效率[2]和低污染物排放。[3]解决当前系统成本和长期稳定性的限制将使该技术得到广泛的商业化。[4]将电池工作温度从当前设备中的800°C以上降低到700°C以下被普遍认为是解决上述问题的有效方法,因为它可以提高CO2-H2O共电解的效率,[5]通过使用较便宜的互连材料来降低成本,[6]并减轻结构退化,包括阳离子传输[7]和颗粒粗化。[8]面积比电阻(ASR)与阴极材料的氧还原能力密切相关。[5]降低SOFC工作温度的一个显着缺点是总电池电阻增加,这将导致电池的功率输出降低。 [9] 因此,人们投入了巨大的精力来开发具有催化活性的正极材料,这种材料在 700°C 以下的温度下表现出理想的 ASR。混合离子和电子导电 (MIEC) 氧化物 Ba 0.5 Sr 0.5 Co 0.8 Fe 0.2 O 3 − δ (BSCF) 是基准正极材料之一 [9] ,因为它具有良好的电极
为了抑制光生的电子和单个光催化剂中孔的重组,一种重要的方法是通过结合两个光催化剂来设计异构。此方法已广泛用于增强复合材料的光催化性能。在开始时,大多数人都使用II型电荷载体传递机制来解释复合半导体的出色活性。虽然II型杂插机制可以说明空间中光所产生的电子和孔的分离,但它面临着巨大的问题和挑战。首先,复合光催化剂的还原能力随着光基电子从高传导带(CB)转移到低CB的转移而降低。同样,复合光催化剂的氧化能力随着孔从较低的价带(VB)转移到较高的Vb而降低。因此,从热力学的角度来看,由于系统的氧化还原能力降低,该电荷载体转移对光催化的降低有害。其次,从动态的角度来看,由于其强的电子电子库仑排斥力,因此不可能将电子从一个光催化剂转移到另一个光催化剂。同样,孔也不可能从低Vb转移到高VB。因此,近年来越来越多的研究表明,II型异质结载体转移机械机械不正确。在2019年,为了解决II型异质结构机制中电荷载体转移机制的问题,首先提出了一种新的步骤方案(S-SCHEME)杂结概念。S-Scheme杂结包含两个不同的半导体光催化剂,即还原光催化剂(RP)和氧化光催化剂(OP)。RP的CB,VB和费米水平高于OP。在RP和OP接触之后,由于RP和OP具有不同的费米水平,RP中的电子将转移到OP,直到其界面处的费米级别相等。该电子转移分别以正电荷和负电荷导致RP和OP。最后,在界面上构建了内置电场,其方向是从RP到OP。在光照射下,电子从两个光催化剂的VB都激发到其CBS。然后,内置的电场驱动了光生电子从OP转移到RP。因此,光生的电子和孔在空间上
浓度约为250 m,温度高于正常海水温度2.1°C的温度。巨人(长度为1 m),红色,无肠蠕虫(Riftia spp。)附近这些热液通风孔提供了一种独特形式的互助和动物营养形式的例子,其中化学可营养细菌性内共生体被维持在管蠕虫宿主的专用细胞中(图28.6)。迄今为止,所有培养这些微生物的尝试都没有成功。管蠕虫从海水中吸收硫化氢并将其与血红蛋白结合(蠕虫是鲜红色的原因)。然后以这种形式将硫化氢运输到细菌中,该硫化物使用硫化物还原能力在加尔文循环中固定二氧化碳(见图10.4)。本周期所需的CO 2通过三种方式将其传输到细菌上:自由溶解在血液中,与血红蛋白融为一体,并以苹果酸和琥珀酸酯等有机酸的形式传输到细菌中。这些酸是脱蜡的,以释放CO 2在滋养小体中,含有细菌共生体的组织。使用这些机制,细菌
