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World File Search System进口许可
Camzyos®（Mavacamten） - 医疗保健专业指南
1。是否必须使用HSA产品代码声明所有健康产品？如果要进口的健康产品，您只需要通过TradEnet进口许可申请来声明相关的HSA产品代码：牙龈和口腔牙龈）；或b）在HSA Health Products颁发的进口许可或其他形式的认可的前提下，这些产品目前不受任何许可要求的约束，例如传统药物，保健补充剂，准媒体，准媒介，局部防腐剂和化妆品不需要使用HSA产品代码来宣告商品代码，以提交TradeNet Import Emptiment Import Pusence Applications。宣布代理商要与进口商确认他们所进口的产品是否受任何预注册或上市控件的约束，或者需要在进口之前持有任何进口商许可证或批准。如果是这样，应将所有有效产品和/或进口许可或批准信息提供给宣布的代理商以提交Tradenet进口许可证申请。2。提交Tradenet进口许可证申请时应使用哪种产品代码？
微生物和有机物的进口
微生物和有机物质以及微生物以及微生物在农业研究目的中进口到马来西亚半岛，沙巴，沙拉瓦克和布语的联邦领土，受到1976年工厂Quartantine Act的进口许可（IP），根据1976年的植物Quarantine Act，Plant Quartantine Arquination，Plantine Arquantine Acruention，1981年，1981年[1981年季节[4（3），5（3），5（1）和5（1）和5（1）和5（4）（4）和5（4）]
《电力法》（Cap.131）
（b）有关传输许可证的：（i）提供将要发射的电能的证明，包括发电协议，进口许可或任何传输使用系统协议； （ii）服务区域的描述； （iii）传输网络的描述； （iv）通行权证明； （v）可行性研究报告； （vi）传输网络扩展计划（如果有）； （vii）作为构建图形； （viii）调试报告。（c）发行许可证：（i）负责电力事务的部的主动权证明书； （ii）地方政府当局支持该项目的证明； （iii）电能可用性的证明
疫苗主题专家委员会 (SEC) 会议纪要，审查印度药品管理局关于生物制品问题的提案和建议
根据 2024 年 7 月 31 日 SEC 疫苗会议的建议，公司提交了所有受试者的全球免疫原性数据，以及印度受试者的 20 价肺炎球菌结合疫苗 (20vPnC) 的免疫原性数据和肺炎球菌多糖结合疫苗 (吸附) IP 13 价的免疫原性数据。经过详细审议并根据提交的数据，委员会注意到了结果并建议授予 20 价肺炎球菌结合疫苗 (20vPnC) 的进口许可。 2 白喉、破伤风、百日咳（全细胞）、乙型肝炎（r DNA）和b型流感嗜血杆菌结合疫苗（吸附）IP [品牌名称：MyFive TM 。）[MA 以及 I 期 CT 报告] [BIO/MA/24/000091]
学科专家委员会（SEC）会议纪要
根据 SEC 疫苗会议于 2023 年 6 月 27 日提出的建议，CDSCO 对临床试验地点进行了检查。委员会注意到了检查结果。经过详细审议，根据检查结果和提交的临床研究报告，委员会建议授予重组戊型肝炎疫苗的进口许可，适用于 18 岁至 65 岁年龄组，条件是至少对 1000 名受试者进行以安全性和免疫原性为主要终点的 IV 期临床试验。IV 期临床试验方案应在 2 个月内提交，并应立即提交该试验的数据以继续获得进口和上市许可。2 结核分枝杆菌（减毒活疫苗）[II 期临床试验方案] [BIO/CT/24/000042]
报告名称：农业生物技术年度
执行摘要于2024年1月，国家生物安全委员会（NBC）批准了2005年生物安全规则（PBR）的修正案。PBR的更改为进口遗传学工程（GE）商品（饲料和加工（FFP））提供了批准过程。以前，PBR处理的进口与国内种植批准相同，需要国内风险分析。此外，环境保护署（EPA）加强了其生物安全清算房屋来管理GE进口许可请求。EPA接收申请，对其进行检查，然后将其转介给EPA总干事的技术咨询委员会（TAC）。TAC审查了GE商品进口申请后，TAC将其转介给NBC以获得最终批准。截至2024年10月中旬，几个GE大豆进口请求已经通过了TAC审查，并正在等待NBC批准。一旦NBC授予最终批准，并获得了大豆进口许可，可能会遵循其他主要商品的进口商品，主要是Canola。巴基斯坦的农业生物技术监管框架由四个关键法律组成，即2005 PBR； 2012年巴基斯坦法案的知识产权组织； 2015年《种子修正案法》；以及2016年的《植物育种权利法》（PBRA）。第一代基因设计的GE棉花事件已被批准自2010年以来用于种植和使用。约95％的棉花农作物是棉花棉花。薄弱的知识产权执法阻碍了GE棉花种子的发展超出了可用的第一代特征。ge甘蔗已接近最终的监管批准以进行家庭种植。引用了使用常规非吉格的足够的国内生产，监管机构于2019年停止了GE玉米商业化。同时，缺乏法规清晰度可以阻止生命科学公司投资和追求GE现场作物研发。在没有IP保护的情况下，技术开发人员缺乏投资种子业务的动机。
报告名称：农业生物技术年鉴
