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科罗拉多州鸡疫苗接种计划 - CSU Extension
疫苗配制后 30 分钟内注射；确保给鸟类注射正确的剂量（剂量不应延长）；将疫苗放在儿童、阳光和直接热源附近；在配制水型病毒疫苗时，应将不含沙门氏菌的脱脂奶粉加入疫苗中。牛奶蛋白可中和水中可能存在的少量消毒剂。使用蒸馏水进行混合。应将三盎司（85 克）脱脂奶粉与十加仑（38 升）干净的蒸馏水混合。应按照指示预先混合疫苗。然后可以将预混疫苗与预混脱脂牛奶和蒸馏水充分混合。然后，应立即注射疫苗，并按照制造商的指示采取所有预防措施（例如戴口罩、戴乳胶手套等）。接种疫苗是可用于帮助预防疾病的众多方法之一，但所有人员的良好卫生习惯是所有疾病预防计划中必须采用的一项关键做法。
VARIVAX ® 冷藏水痘病毒活疫苗（...
澳大利亚产品信息 – VARIVAX ® 冷藏水痘病毒活疫苗（活水痘疫苗） 1 药品名称 活水痘疫苗 2 定性和定量成分 3 剂型 VARIVAX 冷藏 [水痘病毒活疫苗（Oka/Merck）] 是 Oka/Merck 减毒活水痘病毒株的冻干制剂。该病毒最初从患有野生型水痘的儿童身上获得，然后引入人类胚胎肺细胞培养物中，适应并在胚胎豚鼠细胞培养物中繁殖，最后在人类二倍体细胞培养物中繁殖（WI-38）。美国新泽西州拉威市 Merck Sharp & Dohme, LLC 研究实验室在不含外来因子的人类二倍体细胞培养物 (MRC-5) 中对水痘疫苗病毒进行了进一步的传代。按说明配制后，VARIVAX Refrigerated 是用于肌肉注射 (IM) 或皮下注射 (SC) 的无菌制剂。每 0.5 mL 剂量含：配制并在室温下储存 150 分钟（2 个半小时）时至少含 1350 PFU（空斑形成单位）的 Oka/Merck 水痘病毒。注射用粉针 VARIVAX Refrigerated 配制后为无色至淡黄色澄清液体。已知作用的辅料列表：这种疫苗可能含有微量的新霉素。有关辅料的完整列表，请参见第 6.1 节辅料列表。该产品还含有 MRC-5 细胞的残留成分和微量新霉素，以及来自 MRC-5 培养基的牛血清。该产品不含防腐剂。该产品的制造包括接触牛源材料。没有证据表明任何 vCJD（被认为是人类形式的牛海绵状脑病）病例是由任何疫苗产品的给药引起的。
附件 G.4：受管制的医疗废物处置表
消毒适当的接触时间（例如，用新鲜配制的 10% 漂白剂溶液消毒 10 分钟），然后排空处理或高压灭菌，然后排空处理联系 REHS（邮箱：biosafety@rutgers.edu）获取有关含有残留量超过 20 cc 的血液、血清、血浆的试管/容器的指导
使用腺嘌呤碱基编辑器精确纠正致病的 PiZ
图 6 在 5 周龄和 37 周龄给药的受试者中，与用 BE4 mRNA 和靶向 PCSK9 的 gRNA 配制的对照 LNP 相比，用变体 12 编辑器 mRNA 和 sgRNA025 配制的校正 LNP 进行了比较。3 (A) 代表性苦味酸红染色的肝切片显示治疗期间有轻度纤维化（样本采自用对照 LNP 治疗的 37 周龄受试者，并在治疗后 1 周收集）。(B) 总肝提取物中的碱基编辑效率。结果表明，与 5 周龄受试者相比，37 周龄受试者的碱基编辑相当，并且由于校正肝细胞的增殖优势，碱基编辑效率随着时间的推移略有提高。(C) 通过免疫测定法 (Meso Scale Discovery) 测量血清人 AAT。(B) 与年龄匹配的对照组相比，血清样本的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制能力。
疫苗更新 - 新斯科舍省卫生部
Pentacel® 制剂安全警报 2024 年 4 月，新斯科舍省公共资助的 DTaP-IPV-Hib 产品从 Pediacel® 过渡到 Pentacel®，用于常规儿童免疫接种计划。这些产品可以互换，开始使用 Pediacel® 接种疫苗的儿童应该使用 Pentacel® 完成接种。所有之前接种的 Pediacel® 剂量均视为有效，无需重新开始接种。虽然这些产品可以互换，但在包装和制备方面存在明显差异。2024 年 4 月之前使用的产品 Pediacel® 是单瓶即用型悬浮液。然而，Pentacel® 以盒子形式提供，其中包含 5 瓶单剂量乙型流感嗜血杆菌 (Hib) 冻干疫苗 (Act-HIB®) 和 5 瓶单剂量 DTaP-IPV 疫苗溶液 (QUADRACEL®)。必须使用 QUADRACEL® 溶液来重新配制 Act-HIB® 药瓶。混合成分产生 Pentacel®。QUADRACEL® 不单独用于 NS 常规疫苗接种计划中的 DTaP-IPV 疫苗接种。疫苗咨询服务 (VCS) 已收到支持解决 Pentacel® 重新配制错误的请求。已发现两个问题：
医药新闻简报
参考文献：1. Yadav PS、Hajare AA、Patil KS。设计和开发基于 Fujicalin 的阿昔替尼液固体压块，以提高溶解度和生物利用度，用于治疗肾细胞癌。Eur J Pharm Biopharm。2024；204:114506。2. Dias RJ、Mali KK、Ghorpade VS、Havaldar VD、Mohite VR。使用新型载体配制和评估卡马西平液固体压块。印度药学教育与研究杂志。2017；51：S69-S78。3. Prajapati ST、Bulchandani HH、Patel DM、Dumaniya SK、Patel CN。奥美沙坦酯液固体压块的配制和评估。J Drug Deliv。2013；2013：870579。 4. Hentzschel CM、Sakmann A、Leopold CS。《各种赋形剂作为液固压块载体和包衣材料的适用性》。《药物开发与工业制药》。2011 年 10 月；37(10)：1200-1207。
营养
酵母菌补液（例如SuperStart®）由酵母衍生的生长和生存因子（麦角固醇，长链脂肪酸）配制，其目的是增强酵母膜的元素。superStart®被吸收到酵母细胞膜中，以帮助膜的流动性，酒精和温度耐受性，并具有较高的糖和氮转运蛋白效率。酵母补液产品的好处延伸到最后一代酵母。酵母重新填充产物不含在补液阶段对酵母有毒的DAP。酵母营养素含有生长因子，生存因子和促进酵母菌繁殖。复杂的酵母营养素是用酵母自动材料，灭活酵母，DAP和硫胺素配制的。酵母营养素，以促进健康的酵母生物量，并在必须缺乏氮的情况下支持酵母。使用SuperStart®（酵母再补水产品）和Nutristart®（发酵营养素）将确保健康的发酵，增强酵母衍生的香气产生，并减少VA和H 2 S生产。