XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System透明膜
光学连贯性层析成像血管造影...
与荧光素血管造影（FA）相比，DR的黄金标准诊断标准，八颗八颗有助于评估视网膜微瘤状况。作为需要静脉穿刺和染料输注的方法，FA是侵入性且耗时的。此外，FA仅提供二维图像[3，4]。加上，深毛细血管（DCP）的八八图比其FA图像清晰。此外，在测量中央凹性血管区（FAZ）[5]时，八八颗粒的观察者间变异性比FA较小。八八人在诊断DR方面具有几个独特的优势。它具有在微血管异常（MAS）（MAS）之前检测到的早期迹象的能力，这些迹象包括毛细血管辍学，扩张的毛细血管环和毛细管分支[6]。此外，它可以检测一些未被FA捕获的MAS [7，8]并识别MAS和受影响的毛细血管丛的位置[9]。考虑到其清楚地识别增殖膜和后透明膜之间的结构关系[10-12]，八
从pangasius cat鱼中剥落面膜的抗氧化活性...
剥落的面罩是一种掩模，其中包含弹性材料，例如明胶，使其易于涂抹和去除。这些剥落的口罩通过散布以形成稀薄的透明膜层来施加到面部。pangasius cat鱼明胶是剥落蒙版制剂中的胶凝剂，而将astaxanthin添加为抗氧化剂。astaxanthin是一种类似于β-胡萝卜素的分子结构的类胡萝卜素色素，与β-胡萝卜素相比，在中和自由基中表现出更强的抗氧化活性。这项研究的目的是使用DPPH方法确定由Pangasius catfish（Pangasius hypophthalmus）明胶的剥落凝胶口罩的抗氧化活性。astaxanthin提取物用作剥落凝胶面膜产生的活性成分，astaxanthin提取物浓度为0.5％。由pangasius catfish明胶制成的剥落凝胶面膜的抗氧化活性测试的结果补充了astaxanthin，其IC 50值为7572.84 µg/ml，而比较面膜的IC 50值（亮柠檬黑头品牌）为5045.74 µg/ml。这些结果表明，与市场上可用的比较口罩相比，产生的面膜的抗氧化活性较低。
跋涉通道的可照相机抑制剂控制野生型疼痛完整自由移动动物
通过赋予神经元活性的光控制，光遗传学和光学药理学是强大的方法，可用于探测疼痛信号的传播。但是，成本，动物处理和道德问题减少了他们的传播和常规使用。在这里，我们报告了Laki（光激活的K +通道抑制剂），这是一种与疼痛相关的两孔域钾跋涉和TRESK通道的特定照片开关抑制剂。在黑暗或环境光中，Laki不活跃。然而，在365 nm和480 nm处的经透明膜不可逆地阻止了伤害感受器中的徒步旅行/tresk电流，从而可以快速控制完整的疼痛和伤害感，并自由移动的小鼠和刺激性。这些结果表明，在体内，跋涉/TRESK在伤害感受器的自由神经末端的亚细胞定位，其中它们的急性抑制作用具有足够的能力引起疼痛，显示了Laki作为跋涉/TRESK通道研究的宝贵工具。更重要的是，Laki具有在幼稚的动物中无创和植物学方式可逆遥控的疼痛的能力，该动物在基本和转化性疼痛研究中具有实用性，但在体内镇痛药物筛查和验证中也没有遗传操纵或病毒感染。
黄麻废物用于可持续生态电影制备
摘要：黄麻卡迪斯是黄麻织物（解雇和黑森）生产产生的废物木质纤维素生物量。黄麻纤维纤维素（JCC）是一种可持续的来源，并且具有很高的潜力，可用于制备可生物降解膜。在这项研究中，用从JCC中提取的纤维素开发了柔性，半透明，可生物降解和高耐水的生态膜。通过碱性水解从JCC中分离出宏观纤维素。通过真空过滤产生不同量的JCC的柔性和半透明的纤维素膜。可生物降解的热塑性聚氨酯（TPU）是自组装并热压到制造半透明膜的。使用现代技术的机械性能，结构变化，热稳定性和耐水性研究了制备的生态膜。具有完全的灵活性（折叠耐受性> 100），JCC膜的拉伸强度高于低密度聚乙烯（LDPE）膜的拉伸强度。TPU涂层的JCC胶片的拉伸强度比原始的未涂层膜高约4倍。膜表现出极好的防水性，表明水接触角高于100°，即使在20分钟后，水滴也稳定。对JCC膜的燃烧测试表明，它们产生了灰烬，例如燃烧，表明易于清洁的生物降解。制造的JCC Eco-Films可能是一种可持续的方法，用于替换化石燃料的石油塑料材料用于包装应用。关键字：黄麻卡迪斯纤维素，热塑性聚氨酯，接触角，生物降解性，生态膜，功能涂料■简介
COVID-19的空间转录组表征肺炎鉴定了与组织损伤有关的免疫电路 富马酸二甲酯调节短期治疗后的营养不良疾病计划 压力增强的心脏lncrna morrbid保护心... 具有有效体内活性的第一类多功能TYMS非经典抗叶酸抑制剂，可延长生存率 miRNA/CXCR4信号轴损害糖尿病关键肢体缺血中的单伏和血管生成 ADCC激活抗体与先天性人类巨细胞病毒传播的风险降低有关 通过成年和糖尿病的分支链氨基酸的纵向轨迹 映射钠诱导的代谢重编程 mTOR抑制克服了RSK3介导的小细胞肺癌中BET抑制剂的抗性 中链脂肪酸通过免疫调节受体GPR84 抑制脂肪毒性诱导的肝纤维化 MDA5依赖性反应有助于自身免疫性糖尿病进展和阻碍 lenvatinib或抗VEGF与抗PD-1结合使用...
引入严重的SARS-COV-2感染后死亡与抗病毒反应和免疫介导的肺损伤主要有关（1）。在组织病理学上，covid-19肺炎与弥漫性肺泡损伤（DAD），纤维化，白细胞浸润和微血管血栓形成有关（2-4）。爸爸的特征包括肺泡壁增厚，间质膨胀，透明膜沉积和肺细胞增生。研究人员已经开始描述肺病理学的转录组特征，尽管这些曲线旨在评估SARS-COV-2感染的细胞影响（5-7）。据我们所知，后期严重的器官病态与高水平的感染或活性病毒复制不一致（8、9）。在严重病例的肺组织中，检测SARS-COV-2 RNA或抗原的可变性支持了一种炎症的疾病模型（5，9）。与广泛的严重肺泡损伤相关的免疫贡献者和生物途径尚不清楚；因此，对COVID-19的病理特征有更深入的了解将补充组织和血液基免疫特征的知识越来越多（10）。先进的空间分析技术提供了识别原位蛋白质和RNA分布的工具，从而可以在感兴趣的特定组织学特征中及其周围解剖生物学过程（BPS）（11，12）。我们使用了高级，多重的ISH组织分析平台，以从3例患者的肺样本中多个空间离散区域的多个空间离散区域发电