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RTPCR：QPCR数据分析 DACC：气候变化的检测和归因分析 接吻：保持简单的物种迁移模型 SGOF：多个假设测试 创建R对象的紧凑型哈希摘要 MLMTS：多元时间序列的机器学习算法 分析依赖量表的生物多样性变化与MOBR 机器：机器学习模型和工具 nmf：非负矩阵分解（NMF）的算法和框架 软件包'mobr' ddml：双/辩护机器学习 胚胎：通过期望最大化的稳健贝叶斯变量选择 'Google gemini'api 的接口 Jackstraw：无监督学习的统计推断 ODT：最佳决策树算法 具有组成反应的多元随机森林 软件包'joinet' rgbif.pdf OpenCV.pdf 软件包'mapme.biodoverity' MLR3DATA：“ MLR3'的机器学习数据集的收集 生存：使用机器学习的灵活生存分析工具 bio3d.pdf
描述各种方法用于实时PCR（定量PCR或QPCR）数据的统计分析和图形表示。'rtpcr'负责基于多达两个参考基因的实时PCR数据的扩增效率计算，统计分析和图形表示。通过考虑放大效率值的考虑，“ RTPCR”是由Ganger等人描述的一般计算方法开发的。（2017）和Taylor等。（2019），涵盖了livak和pfaffl方法。基于实验条件，“ RTPCR”包装的功能使用t检验（用于具有两级因子的实验），方差分析（ANOVA），协方差分析（ANCOVA）分析（ANCOVA）或重复测量数据分析以计算到calcu- colcu- flta delta delta delta delta delta ct方法（delta cta）或dela dela dela dela（re）（re）（re）。该功能进一步提供了平均值的标准误差和置信度间，采用统计平均比较并具有重要意义。为了促进功能应用，使用了不同的数据集作为示例，并解释了输出。“ RT- PCR”软件包还使用各种控制参数提供条形图。“ rtpcr”包装是用户友好且易于使用的，并提供了用于分析实时PCR数据的适用资源。
胚胎：通过期望最大化的稳健贝叶斯变量选择
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使用过期异丙嗪-茶碱药物作为抑制剂抑制硫酸溶液中低碳钢的腐蚀
摘要 本研究旨在调查过期的异丙嗪-茶酸盐在硫酸环境中作为低碳钢腐蚀抑制剂的有效性。使用红外光谱和气相色谱法对该药物的功能基团和化学成分进行了表征。还采用了实验技术和重量分析法。评估了该药物的抑制效果（热力学和吸附参数）。使用 RSM 和 ANN 模型优化和建模了抑制效率。发现主要的功能基团是 OH、CO-NH-CO 伸展；=C- H 伸展；NH 变形，并含有 2,4-二叔丁基苯酚、1-十七烯、十三烷、11-十八烯酸丙酯等。不同抑制剂浓度下的吸附热 (Q ads ) 结果均为负值，异丙嗪-茶酸盐浓度为 0.8 g/L 时其值为 -67151.6 J/mol。 Frumkin 等温线是等温拟合中拟合效果最好的，因为它的平均 R 2 最高。313 K 和 323 K 下的 Gibb 吸附自由能值分别为 -10.23 kJ/mol 和 -10.29 kJ/mol，表明异丙嗪-茶碱分子的吸附是物理吸附而非化学吸附。重量法可获得 92.89% 的最大效率。ANN 对抑制效率的预测更好，R 2 值更高 (0.9999)，RMSE 值更低 (0.0180) 和 SEP 值更低 (0.0230)。RSM 优化得到的最佳效率为 92.39%。阻抗法显示电容环路，表示电荷转移过程，极化测量表明该药物为混合型抑制剂。因此，异丙嗪-茶酸盐被证明是一种控制 H 2 SO 4 介质中低碳钢腐蚀的极佳抑制剂。关键词：腐蚀控制、低碳钢、硫酸、过期药物、抑制剂
