长度超过 200 nt 且缺乏编码蛋白质能力的 RNA 分子。在本综述中,我们主要关注 lncRNA 及其与肝细胞癌 (HCC) 相关的功能。HCC 是原发性肝癌最常见的病理类型,占肝癌病例的 75% 至 85%。2023 年美国最新版癌症统计数据显示,HCC 是全球第六大最常见的癌症,已超过胃癌成为癌症死亡的第三大原因。2023 年,美国约有 41,210 例新发病例和 29,380 例死于肝脏和肝内胆管癌 [5]。HCC 患者预后不良的重要原因包括:早期症状和体征不明显
摘要目的:磷酸肌醇3-激酶/蛋白激酶AKT/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路对细胞正常代谢和细胞生长至关重要。然而,该通路的异常激活与乳腺癌的进展和转移有关。最近,长链非编码RNA在干扰参与细胞生长和代谢的细胞信号通路中的作用已被发现。HOX反义基因间RNA是一种长链非编码RNA,其异常表达与乳腺癌的发展、治疗耐药和转移有关。本研究旨在调查长链非编码RNA HOX反义基因间RNA是否与乳腺癌细胞中的磷酸肌醇3-激酶/蛋白激酶AKT/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路有关。方法:利用siRNA沉默乳腺癌细胞系MCF-7中的HOX反义基因间RNA。随后,使用实时RT-PCR评估HOX反义基因间RNA、PI3K、AKT和mTOR的基因表达水平。此外,使用3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物)分析法分析细胞增殖。结果:结果显示,与阴性对照相比,HOX反义基因间RNA敲低可以下调MCF-7细胞中PI3K、AKT和mTOR RNA的表达。此外,HOX反义基因间RNA沉默后乳腺癌细胞的增殖显着降低。结论:本研究可能引入HOX反义基因间RNA作为参与乳腺癌细胞中磷酸肌醇3-激酶/蛋白激酶AKT/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路上调的分子,从而可能促进乳腺癌细胞增殖。关键词:MCF-7细胞。HOTAIR长链非编码RNA。RNA。长链非编码。基因表达。
微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)是与肿瘤侵袭性和癌症转移相关的许多信号通路的组成部分。一些lncRNA被归类为竞争性内源性RNA(ceRNA),它们与特定的miRNA结合,以阻止与靶向mRNA的相互作用。研究表明,肝细胞生长因子/间充质上皮转化因子(HGF/c-Met)通路参与细胞生长、血管生成和胚胎发生等生理和病理过程。c-Met的过度表达可导致下游信号的持续激活,从而导致致癌、转移和对靶向治疗的耐药性。在本综述中,我们利用临床和组织染色质免疫沉淀 (ChIP) 分析数据评估了抗癌和致癌非编码 RNA (ncRNA) 对 c-Met 的影响,以及癌症中 lncRNA、miRNA 和 c-Met 之间的相互作用。我们总结了当前对 lncRNA/miR-34a/c-Met 轴在不同肿瘤类型中的机制和影响的认识,并评估了针对 c-Met 的 lncRNA 和/或 miRNA 对药物耐药性的潜在治疗价值。此外,我们讨论了 lncRNA 和 miRNA 在 c-Met 相关致癌作用中的作用以及潜在的治疗策略。
c) 人工智能参与者应根据其角色、环境和能力,持续对人工智能系统生命周期的每个阶段应用系统的风险管理方法,并在适当情况下采取负责任的商业实践来应对与人工智能系统相关的风险,包括通过不同人工智能参与者、人工智能知识和人工智能资源提供者、人工智能系统用户和其他利益相关者之间的合作。风险包括与人权相关的风险,例如安全、保障和隐私、劳工权利和知识产权,以及有害偏见。
