使用光学相干断层扫描(OCT)图像对大型脉络膜血管进行精确分割,使前所未有的定量分析能够理解脉络膜疾病。在本文中,我们提出了一个称为MFGNET的新型多尺度和精细网络。由于脉络膜血管是小目标,因此需要考虑远距离依赖性,因此,我们开发了一个两组细粒的特征提取模块,可以将变压器提取的远程信息与在两个分支之间引入信息交换的卷积中提取的局部信息。为了解决OCT图像中脉络膜血管的低对比度和模糊边界的问题,我们开发了一个较大的内核和多尺度注意模块,该模块可以通过多尺度卷积内核,通道混合和特征进行补充来改善目标区域的特征。我们用手动注释的大型脉络膜容器在800 OCT图像上定量评估了MFGNET。实验结果表明,与当前可用的最先进的分割网络相比,所提出的方法具有最佳性能。值得注意的是,根据分割结果将大型脉络膜血管在三个维度(3D)中重建,并计算了几个3D形态参数。对这些参数的统计分析揭示了健康对照组和高近视组之间的显着差异,从而确认了拟议工作在促进后来对疾病和临床决策的促进方面的价值。
大规模机器学习的最新进展已产生了能够适应一系列下游任务的高容量的“基础模型”。这种模型对机器人技术抱有很大的希望,但普遍的范式仍然将机器人描绘成单个自主决策者,并执行诸如操纵和导航之类的任务,并且人类参与度有限。然而,包括可穿戴机器人技术(例如,假肢,矫形器,外骨骼),近视和神经界面在内的大量实际机器人系统是半自治的,需要与人类合作伙伴进行持续的互动协调。在该立场论文中,我们认为机器人基础模型必须演变为交互式的多机构观点,以处理实时人类机器人共同适应的复杂性。We propose a generaliz- able, neuroscience-inspired architecture encompassing four modules: (1) a multimodal sensing module informed by sensorimotor integration principles, (2) an ad-hoc teamwork model reminiscent of joint-action frameworks in cognitive science, (3) a predictive world belief model grounded in internal model theories of motor control, and (4) a memory/feedback mechanism that呼应了基于Hebbian和基于增强的可塑性的概念。尽管通过机器人系统的镜头进行了说明,但可穿戴设备和人类生理学的镜头与众不同,但所提出的框架广泛适用于在半自治或交互式环境中运行的机器人。通过超越单一代理设计,我们的立场强调了机器人技术中的基础模型如何实现更强大,个性化和预期的性能水平。
以及用于预训练和微调的数据量,PLM在各种任务中表现出了出现和出色的功能[55]。这样的大规模PLM通常被称为“大语言模型(LLM)”。正如“认知语言学”和“语言哲学”领域所讨论的,语言不仅是一个中介,可以使人类的复杂知识构建建立,而且还定义了更深层次的逻辑结构,反映了人类思想的逻辑。同样,接受过大量文本语料库培训的LLMS在知识获取以及逻辑推理和计划方面都表明了它们的能力。利用这些能力,LLM在解决各种问题方面表现出强大的能力,从而迅速扩大了研究和应用。自适应系统(SAS)经过设计,可以自主地适应其环境中的动态或无需手动干预的内部变化,这对于应对现实世界中的挑战至关重要[7,15,27,57,58]。llms在其他研究中所证明的,已经显着增强了系统的近视,包括上下文意识和决策,这对于处理自我适应至关重要。但是,关于在SAS领域使用LLM的文献存在很大的文献,尤其是来自接缝,ACSOS和TAA等领域的旗舰会议或期刊。缺乏研究使SAS中LLM的潜力仍然没有探索和模棱两可。为此,本文旨在通过针对以下两个研究问题来探索SAS中LLM的潜力:作为SAS是一个跨学科研究领域,与软件工程,自主代理,人机交互等相交,我们相信,从这些相关领域的交叉授粉可能会导致创新的见解,有助于在上下文和SAS的上下文中确定LLMS的潜在搜索指导。
