引言:本研究探讨了ZDHHC16在脑卒中(CA)模型中的作用及其可能的机制。材料和方法:从我院收集CA患者。使用小鼠建立大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。结果:CA患者的ZDHHC16水平上调。ZDHHC16上调在体外模型中促进炎症并加速线粒体损伤。ZDHHC16基因上调促进神经细胞铁死亡。抑制ZDHHC16可预防小鼠脑卒中。ZDHHC16上调通过促进CREB泛素化与CREB相互连接来抑制CREB。CREB激动剂抑制了体外模型中ZDHHC16上调的影响。 CREB 抑制剂在体外模型中抑制了 ZDHHC16 下调的影响。结论:我们得出结论,ZDHHC16 通过抑制 CREB 促进 CA 模型中的铁死亡和炎症。该发现可能对 CA 或其他神经系统疾病的治疗有益。
预测中风症状是烟雾病患者的一项关键临床需求。烟雾病是一种特发性脑血管疾病,可导致向大脑供血的主要颅内动脉逐渐变窄。过去二十年,烟雾病的发病率有所上升,包括东亚国家(烟雾病最常见的地方)和北美,1,2 部分原因是非侵入性诊断成像的广泛使用。目前的成像指南 1 侧重于受影响脑血管的结构成像,使用数字减影血管造影术和 MRI 血管造影术测量狭窄闭塞作为主要诊断标准。同样,最大的烟雾病登记处,如日本 AMORE(无症状烟雾病登记处)多中心队列,也专注于血管造影分期和结构性病变,以预测大量烟雾病患者未来发生中风的可能性。2
据世界卫生组织统计,脑卒中是全球第二大死亡原因和第三大致残原因(1)。脑卒中作为最具破坏性的神经系统疾病之一,给社会带来了巨大的经济和医疗负担(2)。根据神经病理学特点,脑卒中可分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中(3)。其中,缺血性脑卒中是指因各种原因导致脑供血中断,从而引起相应的神经功能障碍,约占所有脑卒中的 70% ~80%(4)。45% ~62% 的缺血性脑卒中患者(5)有颅内动脉粥样硬化斑块及大动脉狭窄,25% 的病例(5)有微血管血栓形成和小动脉闭塞,22% 的缺血性脑卒中患者(6,7)可引起心源性栓塞。虽然大多数特发性脊髓损伤患者接受静脉溶栓或机械取栓治疗后神经功能得到改善,但部分患者仍会出现不同程度的并发症,如谵妄、言语障碍等(8)。
5月,萨罗吉·尼帕恩(Saroj Neupane)博士,瓦卡德(Wakemed Heart&Vascular) - 心脏病学,参加了在亚利桑那州凤凰城举行的心血管血管造影与干预协会(SCAI)年度科学会议。Neupane博士在班纳大学医学中心的介入心脏病学团队中进行了现场慢性全部闭塞(CTO)病例,而会议与会者则查看了该程序,并参加了凤凰会议中心的教育讨论。介入的团队表现出血管内超声引导的治疗,对患者的冠状动脉支架内的重新堵塞,并取得了出色的结果。SCAI科学会议吸引了来自世界各地的介入的心脏病学家,以共享最新的临床数据,程序指导和高级专业知识。祝贺Neupane博士为推进介入心脏病学领域的贡献!
