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安全数据表HDDA- ETERMER 221/221 -TF-氧化还原
应在紧急使用的立即工作区内提供处理安全淋浴和眼睛的设施。确保足够的通风。根据良好的工业卫生和安全实践来处理。避免呼吸雾/蒸气，并与眼睛，皮肤和衣服接触。根据需要使用个人防护设备（请参阅第8节）。远离热量和点火源 - 没有吸烟。避免释放到环境 - 收集溢出物（请参阅第6节）。*如果材料冻结，加热并混合以重新分布抑制剂；产品也可以加热以促进处理。加热产物容器缓慢至40°C不超过24小时。对流烤箱或温水浴（由于更有效的传热而首选）进行加热 - 请勿使用局部热源（例如鼓或频带加热器）。在加热期间，应始终提供空间，最好是气泡流。
安全数据表磷酸盐（ATMP.5NA） - 氧化还原
个人保护设备 - 呼吸保护：在正常使用条件下，这种材料不太可能提出空中暴露问题。当空降暴露过多时，请使用经过认可的呼吸保护设备（建议全面面板）。如果使用，全面面板取代了对面罩和/或化学护目镜的需求。建议：请咨询呼吸器制造商，以确定适合给定应用的设备。观察制造商指定的呼吸器使用限制。- 眼睛/脸部保护：佩戴适当的眼睛保护以避免眼神接触。推荐：穿化学护目镜。- 手部保护：手套手套。建议：戴防护手套。请咨询手套制造商，以确定给定应用的适当类型的手套。- 皮肤/身体保护：穿合适的个人防护服，以避免皮肤接触。建议：请咨询服装制造商，以确定适合给定应用的服装类型。
安全数据表激活碳 - 采矿 - 氧化还原
一般没有针对此产品的特定曝光标准。对于没有特定职业暴露标准的固体物质的灰尘： - 安全工作澳大利亚暴露标准（滋扰灰尘）：8小时twa = 10 mg/m3（以无法造成的灰尘测量）。- 新西兰WES（没有其他分类的微粒）：TWA = 10 mg/m3; twa = 3 mg/m3（可吸入的灰尘）。为工人提供的无效水平（DNEL）： - 吸入（短期，局部效应）：3毫克物质/m3。- 吸入（长期，全身效应）：3毫克物质/M3。组件：二氧化硅 - 晶体，石英（CAS No.14808-60-7）： - 安全工作澳大利亚曝光标准（可呼吸灰尘）：TWA = 0.5 mg/m3;已知具有人类的致癌潜力（carc。1a）。- 新西兰的工作场所暴露标准[通过2019]：TWA = 0.05 mg/m3（可呼吸灰尘）；已知或假定的人癌（致癌1类）。
CSC-Computer-Sciences限制碳还原 - plan- ...
•范围2增加：通常，全年所有CSC设施都消耗可再生能源；但是，在24财年，由于围绕英国能源供应的合同谈判，DXC经历了一个为期四个月的时期，在此期间，采购了不可再生能源以满足能源需求。这导致24财年基于市场的排放量增加。现在已经制定了新的能源供应协议，我们预计整个25财年的CSC设施将消耗可再生能源。基于位置的范围2与实体相关的排放量在24财年中降低了23％。•范围3增加：DXC不断改善用于排放计算的源数据的完整性。在第24财年之前，范围3类别4数据已包含在DXC数据集中的类别1（购买的商品和服务）中，因此以前不在降低碳计划披露的范围内。由于报告期的数据质量改进，现在已将其专门分解为第4类，并将继续前进，从而导致24财年的范围3排放量的增长，从碳减少计划的范围来看（2,059 TCO 2 e）（2,059 TCO 2 e与此类别相关联24财年）。此外，第5类排放的增加可以归因于与该实体的设施平方英尺及其相关废物估计有关的数据质量的提高。在24财年期间，与实体相关的范围6范围也有少量增加。
中试规模钒氧化还原液流电池所用电极的热化学处理和光谱电化学表征
摘要 (英文) ................................................................................................................................................................ 1 摘要 (法文) ................................................................................................................................................................ 3 概述 ........................................................................................................................................................................ 5 第 1 章：参考书目 ...................................................................................................................................... 9 1.1. 可再生能源和储能资源的重要性 ...................................................................................................... 11 1.2 为什么选择液流电池 ............................................................................................................................. 18 1.2.1 铁铬液流电池 ............................................................................................................................. 20 1.2.2 溴/多硫化物液流电池 ............................................................................................................. 20 1.2.3 钒/溴 2 液流电池 ............................................................................................................. 21 1.2.4 锌/溴液流电池（混合液流电池） ............................................................................................. 21 1.2.5 锌/铈非水系液流电池（非水系） ................................................ 22 1.2.6 钒/铈氧化还原液流电池。（非水系） ...................................................................... 22 1.3. 为什么所有钒氧化还原液流 ...................................................................................................................... 23 1.4 与钒电解液相关的挑战 ...................................................................................................................... 24 1.4.1 膜 .................................................................................................................................................... 25 1.4.2 电解质 .................................................................................................................................................... 26 1.4.3 电极 .................................................................................................................................................... 27 1.4.3.1 热处理 ............................................................................................................................................. 29 1.4.3.2 化学处理 ............................................................................................................................................. 31 1.4.3.3 金属掺杂 ............................................................................................................................................... 33 1.4.3.4 电化学处理 ...................................................................................................................... 