1 Wang Da-heng Center,海伦吉安格量子控制关键实验室,哈尔滨科学技术大学,哈尔滨150080,中国2个国家微观结构实验室,智能光学感应和操纵的主要实验室,以及工程和应用科学学院以及Nanjing University,Nanjing Univentes,Nanjing 210093,En. Del Bosque 115,Colonia Lomas del Campestre,37150León,Gto。 yqlu@nju.edu.cn†这些作者同样贡献。摘要:通过几何阶段与平面光学器件通过几何相位旋转轨道耦合(SOC)为塑造和控制近视结构光提供了有希望的平台。电流设备,从开创性的Q板到最近的J板,仅提供旋转依赖的波前调制,而无需振幅控制。然而,实现对近似SOC状态的所有空间维度的控制需要对相应的复杂振幅的自旋依赖性控制,这对于平面光学元件仍然具有挑战性。在这里,为了解决这个问题,我们提出了一种称为结构化几何相光栅的新型平面元件,该元件能够用于正交输入圆极化。通过使用微结构液晶光平取道,我们设计了一系列扁平式元素,并在实验上显示了它们在任意SOC对照方面的出色精度。该原理通过平坦的光学器件解锁了对副结构光的全场控制,为一般光子SOC态开发信息交换和处理单元提供了一种有希望的方法,以及用于高精度激光束塑形的高精度激光束的外部/腔内转换器。
概述 本文件介绍了玻璃体内血管内皮生长因子 (VEGF) 拮抗剂的使用。VEGF 过度表达被认为是导致糖尿病视网膜病变和其他与新生血管相关的视网膜疾病的原因。Avastin(贝伐单抗)是一种人源化抗 VEGF 抗体,可阻断所有 VEGF 亚型。Lucentis(雷珠单抗)及其生物仿制药 Byooviz(雷珠单抗-nuna)和 Cimerli(雷珠单抗-cqrn)是贝伐单抗的截短形式。Cimerli 被 FDA 指定为 Lucentis 的可互换产品。Beovu(brolucizumab)是一种人源化单链抗体片段,可阻断所有 VEGF-A 亚型。Eylea(阿柏西普)和 Eylea HD(阿柏西普)是重组融合蛋白,可与 VEGF-A 以及胎盘生长因子 (PlGF) 结合。 Vabysmo (faricimab-svoa) 是一种人源化双特异性抗体,可同时靶向 VEGF-A 和血管生成素 2 (Ang-2)。Avastin 最常用于静脉注射作为抗癌剂。虽然 FDA 并未批准将其用于玻璃体内或治疗任何眼部疾病,但它在眼科领域得到广泛使用。配药药房通常将 Avastin 重新包装成一次性使用单位供眼科医生使用。FDA 和美国眼科学会 (AAO) 已发出警告,强调务必从国家药房委员会认可的配药药房获取重新包装的 Avastin,以避免购买到受污染的产品。年龄相关性黄斑变性 (AMD):AMD 是一种以黄斑进行性退化为特征的眼部疾病,是老年人视力丧失的主要原因。当 AMD 导致视网膜后方出现异常血管时,这种情况通常被称为“湿性”或新生血管性 AMD。这些新血管往往很脆弱,在数周至数月内可能会迅速失去中央视力。虽然大多数晚期 AMD 患者不会完全失明,但严重的视力丧失可能会导致残疾。AAO 关于 AMD 的首选实践模式 (PPP) 指出,“使用抗 VEGF 药物(例如阿柏西普、贝伐单抗和雷珠单抗)进行玻璃体内注射治疗是治疗新生血管性 AMD 的最有效方法,也是一线治疗方法。” Beovu 还被批准用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性,并被 AAO PPP 推荐。