XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System野间
自卫队长野地方合作本部开放式柜台制度……
2024年2月19日 — 国防部招标概算。日期和时间。备注。资格... 概算金额。¥。（不含消费税和地方消费税。）产品名称。规格... 规格。单位。数量。单价。金额。邮票▽13件。
自卫队长野地方合作本部开放式柜台制度……
2024 年 2 月 7 日 — 报价匹配参加国防部竞赛。日期和时间。备注。资格... 估计金额 ¥。（不含消费税和地方消费税。）产品名称。规格... 规格。单位。数量。单价。金额。洗洁精 + 17 件。
自卫队长野地方合作本部开放式柜台制度……
2024 年 1 月 31 日 — 报价匹配 参与防卫省竞标。备注。日期和时间。资格状态。自卫队。6.2.7。6.2.7。33. 普通透明手帕纸。6.2.29。6.1.31。不需要。长野地方合作总部。1300。
自卫队长野地方合作本部开放柜台制度......
2024 年 2 月 19 日——国防部投标参与估算。注释。日期和时间。资格......陆上自卫队规范。产品编号。规格编号。5-114.由...制作。将在...中创建招聘传单定义...
自卫队长野地方合作本部开放式柜台制度……
2024 年 2 月 19 日 — 国防部招标估算。备注。日期和时间。资格... 估算价格。¥。（不含消费税和地方消费税。）产品名称。规格... 规格。单位。数量。单价。金额。Gacha 立方体。
2024年6月7日 自卫队长野地方合作本部公开报价请求
4.规格书领取地点、合同条款记载地点、联系方式及提交地点 地址：〒380-0846 长野县长野市朝日町1108 长野第2联合政府大楼 签约机构名称：日本自卫队长野地区合作本部（阿波连、总务部、会计科） 电话号码：026-233-2108 传真：026-233-2109 ※请在报价提交日前提交市场价格调查报告。 （可传真）
8-9P 吉井勇 4.ai
1934 年至 1937 年间，Isamu 在伊诺诺隐居。 Isamu之所以选择这里，是因为他喜欢伊诺诺市的自然风光和当地的人民，伊诺诺市的人民也喜欢Isamu并欢迎他。 即使在 Isamu 回国后，Inono 的人们仍然无法忘记他，并开始努力为他的诗立一座纪念碑。 1994年，当地居民在井野地区竖立了13座纪念碑，在长濑地区竖立了2座纪念碑。纪念碑的石头是由根须的小松石工所捐赠的。诗句是从勇在伊诺诺时创作的约2300首诗中选出的，由伊诺诺的各个小组选定，并在小组长会议上确定。如果参观完这些古迹，就可以一次性游遍伊诺诺市。 希望大家能够借此机会参观刻有吉井勇诗歌的纪念碑，并通过他的诗歌了解井野市的自然美景、山区生活以及当地人民的热情好客。
d serine可用性调节前额叶皮层抑制性间膜间发育和电路成熟
尾脑神经元的适当发展和功能对于维持皮质回路中的激发和抑制（E/I）平衡至关重要。谷氨酸通过N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDARS）有助于皮质间神经元（CIN）发育。nMDAR激活需要甘氨酸或D-丝氨酸的共同激动剂的结合。d-serine（许多成熟前脑突触的共同激动剂）被L丝氨酸的神经酶丝氨酸种族酶（SR）进行了激烈。我们利用本构SR基因敲除（SR - / - ）小鼠研究了D-丝氨酸的可用性对前比率皮层（PRL）中CIN和抑制突触发展的影响。我们发现最未成熟的LHX6 + CIN表示SR和强制性的NMDAR亚基NR1。在胚胎第15天，Sr - / - 小鼠在神经节象征中积累了GABA和有丝分裂增殖的增加，而E18 Neofortex中的GAD1 +（谷氨酸脱羧酶67 kDa; gad67）细胞的较少（谷氨酸脱羧酶67 kD67）。LHX6+细胞成长为白蛋白（PV+）和生长抑素（SST+）CINS。在产后日（PND）16 sr - / - 小鼠的PRL中，GAD67+和PV+的GAD67+和PV+显着下降，但SST+ CIN密度却没有显着降低，这与降低的2/3跨膜神经元的抑制性突触后潜能降低有关。这些结果表明，D丝氨酸的可用性对于产前CIN发育和产后皮质回路的成熟至关重要。
基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的人类遗传疾病 ...
摘要 CRISPR/Cas9 系统 ( 常间回文重复序列丛集 / 常间回文重复序列丛集关联蛋白系统 ) 为靶向基因编辑提 供了强大的技术手段 . 利用序列特异性 sgRNA 的引导 , CRISPR/Cas9 系统能够精准地在目标 DNA 的确切位置导 入双链切口 . 与已有的基因编辑手段相比 , 该系统具有更优异的简便性、特异性和有效性 . 目前 , 大量涉及体内 外多物种的 CRISPR/Cas9 基因编辑研究已充分展示了该技术的巨大潜力 , 为基于该技术的疾病治疗研究和临床 应用带来了希望 . 基于 CRISPR/Cas9 基因编辑技术所介导的非同源性末端连接和同源性 DNA 修复作用 , 近期多 个研究工作已经成功应用该技术修复了包括点突变和基因组缺失等在内的遗传疾病相关基因组缺陷 . 本综述 将总结近期有关利用 CRISPR/Cas9 基因编辑技术治疗人类遗传性疾病的相关临床前研究进展 .