具体而言,NIOSH 已确定利拉鲁肽的致癌危害很可能是通过有丝分裂原 1 作用模式产生的,需要长期持续全身暴露(见下文致癌性)。NIOSH 还发现,发育毒性不太可能仅与母体食物摄入量减少有关,因为除了幼崽体型减小外,胎儿死亡和胎儿畸形的发生率也增加(见下文发育毒性)。NIOSH 同意制造商的观点,即现有数据显示,利拉鲁肽通过口服和吸入途径在大鼠和比格犬中的全身生物利用度低于 0.1% [Sauter 等人,2019 年;Uhl 等人,2020 年]。在食蟹猴中,吸入的生物利用度在 0.6% 到 1.7% 之间 [Nordisk 2020],在比格犬中不到 0.1% [Sauter et al. 2019]。这一证据表明,在职业环境中吸入和食入利拉鲁肽不太可能产生足够高的剂量来引起实验室研究中观察到的致癌或发育影响。同样,皮肤是利拉鲁肽等肽的全身生物利用度的高度限制屏障,皮肤吸收不太可能成为医疗环境中利拉鲁肽全身暴露的重要途径。职业性利拉鲁肽暴露可能由针刺等锐器伤引起。然而,在大多数医疗保健工作场所,针刺伤很少见,并且不太可能产生在实验动物中观察到的毒性所需的长期皮下暴露。偶尔可能会发生通过皮肤、口腔或吸入途径的职业暴露。然而,这些暴露不太可能导致显著的全身暴露,因为利拉鲁肽通过这些途径的全身生物利用度较低。
该药物受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。您可以通过报告可能获得的任何副作用来提供帮助。有关如何报告副作用,请参见第4节的结尾。在接种疫苗之前,请仔细阅读所有这些传单,因为它包含重要信息。- 保留此传单。您可能需要再次阅读。- 如果您还有其他问题,请询问您的医生,药剂师或护士。- 如果您有任何副作用,请与您的医生,药剂师或护士交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容1。covid-19疫苗Janssen是什么,它用于2。在获得covid-19疫苗Janssen 3.如何给出Covid-19疫苗Janssen 4。可能的副作用5。如何存储Covid-19疫苗Janssen 6。包装和其他信息的内容1。COVID-19疫苗Janssen是什么以及用于COVID-19疫苗Janssen的疫苗是一种用于预防由SARS-COV-2病毒引起的COVID-19的疫苗。covid-19疫苗Janssen被送给18岁及以上的成年人。疫苗会导致免疫系统(人体的自然防御能力)产生针对该病毒作用的抗体和专门的白细胞,因此可以防止COVID-19。该疫苗中的任何成分都不会导致19.19。2。在给予COVID-19疫苗Janssen之前,您需要知道的是:•如果:•您对活性物质或该疫苗的其他任何成分过敏(第6节中列出)。警告和预防措施在给您的医生,药剂师或护士之前,在您获得Covid-19疫苗Janssen之前,如果:•注射任何其他疫苗后您曾经发生过严重的过敏反应,•在注射任何针刺后您曾经晕倒过,•在38°C的高温下,您患有严重的感染。However, you can have your vaccination if you have a mild fever or upper airway infection like a cold, • you have a problem with bleeding or bruising, or if you are taking an anticoagulant medicine (to prevent blood clots), • your immune system does not work properly (immunodeficiency) or you are taking medicines that weaken the immune system (such as high-dose corticosteroids, immunosuppressants or cancer 药物)。
