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两种用于预防流感和新冠肺炎的联合疫苗候选药物在美国获得快速通道资格
• 首批非 mRNA 联合候选疫苗，包含两种已获批准的疫苗，用于预防流感和新冠肺炎感染 • 两项 1/2 期临床研究正在进行中，以评估联合候选疫苗的安全性和诱导的免疫反应 巴黎，2024 年 12 月 11 日。美国食品药品监督管理局已授予两种赛诺菲联合候选疫苗快速通道资格，用于预防 50 岁及以上人群的流感和新冠肺炎感染。这两种候选疫苗都结合了两种已获批准和授权的疫苗，经随机对照研究证明有效，且耐受性良好。第一种联合候选疫苗 (NCT06695117) 由基于流感蛋白的三价疫苗 Fluzone High-Dose 与佐剂重组 Novavax 新冠肺炎疫苗组成。第二种候选疫苗 (NCT06695130) 将基于流感重组蛋白的三价疫苗 Flublok 与 Novavax 新冠肺炎疫苗结合在一起。关键随机临床研究已证明 Fluzone 高剂量疫苗和 Flublok 可比标准剂量流感疫苗更好地预防老年人感染流感。此外，在现实世界证据研究中，它们已证明流感相关住院率显著且持续下降。研究表明，Novavax COVID-19 疫苗作为加强剂量使用时，耐受性优于目前可用的 mRNA COVID-19 疫苗。两项关键 3 期研究还证明，作为主要疫苗接种，该疫苗对 COVID-19 具有很高的疗效。
2024 年南半球流感疫苗预防流感相关住院的中期效果评估 — REVELAC-i 网络，南美洲五个国家，2024 年 3 月至 7 月
摘要 为降低流感相关发病率和死亡率，南美洲国家建议重症流感高危人群每年接种流感疫苗，包括幼儿、有既往疾病的人和老年人。南半球国家流感疫苗有效性 (VE) 的中期估计值可提供有关疫苗接种保护作用的早期信息，并有助于指导北半球国家提前应对流感季节。研究人员利用来自多国网络的数据，采用检测阴性病例对照设计，估计了流感相关严重急性呼吸道疾病 (SARI) 住院的中期 VE。2024 年 3 月 13 日至 7 月 19 日期间，阿根廷、巴西、智利、巴拉圭和乌拉圭发现了 11,751 例流感相关 SARI 病例；平均而言，21.3% 的患者接种了流感疫苗，调整后的住院 VE 为 34.5%。针对主要亚型 A(H3N2) 的调整后 VE 为 36.5%，针对 A(H1N1)pdm09 的调整后 VE 为 37.1%。这些中期 VE 估计值表明，尽管接种疫苗的住院患者比例不高，但接种南半球流感疫苗可显著降低住院风险。因此，北半球国家应预见到需要大力开展流感疫苗接种活动和早期抗病毒治疗，以实现对流感相关并发症的最佳保护。
预防流感和新冠肺炎：通过接种疫苗推动变革
• 研究证实，接种疫苗可预防严重的 COVID-19 后果，并显著降低重症监护病房 (ICU) 入院和死于流感的风险。您关心您的患者并希望他们保持健康。这就是为什么您和您的护理团队提醒您的患者及时接种流感和 COVID-19 疫苗非常重要。医生的推荐是人们为自己和家人接种疫苗的最大动力。定制的患者宣传可以影响您的患者接种推荐疫苗的决定。以下工具由临床专家开发，旨在支持您和您的护理团队教育您的患者了解疫苗的健康益处：
在长期护理设施中预防流感，RSV和COVID-19
还必须为其根据《华盛顿行政法典》（WAC）246-101-305向其LHJ报告可疑和确认的COVID-19爆发。有关长期护理中COVID-19爆发的更多信息，请参见本文档附加资源部分中的Covid-19资源。根据DSHS Purple Book，该设施必须向DSHS投诉热线和当地卫生部门报告爆发，并在其报告日志中记录报告。在设施有爆发的知识后，应立即向热线报告。
预防流感，接种流感疫苗
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保护您的孩子预防流感 - 宣传单
鼻喷剂中含有已被减弱的病毒，可防止其引起流感，但可帮助您的孩子增强免疫力。当您的孩子接触这些流感病毒时，它有助于免疫系统抵抗感染。疫苗在鼻腔中吸收迅速，因此，即使您的孩子在喷洒后立即打喷嚏，也不必担心疫苗没有起作用。
