43.7 哮喘的事先授权标准——中度至重度(奥马珠单抗)和重度(贝那利珠单抗、美泊利珠单抗和瑞利珠单抗)。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 .59 43.7.1 美泊利单抗. 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 60 43.7.2 奥马珠单抗。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 60 43.7.3 贝那利珠单抗。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 60 43.7.4 瑞利珠单抗。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 60
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专业信息Avastin®25mg/ml浓缩物用于生产定性和定量组成:每个毫升浓缩物均包含25 mg贝伐单抗*。每个渗透到4 mL含有100 mg贝伐单抗。每次穿透至16 mL含有400 mg贝伐单抗。有关稀释和其他有关处理的信息,请参见专家信息的第6.6节。*bevacizumab是一种重组人源化的单克隆抗体,使用脱氧核糖核酸(DNA)技术(DNA)从中国仓鼠(CHO-CELLS)的卵巢细胞中获得。其他成分列表:trahalose二氢酸盐(Ph.Eur。),磷酸钠,多氧化盐20,用于注射目的的水:贝伐单抗与氟吡啶碱基上的化学疗法结合使用,以治疗成人转移性结肠或直肠癌患者。bevacizumab与紫杉醇结合使用,用于对转移性乳腺癌患者的第一线治疗。有关更多信息以及人类表皮生长因子受体2(HER2)状态,请参见专家信息的第5.1节。bevacizumab用于转移性乳腺癌的成年患者的第一线治疗,其中使用其他化学疗法的治疗(包括紫杉群或蒽环类药物)被认为不合适。有关更多信息以及HER2状态,请参见专家信息的第5.1节。物质。在辅助治疗框架内接受紫杉林和含蒽环类治疗方案的患者不应与卡皮替汀结合使用阿瓦斯汀进行治疗。bevacizumab除了含铂的化学疗法外,还使用了无法手术的晚期,转移或复发性非小细胞肺癌的一线治疗,除了上述上述的鳞状上皮组织学。bevacizumab与厄洛替尼结合使用,用于对无法手术的晚期,转移或经常性的非小细胞细胞 - 细胞非SQUAT深度深度癌的第一线治疗,并激活表皮生长因子受体(EGFR)的突变(请参阅第5.1节(请参阅5.1)专家信息)。bevacizumab用于患有晚期和/或转移性肾细胞癌的成年患者的第一线治疗。bevacizumab与卡泊粉蛋白和紫杉醇结合使用,用于针对晚期上皮卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的一级治疗。专家信息)。已经在VEGF受体上收到了物质(请参阅专家信息的第5.1节)。bevacizumab与卡泊粉蛋白和吉西他蛋白结合使用,或与卡泊粉蛋白和紫杉醇结合使用,用于治疗成年患者的初始铂 - 敏感性复发性上皮卵巢癌的敏感性复发,以前与以前曾经使用过的是腹膜癌或原来的腹膜癌症VEGF抑制剂或bevacizumab与紫杉醇,拓扑替康或乳状脂质体阿霉素结合使用,用于治疗成年患者的铂抗性卵巢癌的抗性耐药性复发,外皮癌的外皮癌或原发性治疗,以前用治疗疗法治疗,并以前曾经用过两种化学治疗。贝伐单抗或其他VEGF抑制剂或
BG Behn 毕业于空军战争学院、陆军指挥参谋学院、联合后勤军官高级课程和运输军官基础课程。她拥有马萨诸塞大学阿默斯特分校的历史学硕士和博士学位。Behn 的主要领导职务包括第 33 任运输主管/指挥官、美国陆军运输学校、弗吉尼亚州格雷格-亚当斯堡;第 7 运输旅(远征)指挥官、弗吉尼亚州尤斯蒂斯堡;第 26 旅支援营指挥官、第 2 装甲旅战斗队指挥官、第 3 步兵师指挥官、佐治亚州斯图尔特堡;第 96 运输公司 (HET) 指挥官、德克萨斯州胡德堡(自 2023 年起更名为卡瓦佐斯堡);以及第 24 运输营、第 7 运输大队、弗吉尼亚州尤斯蒂斯堡各单位的排长、连队执行官和支队指挥官。
