XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System长臂
旋转的好处 - 部分重力 - 航天器
长期微重力环境对人类生理学有许多有害影响。与长时间探索任务有关的此问题的最明显解决方案是纠正缺乏重力。这可以使用短臂人体离心机来完成，但似乎没有足够的有效性，也许是因为这种对策的持续时间很短和/或巨大的身体重力梯度。必须研究新的观点，例如查看（非常）长臂旋转系统是否会产生连续的1 g或部分重力场可能会解决此问题。除了有关宇航员微重力病理学的预期益处，此外，航天器本身之外，其机上（子）系统和过程可能会受益于旋转配置。在本文中，我们非常简短地解决了医疗问题，但是这项工作主要集中在工程，运营，生命支持，安全性和预算方面的优势，即首先在低地球轨道上不断旋转的航天器，然后在长期持续到火星。一个大型旋转航天器是可行的，并且可以负担得起，并且可以负担得起。它具有政府和商业用途的优势，但也鉴于太空旅游业的预期增加。它还将节省机组的时间和数十亿美元，以抵消微重力的影响。
医疗政策8.01.30造血细胞移植...
iii。自体HCT被认为是对慢性髓样白血病的治疗方法。注意：请参阅附录A查看以前版本的策略语句更改（如果有）。政策指导一些人可能会被视为降低强度调节同种异体造血细胞移植的常规骨髓性同种异体移植物的人。它们包括那些年龄（通常大于60岁）或合并症（例如肝或肾脏功能障碍，普遍衰弱，先前的强化化疗，低卡诺夫斯基绩效状态得分）的个人。对于有资格根据临床状况的脊髓同种异体造血细胞移植的个体，可以认为是骨髓症或降低强度调节方案。描述慢性髓样白血病（CML）是一种造血干细胞疾病，其特征是存在称为费城染色体的染色体异常，这是由9和22染色体的长臂之间的相互易位引起的。慢性髓样白血病最常出现在慢性期中，从中发展为加速，然后是爆炸阶段。同种异体造血细胞移植（Allo-HCT）是CML的治疗选择。相关政策
亲本和子代获得 1q 染色体重复
图 1 hiPSC-NSC 的生成和核型分析。A、在 Matrigel 上生长的 R-iPSC4-hiPSC 菌落。B、用胶原酶 IV 消化 hiPSC 后形成的胚状体 (EB)。C、用 TGF β 抑制剂 SB421543 和 BMP 抑制剂 dorsomorphin 处理的 EB 接种到聚-l-鸟氨酸和层粘连蛋白包被的板上后 7-10 天出现玫瑰花结状结构。D、通过解离玫瑰花结状结构并接种到聚-l-鸟氨酸和层粘连蛋白包被的板上获得神经外胚层细胞。E、F、这些细胞表达 NSC 标记物 Nestin (E) 并在分化第 30 天分化为表达微管相关蛋白 2 (MAP2) 的神经元 (F)。细胞核用 Hoechst 33342 (蓝色) 染色。比例尺：100 µ m。G、H、基于全基因组 SNP 阵列的 hiPSC-NSC 核型分析。针对位于该区域的阵列上所有 SNP，绘制了每条染色体的 B 等位基因频率（上图）和 log 2 R 比率（下图）。每个点都是一个 SNP。虽然第 10 代（p10）的细胞没有显示任何主要核型异常（G），但 p16 的 hiPSC-NSC 表现出 1 号染色体整个长臂的重复，dup(1)q（H）
超人类空间：Shell-Tech
臂力器 [5]；变色龙 4 (扩展，红外，+20%) [24]；粘附 [20]；DR 40 (电磁，+20%；不能穿盔甲，-40%) [160]；无法呼吸 [20]；增强移动 7 (空间；牛顿，-50%) [70]；增强追踪 3 [15]；额外手臂 2 (超级灵活，+50%；长，+4 SM，+400%) [110]；超级灵活的长臂 (+4 SM) [90]；额外腿 (4 条腿；长，+2 SM，+200%；暂时劣势，无精细操纵器，-30%) [14]；额外攻击 1 [25]；飞行 (牛顿太空飞行, +25%; 需要低重力, 0.5 G, -25%) [40]; 高痛觉阈值 [10]; 红外视觉 [10]; 天生攻击 2 (燃烧; 准确度 +6, 30%; 护甲因子 (2), +50%; 射程增加 ¥10, +30%; 射程增加至 ¥50, 1/2D 仅限, +10%; 急速射击, RoF 3, +50%) [27]; 机器 [25]; 瞬膜 2 [2]; 完美平衡 [15]; 压力支持 2 [10]; 保护感知 (视觉) [5]; 辐射耐受性 5 [10]; 密封 [15]; 电信 (电缆插孔; 视频, +40%) [7]; 电信 (激光通信) [15];电信 (无线电; 安全, +20%; 视频, +40%) [16]; 温度耐受性 10 [10]; 减少消耗 4 (每月加油一次) [8]; 耐用
CRISPR/Cas9 介导大转基因整合至猪 CEP112 基因座
