所,关键里程碑和催化剂以及其他不是历史事实的陈述。
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