今天,电池技术对所谓的LI电池进行了前所未有的多样化,其中包括其他单价(Na +或K +)和多价离子(例如Mg 2 +或Ca 2 +)。除其他因素外,通过建立更可持续和便宜的原材料平台的目标,使用更丰富的原材料,同时保持高能密度。对于这些新技术,决定性的作用落在电解质上,最终需要形成稳定的电极 - 电解质界面并提供齐全的离子电导率,同时保证高安全性。对聚合物基质中的金属离子的传输作为电池应用的实心电解质进行了广泛的研究,尤其是用于锂离子电池,现在也被认为用于多价系统。这构成了巨大的挑战,因为固体中的离子运输变得越来越困难。有趣的是,这个话题是80年代和90年代多年的关注主题,当时许多问题仍在引起问题。由于该领域的最新进展,在固体聚合物电解质中产生了多价离子转运的新可能性。出于这个原因,从这个角度来看,沿着记忆巷漫步,讨论当前的进步并敢于窥视未来。
LADA是需要非常低胰岛素剂量的成年人中自身免疫性高血糖的诊断。LADA在T1DM和T2DM之间的频谱之间呈现,因此提出了诊断困难。我们提出了两例在胰岛素治疗案例1上被诊断为T1DM的兄弟姐妹,在24个月以上的胰岛素要求中,胰岛素的需求非常低,在疾病发作2年后,在正常情况下,C肽的胰岛素需求非常低。和第二种情况有类似的表现,在持续时间内没有任何胰岛素的情况。lada可以定义为成人发生的实体,但是在儿童中可能会出现类似的表现,并应在评估和治疗此类儿童时牢记,尤其是对低胰岛素剂量的长期需求。
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并为放大效果进行了评分(' - ‘用于失败的ampli cation,'+++'用于最佳ampli cation,
b“ libs [18]以及钠离子电池中的dess。[19]先前,由钠二(三氟甲磺酰基)酰亚胺(NATFSI)和N-甲基乙酰酰胺(NMA)组成的DES组成的Eutectic摩尔比1:6,这在这项研究中也被证明是可行的电子,用于多个可行的电子电脑,用于多聚体。 (2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基 - 氧基丙烯酸酯)(PTMA)电极。[20]但是,据我们所知,这些溶剂尚未与聚合物电极配对,用于构建全有机储能系统。对基于有机电池的研究大约在45年前开始,[21,22],但很快就停止了。[23]发现高容量聚合物(例如PTMA)[24]与相对较高的放电电压配对,再次激发了对有机电极材料的兴趣,从而产生了各种储能应用。[25 \ XE2 \ x80 \ x9331]今天,PTMA是最突出的基于自由基的氧化还原活性聚合物之一。它用作阳性电极,含有稳定的硝氧基自由基,称为2,2,6,6-四甲基哌啶基N-氧基(tempo)。这个自由基具有出色的电化学特性和所需的稳定性。[32] PTMA首先在锂有机电池中使用,平均排放电压为3.5 V,排放能力为77 MAHG 1。[24]本研究中全有机全电池的负电极是基于VIologen的聚合物,该聚合物在其原始状态下包含双阳性电荷的阳离子,在进行了两个单电子传输步骤后,该阳离子在其原始状态下,将其简化为中性物种。[5]在这种情况下,我们使用了交联的聚合物聚(N - (4-乙烯基苯甲酰苯)-N'-Methylviologen)(X-PVBV 2 +),以阻止溶剂中的溶解。[33] PTMA作为正和X-PVBV 2 +作为负电极的组合会导致在阴离子摇椅构型中运行的全有机电池,这是一种可以用有机电极材料实现的稀有细胞类型。[34]与阳离子摇摆椅或双离子电池相比,仅将阴离子用作电荷载体。此类阴离子摇摆椅全有机细胞的其他报道也将基于Viologen的化合物作为负电性化合物,均以水性[35 \ xe2 \ x80 \ x9338]和非含电解质的水性和非高性电解质,[39 \ xe2 \ xe2 \ x80 \ x80 \ x93341]
Niobate锂是其具有挑战性的功能性能的特殊材料,可以适合各种应用。然而,到目前为止,在蓝宝石底物上生长的高品质200毫米li x nb 1-x o 3薄片迄今为止从未报道过这限制了这些潜在应用。本文报告了蓝宝石(001)底物在组合构造中通过化学梁蒸气沉积在蓝宝石(001)底物上对高质量的薄膜沉积的有效优化。使用此技术,LI/NB的流量比可以从单个晶圆上调整≈0.25至≈2.45。在膜的胶片(不同阳离子比)的不同区域进行了各种互补特征(通过不同的效果,显微镜和光谱技术),以研究阳离子化写计数器对纤维属性的影响。接近阳离子化学计量学(Linbo 3),外延纤维具有高质量(尽管有两个平面域,但低镶嵌性为0.04°,低表面粗糙度,折射率和带隙接近散装值)。偏离化学计量条件,检测到次级相(富含NB的流动比的Linb 3 O 8,Li 3 NBO 4具有部分非晶化的Li-foW流比)。linbo 3薄膜对于数据通信中的各种关键应用程序都具有很高的兴趣。