抽象抗体 - 药物结合物由与靶抗体相关的有效小分子有效载荷组成。有效载荷必须拥有一个可行的功能组,可以通过该范围连接连接器。连接器 - 附件选项通过羟基连接到有效载荷仍然有限。开发了基于2-氨基吡啶的释放组,以使para-氨基苯甲酸氨基甲酸酯(PABC)连接器稳定地附着到Budesonide的C21-羟基,糖皮质激素受体激动剂。有效载荷释放涉及一系列由蛋白酶介导的二肽-PABC键裂解引发的两个自适应事件。在pH 7.4和pH 5.4的缓冲溶液中的一系列有效载荷中间体确定布德索尼德释放率,从而导致2-氨基吡啶鉴定为首选释放组。 添加聚乙二醇基团改善了接头的亲水性,从而提供了具有合适特性的CD19-甲硝基ADC。 ADC23证明了靶向的布德索德递送到CD19表达细胞,并抑制了小鼠的B细胞激活。布德索尼德释放率,从而导致2-氨基吡啶鉴定为首选释放组。添加聚乙二醇基团改善了接头的亲水性,从而提供了具有合适特性的CD19-甲硝基ADC。ADC23证明了靶向的布德索德递送到CD19表达细胞,并抑制了小鼠的B细胞激活。
传输量子态(例如量子比特)和在任意距离产生纠缠是量子网络和分布式量子信息处理 [1,2] 中的基本任务。在这种情况下,Bose 在 [3] 中提出的预先设计的量子自旋链的想法基于在实现协议期间对系统进行最小限度的控制,以避免退相干和其他形式的噪声。关键是提前设置网络、其耦合模式和局部磁场,然后让它按照自己的哈密顿动力学演化(综述参见 [4,5] )。正确的系统初始化和对动态时间尺度的精确了解也是必要的,这也是主要缺点之一的产生之处。系统参数的静态(例如制造误差)和/或动态波动可能会影响我们预测量子态何时何地出现在某个位置的能力 [6] 。例如,无序可能会促进 Anderson 局域化,从而影响通信协议的性能 [7,8]。虽然这恰好适用于具有现场不相关无序(对于任何无序强度)的一维和二维模型,但相关波动可以打破这一规则,因为它们能够在光谱的某些部分维持扩展状态 [9]。例如,很久以前就表明,长程相关无序会诱发具有尖锐迁移率边缘的金属 - 绝缘体跃迁 [10,11]。这已通过在波导上进行的实验得到证实 [12,13]。最近,在 1D 准周期光学晶格上也报道了单粒子迁移率边缘 [14],从而为进一步更苛刻的物理实现奠定了基础。总体而言,尽管大多数量子态耦合方案
6 Shinpo,Fumio,“为什么要有‘机器人法’?”机器人法律协会成立筹备研究会报告(2015年10月11日)(2015年)。有关这些原则的详情,请参阅新浦文雄的《机器人法:法律领域问题的鸟瞰图》,《信息法研究》,第 9 卷,第 65-78 页(2017 年)和新浦文雄的《日本主要人工智能以及机器人战略和建立基本原则的研究,人工智能法律研究手册,Woodrow Barfield、Ugo Pagallo(编),Edward Elgar Publishing(2018)第 114-142 页,Jacob Turner,R OBOT规则:规范人工智能,Palgrave Macmillan;第一版。(2019 年)。7 规范欧洲新兴机器人技术:机器人技术面临的法律和伦理,FP7-SCIENCE-IN-SOCIETY-2011-1,项目编号:289092.8《深度剖析/成立律师协会有困难吗?“机器人的‘社会化推进’面临诸多挑战,业内人士表达异议”,日刊工业新闻,2016 年 1 月 18 日 https://www.nikkan.co.jp/articles/view/00371272 。
异常及其患病率每年增加。其发育与肠道微生物群的不平衡密切相关,诸如肠道肝轴的破坏,对睾丸屏障的损害以及内毒素血症在其发病机理中起关键作用。近年来,肠道菌群的调节已成为NAFLD治疗的热门话题。Rifaximin是一种口服施用的不可吸收抗生素,在改善肠道菌群,减少氧毒素和减少炎症因子方面已显示出潜力。虽然短期使用已显示出积极的影响,但长期使用的安全及其对有益细菌的影响仍需要进一步研究。future研究应着重于优化利福昔明治疗策略,以为NAFLD提供更有效的治疗选择。