注1。细胞因子:一种主要由其他细胞分泌的蛋白质,并通过与细胞表面的受体结合来维持和生长细胞。如果缺乏,细胞将无法生存。注2。造血干细胞:这些是哺乳动物成人骨髓中发现的少数细胞,通过分裂细胞,它们为生命提供了血液。注3。线粒体:细胞内的细胞器之一。使用两种代谢途径,即柠檬酸循环和电子传输系统,将使用氧气吸入细胞的养分被分解为水和二氧化碳以产生ATP。注4。sdhaf1:一种在电子传输系统中称为复合物II的蛋白质,以及辅助琥珀酸脱氢酶(SDH)复合物的因子的缩写。注5。ATP:三磷酸腺苷。细胞所需的最大能量是由ATP分解时产生的能量提供的。注6。 pGAM1基因诱导的缺失小鼠:一种在磷酸甘油酸突变酶基因(糖酵解酶之一)给予他莫昔芬(一种化学合成的雌激素)时被诱导删除的小鼠。可以在时间和组织中专门删除基因。注7。 糖酵解系统:将葡萄糖掺入细胞中并分解为丙酮酸和乳酸无氧的过程,从而获得能量。注8。 离子色谱/质谱技术:通过组合电离色谱法量化每个分子的丰度的技术,可以高精度分离电离化合物和质谱法,质谱法,从而可以精确测量质量和电荷的比例,从而量化每种分类分子的质量和电荷。注9。 五肽磷酸盐循环:一种代谢途径,该途径合成了来自葡萄糖的Pentose,一种DNA和RNA的材料。在此过程中,细胞提供去除活性氧所需的还原能力。注意10。 活性氧:在包含氧的分子中,它们是特别反应性的,很薄,例如DNAATP:三磷酸腺苷。细胞所需的最大能量是由ATP分解时产生的能量提供的。注6。pGAM1基因诱导的缺失小鼠:一种在磷酸甘油酸突变酶基因(糖酵解酶之一)给予他莫昔芬(一种化学合成的雌激素)时被诱导删除的小鼠。可以在时间和组织中专门删除基因。注7。糖酵解系统:将葡萄糖掺入细胞中并分解为丙酮酸和乳酸无氧的过程,从而获得能量。注8。离子色谱/质谱技术:通过组合电离色谱法量化每个分子的丰度的技术,可以高精度分离电离化合物和质谱法,质谱法,从而可以精确测量质量和电荷的比例,从而量化每种分类分子的质量和电荷。注9。五肽磷酸盐循环:一种代谢途径,该途径合成了来自葡萄糖的Pentose,一种DNA和RNA的材料。在此过程中,细胞提供去除活性氧所需的还原能力。注意10。活性氧:在包含氧的分子中,它们是特别反应性的,很薄,例如DNA
在具有抗氧化潜力的天然提取物中,西印度樱桃果实是生物活性化合物的重要来源。这项研究的目的是评估在环保条件下生产的微胶囊化和冻干的未成熟西印度樱桃果实提取物的抗氧化能力。测定了体外抗氧化活性,并将产品应用于油包水乳化液中。通过 232 nm 处的吸光度和氢过氧化物含量来测量脂质氧化产物。还研究了将西印度樱桃微粒添加到乳化液中所产生的感官特性。西印度樱桃果实的水提取物显示出高浓度的抗坏血酸(32.52 至 41.11 mg.100 mg − 1 )和还原能力;喷雾干燥后抗坏血酸的保留率为 88%。在乳化液中添加西印度樱桃产品后观察到氧化抑制:在加速条件下对照样品中 9 天后的氢过氧化物含量为 14.03 mmol。 L − 1 和 3.02 至 3.60 mmol。L − 1 在含有 TBHQ 或西印度樱桃微粒(100-200 mg.kg − 1 )的样品中。此外,与合成抗氧化剂相比,微粒没有表现出感官效果。从绿色水果中简单水提取后获得的西印度樱桃微粒是有效的,是脂质乳剂氧化稳定性的潜在新成分。
