TMBP在L-929细胞受UVB辐射作用下的作用机制研究。 Clara Fernandes Torre(PIBIC/CNPq/FA/UEM)、Bruna Terra Alves da Silva、Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager(顾问)。电子邮件:lautenschlager@uem.br。波多黎各马林加州立大学健康科学中心。知识领域和子领域:药学/生药学 关键词:光保护; UVB辐射;抗氧化剂。摘要 紫外线B(UVB)辐射由于其高能量,可穿透表皮,造成直接的DNA损伤并通过产生活性氧(ROS)造成间接损伤。抗氧化物质,如3,3',5,5'-四甲氧基联苯-4,4'-二醇(TMBP),有助于维持细胞氧化还原平衡。目的是研究 TMBP 治疗对受到 UVB 辐射的 L-929 成纤维细胞的影响。评估了线粒体膜电位、脂质过氧化、DNA碎片和细胞膜完整性。 TMBP 显示出体外功效并且可能具有光保护方面的前景。简介 皮肤是一道保护屏障,直接暴露于太阳辐射的有害影响,根据其传播特性和生物效应,太阳辐射包括三个波段:UVC、UVB 和 UVA。尽管 UVC 是一种强效的致突变剂,但由于被臭氧层吸收,它无法到达地球表面。 UVB 和 UVA 辐射到达地球并造成皮肤损害(SOLANO,2020 年)。 UVB由于能量高,可穿透表皮,对DNA造成直接损伤,并通过产生ROS造成间接损伤。 ROS 在细胞功能中发挥着至关重要的作用,但当 ROS 产生过量或抗氧化剂减少时,就会产生危害,从而导致氧化应激。抗氧化剂对于皮肤健康至关重要,因为它们可以中和活性氧 (ROS) 并防止氧化应激 (G Ę GOTEK, 2020)。 TMBP 在无细胞试验中表现出了抗氧化潜力,表明它是一种很有前途的防晒化合物。我们的目标
(澳大利亚,墨尔本,2024年1月21日,星期日) - 12岁及以上被诊断出患有黑色素瘤的高级阶段的澳大利亚人 - “澳大利亚的国家癌” - 将从2024年2月1日(星期四)开始,可以在药品福利计划(PBS)上获得新的治疗方法。1 OpDualag™(Nivolumab/Relatlimab)(免疫疗法的组合)将被偿还,可用于被诊断出患有黑色素瘤(转移性)或无法通过手术(无法分裂)去除的黑色素瘤的人。1-3免疫疗法是旨在帮助患者自身免疫系统对抗癌症的治疗方法。4澳大利亚是世界上最高的黑色素瘤率之一,其中有17,700多名澳大利亚人估计仅在2022年就被诊断出患有毁灭性疾病。5该疾病是澳大利亚第三大常见的癌症,也是20至39岁之间最常见的澳大利亚年轻人癌症。6虽然大多数黑色素瘤可以通过手术成功治疗,但估计在2022年估计,但黑色素瘤与澳大利亚的1,281例死亡有关。5据澳大利亚黑色素瘤学院的合着医学总监和2024年新南威尔士州澳大利亚人,悉尼乔治娜·朗·艾奥教授教授,需要更多的治疗选择来支持患有高级黑色素瘤的澳大利亚人。“由于我们阳光明媚的气候,澳大利亚人更有可能发展皮肤黑色素瘤。作为一个国家,我们也热爱我们的运动和户外活动。”朗教授然而,需要做更多的改进,这是我们的重点。”“尽管预防降低黑色素瘤的发病率至关重要,但患有晚期或转移性黑色素瘤的患者应获得所有在强大的临床试验中表现出好处的治疗方法。“自10年前第一种抑制免疫检查点的药物批准以来,我们已经看到免疫疗法改变了治疗晚期黑色素瘤患者的治疗方法。,詹姆斯(James),36岁的新南威尔士州奥兰治的民事项目经理在2022年2月被诊断出患有晚期黑色素瘤时,鉴于他的年龄,持续存在防晒效果,并且当时没有已知的家族史,他“措手不及”。“我从不怀疑我会被诊断出患有晚期黑色素瘤。我只有35岁,以为我在那时才防弹。“我勇敢地脸庞,设法通过这一切而没有影响我的职业和我的员工。,但这对我的家庭生活产生了很大的影响。”詹姆斯说。鉴于詹姆斯(James)与晚期黑色素瘤生活的第一手经验,他欢迎今天的PBS列表该疾病的另一种治疗选择。“另一种治疗的可用性扩大了可用的治疗范围,并改善了患者的治疗机会。”墨尔本塔玛拉·道森(Tamara Dawson)的黑色素瘤和皮肤癌倡导网络(MSCAN)的创始人兼首席执行官同样欢迎Opdualag报销Opdualag的12岁及以上的澳大利亚人,并且过着无法切除或转移性黑色素瘤的生活。