简介南佛罗里达大学 (USF) 已根据 OSHA 血源性病原体标准 (29 CFR 1910.1030) 实施了该暴露控制计划 (ECP)。ECP 的目标是保护教职员工和志愿者免受与血源性病原体相关的健康危害,减少工作场所接触血液和其他潜在传染性物质 (OPIM) 的情况,并在他们接触血源性病原体时提供适当的治疗。USF ECP 适用于所有有可能在职业中接触血源性病原体的 USF 教职员工和官方志愿者。可能接触 BBP 的工作人员可能包括临床工作人员、研究人员、保管服务人员、执法人员、运动教练和负责实施急救的工作人员。USF ECP 代表最低要求。部门或其他实体可以根据需要实施更严格的、针对特定地点的程序,以满足其各自的运营和认证需求。计划审查和更新 USF ECP 将每年审查一次,并根据需要进行更新,以确保其满足 USF 的需求和目前公认的最佳实践和程序,从而确保教职员工和志愿者的安全。 定义 血源性病原体 — 存在于人类血液中并可导致人类疾病的微生物。这些病原体包括但不限于乙肝病毒 (HBV)、丙肝病毒 (HCV)、导致获得性免疫缺陷综合症 (AIDS) 的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 以及感染 HIV、HBV 或 HCV 的实验动物的血液、器官或其他组织。 暴露事件 — 员工在履行职责过程中与血液或其他潜在传染性物质的特定眼睛、口腔、其他粘膜、非完整皮肤或肠外(即针刺)接触。 暴露控制计划 (ECP) — 书面程序,其中规定了用于减少血源性病原体暴露和治疗可能已暴露于血源性病原体的个人的方法。其他潜在传染性物质(OPIM)——明显被血液污染的体液,包括牙科手术中的唾液、精液、阴道分泌物、羊水和其他难以区分体液的物质;或人类(活体或死体)的任何未固定的组织或器官(完整皮肤除外);以及 HIV-
缩写:DoD = 国防部;NH = 北半球;SH = 南半球;DVD = 直接供应商交付;IIV3 = 三价灭活流感疫苗;IIV4 = 四价灭活流感疫苗;aIIV3 = 三价佐剂灭活流感疫苗;ccIIV3 = 三价细胞培养疫苗;RIV3 = 三价重组流感疫苗;LAIV3 = 三价减毒活流感疫苗;PFS – 预充式注射器;MDV = 多剂量小瓶;SDV = 单剂量小瓶;FDA = 食品药品管理局。1. 疫苗接种提供者应查阅 FDA 批准的 2024-25 年流感疫苗处方信息,以获得最完整和最新的信息,包括但不限于适应症、禁忌症、警告和注意事项。美国许可疫苗的包装说明书可在以下网址获取:https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/vaccines-licensed use-united-states。具体产品和包装的可用性和特性可能会发生变化或与本表所述不同。2. 一旦 Afluria® 多剂量小瓶的瓶塞被刺穿,小瓶必须在 28 天内丢弃。每个多剂量小瓶的针刺次数不应超过 20 次。3. Afluria® 获准通过针头和注射器(6 个月及以上)或 PharmaJet Stratis® 无针注射系统(18 至 64 岁)给药。4. Afluria Trivalent 的核准剂量为 6 至 35 个月儿童 0.25 毫升,3 岁以上人群 0.5 毫升。但是,0.25 毫升预充式注射器不再可用。对于 6 至 35 个月大的儿童,必须从多剂量小瓶中获取 0.25 毫升剂量。5. Fluzone® Trivalent 目前获准用于 6 至 35 个月大的儿童,每剂 0.25 毫升或 0.5 毫升;但 0.25 毫升预充式注射器已不再可用。如果为此年龄段的儿童使用预充式 Fluzone Trivalent 注射器,则每剂剂量为 0.5 毫升。6. 从 Fluzone® 多剂量小瓶中抽取的剂量不得超过 10 剂(0.25 毫升或 0.5 毫升)。7. Fluad ® 含有 MF59C.1 佐剂(MF59®),这是一种基于角鲨烯的水包油乳剂。8. 三价灭活疫苗高剂量:0.5 毫升剂量含有 60 µg 每种疫苗抗原(总共 180 µg)。 9. 疾病控制中心 (CDC) 免疫实践咨询委员会 (ACIP) 2024-25 流感季节疫苗建议可在以下网站找到:https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/vacc-specific/flu.html §§ 可向赛诺菲巴斯德公司索取(1-800-822-2463 或 MIS.emails@sanofipasteur.com)。 * MTF 可购买 DVD 疫苗。有关订购流程的信息,请参阅季节性流感计划 DHA-PI。