然而,上市后安全报告和有关视网膜血管炎和/或视网膜血管阻塞的新警告引发了人们对其相对安全性的担忧。视网膜静脉阻塞:视网膜血液供应阻塞会导致视网膜静脉阻塞。这种疾病最常影响老年人,可能由血栓、糖尿病、青光眼、动脉粥样硬化或高血压引起。视网膜静脉阻塞是第二大最常见的视网膜血管疾病,估计每年有 18 万只眼睛受到影响。AAO 视网膜静脉阻塞 PPP 指出,“黄斑水肿可能使中央视网膜静脉阻塞 (CRVO) 和分支视网膜静脉阻塞 (BRVO) 复杂化。相关黄斑水肿的一线治疗是抗 VEGF。”糖尿病视网膜病变 (DR) 和糖尿病黄斑水肿 (DME):糖尿病视网膜病变是工作年龄美国人失明的主要原因之一。大约 28% 的 40 岁以上的糖尿病成年人患有 DR。DR 和 DME 是由长期高血糖引起的,它会扰乱血流并损害视网膜中的微小血管。在最晚期,DR 会导致视网膜表面长出新的异常血管,从而导致疤痕和视力障碍。这种严重的形式称为增生性糖尿病视网膜病变 (PDR)。有时,液体会渗入黄斑中心,导致黄斑肿胀,从而导致视力模糊。这被称为糖尿病性黄斑水肿。黄斑水肿可能发生在糖尿病视网膜病变的任何阶段。玻璃体内 VEGF 注射已显示出治疗 DME 和预防糖尿病视网膜病变进展的功效。罕见眼部疾病:新生血管性青光眼、非近视性脉络膜新生血管、放射性视网膜病变和早产儿视网膜病变等疾病历来都用贝伐单抗治疗。2023 年,Eylea 成为首个获得 FDA 批准用于治疗早产儿视网膜病变的 VEGF 抑制剂。眼内注射有感染、视网膜脱离和晶状体损伤的风险。这些注射需要治疗医生遵守适当的无菌技术,教育患者有关令人担忧的症状,并在每次注射后监测患者,因为已经发现眼压升高。非近视性原因的脉络膜新生血管、放射性视网膜病变和早产儿视网膜病变历来都用贝伐单抗治疗。2023 年,Eylea 成为首个获得 FDA 批准用于治疗早产儿视网膜病变的 VEGF 抑制剂。眼内注射存在感染、视网膜脱离和晶状体外伤的风险。这些注射需要治疗医生遵守适当的无菌技术,教育患者注意令人担忧的症状,并在每次注射后监测患者,因为已经发现眼压升高。非近视性原因的脉络膜新生血管、放射性视网膜病变和早产儿视网膜病变历来都用贝伐单抗治疗。2023 年,Eylea 成为首个获得 FDA 批准用于治疗早产儿视网膜病变的 VEGF 抑制剂。眼内注射存在感染、视网膜脱离和晶状体外伤的风险。这些注射需要治疗医生遵守适当的无菌技术,教育患者注意令人担忧的症状,并在每次注射后监测患者,因为已经发现眼压升高。
棘阿米巴角膜炎 一种罕见但严重的视力破坏性角膜炎症,由污染水中的寄生虫引起。 调节 通过改变眼睛晶状体的形状来改变眼睛的聚焦能力,使近处物体的光线聚焦到视网膜上,从而在远处获得清晰的视野。 感觉计 测量角膜或眼睑边缘敏感度的仪器。 对准配戴 选择 *BOZR 使其与角膜表面平行的配戴技术。 缺氧 缺乏氧气。 角膜尖 角膜的顶端,通常位于瞳孔和视轴正上方。 无晶状体 白内障摘除后,眼睛的天然晶状体的缺失或丢失。 顶端间隙 隐形眼镜后表面与角膜顶端之间的距离。 顶端触痛 一种隐形眼镜配戴,通常是平的,镜片的后表面位于角膜顶端。非球面镜片 适用于边缘性散光患者和老花眼患者。 散光角膜切开术 一种通过将角膜从椭圆形重塑为更球形来矫正散光的外科手术。最适合散光轻度或中度的患者。 弱视 尽管已通过最佳的眼镜或隐形眼镜矫正,但单眼或双眼视力下降,且眼部结构无病变。是指大脑中与特定眼睛相对应的部分智力发育不良。 像差控制镜片 通过控制球面像差来改善视觉功能的隐形眼镜。 散光 一种屈光状况,角膜、晶状体或二者都是椭圆形而不是球形,并且光在所有子午线的折射并不相同。 高压灭菌器 一种使用压力蒸汽对隐形眼镜进行灭菌的腔室。自动板层角膜切除术一种针对极度近视患者的新手术,其中仅将受影响的角膜的一小部分与来自供体角膜的切片一起移植。