• 过敏反应:口服雷帕霉素可能导致过敏反应,包括过敏/过敏样反应、血管性水肿、剥脱性皮炎和过敏性血管炎。HYFTOR® 与已知可引起血管性水肿的其他药物(如血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂)同时使用可能会增加发生血管性水肿的风险。雷帕霉素水平升高也可能加剧血管性水肿。如果出现症状,请立即停用 HYFTOR®。• 严重感染:口服雷帕霉素后,据报道会出现严重感染,包括机会性感染。接受口服雷帕霉素治疗的患者中,据报道出现进行性多灶性白质脑病 (PML) 病例,有时甚至会致命。如果出现感染症状,请立即停用 HYFTOR®。 • 恶性肿瘤:口服雷帕霉素后,曾观察到淋巴瘤和其他恶性肿瘤,尤其是皮肤恶性肿瘤。患者在使用 HYFTOR ® 时应尽量减少或避免暴露于自然或人造阳光(晒黑床或 UVA/B 治疗)。如果患者需要外出,应穿着防护服并与医生讨论其他防晒措施。• 高脂血症:口服雷帕霉素后,曾观察到血清胆固醇和甘油三酯升高,需要治疗。治疗期间应监测高脂血症。• 间质性肺病/非感染性肺炎:接受口服雷帕霉素的患者中曾发生间质性肺病 (ILD) 病例(包括肺炎、闭塞性细支气管炎、机化性肺炎 [BOOP] 和肺纤维化),其中一些病例致命,但未发现感染病因。如果出现 ILD 症状,应立即停用 HYFTOR ®。 • 免疫接种:在使用 HYFTOR ® 治疗期间,疫苗接种效果可能会降低。在开始使用 HYFTOR ® 治疗之前,请按照当前免疫指南的建议完成所有适合年龄的疫苗接种。在使用 HYFTOR ® 治疗期间应避免使用活疫苗。• 胚胎-胎儿毒性:根据动物研究和作用机制,口服雷帕霉素给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。在动物研究中,在器官形成期服用雷帕霉素会导致胚胎-胎儿毒性,此时母体暴露量等于或低于推荐的最低起始剂量下的人类暴露量。局部给药后,HYFTOR ® 会被全身吸收,可能会导致胎儿暴露。告知孕妇该药物对胎儿的潜在风险。告知有生育能力的女性患者避免怀孕。她们应在 HYFTOR ® 治疗前、治疗期间以及最后一次给药后 12 周内采取有效的避孕措施。 • 男性不育:口服雷帕霉素后观察到无精子症或少精子症。告知男性HYFTOR®可能会损害生育能力。
为什么需要开展“101 个夏季关键日”活动新墨西哥州柯特兰空军基地——每年夏天,许多人都会开车去海滩沐浴阳光,感受脚下热沙的温暖,或在凉爽的海浪中驰骋以抵御酷暑。然而,这些特殊的夏季消遣方式却包括“101 个夏季关键日”期间最大的三大风险:驾驶、酷暑和水。阵亡将士纪念日标志着“101 个夏季关键日”的开始,并于劳动节结束。这项活动旨在推广作战和非值班风险管理技能,确保飞行员、国民警卫队及其家人在本应是一年中最愉快的时光里保持安全。“我们的飞行员和国民警卫队在世界各地执行任务,他们每天将主动安全措施融入到军事行动中,”国防空军安全主管兼空军安全中心指挥官 Sean Choquette 少将说。 “随着夏季的临近,我们在这里帮助每个人在享受夏季活动的同时,在个人生活中应用同样深思熟虑的风险管理。” 那么,为什么夏季 101 个关键日是一项必要的活动? 一些最大的风险也是可以预防的。 根据国家安全委员会的数据,2021 年的数据显示,夏季机动车死亡人数增加了 405 人。 6 月、7 月和 8 月溺水相关死亡人数增加了 333 人,高温相关死亡人数增加了 193 人。 去年同期,空军部发生了 190 起涉及机动车的事故,其中 85% 发生在下班时间。 此外,DAF 在体育和娱乐期间发生了 228 起下班时间事故,其中 21 起涉及水。 总的来说,不幸的是,该部门在 2023 年夏季失去了 20 人的生命。 鉴于这些统计数据,将驾驶安全放在首位至关重要。为了帮助您正确开始夏天,以下是一些夏季驾车安全小贴士:长途驾驶时保持水分充足,保持警觉和专注,提前规划休息区以防止疲劳。系好安全带,确保乘客也系好安全带!此外,一定要保养您的汽车,以确保您的车辆在最热的日子里保持凉爽舒适。