2011 年，GCC-4 国家通过了多项技术法规，重点关注转基因 (GE) 食品问题，例如检测、风险分析、可追溯性以及植物和植物产品的一般要求。2020 年 5 月，阿拉伯联合酋长国通过了一项新法律，规范含有转基因成分的食品和农产品的进口、出口、再出口、过境、贸易、开发、制造、生产和转让。如果阿联酋实施新的生物安全法，消费者对转基因产品缺乏了解可能会对美国对该地区的食品出口产生负面影响。此外，获得拟议的转基因产品进口许可将延迟进出口流程，并可能增加额外的风险和成本。截至本报告发布时，2020 年 5 月的法律仍未实施。至于动物生物技术，转基因动物产品在 GCC-4 内仍然被禁止。
尼日利亚贸易政策审查秘书处的报告
AFEM： 自主外汇市场 ALSCON： 尼日利亚铝冶炼公司 AP： 管理定价 ASYCUDA： 海关数据自动输入系统 B/d： 桶/天 CBN： 尼日利亚中央银行 CCCL： 卡拉巴尔水泥有限公司 cf/d： 立方英尺/天 cm/d： 立方米/天 DCP： 债务转换计划 DPGs： 国内禁运商品 ECOWAS： 西非国家经济共同体 FEAP： 家庭经济进步计划 FEC： 联邦经济委员会 FEMMP： 外汇（监测和杂项规定）法令第 17 号 FMCT： 联邦商业和旅游部 GSP： 普惠制 GSTP： 全球贸易优惠制 ICP： 工业核心项目 IDCC： 工业发展协调委员会 IPR： 知识产权 IR： 外国投资限制 ISO： 国际标准化组织 JV： 合资企业 KSRM：卡齐纳轧钢厂 LI：进口许可证 LNG：液化天然气 LPG：液化石油气 ML 进口许可 MQ：进口配额 MP：进口禁令 NACCIMA：尼日利亚工商矿业农业协会 NAFDAC：国家食品药品监督管理局 NDIC：尼日利亚存款保险公司 NEPA：国家电力管理局 NEPC：尼日利亚出口促进委员会 NEPZA：尼日利亚出口加工区管理局 NEXIM：尼日利亚出口信用担保保险公司 NGL：Na
评估肯尼亚蓝色经济部门的地位
自1963年独立以来，肯尼亚的经济表现已对中等GDP增长负面。除了稳健增长的短期外，尽管该国保持着值得称赞的政治稳定性和可预测的发展策略，但1980年代，1990年代和2000年代的1960年代和1970年代初的重大经济表现均未得到维持。在1963年至1973年之间，GDP的平均增长率为6.6％，而1974- 1979年的平均增长率为7.2％。1980年代的GDP增长下降了4.2％，在1990年代的平均下降至平均2.2％，并在1991年至1993年之间停滞不前。在此期间（1991- 1993年），肯尼亚以农业生产下降的形式遭受了经济不幸，大约4％，1993年通货膨胀率100％，债务GDP比率为10％。这些负面的发展导致了外国援助的中止。随后，在1993年，戈克在布雷顿·伍兹机构的协助下启动了一项经济改革和自由化计划。作为该计划的一部分，政府删除了价格控制和进口许可，删除了外汇管制，并私有化了一些国有公司，裁员的公务员，并制定了严格的财政和货币政策。由于这些措施，实际GDP增长改善，并在1994- 1996年期间以4％的平均速度增长。这导致了1997年捐助资金流的悬挂。今年晚些时候，政府决定继续进行改革进程，这为新经济增长提供了强大的基础。然而，在1997年，经济遇到了一段缓慢增长的时期，部分原因是当时盛行的不利天气状况，部分原因是由于与国际货币基金组织和世界银行商定的经济改革的实施暂停。
印第安纳州批准为兔子提供新型疫苗
立即发布 印第安纳州授予兔子新疫苗使用权（2021 年 10 月 7 日）— 从 2021 年 10 月 6 日开始，印第安纳州的兔子主人将能够购买疫苗以预防兔出血症病毒 2 型 (RHDV2) 感染。印第安纳州动物健康委员会 (BOAH) 已授权使用 Medgene Labs 生产的一种新疫苗。该产品是唯一经美国农业部 (USDA) 批准在美国广泛使用的产品。RHD 病毒在兔子中传染性极强，死亡率很高。这种疾病直到 2018 年才在美国发现，现已蔓延至 16 个州，包括野生和家养物种。RHD 病毒有多种毒株，其中最令人担忧的是 RHDV 1 型和 RHDV 2 型。RHD 不会影响人类健康，也不影响其他动物。印第安纳州尚未确诊这种疾病。获取疫苗 根据 BOAH 的授权，疫苗只能预防 RHDV2 型病毒，可由兽医或兔子主人进行接种。要获取疫苗，兔子主人最成功的办法可能是通过兽医购买产品。Medgene Labs 表示，由于药瓶大小的原因，将首先分发给兽医诊所；但是，印第安纳州的兔子主人可以从零售分销商处购买，也可以在有货的情况下直接从公司购买。（目前在欧盟获得许可的其他疫苗产品需要获得美国农业部的特殊进口许可。）疫苗（灭活或杀死的产品）分两剂皮下注射，间隔 21 天。主人应在第二剂后等待 14 天以产生完全免疫力。兔子主人应与兽医合作，确定该产品是否适合他们的动物，以及疫苗的正确接种时间和接种方法。关于 RHD RHD 病毒感染的最常见症状是突然死亡，鼻子因内出血而沾满鲜血。受感染的兔子可能会发烧、不愿进食或出现呼吸道或神经系统症状。有些兔子可能是无症状携带者，在感染后长达 2 个月内仍能排出病毒。幸存的兔子可能会出现迟钝和厌食的迹象。它们是感染携带者，可以排出病毒至少 42 天。