36 1.5 结论 .............................................................................................................................................. 38 第 2 章 通过使用 K 2 Cr 2 O 7 酸性溶液进行化学处理来增强全钒氧化还原液流电池（VRFB）用商业石墨毡的电化学活性 . ............................................................................................................................. 41 2.1 简介 ...................................................................................................................................................... 44 2.2.实验................................................................................................................................................................ 45 2.2.1 材料与化学品 ...................................................................................................................................... 45 2.2.2 电极活化 .............................................................................................................................................. 46 2.2.3 电极特性 ............................................................................................................................................. 46 2.2.4 半电池评估 ............................................................................................................................................. 48 2.3 结果与讨论 ............................................................................................................................................. 49 2.3.1 循环伏安法 (CV) 和处理参数优化 ............................................................................................. 49 2.3.1.1 用 K 2 Cr 2 O 7 溶液活化时温度的影响 ............................................................................. 51 2.3.1.2 用 K 2 Cr 2 O 7 溶液活化时时间的影响 ............................................................................. 52 2.3.1.3 在 140 o C 温度下持续时间的影响 ............................................................................................. 53 2.3.1.4 性能最佳的电极 ................................................................................................................ 54 2.3.2 线性扫描伏安法（LSV） .............................................................................................................. 56 2.3.3 表面特性 ............................................................................................................................. 58 2.3.3.1 扫描电子显微镜（SEM） ............................................................................................. 58 2.3.3.2 傅里叶变换红外光谱（FTIR） ............................................................................. 60 2.3.3.3 线性扫描伏安法（LSV）的表面分析 ............................................................................. 61 2.3.4 吸附位点的测定 ............................................................................................................................................................... 62 2.3.5 润湿性测试 ................................................................................................................................ 65 2.3.6 半电池评估 ................................................................................................................................ 68 2.4. 结论 ................................................................................................................................................ 73
通过拓扑化学还原法可靠合成超导无限层镍酸盐薄膜
无限层 (IL) 镍酸盐为解决非常规超导领域的突出问题提供了一条超越氧化铜的新途径。然而，它们的合成面临着巨大的挑战，在很大程度上阻碍了这类新型氧化物超导体的实验研究。该合成过程分为两步：首先生成热力学最稳定的钙钛矿相，然后通过拓扑还原生成 IL 相，其中起始相的质量起着至关重要的作用。本文报道了一种可靠的超导 IL 镍酸盐薄膜合成方法，该方法是在对母体钙钛矿相进行连续拓扑化学还原后，以接近最优的化学计量比合成超导 IL 镍酸盐薄膜。仔细分析未完全还原薄膜的输运特性，发现在随后的拓扑化学还原过程中，其正常态电阻率的奇异金属行为有所改善，从而为还原过程提供了新的见解。
阳离子调节的MNO2还原反应使具有高能量密度的长期稳定锌 - 山基流动电池
酸性Mn的基于MN的天主分解室会导致MNO 2固体的积累，钝化阴极并形成“ Dead Mn”（图1（b）-2）由于产物被电解质流冲洗，从而降低了排放电压，容量和循环稳定性，并限制了Zn-MN FBS的能量密度。已经进行了许多效果，以改善锰转化反应的可逆性，以提高稳定性，同时使能力或电压构成。通过利用与Mn 2+的阴离子的配位作用，例如，乙酸，乙二胺乙酸乙酸（EDTA），可以通过抑制Mn 3+中间体的分离并避免“死亡MN”的前提来修改可逆性。10,17,18乙酸酯的电解质已显示出流量电池的循环稳定性显着提高。9,11尽管如此，轻度电解质中的质子活性降低，配位结构的改变会降低放电电压（O 1.6 V与Zn/Zn 2+）。此外，乙酸电解质中锌阳极的兼容性受损会导致稳定性有限，尤其是在高面积下。19,20一种替代的天然方法涉及采用脱钩的电解质，使用酸性和碱性的电解质分别作为天主分析器和厌氧分子来实现。21–23电压大大增加，这是由于基于碱性的电体中Zn反应的负潜力更大（1.199 V与SHE）。5,24,25，但是，脱钩的系统需要合并阳离子 - 交换膜（CEM），
铁氧化还原液流电池的进展 - ijrpr
氧化还原液流电池的概念是在 20 世纪 70 年代提出的，铁基系统由于化学性质简单而成为早期候选系统 [5]。早期原型采用 FeCl₃/FeCl₂，表现出中等能量效率，但受到氢气析出和交叉损耗等问题的限制 [2]（Weber 等人，2011 年）。20 世纪 80 年代，材料科学和电化学工程的进步促进了更坚固的膜和更稳定的电解质配方的开发，从而提高了 IRFB 的寿命和效率 [16]。先进的离子选择性膜的集成减少了电解质之间的交叉污染，这是实现大规模应用的关键一步 [14]。
表面连接的氧化还原DNA的电化学响应由低活化能电子转移动力学
在过去的二十年中，已经对固定在电极的氧化还原DNA层中的电子传输的机制进行了广泛的研究，但仍存在争议。在本文中，我们使用高扫描速率循环响应电电电电辅助分子动力学模拟，彻底研究了一系列短，二陈（FC）最终标记的DT寡核苷酸的电化学行为。我们证明，单链和复式的寡核苷酸的电化学响应受电极上的电子传递动力学的控制，遵守Marcus理论，但重组能量大大降低，这是由于通过DNA链的甲基附着在电极上附着在电极上的。到目前为止的未报告效果，我们归因于FC周围的水松弛，独特地塑造了FC-DNA链的电化学响应，并且对于单链和复制的DNA显然具有显着不同的作用，从而有助于E-DNA传感器的信号传导机制。
