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- 注意：这是一个短期临时职位，可根据个人绩效目标的达成情况进行续签。
SMEP 小额信贷银行有限公司是一家充满活力的基督教银行，受肯尼亚中央银行监管，其使命是“在我们生活和宣扬耶稣基督的福音的同时，为肯尼亚服务不足社区的家庭提供有效的金融解决方案”，在全国拥有 38 多家网点。我们诚邀有兴趣且符合条件的候选人申请，他们热衷于在生活和宣扬耶稣基督的福音的同时改变社会生活，以填补以下职位：
理解信用评分：技术和与人工智能的区别 在 2023 年 12 月就人工智能达成政治协议之后
了解信用评分：技术和与人工智能的区别 在 2023 年 12 月就人工智能法规达成政治协议之后，金融业代表强调，需要保护正在进行的信用评分业务，以免因围绕“人工智能系统”的商定定义的待定技术细节而造成的潜在中断。信用评分是金融部门的重要组成部分，它提供了一种根据个人的财务历史和行为评估其信用度的方法。这种评估有助于贷方做出明智的信贷或贷款发放决定。重要的是要了解，信用评估依赖于信用评分，信用评分主要使用传统和简单的统计技术制作，包括逻辑回归和决策树等。这些统计技术在信用评分中使用和有效监督了数十年，是基于规则的，使用预定义的算法。它们缺乏与真正的人工智能相关的动态学习能力，旨在透明和可解释。传统的信用评分技术与人工智能有明显的区别：
原创研究 美罗培南在危重患者中的药代动力学和目标达成情况
目的：本研究旨在研究美罗培南在危重患者中的药代动力学和靶标达成情况，并比较美罗培南给药方案的效果。患者和方法：分析了重症监护室使用美罗培南的 37 例危重患者。根据患者肾功能对患者进行分类。基于贝叶斯估计评估药代动力学参数。特别关注 40%fT>MIC（游离浓度超过最低抑菌浓度的时间分数）和 100%fT>MIC 的靶标达成情况，病原体 MIC 为 2 mg/L 和 8 mg/L。此外，还比较了标准给药（1g 美罗培南，每 8 小时静脉输注 30 分钟）和非标准给药（标准给药以外的给药方案）的效果。结果：结果显示，美罗培南清除率（CL）、中心分布容积（V1）、室间清除率（Q）和外周分布容积（V2）分别为3.3 L/h、9.2 L、20.1 L/h和12.8 L。不同肾功能组患者的CL有显著差异（p < 0.001）。病原菌MIC为2 mg/L和8 mg/L的两个目标达标率分别为89%、73%、49%和27%。重度肾功能不全组的目标达标率高于其他组。标准剂量达到40%fT>2/8 mg/L的目标（分别为85.7%和81%），重度肾功能不全患者达到40%fT>MIC的目标分数为100%。此外，标准剂量组和非标准剂量组在目标达成率方面没有显著差异。结论：我们的研究结果表明，肾功能是美罗培南药代动力学参数和目标达成率的重要协变量。标准剂量组和非标准剂量组之间的目标达成率不可比。因此，如果有条件，治疗药物监测在危重患者剂量调整中是必不可少的。关键词：美罗培南，危重患者，药代动力学，治疗药物监测
Kromek根据与西门子的卫生师达成的2500万美元，根据多年协议的第一笔付款将使Kromek能够在T
财政年度，该公司于2025年1月30日宣布，Kromek Group PLC（AIM：KMK）是高级成像和CBRN检测段的辐射和生物检测技术解决方案的领先开发商，他很高兴地公告公告，它已获得与Siemens Selorions的第一个2500万美元的付款。这是在克罗梅克（Kromek）满足启用协议下的第一个里程碑之后。结果，该集团确认其在当前财政年度将获得盈利。额外的总付款为1,250万美元，应在未来四年内支付，为实现大量收入增长提供了强大的基础。Kromek首席执行官Arnab Basu说：“我们很高兴获得了与西门子卫生员的重要多年协议获得的首次付款。 这些资金将用于支持该协议下的各种里程碑的交付，大大降低了我们的债务并加强了我们的资产负债表，最终增强了我们的运营能力。 它还使我们能够在当前财政年度获得盈利 - 这是一个重要的里程碑。”有关更多信息，请联系：Kromek首席执行官Arnab Basu说：“我们很高兴获得了与西门子卫生员的重要多年协议获得的首次付款。这些资金将用于支持该协议下的各种里程碑的交付，大大降低了我们的债务并加强了我们的资产负债表，最终增强了我们的运营能力。它还使我们能够在当前财政年度获得盈利 - 这是一个重要的里程碑。”有关更多信息，请联系：
