Cr% Δ E (meV) 稳定相 M Tot ( μB ) M Al ( μB ) M Cr ( μB ) M Sb ( μB ) 4 0.00026 铁 0.11671 0.00163 3.13973 -0.02824 8 0.00146 铁 0.23694 0.00338 3.1305 -0.05262 12 0.00313 铁 0.35691 0.00504 3.12125 -0.07593 16 0.00517 铁 0.47674 0.00663 3.11375 -0.09868 20 0.00753 铁0.59647 0.00817 3.10763 -0.12114 24 0.00095 铁磁 0.71616 0.00969 3.10249 -0.14348 此外,图3显示了Cr掺杂AlSb的配置,其表现出正的ΔE,表明其在铁磁状态下比在反铁磁状态下更稳定。图3中的分析表明,不仅杂质的3d态,而且Sb的4p态也对费米能级有显着贡献。AlSb和Cr的共掺杂表明铁磁稳定基于具有强pd杂化的双交换机制。此外,图3显示了计算出的Cr掺杂闪锌矿AlSb的居里温度(TC)。结果表明,这两种过渡金属在室温以上都有较高的TC值。值得注意的是,钒的TC高于钛,达到750K。而且,图上显示TC随掺杂浓度的增加而增加。
高表面特性。tc ba-y-cu-o和通过薄绝缘子过层钝化。Takashi Hirao,Kentaro Setsune和Kiyotaka W asa。中央重新建筑实验室,Matsushita Electric Industrial Co.,Ltd.,3-15,Yagumonakamachi,Moriguchi,Osaka,Osaka 570
• 自安装以来,R-45 筛网 2 中的铬浓度一直在增加 • NMED 认为,附近的注入井的使用可能导致污染物更深地进入东部地区的区域含水层 • 2023 年 3 月 30 日,IM 运营关闭,以遵守 NMED 的指示,在 2023 年 4 月 1 日前停止注入
摘要:环境和职业暴露于六价铬、镍和镉等重金属是全球主要的健康问题。一些重金属是已证实的人类致癌物。DNA损伤、基因表达失调和异常的癌症相关信号传导等多种机制已被证明会导致金属诱发的致癌作用。然而,重金属诱发致癌和血管生成的分子机制仍不完全清楚。近年来,越来越多的研究表明,除了基因毒性和基因突变外,表观遗传机制在金属诱发的癌症中起着至关重要的作用。表观遗传学是指在不改变DNA序列的情况下对基因组进行的可逆性修饰;表观遗传修饰通常涉及DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和非编码RNA。表观遗传调控对于维持正常的基因表达模式至关重要;表观遗传修饰的破坏可能导致细胞功能改变,甚至恶性转化。因此,异常的表观遗传修饰广泛参与金属诱导的癌症形成、发展和血管生成。值得注意的是,表观遗传机制在重金属诱导的致癌作用和血管生成中的作用仍不清楚,迫切需要进一步研究。在这篇综述中,我们重点介绍了目前在理解表观遗传机制在重金属诱导的致癌作用、癌症进展和血管生成中的作用方面的进展。