背景:已经提出口服微生物群将硝酸盐还原为硝酸盐对口腔健康很重要,并导致一氧化氮形成可以改善心脏代谢状况,例如高血压和糖尿病。细菌组成在尺寸斑块中的研究表明,减少硝酸盐的细菌与健康状况有关,但是牙周炎对硝酸盐减少能力的影响,因此尚未评估一氧化氮的可用性。当前研究的目的是查看评估牙周炎和牙周治疗如何影响口服微生物群的硝酸盐降低能力。方法:首先,使用DADA2管道分析了来自不同国家的五项研究的16S rRNA测序数据,以比较减少硝酸盐的健康和牙周炎中的细菌。此外,在非手术牙周治疗(NSPT)之前和之后收集了来自42例牙周炎患者的subgingival斑块,唾液和血浆样本。使用16S rRNA基因的Illumina测序确定了尺寸的斑块细菌组成,并通过qPCR确定了硝酸盐还原生物标志物Rothia的数量。进行了唾液和血浆中硝酸盐和亚硝酸盐的测量,并在体外孵育三个小时后确定唾液硝酸盐还原能力(NRC),并与15个健康个体的NRC进行比较。结果:与健康个体相比,牙周炎患者的尺寸减少硝酸盐细菌均明显低(所有五个数据集中的p <0.05)。NSPT后,降低牙菌斑中硝酸盐还原细菌的增加(p <0.05),并与牙周炎相关细菌呈负相关(P <0.001)。
水飞蓟(Silybum marianum)因其丰富的植物化学物质含量而广泛被认可为具有生物活性。本研究对水飞蓟提取物进行了全面的分析,重点分析其抗氧化和抗菌特性以及其植物化学成分。使用气相色谱-质谱法,我们鉴定了水飞蓟提取物中的多种植物化学物质。这些包括脂肪酸(油酸、亚油酸、顺式-1,2-二碳烯酸)、黄酮类化合物(水飞蓟宾 A、水飞蓟宾 B 和异水飞蓟宾 A)和其他酚类化合物(叶绿醇乙酸酯和异黄酮衍生物)。水飞蓟提取物的抗氧化活性很强,总抗氧化活性为 21400 毫克抗坏血酸当量/千克。总酚含量为10898.75毫克没食子酸当量/千克,总黄酮含量为4116毫克槲皮素当量/千克。该提取物还表现出高自由基清除、铁还原能力和过氧化氢抑制活性。提取物的色素含量分别为叶绿素0.039和类胡萝卜素1.45毫克/克。抗菌测试表明,该提取物能够抑制几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌,以及白色念珠菌和曲霉菌等真菌。这些发现强调了水飞蓟提取物作为天然抗氧化剂和抗菌剂的潜力。鉴于人们对化学添加剂的担忧日益增加,水飞蓟提取物可以成为食品和饲料添加剂的有希望的替代品,以促进健康并预防疾病。
2 深圳大学微尺度光电子研究所二维光电子科学与技术教育部国际合作实验室,深圳 518060 3 扬州大学化工学院,扬州 225002 4 九州工业大学工学部应用化学系,北九州 804-8550,日本 抑制光生电荷复合对于高效光催化产氢至关重要。同质结因其优异的晶体结合和能带结构匹配而比异质结受到更多关注。然而,大多数同质结受到连续氧化相和还原相引起的氧化还原反应干扰,阻碍了光催化活性的提高。制备电荷相和氧化还原相完全空间分离的同质结光催化剂仍然具有挑战性。这里,我们通过背靠背几何结构制备了一种氧化相和还原相完全分离的二维同质结 CeO2。所制备的 CeO2 表现出两种不同的表面:一种光滑,另一种粗糙。实验和理论结果表明,与光滑表面相比,粗糙表面上有更多的 CeO2{220} 具有更高的还原能力,而 CeO2{200} 具有更高的可见光吸收能力。二维同质结 CeO2 产生的氢气量是普通 CeO2 纳米片的三倍,甚至超过了负载金纳米粒子的 CeO2 纳米片的氢气量。这项工作提出了一种新的同质结光催化剂模型,其电荷相和氧化还原相都完全空间分离,这将启发对同质结光催化剂的进一步研究。光催化制氢代表了一种很有前途的太阳能燃料生产方法。 1-5 光生电荷的分离 6-8 是增强光催化活性的关键因素,因为它决定了实际转移到催化剂表面的电荷量。