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World File Search System铂膜
序列膜...
治疗药物的有效和特定于现场的递送仍然是癌症治疗中的一个至关重要的挑战。传统的药物纳米载体（例如抗体 - 药物缀合物）通常由于成本高而无法使用，并且可能导致严重的侧面影响，包括威胁生命的过敏反应。在这里，通过使用创新的双重印迹方法制造的超分子代理的工程来克服这些问题。开发的分子印刷纳米颗粒（纳米虫）的目标是雌激素受体Alfa（ER 𝜶）的线性表位，并用化学治疗药物阿霉素加载。这些纳米纳米具有成本效率和竞争性的ER 𝜶商业抗体的功能。在大多数乳腺癌（BCS）中过表达的材料与ER 𝜶的特定结合后，通过受体介导的内吞作用实现核药物的递送。因此，在过表达ER 𝜶的BC细胞系中引起了显着增强的细胞毒性，为BC的精确治疗铺平了道路。通过在复杂的三维（3D）癌症模型中评估其药物效应的临床使用概念概念，该模型捕获了体内肿瘤微环境的复杂性而无需动物模型。因此，这些发现突出了纳米元作为一种有希望的新型药物化合物用于癌症治疗的潜力。
pembrolizumab，卡铂和紫杉醇1 of 5
每21天重复4个周期，然后根据周期选择，每21或42天重复一次。最多4个周期的pembrolizumab，卡铂和紫杉醇，然后在没有疾病进展的情况下继续进行pembrolizumab单疗疗法*继续治疗，以继续进行总治疗持续时间2年（最初使用了35个周期（包括最初的4个周期），直到6个周期或均为pemab pembrizumab pemab pemab，以先到者为准的患者同意的进展或不可接受的毒性或撤回患者同意。*pembrolizumab单一疗法有2种替代剂量时间表，每3周或400 mg IV每6周有200毫克IV。必须在治疗的前6周结束之前进行正式的医学审查，以确定是否应继续治疗。监视参数预处理
顺铂诱导的大鼠损伤...
背景：Cisplatin是一种基于铂的化学物质，是一种非常有效的抗癌药物，可广泛用于治疗几种类型的人类肿瘤。尽管如此，这种治疗方式表现出几种缺点，包括发生剂量依赖性不良反应，例如细胞毒性。下颌下唾液腺被归类为位于口腔位置的主要配对腺之一。在人类中，下颌腺大约是腮腺大小的一半。但是，在大鼠中，下颌腺是三种主要腺体类型中最大的。目标：评估顺铂诱导的细胞毒性作用对白化大鼠的下颌唾液腺。材料和方法：总共将30个成年白化病男性大鼠分为两组GP I（对照组）和GP II（顺铂组）。大鼠单次腹膜内注射8 mg/kg顺铂。在实验结束时（4周），所有大鼠均接受安乐死。去除下颌下唾液腺并处理组织学和超微结构检查。结果：使用组织学和超微结构分析观察到顺铂的下颌下唾液腺，揭示了腺泡细胞中萎缩和退化的证据，作为凋亡核和细胞质真空化。横纹和颗粒状的曲折管显示出发病的核，基础纹状体的部分损失以及线粒体内部结构的丧失。关键字：顺铂，细胞毒性，唾液腺。MSC，口服生物学结论：顺铂对白化大鼠的下颌腺产生明显的退化性变化。RUNNING TITLE: cisplatin submandibular salivary gland ________________________________________________________________ 1 Assistant lecturer of Oral Biology Department, Faculty of Dentistry, Arab Academy for Science and Technology.
与铂型/耐药性卵巢卵巢癌
抗铂/难治性卵巢癌患者的抽象背景治疗方案是有限的，只有略有效率。新颖，更有效的疗法的发展解决了至关重要的未满足医疗需求。olvimulogene纳米赛（OLVI-VEC）具有强大的免疫调节作用对肿瘤微环境的影响，可能会对铂和临床上逆转铂抗性或对铂耐药性/难治性卵巢癌的抗性性逆转性或逆转性抗性。主要目标主要目标是评估腹膜内OLVI-VEC的功效，然后是基于铂的化学疗法和贝伐单抗对抗铂/难治性卵巢癌的患者的功效。研究假设这项III阶段研究研究了OLVI-VEC肿瘤免疫疗法，然后研究基于铂的化学疗法和贝伐单抗作为一种免疫化学疗法，评估了这种顺序组合疗法将延长与基于5tarmigabiz的化学疗法的其他临床益处的假说，即延长了无进展的无进展生存率（PFS）。试验设计这是一个多中心，前瞻性，随机和主动控制的III期试验。患者将被随机分为2：1，然后将OLVI-VEC治疗的实验臂进行，然后进行铂二杆化疗和贝伐单抗或用铂 - Doublet化学疗法和贝伐单抗治疗的对照组。主要的纳入/排除标准符合条件的患者必须具有复发性，抗铂/难治性，不可切除的高度高级浆液性，子宫内膜类药物或透明细胞卵巢，卵巢卵巢，输卵管或原发性腹膜癌。患者必须具有≥3行的先前化疗。
1离子交换膜的概述
离子交换膜（IEM）通常由疏水聚合物基质和离子基组组成，可以根据移植到膜矩阵中的离子基团的类型分类为阴离子交换膜（AEM）和阳离子交换膜（CEMS）。cems用负电荷的组固定（–so 3 - ，–coo-等）进行阳离子但排斥阴离子，而AEM含有带正电荷的组（–NH 3 +，–NRH 2 +，–NR 2 H +，–NR 3 +，PR 3 +，–sr 2 +等。），允许阴离子的渗透，但延迟阳离子[1，2]。IEM的典型聚合物体系结构如图1.1a所示，而典型组如图1.1b所示[3]。根据离子基与聚合物基质的联系，IEM也可以归类为均质和异质膜。在均匀的膜中，带电的组化学键合膜基质，在异质膜中，它们与膜基质物理混合[4]。还有许多其他分类方法，总而言，我们提供了表1.1，列出了IEM的主要类别[5]。
Reliadisc™膜过滤器
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