我们中的许多人都会去我们最喜欢的游泳池、湖泊或海洋享受美丽的天气,但要注意,虽然水能让您保持凉爽,但它也存在一系列安全隐患。穿上合适的漂浮装置,让您和您所爱的人保持安全,研究潜在的危险,如激流和悬崖,并了解当地的划船法律。此外,虽然您可能会感到舒适,但要小心防晒。涂抹防晒霜和穿衣服来保护您免受阳光照射始终很重要。就像您在海滩上一样,与朋友和家人在户外闲逛时,必须防止高温暴露和其他危险。与往常一样,保持水分充足!在阳光最强烈的时候,一定要寻找阴凉处,避免剧烈的户外活动,并经常休息以降温。此外,熟悉活动的规则、规定和提示,以防止事故发生。您的风险评估和预防措施可以保证您、您的亲人和任务的安全!“我们的职业安全部门努力为我们的飞行员、监护人及其家人提供安全享受夏天所需的工具和信息,”AFSEC 职业安全主管 William Walkowiak 表示。“与去年类似,我们要求每个人评估本季任何活动的风险,以防止受伤或更糟的情况。”由于夏季有如此多可预防的伤害或死亡,我们鼓励每个人在上班和下班时实施适当的风险管理。我们的目标是零事故和零死亡,从您和您的安全实践开始,我们随时为您提供帮助!访问 AFSEC 夏季安全页面 www.safety.af.mil,了解更多夏季安全和风险管理提示。
1.中性粒细胞减少症:如有发热或其他感染迹象,必须及时评估并积极治疗。2.出血事件:接受 zanubrutinib 治疗的患者中约有一半会发生轻微出血事件,包括瘀伤、鼻出血和瘀点。1% 至 4% 的患者会发生严重出血事件(严重或 3 级或更高出血)。正在服用抗凝剂或抑制血小板功能药物的患者应慎用。手术前后 3 至 7 天暂停治疗;根据出血风险决定术后是否重新开始用药。3.感染:zanubrutinib 治疗期间经常报告细菌、病毒、真菌和机会性感染。约 20% 的报告感染与并发中性粒细胞减少症有关。2.5% 的患者报告了致命感染。对于感染风险较高的患者,应考虑预防性用药,并适当管理感染。 4. 第二原发性恶性肿瘤:接受 zanubrutinib 治疗的患者中,已有严重及致命性恶性肿瘤的报道。皮肤癌是最常见的第二原发性恶性肿瘤,9% 的患者报告了该病,包括基底细胞癌、鳞状细胞癌和恶性黑色素瘤。应监测可疑皮肤病变的出现,并建议患者采取适当的防晒措施。5. 药物相互作用:zanubrutinib 是 CYP3A4 的底物。与强效或中效 CYP 3A4 抑制剂合用可能会增加 zanubrutinib 的暴露量;应尽可能避免。同时使用 zanubrutinib 时可能需要减少剂量。zanubrutinib 与强效 CYP 3A4 诱导剂合用可能会降低 zanubrutinib 的暴露量;应尽可能避免。更多信息,包括常见药物相互作用的剂量减少指导,请参阅《癌症药物手册》。 6. 服用布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂的患者中,已有高血压报告。每次就诊时都应测量血压,如果出现高血压,应立即治疗。高血压会增加 BTK 抑制剂治疗中心脏并发症的风险。7. 据报道,使用 zanubrutinib 的患者可能会出现心房颤动和心房扑动;有心脏危险因素、高血压或急性感染的患者,风险可能会增加。8. 淋巴细胞增多症:据报道,在开始使用 zanubrutinib 治疗时,可能会出现淋巴细胞增多症。研究中,淋巴细胞增多症的中位发病时间为 4 周,淋巴细胞增多症的中位持续时间为 8 周。无症状淋巴细胞增多症的患者应继续使用 zanubrutinib 治疗。9. 间质性肺病 (ILD):据报道,在 zanubrutinib 治疗期间,患者可能会出现 ILD 的体征和症状。应监测患者是否出现 ILD 的体征和症状。如果疑似 ILD,请暂停治疗。如果确诊 ILD,则应停止治疗。 10. 肝功能损害:重度肝功能损害患者,请将赞布替尼剂量减至每日两次,每次80毫克。监测不良反应。轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。监测毒性。11. 乙肝病毒复发:更多详情,请参阅 SCHBV 方案。如有任何关于此治疗方案的问题或疑问,请致电 Alina Gerrie 医生或肿瘤组代表 (604) 877-6000 或 1-800-663-3333。