在理论上提出了高度相关的kagome系统中的超导性多年(参考文献1–5),但是实现实现很难实现6,7。最近发现的基于钒的kagome材料8,表现出超导性9-11和电荷密度波订单12-14,是非磁性的8,9,弱相关的15,16。因此,这些材料不太可能主持外来的超导性。在这里,我们报告了基于铬的kagome金属CSCR 3 SB 5的发现,与Fermi级别接近的较强的电子相关性,沮丧的磁性和特征性的平面带相反。在环境压力下,这种kagome金属在55 K处进行同时存在的结构和磁相变,具有条纹样4 A 0结构调制。在高压下,相跃迁演变为两个转变,可能与电荷密度波和抗磁性自旋密度波订购有关。这些密度波的订单逐渐被压力抑制,显着地,超导圆顶出现在3.65–8.0 GPA。超导过渡温度的最大t c max = 6.4 k,当密度波状的订单在4.2 GPA处完全抑制时出现,而正常状态表现出非常规超导性和量子的非常规超导性和量子性的行为,而基于铁的超电导超导量的量子则是17,18。我们的工作提供了一个空前的平台,用于研究相关的kagome系统中的超导性。
去除相关成分。在分析处理技术时,州水务委员会将评估全面处理技术、新兴技术以及市售技术的性能。通过此分析,可将某种处理工艺确定为《水法》第 116370 节定义的最佳可用技术 (BAT)。在 CrVI MCL 开发的最新版本中,确定了三种 BAT:离子交换、反渗透和还原铬物种过滤。每种技术均可可靠地将 CrVI 处理至低于 0.010 mg/L(之前的 MCL)。2 本质上,BAT 指定确定了技术可行性的下限。任何 MCL 都不应设置得比处理技术可实现的技术水平更严格。
海军环境可持续发展一体化 (NESDI) 计划是美国海军的环境研究和开发示范和验证计划,由 OPNAV N4I 设施部门赞助,由位于加利福尼亚州波特休尼米的工程和远征作战中心的海军设施工程系统司令部管理。该计划的使命是通过演示、验证和集成创新技术、流程和材料以及填补知识空白来提供解决方案,以最大限度地降低运营环境风险、限制和成本,同时确保海军的战备和杀伤力。
材料硅GAAS:CR CDTE平均原子重量14 32 50密度(g/cm3)2,33 5,32 5,32 5,85带隙(EV)1,12 1,43 1,5电阻率(OHM-CM) 480 400 100 𝜇𝜏电子> 1 1-5e-4〜1E-3孔> 1〜1e-4 1-4 1-10e-6稳定性(10分钟)<0.01%<0.1%<0.1%1%1-10%
背景:非转移性肌肉浸润性尿路上皮膀胱癌(MIBC)的预后较差,护理标准(SOC)包括基于新辅助顺铂的化学疗法(NAC)与膀胱切除术相结合。接受NAC的患者与单独的膀胱切除术相比,总体生存率的最多<10%。这个主要的临床问题强调了我们对抵抗机制的理解和对可靠的临床前模型的需求。鸡肉胚胎绒毛膜膜膜(CAM)代表了免疫功能低下的小鼠的快速,可扩展且具有成本效益的替代方法,用于在体内建立患者衍生的异种移植物(PDX)。cam- PDX利用易于获得的植入支架和富含血管的,免疫抑制的环境,用于植入PDX肿瘤和随后的功能研究。方法:我们使用CAM-PDX模型优化了原发性MIBC肿瘤的植入条件,并在基于顺铂的化学疗法反应之间进行了一致性,对患者的化学疗法反应与使用免疫组织化学标志物相结合的PDX肿瘤对PDX肿瘤进行了匹配。我们还使用肿瘤生长测量方法和对增殖标记物的免疫检测,KI-67测试了CAM-PDX上抗化疗的膀胱癌的精选激酶抑制剂反应。结果:我们的结果表明,在CAM上生长的原发性,耐NAC的MIBC肿瘤具有组织学特征 - 以及基于顺铂的基于顺铂的化学疗法耐药性,可在诊所观察到匹配的父母人类肿瘤标本。结论:我们的数据表明,基于顺铂的化学疗法抗性表型与原发性患者肿瘤和CAM-PDX模型之间的一致性。患者肿瘤标本成功地植入了CAM上,并显示出对双重EGFR和HER2抑制剂治疗的肿瘤生长大小和增殖的降低,但对CDK4/6或FGFR抑制没有明显的反应。此外,蛋白质组知情的激酶抑制剂在MIBC CAM-PDX模型上使用了新型治疗剂的快速体内测试的整合,从而为更复杂的细胞前小鼠PDX实验提供了更为有效的临床试验设计,旨在为具有有限治疗选择的患者提供最佳的精确药物。