NIHR 利兹生物医学研究中心主任兼首席研究员 Philip Conaghan 医学博士表示:“这些结果确实非常出色,具有临床意义。安全有效的疼痛管理对于关节炎至关重要,现有的治疗方法受到副作用、成瘾性和疗效不佳的限制。在这次试验中,LEVI-04 已证明可以安全利用神经营养因子 3 抑制剂的镇痛特性,并为数百万急需治疗的患者提供重要的新治疗选择。如果 III 期试验能够复制这些结果,LEVI-04 将代表骨关节炎治疗的重大突破,并在其他疼痛适应症方面具有巨大潜力。”
引言A. Conyzoides,通常称为山羊杂草,是一种属于Asteraceae家族的热带植物(Santos等,2016)。起源于中美洲和南美,它已传播到各种热带和亚热带地区,尤其是在非洲,亚洲和南美(Singh等,2013),在各种栖息地蓬勃发展,从草原到受干扰地区,路边和农业领域的栖息地。尽管在某些地区将其归类为杂草,但Conyzoides仍引起了其多种药用特性和传统用途的极大关注。这种植物以其多毛的叶子和通常为蓝色,白色或紫色的小而蓬松的花朵而区别,由于其继发代谢物(例如染色体,萜类,类黄酮和库摩蛋白),因此显示出显着的抗真菌潜力(Tsivileva等人,202222222年)。从历史上看,A. conyzoides因其药物特性而受到重视,并融入了各种文化的传统康复实践中。本地植物地区的土著社区长期以来一直使用新鲜的叶子,茎和根,或作为干粉末来治疗各种健康状况。在民间医学中,已利用抗蛋白酶的抗蛋白酶的制剂来解决诸如伤口,发烧,炎症,呼吸道感染,胃肠道疾病和生殖问题之类的疾病(Anand等,2022)。传统的治疗师和草药医生已经认识到其镇痛,抗炎,抗菌,抗杀伤力和抗染料特性,通常以腐蚀,输注,泡沫或局部用途的形式使用它用于治疗目的(Chabi-Sika等,20223)。A。Conyzoides含有各种各样的植物化学成分,这些成分有助于其药物有效性(Mary and Giri,2016年)。研究已经鉴定出生物活性化合物,例如生物碱,类黄酮,萜类化合物,酚酸,香豆素和精油中的生物活性化合物。这些植物成分表现出一系列药理学活性,包括抗菌,抗炎,抗氧化剂,镇痛,镇痛,抗糖尿病,抗肿瘤和伤口愈合特性(Omole等,2019)。由于其广泛的药用用途,对植物的生化构成和药理学特性的进一步研究对于证实传统主张并探索其在当代医学中的潜力至关重要。纳米技术提供了一种尖端的方法来增强植物衍生化合物的药物影响。使用植物提取物的金属纳米颗粒(例如银,铜和锌)的合成和表征的研究通过提高生物利用度,提高治疗有效性并降低毒性,从而产生了有希望的结果。这项研究的重点是利用蛋白曲霉的水提取物来合成银,铜和锌纳米颗粒,目的是探索植物的植物化学成分及其在现代生物医学中的应用。该研究的目标包括鉴定蛋白酶叶叶二氮化物叶水的水提取物中的植物化学化合物,评估其抗氧化活性,并合成三个金属纳米颗粒(银,铜,
摘要本研究使用各种体内模型评估了Cordia subcordata(CS)提取物的镇痛,抗炎和抗关节炎特性,包括von Frey测试,尾浸出测试,Carrageenan诱导的PAW水肿,乙酸乙酸诱导的血管渗透性,尾巴渗透性,尾巴免疫能力,尾巴免疫,免疫性,免疫性测试和辅助 - 辅助(Aria)。冯·弗雷(Von Frey)的测试表明,以400 mg/kg的速度CS显着降低了疼痛阈值,而在0分钟的CS下,CS在0分钟时没有影响,但逐渐抑制了超敏反应(P <0.001)。随着时间的流逝,Tail Immersion Immision Immention研究表现出了CS 400(P <0.001)的显着分析活性,虽然比<0.001),但比DIC较小。