促进电荷分离的策略包括形貌控制、9,10 掺入掺杂剂、11-14 用贵金属 15 纳米粒子改性表面以捕获光生电荷并延长其寿命,或构建异质结 16-18 或同质结 19-21 以促进电荷载体的空间分离。异质结或同质结界面处的能带偏移可产生电势梯度,使电荷载体彼此远离,从而抑制它们的复合。与异质结光催化剂相比,同质结光催化剂是同一材料两个区域之间的界面,有利于晶相键合和能带结构匹配。 22,23 同质结光催化剂可分为几种类型,如 pn 结、21,22,24 nn 结、20、25 非晶-晶体结 26 以及结合了不同形貌特征(如 0D、1D 和 2D 材料)的复合材料。23,27 例如,Zou 等人 21 将 n 型氧缺陷的 TiO 2 QD 与 p 型钛缺陷的 TiO 2 结合,制成 TiO 2 pn 同质结,结果表明 pn 同质结 TiO 2 的光催化制氢性能是纯 p-TiO 2 的 1.7 倍。尽管同质结光催化剂具有多功能性和坚固性,但在大多数同质结中,氧化相和还原相是连续的且位于同一侧,导致氧化还原反应相互干扰,阻碍了光催化活性的提高。制备表现出电荷和氧化还原相完全空间分离的同质结光催化剂仍然是一个挑战。在此,我们设计了一种空间电荷分离的二维同质结 CeO2 用于光催化产氢,其氧化相和还原相通过背靠背几何结构完全分离。所制备的 CeO2 呈现二维形貌,并表现出两种不同的表面:一种是光滑的,另一种是粗糙的。实验和理论结果表明,与光滑表面相比,粗糙表面上 CeO2 {220} 含量更高,具有更强的还原能力;CeO2 {200} 含量更高,具有更强的可见光吸收能力。二维同质结 CeO2 的产氢量是普通 CeO2 纳米片的 3 倍,甚至超过了负载金纳米粒子的 CeO2 纳米片。二维同质结 CeO2 产生的氢量是普通 CeO2 纳米片的 3 倍,甚至超过了负载金纳米颗粒的 CeO2 纳米片。二维同质结 CeO2 产生的氢量是普通 CeO2 纳米片的 3 倍,甚至超过了负载金纳米颗粒的 CeO2 纳米片。
肥胖是一种复杂的代谢性慢性疾病,通常伴有自由基的过量产生,从而影响其并发症的发展。尿酸通常与氧化对人体健康的影响有关。尽管最近的证据表明尿酸具有潜在的抗氧化特性,但循环尿酸水平的升高可能是肥胖个体对过量自由基和氧化应激的有害影响的一种适应性保护反应。因此,本研究的目的是评估居住在海平面的超重和肥胖个体的抗氧化能力和氧化损伤标志物与尿酸水平之间的关联。这项横断面研究包括来自厄瓜多尔埃尔奥罗马查拉市的 93 名成年志愿者(28 名男性和 65 名女性),根据体重指数分为三个研究组(正常体重、超重和肥胖)。评估了社会人口特征、生活方式要素和身体测量值,并从所有参与者采集了血样。对血浆样本中的抗氧化物和氧化剂标志物进行了测定,包括自由基清除活性测定 (DPPH)、血浆铁还原能力 (FRAP)、过氧化氢酶 (CAT) 活性、硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS) 和蛋白质硫醇基团 (SH 基团)。采用相关系数和线性回归模型评估抗氧化/氧化剂参数与血浆尿酸水平之间的关联。以 FRAP 清除和 CAT 衡量的抗氧化能力在肥胖组中明显高于正常体重组,超重和肥胖个体的尿酸水平与 FRAP (b: 0.578, R: 0.459, p: 0.003) 和 CAT 活性 (b: 1.326; R: 0.432, p: 0.005) 呈显著正相关。因此,现有证据支持尿酸在肥胖发病机制中发挥的潜在抗氧化作用,有助于我们了解这种疾病的特征性氧化应激和炎症。