IPV多剂量小瓶过期
OH作为工作组在任期期间面临几个挑战，包括对“责备游戏”的看法，缺乏资金，竞争优先级和SARS-COV-2大流行。在2022年重组后，工作组确定了战略计划的需求，以集中精力。华盛顿州卫生局（DOH）人畜共患病计划进行的OH需求评估从一群有兴趣的人群中征求了意见，他们将AR确定为DOH最重要的OH主题，该主题最重要。在2024年1月，与OH方法作战的多学科工作组以新名称重新启动，即OH抗药抗菌阻力协作（OH CAR协作）。在2024年，OH CAR合作的成员资格包括来自州机构和组织的感兴趣代表，这些代表与OH和AR相关。（表2）
IPV多剂量小瓶过期 麻疹报告和调查指南 华盛顿一名健康打击抗菌抗药性战略计划-2025 暴露于Meth和Fentanyl残留物的健康影响 免疫WA年奖 传染病年度报告 PCI没有现场开放心脏手术 arboviral疾病 - 华盛顿州卫生部 非附属工人的疫苗确定提供 指南摘要：西澳州COVID-199疫苗优先指南和分配框架 COVID-19 VAX卡 / Myir移动常见问题解答< / div>
如果似乎可能是麻疹，请在首次在WA PHL RT-PCR上进行测试的医疗访问中收集标本：RT-PCR是首选的确认性测试。np/ op/喉咙拭子应在皮疹发作的72小时内收集；如果皮疹发作已经过去72小时，则NP/OP喉咙拭子应伴有尿液。尿液PCR测试在皮疹发作后≥72小时至10天之间是最敏感的，直到症状发作后> 4天才呈阳性。血清IgM和IgG测试：血清麻疹IgM抗体阳性是可接受的实验室确认。 麻疹特异性IgM抗体可能直到皮疹发作后≥72小时才存在，并在皮疹发作后持续约30天。 请注意，假阳性麻疹IgM结果很常见。 当前，在WA PHL上没有麻疹IgM测试。 对于高度可疑或不确定的情况，DOH CD EPI可能要求血清样品转发到CDC进行测试。 将发送到WAPHL进行IGM测试的血清将适当存储以进行进一步的指导。 急性和康复滴度之间的血清麻疹igG抗体的显着升高也是可接受的实验室确认。 请参阅麻疹血清学（IgG和IgM）和PCR标本收集说明。 有关其他标本运输指南，请参阅《麻疹运输指南》。 根据PHL要求提交：https：//doh.wa.gov/public-health-provider-resources/public-health-laboratories/ab-test-menu，请注意：WA PHL不执行麻疹培养物测试。 公共卫生行动紧急血清IgM和IgG测试：血清麻疹IgM抗体阳性是可接受的实验室确认。麻疹特异性IgM抗体可能直到皮疹发作后≥72小时才存在，并在皮疹发作后持续约30天。请注意，假阳性麻疹IgM结果很常见。当前，在WA PHL上没有麻疹IgM测试。对于高度可疑或不确定的情况，DOH CD EPI可能要求血清样品转发到CDC进行测试。将发送到WAPHL进行IGM测试的血清将适当存储以进行进一步的指导。急性和康复滴度之间的血清麻疹igG抗体的显着升高也是可接受的实验室确认。请参阅麻疹血清学（IgG和IgM）和PCR标本收集说明。有关其他标本运输指南，请参阅《麻疹运输指南》。根据PHL要求提交：https：//doh.wa.gov/public-health-provider-resources/public-health-laboratories/ab-test-menu，请注意：WA PHL不执行麻疹培养物测试。公共卫生行动紧急
过期庆大霉素的浓度和残留活性
