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有机阳离子转运体在酪氨酸激酶抑制剂的药代动力学、药效学和药物相互作用中的作用
摘要：酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 在癌症治疗方法的革命性发展中发挥了决定性作用，为提高生活质量提供了非侵入性、可耐受的治疗方法。尽管如此，TKI 治疗的反应程度和持续时间取决于癌症分子特征、产生耐药性的能力、种系变异引起的药代动力学改变以及膜转运蛋白和代谢酶水平上不必要的药物相互作用。大量获批的 TKI 是有机阳离子转运蛋白 (OCT) 的抑制剂。少数也是它们的底物。这些转运蛋白具有多特异性，在正常上皮细胞中高度表达，特别是在肠道、肝脏和肾脏中，因此可以说是 TKI 与其他 OCT 底物相互作用的相关位点。此外，OCT 通常在癌细胞中受到抑制，可能导致癌细胞对 TKI 产生耐药性。本文回顾了体外和体内报道的 OCT 与已批准和正在开发的 TKI 的相互作用，并批判性地讨论了其潜在的临床影响。
通过化学束蒸气沉积对高质量外延锂薄膜的有效优化：阳离子化学计量的影响
Niobate锂是其具有挑战性的功能性能的特殊材料，可以适合各种应用。然而，到目前为止，在蓝宝石底物上生长的高品质200毫米li x nb 1-x o 3薄片迄今为止从未报道过这限制了这些潜在应用。本文报告了蓝宝石（001）底物在组合构造中通过化学梁蒸气沉积在蓝宝石（001）底物上对高质量的薄膜沉积的有效优化。使用此技术，LI/NB的流量比可以从单个晶圆上调整≈0.25至≈2.45。在膜的胶片（不同阳离子比）的不同区域进行了各种互补特征（通过不同的效果，显微镜和光谱技术），以研究阳离子化写计数器对纤维属性的影响。接近阳离子化学计量学（Linbo 3），外延纤维具有高质量（尽管有两个平面域，但低镶嵌性为0.04°，低表面粗糙度，折射率和带隙接近散装值）。偏离化学计量条件，检测到次级相（富含NB的流动比的Linb 3 O 8，Li 3 NBO 4具有部分非晶化的Li-foW流比）。linbo 3薄膜对于数据通信中的各种关键应用程序都具有很高的兴趣。
具有磁性和半导体性质的阳离子无序锰锡氮化物 MnSnN2 薄膜的组合合成
摘要：磁性半导体可能很快会提高微电子的能源效率，但具有这些双重特性的材料仍未得到充分探索。在此，我们报告了一种新的磁性和半导体材料 MnSnN 2 的计算预测和实现，通过薄膜组合溅射。掠入射广角 X 射线散射和实验室 X 射线衍射研究表明，MnSnN 2 表现出具有阳离子无序性的纤锌矿状晶体结构。这种新材料具有较宽的成分公差，单相区域范围为 20% < Mn/(Mn + Sn) < 65%。光谱椭圆偏振法确定光吸收起始点为 1 eV，与计算预测的 1.2 eV 带隙一致。电阻率测量与温度的关系支持了 MnSnN 2 的半导体性质。霍尔效应测量表明载流子密度与温度呈弱负相关，这表明电荷传输机制比原始半导体更复杂。磁化率测量表明 MnSnN 2 具有低温磁有序转变（≈ 10 K）和强反铁磁相关性。这一发现与块体阳离子有序 MnSiN 2 和 MnGeN 2 形成对比，在之前的研究中，它们在 400 K 以上表现出反铁磁有序。为了探究这种差异的起源，我们对阳离子有序和阳离子无序的 MnSnN 2 进行了蒙特卡罗模拟。他们发现阳离子无序降低了相对于有序相的磁转变温度。除了发现一种新化合物外，这项工作还表明，未来的努力可以利用阳离子（无）序来调整半导体材料中的磁转变，从而精确控制微电子特性。■ 简介
NaxNiyMn1-yO2 阴极中氧阴离子氧化还原活性与平面蜂窝状阳离子排序的相关性
此外，当 TMO 充电至更高电压时，晶格氧可以参与阴离子氧化还原以补偿电荷。[15,16] 因此，氧化还原反应会在首次充电时贡献额外的容量。由于晶格结构内的氧损失，相关容量在接下来的循环中通常可逆性要低得多。[17-19] 此外，过渡金属离子可以在晶格氧氧化还原反应过程中迁移到钠离子层，导致层状 TMO 的结构变形。[20,21] 因此，高能量密度 SIB 正极设计需要了解层状 TMO 中的氧阴离子氧化还原活性，以更好地设计正极材料，提高氧化还原活性的可逆性，从而稳定循环性能。层状钠 TMO 的晶格氧氧化还原活性已通过多种原位或非原位技术进行了表征，例如拉曼光谱、X 射线光电子光谱和 X 射线吸收光谱。[22 – 24] 结果通常揭示有关充电或放电时表面氧局部电子态变化的信息。[18,25,26] 此外，了解本体（晶格）氧氧化还原活性对于解释相关的晶格结构变化和电化学过程的可逆性至关重要。