涉及肢体区域的抽象背景针灸在临床上可能有效地对中风康复有效,但是可视化和解释的证据受到限制。我们的目标是评估针灸对偏瘫的缺血性中风患者的特定作用,并研究其在功能连通性方面的治疗驱动的修饰。方法是随机分配患者(2:1)接受10个手脚12针针刺(HA,n = 30)或非顾问(NA)针灸(n = 16),参加性别匹配和年龄匹配的健康对照(HC,n = 34)。临床结果是改进的FUGL-MEYER评估评分,包括上肢和下肢(δFM,δFM-EU,δFM-LE)。神经成像结果是体素摩擦的同位连通性(VMHC)。静态和动态功能连通性(SFC,DFC)分析用于研究神经可塑性的重组。结果46 ISS(平均(SD)年龄,59.37(11.36)年)和34 HCS(平均(SD)年龄,52.88(9.69)年),包括临床和神经影像学分析。在临床上,HA组的δFM分数为5.00,Na组为2.50,δFM和δVMHC之间的双重相关性(Angular:r = 0.696,P = 0.000;小脑:R = -0.716,p = 0.000),拟合线性回归模型(R 2 = 0.82828)。在神经影像学中,ISS在双侧中心回和小脑(高斯随机场,GRF校正,Voxel P <0.001,簇P <0.05)中的VMHC降低,拟合了逻辑回归模型(AUC = 0.8413,精度= 0.75500)。没有针灸相关的不良事件。针灸后,双侧上额回轨道部分中的VMHC随着脑脑脑的变化而增加,涉及iPsiles的上额额轨道轨道部分和相反的轨道轨道上的ipsiles sfc,以及相反的轨道轨道皮质,以及cerebellum(grf cerbellum以及grf cerbellum(grf)(grf)(grf)(grf)(grf perfected peceel percorpected p <0.001 p <0.001,p <0.001,p <0.001,p <0.001,p 在局部双侧后扣带回回(PPC)中,VMHC的变异系数降低(GRF校正后,Voxel P <0.001,群集P <0.05),积分状态转化为隔离状态(P <0.05)。 结论随机临床和神经想象试验表明,针灸可以通过双侧静态和动态重新组织来促进运动的恢复,并修改了脑部脑脑VMHC,IS是偏瘫患者。在局部双侧后扣带回回(PPC)中,VMHC的变异系数降低(GRF校正后,Voxel P <0.001,群集P <0.05),积分状态转化为隔离状态(P <0.05)。结论随机临床和神经想象试验表明,针灸可以通过双侧静态和动态重新组织来促进运动的恢复,并修改了脑部脑脑VMHC,IS是偏瘫患者。
比所有这些都重要的是,比勒陀利亚大学是独一无二的,因为成为我们大学的一部分是一种生活方式。提升方式是我们的教学方式。创新;影响;并活着。我们为您的学术旅程提供全面的支持,以便您可以按时毕业。我们相信,通过混合模型可以提供高质量的教育,该模型可以根据您的学习领域进行组合和在线参与。我们鼓励寻求为地方和全球挑战创造非洲解决方案的研究和创新。我们部署了我们的技能和资源来改变生活,社区,部门,我们的国家和大陆,并创造一个更美好的世界。我们的学生为世界以外的世界做好了准备
足智多谋的推广者和经验丰富的管理层 WLL 是 Welspun 集团的一部分,是印度最大的家纺产品出口商,业务遍及全球 50 多个国家。该公司通过位于印度古吉拉特邦安贾尔和瓦皮的制造工厂向一些顶级全球零售商供货。Welspun 集团是一家多元化企业集团,在管道、纺织品、基础设施和仓储等领域拥有良好的业绩记录,在 DI 管道、地板解决方案和高级纺织品领域的业务日益增长。作为 Welspun 集团的一部分,该公司从管理层的经验和能力中汲取力量。该公司由 BK Goenka(Welspun 集团董事长)和 Rajesh Mandawewala(Welspun 集团执行副董事长)推广,并得到 WLL 首席执行官兼董事总经理 Dipali Goenka 的大力支持。在国际影响力的家纺领域占据领先地位 WLL 是印度最大的家纺产品出口商,业务遍及全球。 WLL 的分销网络覆盖 50 多个国家。其约 63-65% 的收入来自美国,在美国是家纺领域的领先企业,其次是英国和欧洲,收入占 16-17%,13% 来自印度。多元化的产品组合、新兴业务为未来增长做出贡献 WLL 的产品组合包括各种浴室和床上用品,例如毛巾、床单、浴垫、浴袍等。该公司一直在家纺领域不断创新,推出更新的品种,例如湿棉毛巾、纳米芯、木炭注入纺织品、超快干燥 - Drylon 等。 WLL 还拥有一个高级纺织品部门,生产水刺无纺布、针刺无纺布、湿巾等。19 财年,WLL 通过其全资子公司 Welspun Flooring Limited (WFL) 开始生产地板解决方案,例如 click-n-lock 瓷砖、地毯砖、满铺地毯、草坪砖等。2024 财年新兴业务(即国内业务、品牌业务、高级纺织品和地板业务)的贡献占总收入的 30%,高于 2020 财年的 14%,这些部门贡献的增加预计将在中长期内提高营业利润率。与大型全球零售连锁店建立关系多年来,WLL 与客户建立了牢固的关系,并按照年度计划(采用“成本加成”定价)向主要客户提供产品。