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免疫系统的组成部分面临着巨大的选择性压力,可以有效地使用器官资源,减轻感染并抵抗寄生的操作。理论上最佳的免疫防御平衡在构成和诱导的免疫成分上的投资,但是遗传和动态约束可以迫使偏离理论上的偏好。这样的潜在约束是多效性,这是单个基因影响多种表型的现象。尽管多效性可以预防或显着缓慢的适应性演化,但在组成后生免疫系统的信号网络中却普遍存在。我们假设,尽管适应性进化减慢了,但在免疫信号网络中仍保持了多效性,因为它提供了其他优势,例如强迫网络进化以增加感染期间宿主适应性的方式补偿。研究了多效性对免疫信号网络演化的影响,我们使用了一种基于代理的建模方法来进化同时感染的寄生虫感染的宿主免疫系统群体。将四种对可变性的热带限制纳入了网络中,并将其进化结果与非近距离网络进行了比较并竞争。随着网络作品的发展,我们跟踪了免疫网络复杂性的几个指标,对诱导性和本构防御的相对投资以及与竞争性模拟的获胜者和失败者相关的功能。我们的结果表明,非近距离网络不论寄生虫的患病率如何,都会发展为部署高度组成型免疫反应,但是多效性的某些实现有利于高度诱导的免疫力的演变。这些诱导的多效性网络不亚于非近视网络,并且可以在竞争模拟中超出非偏见网络。这些为免疫系统中多效基因流行提供了理论上的解释,并突出了一种可能促进诱导型免疫反应演变的机制。
抽象目标:包括近视,远视和散光在内的折射错误,如果不纠正,可能会导致视觉障碍,最终影响学习成绩和生活质量。本研究旨在评估小学生眼镜练习对眼睛疲劳和屈光不正的影响。方法:该研究包括170名Aundi Patti Taluk周围公立学校屈光不正的学生。获得了从街区医疗官和公立学校的校长进行这项研究的许可。该研究建议得到政府托里医学院机构伦理委员会的批准。自愿和机密性得到了确保。纳入标准是8至15岁的儿童,眼睛疲劳和折射率<3.00屈光度。任何先天性眼缺陷儿童都被排除在外。将儿童分为85,以进行对照,而实验组则按随机数分为85。样本量通过使用计算机软件的功率分析来估算样本量,并发现功率为90%和5%的置信度。该研究于2022年2月至2023年4月进行。结果:有关眼睛疲劳问卷的数据表明,两组的预测试中的刺痛,瘙痒,发红,头痛和视力模糊等症状都适中至重度。测试后的结果显示实验组有显着改善,与对照组相比,症状降低至不小(p <0.001),表明眼睛运动的有效性。与预测试(-1.5)相比,在测试后(-1.5)中,实验组的中位二膜中位数的中位二元格(-1.5)显示出显着改善,而对照组没有显着变化。组间比较在测试后(p <0.001),但在预测试中没有显着。这些发现证实,干预措施可有效缓解眼睛症状和改善视力。结论:该研究提供了支持眼运动在减轻学童症状的有效性的证据。
我们知道,在怀孕期间进行测试可能会令人担忧,我们希望以下信息对您有所帮助,并使您放心。我为什么要进行此测试?您已被邀请参加此测试,因为您可能患有妊娠糖尿病(怀孕中的糖尿病)的危险因素。有时这缩写为GDM。妊娠糖尿病会在怀孕期间和出生后为您和您的婴儿造成问题。如果检测到条件并管理良好,可以降低风险。您可能会在怀孕期间的任何阶段(长达36周)向您提供此测试。如果您的妊娠期超过36周,则您的助产士或产科医生将讨论您的选择,如果有GDM正在发展的迹象。妊娠糖尿病是在怀孕期间出现的高血糖,通常在分娩后消失。它可以在怀孕的任何阶段发生,但在妊娠中期或三个月更常见。当您的身体无法产生足够的胰岛素(一种有助于控制血糖水平的激素)以满足怀孕期间的额外需求时,就会发生这种情况。