这位29岁的男性患者是唐氏综合症的受害者,在手术后睡眠呼吸暂停状态和中等智力障碍。他被祖母抚养长大。他从小就接受了精神病治疗,但先前的药物尚不清楚。没有多动症的过去历史。由于搅动,睡眠前的兴奋和头撞,他在15岁时被带到我们的门诊诊所。在头三年中,他获得了利培酮1-4毫克/天。由于锥体外症状和代谢副作用,它被转移到3毫克/天的棕榈酮。在随访的年份中,他的头部撞击和侵略性在打开和关闭。在24岁时,他被怀疑具有责备声音的听觉幻觉,并且帕利替酮的剂量增加到6毫克/天。
计划编号 2024 P 2247-18 计划事先授权/医疗必需品 – 定制牛津 SoNY 和 SoCT - SGLT2 抑制剂药物 Brenzavvy ®(贝格列净)*、Farxiga ®(达格列净)*、Glyxambi ®(恩格列净/利格列坦)、Inpefa ®(索他格列净)*、Invokana ®(卡格列净)*、Invokamet(卡格列净/二甲双胍)*、Invokamet XR(卡格列净/二甲双胍缓释片)*、Qtern ®(达格列净/沙格列汀)*、Segluromet ®(埃格列净/二甲双胍)*、Steglatro ®(埃格列净)*、Steglujan ®(埃格列净/西他列汀)*, Xigduo ® XR(达格列净/二甲双胍缓释片)* P&T 批准日期 10/2016、10/2017、4/2018、8/2018、12/2018、2/2019、3/2020、5/2020、7/2020、7/2021、10/2021、2/2022、4/2022、8/2022、9/2022、3/2023、7/2023、7/2024 生效日期 仅限牛津:10/1/2024 1. 背景:
全方面的处方信息:内容 * 1适应症和用法•大于或等于3岁的患者的全身麻醉诱导•维持大于或等于2个月大的患者的全身麻醉•成人患者的受监测麻醉护理(MAC)镇静的开始和维持,成人患者•与区域麻醉结合成年患者。• Intensive Care Unit (ICU) Sedation of Intubated, Mechanically Ventilated Adult Patients 2 DOSAGE AND ADMINISTRATION 2.1 Important Dosage and Administration Information 2.2 Induction of General Anesthesia for Patients Greater than or Equal to 3 Years of Age 2.3 Maintenance of General Anesthesia for Patients Greater than or Equal to 2 Months of Age 2.4 Initiation and Maintenance of Monitored Anesthesia Care (MAC) Sedation in Adult Patients 2.5 Clinical Responses and Dose Titrations 2.6插管的,机械通气的成年患者的重症监护病房(ICU)2.7剂量指南的摘要3剂型和优势4偶然性4的警告和预防措施5.1过敏反应和过敏反应反应5.2微生物污染的风险和心脏毒性危险5.3降低了心脏毒性的风险5.4降低了5.4的神经毒性毒性,5.4 5.5癫痫发作的风险5.6神经外科麻醉5.7心脏麻醉5.8 5.8用于插管,机械通风的成年患者的重症监护病房的镇静5.9 ICU镇静患者的丙泊酚输液综合征的风险5.10在Serum Trigyciderides的升高风险5.11 triglyciderides 5.11损失的风险5.11在Zinct sinc. 5.11 dec.11 dec.ii ii ii ii ii ii iii iii iii iiv inii iii iiv inii declitiv inii declitiv inii declitiv inii declitiv ii dermit,或者5.13瞬时局部疼痛的风险5.14局部反应的风险5.15聚合风险如果通过相同