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患者口袋指南-Opdivo
重要的安全信息OPDIVO®（Nivolumab），Yervoy®（ipilimumab）和Opdualag™（Nivolumab和Relatlimab-RMBW）是可以通过使用Immune System工作来治疗某些癌症的药物。opdivo，Yervoy和Opdualag可能会导致您的免疫系统攻击身体任何区域的正常器官和组织，并可能影响其工作方式。这些问题有时会变得严重或危及生命，并可能导致死亡。这些问题可能在治疗期间或治疗结束后任何时候都会发生。您可能同时遇到这些问题中的一个以上。当将Opdivo与Yervoy或其他疗法结合使用时，其中一些问题可能会更常见。yervoy会在身体的许多部位引起严重的副作用，这可能导致死亡。这些问题可能在与Yervoy治疗期间或完成治疗后的任何时间发生
Enhertu® 产品专论
• 治疗既往接受过曲妥珠单抗 emtansine (T-DM1) 治疗的不可切除或转移性人类表皮生长因子 2 (HER2) 阳性乳腺癌成年患者， • 治疗既往在转移性环境中、新辅助或辅助环境中接受过至少一种抗 HER2 方案且在完成新辅助或辅助治疗期间或后 6 个月内出现疾病复发的不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成年患者，以及 • 治疗既往在转移性环境中接受过至少一线化疗或在完成辅助化疗期间或后 6 个月内出现疾病复发的不可切除或转移性 HER2 低 (IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-) 乳腺癌成年患者，
21世纪的能源材料
本演讲包含1995年《私人证券诉讼改革法》的含义中的前瞻性陈述。前瞻性陈述传达了我们当前的期望或对未来事件的预测。Forward-looking statements are subject to risks, uncertainties and assumptions and are identified by words such as ‘‘may,'' ‘‘could,'' ‘‘should,'' ‘‘would,'' ‘‘believe,'' “advantages,” “de-risks,” ‘‘estimate,'' ‘‘expect,'' ‘‘anticipate,'' ‘‘plan,'' ‘‘forecast,'' “tailwinds”, '潜力，'''''''''“加强”，“继续”，'''''''''''''''''''''''，“目标”，“目标”以及这些单词的变化，可比的单词和类似的表达式。所有涉及Westwater预计将来会发生运营绩效，事件或发展的所有声明，包括但不限于有关：（i）对石墨，石墨产品和钒的需求的预期增长； （ii）Kellyton石墨加工厂的构建和运行时间或运行的时间或发生； （iii）在Coosa石墨矿床上钒副产品销售带来的潜在益处； （iv）公司物业或项目的任何未来钻探或生产的时间或发生，以及公司项目的预期经济学和回报率； （v）潜在的债务融资，资金的充分性，公司的流动性以及公司预期的现金燃烧利率和资本要求； （vi）与SK上的JDA和未来协议，与Dainen的LOI和未来协议； （vii）未来的政府行动来促进国内生产石墨的产量或价格，是前瞻性的陈述。
速览：COVID-19 疫苗与怀孕
如果孕妇感染 COVID-19，她们患重病和并发症的风险很高。在怀孕期间或怀孕后患上 COVID-19 重病可能会显著增加住院需要呼吸机、妊娠期并发症、早产或死产的风险。
Teplizumab-mzwv (TZIELD) 使用标准 2023 年 3 月
患有 1 型或 2 型糖尿病 淋巴细胞计数低于 1,000 个淋巴细胞/mcL 血红蛋白低于 10 g/dL 血小板计数低于 150,000 个血小板/mcL 绝对中性粒细胞计数低于 1,500 个中性粒细胞/mcL ALT 或 AST 升高大于正常上限 (ULN) 的 2 倍或胆红素大于 ULN 的 1.5 倍 实验室或临床证据表明急性感染 Epstein-Barr 病毒或巨细胞病毒 活动性严重感染或局部皮肤感染以外的慢性活动性感染 需要在 teplizumab 治疗前 2 周内、治疗期间或完成治疗后 6 周内接种灭活疫苗或 mRNA 疫苗。^1 需要在 teplizumab 治疗前 8 周内、治疗期间或治疗后长达 52 周内接种减毒活疫苗。^1