摘要 成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 相关蛋白 9 (Cas9) 是一种精确的基因组操作工具，可在各种细胞和生物体中产生靶向基因突变。尽管 CRISPR/Cas9 可以有效地产生基因敲除，但同源定向修复介导的基因敲入 (KI) 效率仍然很低，尤其是对于大片段整合。在本研究中，我们建立了一种有效的方法，用于 CRISPR/Cas9 介导的大型转基因盒整合，该盒携带唾液腺表达的多种消化酶 (20 kbp) 在猪胎儿成纤维细胞 (PFF) 的 CEP112 基因座中。我们的结果表明，使用具有短臂和长臂的最佳同源供体在 CEP112 基因座中产生了最好的 CRISPR/Cas9 介导的 KI 效率，并且 CEP112 基因座的靶向效率高于 ROSA26 基因座。CEP112 KI 细胞系被用作核供体，进行体细胞核移植以创建转基因猪。我们发现 KI 猪 (705) 在唾液腺中成功表达三种微生物酶 (b-葡聚糖酶、木聚糖酶和植酸酶)。这一发现表明 CEP112 基因座通过组织特异性启动子支持外源基因表达。总之，我们利用我们的最佳同源臂系统成功地在猪体内靶向 CEP112 基因座，并建立了一种改良的猪唾液中表达外来消化酶的模型。
Phelan-Mcdermid综合征：22Q13 DELETIONS
Phelan-McDermid综合征：22Q13删除22q13缺失是由染色体22的一块遗传信息引起的罕见遗传疾病。与许多其他遗传疾病一样，缺失的染色体会增加出现发展延迟，医疗问题以及学习和行为困难的风险。每个人的影响如何变化很大。染色体由DNA制成，它们位于我们体内的细胞中，并包含我们的遗传信息（基因）。通常每个细胞都有23对染色体，因此总共46对。这些染色体的一半来自母亲，另一半来自父亲。染色体的编号为1至22，主要是基于其长度。此外，还有一些性染色体可以确定某人是遗传上的男孩还是女孩（女孩有两个X染色体（XX），男孩有X和A Y染色体（XY）。每个染色体都有一个短臂（P）和一个长臂（Q）。在2013年第22季度的缺失中，一个22染色体完好无损，另一个染色体22染色体缺失了长Q臂的一部分。缺失部分的大小在个人之间有所不同。删除量通常在男孩和女孩中同样发生。1985年在医学期刊上发布了22q13删除儿童的第一个描述。名称“ Phelan-Mcdermid综合征”是指最初描述条件的人们：Katy Phelan和Heather McDermid。在荷兰，据估计，菲兰 - 麦克氏综合征大约有30,000分之一。这可能是一种低估的，因为诊断通常是在以后的生活中进行的。尽管有22q13删除的人之间存在差异，但也有相似之处。这称为综合征，因此术语是Phelan-Mcdermid综合征或22q13缺失综合征或更准确的22q13.3缺失综合征（Watt 1985; Phelan 1992;独特）。看着22Q染色体看不到肉眼，但是当它们在显微镜下染色和放大时，可以看出，每个染色体都具有明显的光和黑暗带模式。通过以这种方式看染色体，可以看到染色体破碎的点（或点），并且大致缺少了多少遗传物质。但是，这种经典的染色体分析无法识别出很小的删除，并且当多年前使用非常小的删除的人很可能仍然无法诊断。据报道，超过30％的菲兰 - 麦克氏综合症患者需要两次或多个染色体研究才能识别其缺失。部分出于这个原因，当然有人，尤其是如果他们很久以前进行了基因测试，其中22q13删除尚未被诊断出来。如今，使用了更敏感的技术（例如 SNP数组），能够检测到较小的删除。 在Phelan-Mcdermid综合征中，缺少22号染色体的长（Q）臂的一部分。如今，使用了更敏感的技术（例如SNP数组），能够检测到较小的删除。在Phelan-Mcdermid综合征中，缺少22号染色体的长（Q）臂的一部分。This may be a pure deletion and no other chromosome is involved (this has been found in about 80% of people), or it may be accompanied by a loss or gain of genetic material, following an exchange between chromosome 22 and another chromosome (this has been found in about 10% of people), or a ring chromosome may have formed (where part of the long arm and the short arm of chromosome 22 is lost and the two ends join together to form a戒指；大约有10％的人发现了这一点。