在 B2B 类别中,WLL 在国内向亚马逊、Flipkart 和 Myntra 等零售商供应产品。在国际市场上,WLL 向沃尔玛和宜家等大型零售商供应产品。WLL 的最高收入来自家纺领域的 B2B 渠道,占 2024 财年总销售额的 67%(2017 年为 66%)。除此之外,WLL 还通过店中店、特许零售店销售自有品牌,以及通过电子商务平台。WLL 在 600 多个城镇拥有 20,000 多个门店,是印度家纺领域第一大分销品牌。疫情过后,电子商务平台在过去一年中发展迅速,因为现在越来越多的人在家中安全购物。对于地板业务,WLL 与 Infosys、谷歌、凯悦、万豪、泰姬集团和丽笙等领先品牌合作。它还在 380 个城市拥有 240 个店中店,以增加其市场份额。综合运营性质 WLL 是垂直整合的,这增强了其整体业务状况。WLL 的整合水平包括将棉花转化为床上用品和沐浴用品等制成品(床单、枕套、羽绒被、棉被、被子、床垫、浴巾、浴垫、
摘要背景:众所周知,脊髓损伤 (SCI) 后的神经性疼痛很难治疗。神经性疼痛的机制尚不清楚,这使得寻找有效的治疗方法具有挑战性。先前的研究表明,患有 SCI 的成年人存在身体意识缺陷。包括我们在内的最近的成像研究指出,顶叶岛盖和岛叶是疼痛感知和身体意识的关键区域。认知多感觉康复 (CMR) 是一种物理治疗方法,有助于提高身体意识,从而减轻疼痛和恢复感觉运动。根据我们之前在中风 CMR 中的脑成像工作,我们假设通过恢复顶叶岛盖网络连接来提高身体意识可缓解神经性疼痛,并改善 SCI 成年人的感觉运动和日常生活功能。因此,本研究的目的是:(1) 确定 SCI 成人与健康对照者在静息状态和基于任务的功能性磁共振成像 (fMRI) 脑功能的基线差异,以及 (2) 确定 CMR 后 SCI 成人脑功能和行为疼痛以及疼痛相关结果的变化。方法:健康成人接受一次性 MRI 扫描并完成问卷调查。我们招募了患有 SCI 相关神经性疼痛的社区成人,其完全或不完全 SCI >3 个月,并且最高神经性疼痛强度水平在数字疼痛评定量表 (NPRS) 上 >3。根据延迟治疗组的 I 期随机对照试验 (RCT),将 SCI 患者随机分为两组:A 组立即接受 CMR 干预,每周 3 次,每次 45 分钟,然后进行 6 周和 1 年的随访。B 组开始 6 周的观察期,然后进行 6 周的 CMR 和 1 年的随访。每周评估最高、平均和最低神经性疼痛强度水平,以 NPRS 为主要结果。在基线、第一和第二个 6 周后评估其他主要结果(fMRI 静息态和功能任务;INSCI AIS 检查的感觉和运动功能)以及次要结果(情绪、功能、痉挛和其他 SCI 次要病症)。在 1 年的随访中重复进行 INSCI AIS 检查和问卷调查。结果:2020 年 9 月至 2021 年 8 月期间招募了 36 名健康成人和 28 名 SCI 成人,其中 31 名健康成人和 26 名 SCI 成人参加了研究。所有 26 名 SCI 参与者均完成了干预和前后评估。没有研究相关的不良事件。参与者的年龄为 52±15 岁,SCI 后年龄为 1-56 岁。在观察期间,B 组神经性疼痛没有减轻,感觉或运动功能也没有任何变化(INSCI ASIA 检查)。然而,经过 6 周的 CMR 干预后,两组的神经性疼痛均显著减轻。基线时 NPRS 评分最高为 7.81±1.33,接受 6 周 CMR 治疗后降至 2.88±2.92。最高神经性疼痛变化评分为 4.92±2.92(大效应量 Cohen's d =1.68),平均神经性疼痛变化评分为 4.12±2.23( d =1.85),最低神经性疼痛变化评分为 2.31±2.07( d =1.00)。26 名参与者中有 9 名(34.62%)在干预后感觉消失。INSCI AIS 测试结果还显示,接受 6 周 CMR 治疗后,感觉、肌肉力量和功能均有显著改善。他们的 INSCI AIS 测试触觉增加了 8.81±5.37 分 ( d =1.64),针刺感增加了 7.50±4.89 分 ( d =1.53),下肢肌肉力量增加了 3.87±2.81 分 ( d =1.38)。干预后的功能改善包括 18 名基线时有平衡问题的参与者中的 17 名的平衡能力得到改善;所有参与者的转移能力得到改善,并恢复了直立能力,几乎不用任何工具
‘我最喜欢这个学位的是,它使学生接触了构成作物生产基础的各种学科,并且每个学科都是独一无二但与其他学科相关的。作物生产是任何喜欢解决复杂问题以对人们的生活质量产生有意义影响的人的理想领域。我的理想工作是继续我为研究生学习所做的工作,这是为了找到使农民和公众可以使用农业科学的方法,以建立更公平的食品体系。