结果:共有 217 名患者到该科室进行冠状动脉造影。在研究期间,它是尼日尔唯一的介入心脏病学中心。在这些患者中,59 名患有糖尿病(27.18%)。平均年龄为 56 ± 11 岁,年龄从 18 岁到 84 岁不等。男性占多数(67.8%)。2 型糖尿病最常见(98.30%)。最常用的途径是放射状途径(94.92%)。45.76% 的病例冠状动脉造影异常。在病变中,最常见的是严重狭窄(76.79%),闭塞(23.21%)。33.93% 的病例中前室间受影响最严重,其次是回旋支(23.21%)和右冠状动脉(14.29%)。 25.42% 的置入活动性支架病例接受了血管成形术。病变与糖尿病之间的相关性不具有统计学意义,可能与样本量有关。94.9% 的病例患者临床状况得到改善,5.08% 的病例病情稳定。
HBB,β-珠蛋白基因;HbSS,镰状细胞突变纯合子;HCT,造血细胞移植;RBC,红细胞;SCD,镰状细胞病;VOE,血管闭塞事件。1. Kato GJ 等人。2018 年 Nat Rev Dis Primers;4:18010。2. Williams TN 等人。2018 年 Annu Rev Genomics Hum Genet;19:113–147。3. Platt OS 等人。1994 年 NEJM;330:1639–44。4. 镰状细胞病。可访问以下网址:https://www.thelancet.com/pb-assets/Lancet/gbd/summaries/diseases/sickle-cell-disorders.pdf。访问时间:2023 年 6 月。5. Wastnedge E 等人。J Glob Health 2018;8 (2): 021103。6. 镰状细胞病。可访问网址:https://www.nhlbi.nih.gov/health/sickle-cell-disease。访问时间:2023 年 6 月。8
FEops HEARTguide 是世界上唯一一项在结构性心脏领域临床可用的技术,它结合了数字孪生和人工智能技术。我们利用医学图像来详细研究设备如何与解剖结构相互作用,以及设备和解剖结构如何变形。这种分析为医生提供了前所未有的洞察力,让他们了解特定植入物如何与特定患者相互作用,反之亦然。例如,当 TAVR 或 TAVI(一种微创手术,在不移除旧的、患病的主动脉瓣的情况下插入新瓣膜)期间植入效果不佳时,存在瓣周漏或任何传导异常的风险,FEops HEARTguide 有助于评估和降低此类风险。当涉及到二尖瓣置换空间时,我们的技术将帮助医生准确评估 LVOT 阻塞的风险,这是一种危及生命的并发症。在左心耳闭塞 (LAAo) 中,FEops 也展示了其价值。鉴于大规模
在这项工作[1]中使用了单拍的多伯克斯检测器深度学习技术来准确地分类和定位面部闭塞。具有七种不同类型的常见面部闭塞的自我结构数据集,导致平均平均精度达到95.46%。研究的作者[2]提供了一种可靠有效的方法,用于精确地识别使用卷积神经网络和多任务学习的面部遮挡。使用多任务CNN可以准确预测许多面部区域的覆盖范围,例如鼻子,嘴和两只眼睛。为了解决面部排除问题的问题,本文[3]将问题分为三个步骤:面部解析,遮挡检测和面部重建。最后阶段使用前两个阶段的信息重建面部。因此,该模型在实际的遮挡数据上表现良好,这在先前的方法中是无法实现的。
摘要:自引入以来,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)从根本上改变了慢性髓样白血病(CML)的治疗范式,从而导致深层和持久的分子反应,并深刻影响生存。然而,与BCR :: ABL1 TKI相关的与癌症治疗相关的心血管毒性(CTR-CVT)是关注的主要来源之一:高血压,动脉闭塞事件,心律失常,心律失常,做法代谢的改变,肾小球损害障碍在临床范围内经常报告和现实经验。因此,血液学家和心脏病学家之间的紧密相互作用对于基于基准心血管风险的全面评估,任何可检测和可修改的风险因素的管理以及在治疗期间对CTR-CVT的监测计划的阐述的管理对实施预防方案至关重要。在这里,我们在文献中提供了有关CTR-CVT的病理生理学PA9ERN的文献中最新和最新的证据,为基于BCR :: ABL1 TKIS治疗期间的CVD风险因素的预防和管理提供了有用的基于证据的指导。
方法:使用2.5%腺嘌呤诱导CKD大鼠模型,并通过检测尿毒症毒素,炎性细胞因子和肾功能来评估SSKE的效果。使用电子显微镜观察到肠和肾脏的结构。通过H&E染色检测到肠道和肾脏的病理变化。通过免疫组织化学检测到闭塞蛋白,Claudin-1和ZO-1的表达。使用Masson和PAS染色观察到肾纤维化程度。通过免疫荧光染色检测到肠中NF-κB和MyD88蛋白在肠中的表达,以及肾脏中F4/80,TLR4,NF-κB和MyD88的表达。nf-κB-重复转基因小鼠用于构建CKD小鼠模型,并使用小动物活图像仪在1 - 6天内检测到小鼠的荧光强度的变化。最后,使用16S rRNA扩增子测序来监测SSKE治疗前后CKD患者肠道肠道的变化。