NPSA 与政府达成协议，以确保国家 PBS 药品供应链安全 NPSA 对与 Commonweal 达成的五年协议表示欢迎
NPSA 与政府达成协议，以确保国家 PBS 药品供应链 NPSA 对与联邦政府达成的一项五年协议表示欢迎，该协议将使 PBS 药品能够持续及时和公平地分配给澳大利亚各地的患者。第一份药品批发商协议 (1PWA) 是政府与 NPSA - 代表全系列社区服务义务 (CSO) 药品批发商的最高行业机构之间达成的协议。它解决了供应链资金的严重流失问题，意味着澳大利亚人将继续获得他们所依赖的不间断药品分销服务。联邦政府与 CSO 药品批发商行业之间的伙伴关系建立于 20 多年前，支撑了 PBS 的持续可靠性，支持了联邦政府在国家药品政策中规定的向所有澳大利亚人提供平等使用权的承诺。NPSA 主席理查德·文森特说：“我们非常高兴能够达成这项五年协议，它确保了药品的管理和分销，并造福所有澳大利亚人。 1PWA 将使现有药品（无论是日常药片、高级护理专业疗法还是冷链产品）得到精心管理并可靠地分发给患者，无论他们住在哪里。 “随着与气候相关的灾害增加，我们在飓风、洪水或森林大火等紧急情况下到达受影响社区的作用日益重要。 “通过我们对 CSO 的承诺，我们很自豪能够为澳大利亚 5900 家社区药房、我们主要城市的郊区以及农村和偏远地区提供 24 小时服务。凭借这项协议的好处，我们期待支持政府健康计划和药房在为患者提供医疗服务方面发挥更广泛的作用。” NPSA 成员澳大利亚制药工业公司 (API)、全国药房分销公司 (NPD)、Sigma Healthcare 和 Symbion 致力于医疗保健行业，拥有 3,400 多名员工，运营着一个全国配送中心网络，每年安全地向社区药房配送超过 3.16 亿单位的处方药，每天配送超过 200 万单位的健康相关产品。1PWA 是政府与 NPSA 之间的直接协议，每个 CSO 批发商都有自己的支持协议，反映 1PWA 的条款。此前，药品配送资金是与政府签订的社区药房协议的一部分。
新闻稿 赛诺菲、RadioMed 和 Orano Med 宣布就治疗罕见癌症的下一代放射性配体药物达成许可协议 巴黎，F
新闻稿 赛诺菲、RadioMedix 和 Orano Med 宣布就针对罕见癌症的下一代放射性配体药物达成许可协议 法国巴黎和德克萨斯州休斯顿，2024 年 9 月 12 日。作为为罕见癌症患者开发创新治疗方法的努力的一部分，赛诺菲已与 RadioMedix, Inc. 达成独家许可协议，RadioMedix 是一家美国临床阶段生物技术公司，正在开发用于 PET 成像和靶向 α 疗法 (TAT) 的放射性药物，以针对癌症尚未满足的医疗需求，Orano Med 是一家法国临床阶段生物技术公司，是 Orano 集团的子公司，正在开发针对癌症的铅-212（212Pb）放射性配体疗法 (RLT)。赛诺菲、RadioMedix 和 Orano Med 之间的此次合作主要集中在后期项目 AlphaMedix TM ( 212 Pb-DOTAMTATE) 上，该项目目前正在评估其对患有不可切除或转移性、进展性生长抑素受体表达神经内分泌肿瘤 (NET) 的成年患者的治疗效果，这是一种罕见的癌症。AlphaMedix TM 是一种 TAT，由用铅-212 ( 212 Pb) 放射性标记的生长抑素受体靶向肽复合物组成，可作为体内 α 粒子发生器。
2024; 14(8): 3300-3316. doi: 10.7150/thno.96027 综述 就类器官药物敏感性测试在癌症预防中的应用达成共识