石墨烯量子点包覆阳离子聚合物用于乳腺癌靶向药物输送和成像
粒径增加了这些粒子的效率[18]。因此，粒径和非聚集性非常重要FE-SEM和直方图的结果显示大多数PMA-DDA-DOX粒子小于55纳米，这对于药物载体来说是合适的尺寸。在图4中，缓释使PMA-DDA-DOX粒子有时间到达肿瘤细胞，并在到达肿瘤细胞后以几乎均匀的速率释放DOX，从而使药物的浓度在靶组织周围维持更长时间[19]。DDS最关键的方面之一是将药物递送到靶组织，这一因素与治疗和减少药物副作用直接相关[20，21]。通过选择合适的药物载体，如PMA-DDA-DOX，可以增强DOX的疗效，它显著地在肿瘤周围聚集
指导化学研究 chmd90/91
硫氰酸配体的钒基配合物：反离子的影响该项目的目标是研究阳离子反离子对钒基（VO 2+ ）与 SCN – 配体（1、2 和 3；溶胶 = 溶剂：H 2 O 或 MeOH）的配合物的结构和光谱性质的影响。先前的研究使用四有机铵阳离子（R 4 N +）[1] 很好地理解了这些阴离子。该项目重点研究第 1 族阳离子及其与冠状配体（如 4 ）的配合物，以及确定其他可能稳定结构的潜在简单和复杂阳离子，如 1-3。最终目标是更好地理解钒基配合物的行为，并探索它们在利用硫氰酸配体的双齿/桥接模式创建二维和三维结构中的潜在用途。
将 2D 钙钛矿钝化剂的电荷传输增强至宽带隙钙钛矿太阳能电池的 21% 以上
图 1. (a) 基于混合阳离子 2D-PPA 的钙钛矿结构图。2D 或准 2D 结构可能在晶粒边界处形成。此处显示 n = 2 准 2D 结构以供说明。使用单阳离子 PEA + 和混合阳离子 F5PEA + –PEA + 2D-PPA 的器件特性比较：(b) 具有正向和反向电压扫描方向的光电流密度-电压曲线；(c) EQE 曲线；(d) 稳定的功率输出；(e) 室温下相对湿度为 45%–60% 时未封装器件的储存稳定性（ISOS-D-1 稳定性）。
不对称的低代阳离子磷状聚合物作为非病毒载体，用于提供乳腺癌治疗的microRNA
Yu Zou，Siyan Shen，Andrii Karpus，Huxiao Sun，Regis Laurent等人。不对称的低生成阳离子阳离子磷酸聚合物作为非病毒载体，以提供用于乳腺癌治疗的微瘤。Biomacromolecules，2024，25（2），pp.1171-1179。10.1021/acs.biomac.3C01169。hal- 04502427
摘要：本文是针对隔离和富集的一种新的营养培养基
摘要：本文是关于一种新的营养培养基，专为隔离和富集而设计为一种有用的细菌，称为卤素阳离子细菌。这些细菌可以在盐水环境中找到，它们可以是中等的或极其卤素的。极度卤素需要在NaCl的15-30％之间才能生长，并且可以在不同的培养基中选择性地隔离。通过添加适合这些细菌生长的有机和无机养分来富含新培养基。它由淀粉，葡萄糖和酵母提取物（SGY）组成，并由人造海水支撑，提供类似于浓缩海水组成的盐的混合物，在这些盐分中，卤素阳离子细菌需要Na +才能生长，除了不同浓度的Na +，K +和Mg 2+。该媒介的目的是提供营养需求，与其他媒体相比，在短时间内可以刺激和支持高盐度条件下的生长。因此，用10％NaCl支持的（无机盐淀粉琼脂，Aspargin琼脂，燕麦粉琼脂和酵母提取物琼脂）对SGY培养基进行了测试，以10％NaCl支持，以增强卤代肌动杆菌的生长。根据结果，SGY培养基在短期孵育（4-6天）期间比其他不同的培养基（2-3周）实现了最高的细菌生长（4-6天）。因此，（SGY）培养基可以被视为传统用于研究卤素阳离子细菌的媒体的替代方法。[Manal Jameel Kiki。Life Sci J 2016; 13（1）：65-71]。一种新的培养基，用于分离和富集卤素阳离子细菌。ISSN：1097-8135（PRINT） / ISSN：2372-613X（在线）。 http://www.lifesciencesite.com。 10。DOI：10.7537/MARSLSJ13011610。 关键字：卤素阳离子细菌，盐水环境，盐水培养基，极端卤素。ISSN：1097-8135（PRINT） / ISSN：2372-613X（在线）。http://www.lifesciencesite.com。10。DOI：10.7537/MARSLSJ13011610。 关键字：卤素阳离子细菌，盐水环境，盐水培养基，极端卤素。10。DOI：10.7537/MARSLSJ13011610。关键字：卤素阳离子细菌，盐水环境，盐水培养基，极端卤素。