在角叉菜素诱导的PAW水肿模型中,CS在服用后第3和第5小时显着抑制PAW水肿(P <0.001),可与乙酸双氯芬酸钠相当,在乙酸的血管渗透测试中,CS诱导的染料可显着降低染料泄漏,指示性抗药性。在AIA模型中,CS有效地减少了PAW体积和归一化的血液学参数,包括WBC,RBC,血小板计数和ESR。这些发现强调了脐带亚科的治疗潜力作为天然抗炎和镇痛药,因此需要进一步研究临床应用。关键字:CS提取物;角叉菜胶;消炎(药;机械异常动物症接受了24.10.2024修订的12.11.2024接受了12.12.2024如何引用本文:Vikas P P,Preeti K.镇痛,抗炎和抗关节炎的Cordia subcordata提取物。adv。生物。第16卷[1] 2025年1月。01-09
在几项先前报道的临床研究中,同种疗法尚未成功治疗椎板炎。尽管缺乏基于证据的科学研究,但有间接的证据表明针灸会改善马的la脚和疼痛[7-13]。传统中药包括针灸,广泛用于促进人类和动物的治疗。使用当代研究仪器(例如复杂的成像技术)表明,针灸会引发一系列与内源性阿片类药物样物质释放有关的反应,例如邻苯二芬蛋白,内啡肽和内源,并且可能存在于血浆和脑脑植物中。但是,其确切的作用机理仍然未知。也已经证明,边缘系统对于针灸引起的镇痛至关重要[14]。
与COX-1(IC 507.9μm)相比,在狗的体外全血分析中,Robenacoxib对Cox-2(IC 500.04μm)的选择性约为140倍。Robenacoxib产生了明显的COX-2活性抑制作用,对口服剂量的COX-1活性没有影响,范围为0.5至4 mg/kg。robenacoxib片剂因此是在狗中推荐的剂量以保留的cox-1。robenacoxib在炎症模型中具有镇痛和抗炎作用,单剂量范围为0.5至8 mg/kg,ID 50的0.8 mg/kg为0.8 mg/kg,动作迅速发作(0.5 h)。在狗的临床试验中,robenacoxib降低了与慢性骨关节炎以及疼痛,炎症以及接受软组织手术的狗的救援治疗相关的la行和炎症。
犬猫急救和重症监护手册 犬猫胃肠病学手册 犬猫肾脏病学和泌尿学手册 伴侣动物营养和喂养手册 犬行为手册 珍稀宠物手册 猫行为手册 观赏鱼手册 鹦鹉鸟手册 猛禽、鸽子和水禽手册 爬行动物手册 小动物麻醉和镇痛手册 小动物关节学手册 小动物临床病理学手册 小动物牙科手册,第二版 小动物皮肤病学手册 小动物诊断成像手册 小动物内分泌学手册,第二版 小动物骨折修复和管理手册 小动物神经病学手册,第二版 小动物肿瘤学手册 小动物眼科学手册 小动物生殖和新生儿学手册
局部麻醉药品包括具有单一活性成分或多种活性成分的药品,例如局部麻醉剂与血管收缩剂(例如 51 肾上腺素)的组合。此外,局部麻醉药品可以是速释产品或 52 改良释放产品(例如缓释注射悬浮液)。此外,局部麻醉药品可以使用各种类型的设备进行给药。虽然不同的 54 局部麻醉药品具有不同的药代动力学 (PK) 特征,但一般而言,其 55 作用可持续数小时。然而,人们对减少或消除 56 阿片类镇痛药品使用的兴趣日益增加,这导致开发局部麻醉药品剂型,将药品的作用时间延长至数天而不是数小时。59