1. 上海交通大学医学院附属肿瘤研究所国家肿瘤系统医学重点实验室，上海 200232 2. 上海交通大学医学院附属仁济医院胆胰外科，上海 200127 3. 上海交通大学附属第六人民医院肿瘤科，上海 200233 4. 上海交通大学医学院第九人民医院口腔颌面头颈肿瘤科，上海 200125 5. 国家口腔医学中心，国家口腔疾病临床研究中心，上海 200011 6. 上海交通大学医学院附属仁济医院肿瘤科，上海 200127 7. 天津医科大学总医院肿瘤科300052 8. 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科、神经内科研究所，上海 200025 9. 上海交通大学医学院附属瑞金医院（博鳌研究医院）神经内科，海南 571434 10. 浙江大学医学院附属第二医院肿瘤外科，浙江省杭州市解放路 88 号 310009 11. PDO 药物敏感性试验联盟 12. 中国科学技术大学生命科学与医学部、中国科学技术大学第一附属医院肝胆外科，安徽 230001 13. 安徽省肝胆胰外科重点实验室、安徽省肝胆疾病临床研究中心，安徽省合肥230001 14. 清华大学生命科学学院清华-北大生命科学中心膜生物学国家重点实验室，北京 100190 15. 南昌大学江西医学院基础医学院实体肿瘤教育部基础研究创新中心，南昌 330047 16. 同济大学生命科学与技术学院上海市东方医院干细胞治疗转化医学中心 & 再生医学研究所，上海 200120 17. 同济大学干细胞研究前沿科学中心，上海市四平路 1239 号 200092 18. 同济大学生命科学与技术学院上海市妇幼保健院临床与转化研究中心，上海市妇幼医学重点实验室200092，中华人民共和国
比利时专家就使用拉罗替尼治疗 NTRK 基因融合驱动的实体瘤达成肿瘤无关治疗共识
a 比利时布鲁塞尔布鲁塞尔自由大学 Jules Bordet 研究所肿瘤医学系 b 比利时布鲁塞尔布鲁塞尔自由大学 Jules Bordet 研究所胸部肿瘤诊所 c 鲁汶癌症研究所，o！部肿瘤学，“atholie#e 鲁汶大学，鲁汶，比利时 d 系，比利时 Jessa %asselt 医院的泌尿学和胸部肿瘤学系； 比利时 'hent 大学医院，儿科 % 肿瘤学、肿瘤学和细胞移植系； 比利时 'hent 研究所 (oi )lbert II，医学系肿瘤学、临床大学 &aint+Luc 和研究所 (echerche Clini*ue et ,xp ´ erimentale -$OL, MI(O., Universit ´ e catholi*ue de Louvain, 布鲁塞尔, 比利时 g 系 $athology, University %ospital)nt/erp, ,degem, 比利时 h 多学科肿瘤学中心 nt/erp U0), )nt/erp 比利时，MI$(OU)，B+1234，,degem，比利时 i o! 医学肿瘤学系，大学 %ospital o!'hent，'hent，比利时 j o! 消化肿瘤学系，大学 %ospital 'asthuisberg+ 大学 o! 鲁汶，比利时
五岁以下囊性纤维化患者妥布霉素药代动力学分析：通过模拟评估延长间隔给药的目标达成情况
摘要 对于患有囊性纤维化 (CF) 的成人和大龄儿童，建议延长妥布霉素给药间隔以治疗肺部症状加重，但 5 岁以下患者的数据有限。我们对 2011 年 3 月至 2018 年 9 月期间在我院因肺部症状加重而静脉注射妥布霉素的 5 岁 CF 住院儿童进行了回顾性群体药代动力学 (PK) 分析。研究对象包括肾功能正常且可提供 $1 妥布霉素浓度的儿童。使用 NONMEM，使用妥布霉素治疗前 48 小时的数据，进行非线性混合效应群体 PK 建模。采用蒙特卡洛模拟确定模拟患者中达到已发表治疗目标的患者比例，其给药方案为 10 – 15 mg/kg/天，每日一次。 58 位患者接受了 111 个妥布霉素疗程（范围为 1 – 9/位）。二室模型最能描述数据。年龄、肾小球滤过率和万古霉素合用是妥布霉素清除率的显著协变量。清除率和中心分布容积的典型值分别为 0.252 L/hr/kg^0.75 和 0.308 L/kg。在 0.75% 的模拟受试者中，没有一种每日一次的方案能够同时达到所有预先指定的目标。13 mg/kg/剂量的剂量最能满足预定目标 C max . 25 mg/L 和 AUC 24 80 – 120 mg h/L。根据我们的群体 PK 分析和模拟，每日一次服用妥布霉素无法实现年轻 CF 患者的所有治疗目标。然而，延长间隔给药方案可能对大多数年轻患者达到治疗目标。