由于药品最终处置存在缺陷，且缺乏将其从废水中清除的适当处理方法，目前药品被视为新兴污染物；这会改变暴露于过期或不当丢弃的药品的微生物、植物和动物的生理，从而造成环境损害；最受关注的研究群体之一是抗生素，因为它们可能导致公共卫生问题，例如微生物产生耐药性。这项工作的目的是评估过期药品与大肠杆菌和克劳氏芽孢杆菌中庆大霉素的残留和最低抑菌浓度 (MIC)，以估计它们的生态药理学影响；为此，使用茚三酮技术对活性成分进行量化，并使用微量稀释技术确定 MIC。结果表明，在过期 120 个月后，仍然可以检测到药物中的活性成分（接近 50%），并且它们保留了能够影响环境的显着抗生素活性（MIC 从 8 到 512
政策简报 印度尼西亚牲畜使用过期口蹄疫疫苗
3) 在广泛使用之前，应在牛身上对各批次疫苗进行独立测试，以检测其是否产生 FMDV 抗体，具体如下：• 应使用每批次的样品对一组 5 头无 FMDV 测试牛（与其余牛群隔离）进行接种。这需要在整个过程中保持极高的生物安全性。• 应通过病毒中和试验 (VNT) 和非结构蛋白 (NSP) ELISA 测量接种后第 0 天和第 21 天收集的血清中诱导的 FMDV 抗体水平。• 应将第 0 天和第 21 天的血清送至有资质的 FMD 参考实验室进行检测。这将提供过期疫苗抗原含量的血清学读数，并给出预期保护的指示。
预防血吸虫病基本药物过期
ESPEN，即“消除被忽视的热带病扩大特别项目”，通过向各国提供技术援助，在支持世卫组织的战略方面发挥着至关重要的作用。ESPEN 是公私合作伙伴关系，致力于通过大规模药物管理对抗非洲五种最常见的被忽视的热带病，包括血吸虫病。ESPEN 的多层次方法涉及国家、区域和全球层面的协调，确保有效利用资源。通过提供数据支持、加强供应链物流和促进国家自主权，ESPEN 加强了消除血吸虫病和其他被忽视的热带病的努力，与 NTD-Roadmap 2021-2030 实施目标保持一致。
退回未使用和过期的 COVID-19 XBB 疫苗剂量
健康、老年人和长期护理公共卫生 300 Carlton Street 温尼伯，马尼托巴省 加拿大 R3B 3M9 2024 年 8 月 19 日 主题：退回未使用和过期的 COVID-19 XBB 疫苗剂量 尊敬的医疗保健提供者， 我们正准备在秋季分发新的 KP.2 毒株 COVID-19 疫苗，因此我们要求在 8 月底之前将所有未使用和过期的 XBB.1.5 配方剂量退回我们的省级仓库。 为了支持及时的审查流程，加拿大卫生部修改了审查 COVID-19 疫苗的程序，使其与既定的流感疫苗审查流程更加一致。 今后，每个产品展示将分配一个药品识别号 (DIN)（例如，辉瑞 Comirnaty 12 岁以上多剂量小瓶 [MDV]、Moderna Spikevax 6 个月以上 MDV）。由于每个 DIN 下任何时候都只能有一种制剂在市场上供应，因此我们要求退回所有未使用和过期的 XBB.1.5 剂量，以确保顺利推出新的 KP.2 COVID- 19 疫苗。退回疫苗的说明：请参阅疫苗和生物制品退回政策和程序（https://www.gov.mb.ca/health/publichealth/cdc/div/docs/vbrpp.pdf）以获取有关如何退回未使用和过期剂量的指导。您在此问题上的迅速采取行动对于我们持续有效管理疫苗供应和避免任何潜在延误收到 KP.2 产品至关重要。提醒：注册 2024/25 疫苗可预防呼吸道疾病免疫计划医疗保健提供者必须注册才能参加曼尼托巴省的呼吸道疾病免疫计划，该计划包括流感和 COVID-19 疫苗。在 2024/25 季节，免疫接种提供者将再次能够订购流感和 COVID-19 疫苗并接收交付。肺炎球菌疫苗也将可供订购。请注意：为了确保获得最新的