1 UMR 1107插入/UCA,Chu Clermont Ferrand,Universit和Clermont Auvergne,Neurmont Ferrand,法国; sylvain.lamoine@uca.fr(S.L.); (M.C。); David.A.Barrien.com(D.A.B.); vanexs_63@glass.com(V.P.); (M.F.); laetitia.prival@uc.fr(L.P.); julie.barri@uca.fr(J.B。); funfish-fill.fr(l.b。);大卫。); youussef。); alain.eschanger@uca.fr(A.E。)2 IGRS,CNR,INSERM,FACUL和DESIGN,UNIVERSIT和CLERMONT AUVERGNE,63000 CLEMONT-FERRAND,法国; emilie.big enmity.fr(E.B.); benjamin.bertin@uca.fr(B.B.); yoan.enabled@uca.fr(y.r。)3秋天和法国63000 Clermont Ferrand的Clermont Auvergne的病人陪伴的灾难; Clermont-Ferrand,诊所和创新,63000 Clermont Ferrand,法国6镇痛研究所,Facul and Decine,BP38,63001法国Ferrand *通讯员:繁华Syromes@uca.fr;电话: +33-(0)-4-7317-8235;传真: +4-4-7327-7162
CYP2D6药物遗传学咨询UF健康个性化医学计划HPI:患者全名(MRN 00000)目前正在研究研究,实践中实施基因组学(IGNITE):CYP2D6基因型基因型引导的疼痛治疗患者接受关节炎手术的患者(IRB 2018004445)。该患者在 - / - /----中提供了书面同意,并随机分配给基因型引导组。药物过敏:添加CYP2D6相互作用的药物(如 - / - - - - - - - ):添加药物遗传学测试结果( - / - - - - - - - ):CYP2D6基因型: */ * CYP2D6表型:中间代谢器(IM); CYP2D6酶活性解释的降低:曲马多,可待因,在较小程度上,氢可酮和羟考酮被CYP2D6酶转化为更有效的代谢产物。该患者的CYP2D6代谢剂状态与这些药物更有效形式的产生降低有关。因此,该患者可能无法减轻曲马多,可待因,氢可酮和羟考酮的疼痛。建议:不建议曲马多,可待因,氢可酮和羟考酮,因为预计该患者是这些药物的中间代谢剂。考虑不受CYP2D6代谢状态或非阿片类镇痛药影响的替代阿片类药物,例如吗啡或氢电上型。有关此建议的问题,请联系UF健康个性化医学计划:作者:add,PharmD电子邮件:添加电话:添加参考:1。Crews,K.R。等。CYP2D6基因型和可待因疗法的CPIC指南:2014年更新。 Clin Pharmacol Ther。 2014; 95:376-82。 2。 Stamer,U.M。等。CYP2D6基因型和可待因疗法的CPIC指南:2014年更新。Clin Pharmacol Ther。2014; 95:376-82。 2。 Stamer,U.M。等。2014; 95:376-82。2。Stamer,U.M。等。CYP2D6基因型对术后曲马多镇痛的影响。 痛苦2003; 105:231-8。CYP2D6基因型对术后曲马多镇痛的影响。痛苦2003; 105:231-8。
阿片类镇痛药的目的是教育开处方者和其他医疗保健提供者(包括药剂师和护士)对疼痛患者的治疗和监测。通过REMS计划提供的教育是基于针对参与治疗和监测疼痛患者治疗和监测的医疗保健提供者的阿片类镇痛REMS教育蓝图(“ FDA Blueprint”)。通过更好的教育,医疗团队将对如何管理疼痛以及阿片类镇痛药的作用以及非药物和非阿片类镇痛药在疼痛管理中有了深刻的了解。教育还将提供有关阿片类药物风险和使用其他疗法的信息的信息,这些信息旨在帮助医疗保健提供者减少成瘾,无意识过量的不良后果以及因不适当的处方,滥用,滥用和滥用而导致的死亡。