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我们认为，工艺是最终的奢侈品。好的美发师是诊断，服务，个性化和成功升华的专家。他们将产品变成一种体验并成为结果。我们为持续教育和高质量产品提供易于使用和配制的美发师，从长远来看，以确保其安全性。我们仅与分销商合作，这些分销商和销售顾问可以定期访问美发师，因为我们认为他们是美发行业的基本联系，带来了创新，建议和不断的服务，以帮助美发师建立业务。
麻疹腮腺炎风疹疫苗冷链管理_2023 年 1 月 31 日
4. 建议。IHD 建议尽可能将 MMR ® II 疫苗常规储存在冰箱中，以尽量减少冰箱高温期间 MMR ® II 疫苗的损失。当 MMR ® II 储存在冰箱中时，其稀释剂必须单独储存在冰箱中或室温下，并且在重新配制时必须注意使用正确的稀释剂。注意：此建议不适用于葛兰素史克生产的 Priorix® MMR 疫苗，该疫苗应储存在
2021 年年度报告 - IMCD 集团
在动荡中，我们继续扩张、创新、改进和投资。可持续性是我们组织的首要任务。我们的可持续解决方案服务由我们的先进材料业务提供支持，正在帮助我们的合作伙伴让自己和我们的地球变得更加绿色和可持续。我们的食品和营养业务集团一直忙于开发更健康、更可持续的食品，例如推出一种完全素食汉堡原型，即 Clean & Green Meat Free Burger。我们将继续通过我们广泛的产品供应和全球实验室网络协助我们的客户配制他们的产品。
EG LD 传热流体技术数据表 - Solutherm
SOLUTHERM™ EG LD 抑制纯乙二醇基传热流体采用最高品质的原材料制造而成。每种流体均采用最先进的抑制剂化学配方专门配制而成，可防止腐蚀，从而最大限度地降低流体成本并延长流体寿命。SOLUTHERM™ 流体不含硅酸盐，符合 ASTM 防腐标准；稀释度范围为 30% 至 70% EG。请注意，我们建议仅使用 RO（反渗透）或蒸馏水稀释以保持防腐性能。
MMR® II（麻疹、腮腺炎和风疹病毒减毒疫苗）
澳大利亚产品信息 MMR ® II（麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗） 1 药品名称 麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗 2 定性和定量组成和 3 药物形式 MMR II 是一种无菌冻干制剂，含有更减毒的麻疹病毒株，源自 Enders 减毒 Edmonston 毒株并在鸡胚细胞培养中繁殖；腮腺炎病毒 Jeryl Lynn（B 级）毒株在鸡胚细胞培养中繁殖；以及减毒活风疹病毒 Wistar RA 27/3 毒株在人二倍体细胞（WI-38）培养中繁殖。将三种病毒混合后冻干。重构疫苗用于皮下（SC）或肌肉内（IM）给药。按说明配制时，注射剂量为 0.5 mL，所含物质不少于 1000 TCID50（50% 组织培养感染剂量）麻疹病毒、12,500 TCID50 腮腺炎病毒和 1000 TCID50 风疹病毒的当量。注射用粉末配制前，冻干疫苗为淡黄色结晶粉末。MMR II 配制后为清澈黄色。已知作用的辅料：疫苗含有 14.5 mg 山梨醇。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节辅料列表。本产品还可能含有残留的重组人白蛋白、胎牛血清和其他缓冲液和培养基成分。本产品不含防腐剂。本产品的制造包括接触牛源材料。没有证据表明任何 vCJD（被认为是人类形式的牛海绵状脑病）病例是由任何疫苗产品引起的。4 临床特点 4.1 治疗指征 MMR II 适用于同时免疫麻疹、腮腺炎和风疹。请参阅 NHMRC 澳大利亚免疫手册 (AIH) 了解疫苗接种建议和时间表。有证据表明，在 12 个月以下接种麻疹疫苗的婴儿，或母亲患有野生型麻疹并在 1 岁以下接种疫苗的婴儿，在后来再次接种疫苗时可能不会产生持续的抗体水平。
