Heritage 的首席销售代表是 Michael Bemis。Bemis 向费城地区的一名医生 Scott Kurzrok 支付回扣,以换取 Kurzrok 向 TRICARE 受益人开具据称从未检查或治疗过的处方。此外,Bemis 还招募其他销售代表,并鼓励他们也向医疗服务提供商支付回扣,以诱使他们通过 Heritage 向 TRICARE 受益人开具复合药物。Bemis 还向 TRICARE 受益人支付费用并鼓励其他销售代表向 TRICARE 受益人支付费用,以允许以他们的名义开具不必要的处方。此外,Bemis 还鼓励销售代表敦促 TRICARE 受益人接受不必要的药物续药。Heritage 向 TRI CARE 提交了这些药物的索赔,并向 Bemis 和其他销售代表支付了这些处方的佣金。由于参与该计划,贝米斯承认串谋实施医疗保健欺诈,被判处两年半监禁,并被责令支付超过 330 万美元的刑事赔偿金和没收超过 93 万美元。贝米斯和库兹罗克博士各自签署了和解协议,以根据《虚假索赔法》解决民事索赔问题。
在水生环境中的摘要微生物可能会发生在从表面区域到海沟底部的所有深度。顶层和底部沉积物具有更高浓度的微生物。海洋微生物对生态周期至关重要,因为它们构成了许多食物链的基础。海洋琼脂2216由Zobell配制,具有模拟海水的组成,因此有助于海洋细菌丰富生长。该培养基已用于海洋细菌的生长。
摘要 随着对健康食品的需求不断增长,酸奶的配方也更多地转向活性益生菌发酵剂牛奶发酵和添加植物性食品成分来改善风味和营养成分。用益生菌发酵并添加益生元食品成分的合生元酸奶因其经科学证明的生物活性化合物可促进人体肠道健康并缓解菌群失调而成为非常受欢迎的功能性食品。因此,本研究的目的是评估添加富含花青素和生物活性多酚的新型紫叶茶 (Camelias sinensis) 泥的配制酸奶中益生菌的理化、营养近似组成和活力。全脂牛奶用 CH Hansens Limited 的益生菌发酵剂(嗜酸乳杆菌 (LA-5)、动物双歧杆菌乳亚种 -ABT 5)发酵。随后,在肯尼亚卡拉蒂纳大学食品与茶科学研讨会上,酸奶被一种新型紫茶泥强化。对配制的益生菌酸奶(PYFPT)和不含茶泥的对照酸奶的近似组成和理化性质(pH 值和矿物盐谱)进行了分析。使用 De Man、Rogosa 和 Sharpe (MRS) 厌氧菌选择性培养琼脂培养基确定益生菌菌落形成微生物的活力。即使在冷藏 28 天后,PYFPT 的 pH 值结果(4.24 ± 0.04)与对照酸奶也没有显著差异(p<0.05)。然而,除粗纤维含量(0.01 ± 0.01%)外,近似组成记录了显著差异。对照酸奶的水分含量和粗脂质含量(88.18±0.01 和(2.11±0.02)高于 PYFPT(78.14±0.04 和 1.33±0.09)。相反,配制的 PYFPT 中粗蛋白、碳水化合物和粗矿物盐的百分比(7.96±0.27、11.17±0.25;0.81±)高于对照酸奶(4.23±0.01、5.44±0.04、0.59±0.01)。添加的紫茶泥的灰分含量曲线记录了 16 种不同的矿物盐。大分子矿物质是主要的,其中钾含量最高(282 ppm),其次是钠(121 ppm)、镁(97.2 ppm)和钙(96.4 ppm)。微生物冷藏 28 天后,PYFPT 酸奶和对照酸奶的厌氧益生菌计数(6.14 - 6.80 log CFU/ml)没有统计学和显著差异。总之,该研究表明,使用紫叶茶泥配制营养强化益生菌酸奶是可行的,具有商业化的潜力。关键词:益生菌酸奶、紫叶茶、理化性质、近似值
所有问题都可以借助机器来解决,主要是计算机使用算法,通过解释其输出数据被视为人工智能 (AI)。人工智能比手工工作更快,减少了人力,更高效、更准确,如今已应用于各个领域,并带来了更先进的技术。借助人工智能,可以以先进的方式配制和生产药物。如今,化学或制药实验室中使用的新机器非常先进,可以缩短分析时间。
CGPMAX儿科支持是一种由黑加仑(水果)粉末和水解胶原蛋白配制的天然补充剂。这些食物成分自然富含一种称为环状甘氨酸 - 脯氨酸(CGP)的二肽。我们的专有制造过程集中并稳定粉末中的CGP。CGP是一种天然在体内生产的分子,但是在某些疾病状态下,我们的CGP内部水平可能不足,因此补充可能是补充人体CGP水平的好选择。
AdmaPrint 原料采用感光树脂和陶瓷粉末固体(称为浆料)的混合物特殊配制而成。使用光固化和浆料可以在印刷产品中实现高分辨率和非常精细的表面粗糙度。此外,它还可以防止与使用干粉有关的健康危害和(交叉)污染。AdmaPrint 原料可用于打印复杂的几何形状、大型和精细的结构,从而产生各种功能产品。
沙门氏菌增菌双倍强度缓冲培养基 用于酸性产品中的沙门氏菌增菌 1 预期用途 沙门氏菌增菌双倍强度缓冲培养基是双倍强度缓冲蛋白胨水的一种特殊配方,专为酸性 pH 值(低于 4.5)的食品和饲料中沙门氏菌的最佳检测而配制和控制。沙门氏菌增菌双倍强度缓冲培养基符合 NF EN ISO 6579-1 标准(沙门氏菌检测、计数和血清分型的水平方法)。该培养基还符合 NF EN ISO 6887-1(初始悬浮液和十进制稀释液制备的一般规则)和 NF EN ISO 6887-4 标准(杂项产品制备的具体规则)。双倍浓度的沙门氏菌富集液可在所需方法中用作双倍浓度的缓冲蛋白胨水。双倍浓度的缓冲沙门氏菌富集液专为经过验证的 IRIS 沙门氏菌 ® 和 SESAME 沙门氏菌测试 ® 方法而配制,也可在所有所需方法中用作双倍浓度的缓冲蛋白胨水。
并表征重组 MAD7 以用于我们 iPSC 基因编辑平台中的核糖核蛋白 (RNP)。我们的工艺产生的蛋白质在配制后在溶液中是均质和单体的。此外,通过生物物理和功能表征测量,蛋白质稳定性在 -8080 C 下保持 6 个月。重组产生的 MAD7 的活性在 iPSC 中多个基因座的敲除 (KO) 和同源定向修复 (HDR) 效率方面与 Cpf1 相当。我们已经生成并测试了针对基因组中不同位点的多个 gRNA,并证明 MAD7 不会引起任何结构异常,这通过正交遗传表征测定确定。数据表明,重组 MAD7 CRISPR 核酸酶可以有效表达、纯化和配制,从而能够将哺乳动物细胞稳健而精确地改造为核糖核蛋白 (RNP)。我们目前正在使用我们的 MAD7 优化工艺来生成 MAD7 RNP,以便对具有多个基因编辑的治疗性 iPSC 衍生的 NK 和 T 细胞候选产品进行基因工程改造。Hunter Hoffman、Jill M. Carton、Buddha Gurung、Justin Bianchini、Shelby Keating、Michael F. Naso、Luis Borges