疫苗接种实践规范经批准
4.7.1.1 配制多种疫苗时，建议仅为单个客户配制。 4.7.1.2 应在注射器上贴标签，以标明每个注射器包含哪种疫苗。 4.7.1.3 应记录每种疫苗的注射部位，以便在发生注射部位反应时识别相关疫苗。（例如，左上三角肌或左下三角肌）。 4.7.1.4 如果需要多次肠外注射，应尽可能使用单独的解剖注射部位（不同的肢体）。如果需要在同一肢体上进行多次注射，则注射部位应至少相隔 2.5 厘米（1 英寸）。对于三角肌质量不足的个人，可以使用大腿前外侧肌肉。（对于学校诊所，在大腿前外侧肌肉中提供免疫接种可能不可行）- 请参阅多次肌肉内注射资源 4.7.1。 5 确保每个部位的注射量不超过最大容量。 （见 4.6.1 节） 4.7.1. 6 已知会引起最多注射部位疼痛的疫苗（例如，Prevnar®13；MMR®II、人乳头瘤病毒疫苗 [HPV]）应在其他疫苗之后接种。 4.7.1. 7 如果同时接种疫苗和免疫球蛋白制剂（例如，含破伤风类毒素的疫苗和破伤风免疫球蛋白），每次注射应使用不同的解剖注射部位（不同的肢体）。
载盐酸异丙嗪的邻苯二甲酸酯醋酸纤维素微海绵药物输送系统的设计与评价
目的：本研究旨在设计和评估基于微海绵的盐酸异丙嗪给药系统。微海绵给药系统设计用于药物的位点特异性和控制释放，通过使用邻苯二甲酸醋酸纤维素来改善药物的位点特异性吸收。材料和方法：微海绵采用改进的准乳液溶剂扩散技术配制而成。通过 FTIR 研究了盐酸异丙嗪、邻苯二甲酸醋酸纤维素、乙基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮之间的化学相互作用，FTIR 结果证实药物和聚合物之间没有化学反应。药物和聚合物的相容性研究通过 DSC 得到证实。结果：FTIR 结果证实药物和聚合物之间没有化学反应。体外药物释放率在 91.97% 至 98.78% 之间，配方 MS5 显示出最高的 % CDR。优化后的配方 (MS5) 表现出良好的包封率 (93.6%)、浮力 (78%) 和累积药物释放率 (98.78%)。SEM 显示异丙舒林盐酸盐以控释模式从球形多孔微海绵中释放。结论：本研究提供了一种新方法来配制和评估异丙舒林盐酸盐微海绵以治疗妊娠期间早产。
用于空间应用的电线绝缘材料选择标准。
44* 规格绝缘材料由 Raychem 公司专门制造，是其标准 44 规格（辐射交联聚烯烃/聚偏氟乙烯）绝缘材料的改良版，其中聚烯烃和聚偏氟乙烯基础材料均经过重新配制，以提高其同时承受超高真空、高温和电离辐射的能力。Novathene 绝缘材料是一种复合材料，其添加剂由 Raychem 专门合成，用于太空。Rayolin-N* 绝缘材料由 Raychem 专门制造，是其标准 Rayolin-N（辐射、改性、聚烯烃）绝缘材料的改良版，其中阻燃剂
DAP®NOWARP®窗口和门泡沫密封胶
dap®无纱®专门配制，用于窗户和门框周围。虽然它可以用作通用泡沫，但这种革命性的扩展聚氨酯泡沫旨在空气密封，而无需施加可能对窗户或门框稳定性有害的压力。这种低压泡沫实际上是自动排气的，这意味着一旦填充空隙，被困的气体就会离开泡沫 - 与传统的聚氨酯泡沫不同，可能会继续扩大和施加压力。最终结果是窗户和门周围的气密密封，以帮助降低能源成本。