Qing Li, 1 , 2 , 3 Hung Chan, 2 , 3 Wei-Xin Liu, 1 , 3 , 4 Chang-An Liu, 1 , 3 , 4 Yunfei Zhou, 1 , 3 , 4 Dan Huang, 2 , 3 Xueliang Wang, 1 , 3 , 4 , 5 Xiaoxing Li, 5 Chuan Xie, 2 , 3 Wing Ying-Zhi Liu, 2 , 3 Xian-Song Wang, 2 , 3 Siu Kin Ng, 1 , 3 , 4 Hongyan Gou, 1 , 3 , 4 Liu-Yang Zhao, 1 , 3 , 4 Winnie Fong, 1 , 3 , 4 Lanping Jiang, 1 , 3 , 4 Yufeng Lin, 1 , 3 , 4 Guijun Zhao, 6 Feihu Bai, 7 Xiaodong Liu, 2 , 3 Huarong Chen, 1 , 2 , 3 Lin Zhang, 2 , 3 , 4 Sunny Hei Wong, 1 , 4 , 8 Matthew Tak Vai Chan, 2 , 3 , * William Ka Kei Wu, 1 , 2 , 3 , * and Jun Yu 1 , 3 , 4 , 9 , * 1 State Key Laboratory of Digestive Disease, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China 2 Department of Anaesthesia and Intensive Care and Peter Hung Pain Research Institute, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China 3 Li Ka Shing Institute of Health Sciences, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China 4 Department of Medicine and Therapeutics, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China 5 Institute of Precision Medicine, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, Guangdong Province, China 6 Department of Endoscopy Center, Inner Mongolia Key Laboratory of Endoscopic Digestive Disease, Inner Mongolia people's Hospital, Hohhot, China 7 Department of Gastroenterology, The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University, Haikou, China 8 Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University, Singapore 9 Lead contact *Correspondence: mtvchan@cuhk.edu.hk (M.T.V.C.), wukakei@cuhk.edu.hk (W.K.K.W.), junyu@cuhk.edu.hk (J.Y.)https://doi.org/10.1016/j.ccell.2023.06.011
包括排除的差异n 104 175女性43 71χ2= 0.0162 P = 0.898年龄12.0(4.13)9.2(3.10)t = 6.54 P <0.001 FSIQ 103.8(16.6)99.7(16.6)99.7(17.7) = 0.41扫描仪Rubic = 66; CBIC = 38表1参与者的人口统计信息包括并从当前分析中排除。128
硫代磷酸盐基固态电池(SSB),具有高尼克三元阴极材料(例如Lini 0.83 CO 0.83 CO 0.11 MN 0.06 O 2(NCM))代表了有希望的下一代储能技术,原因是他们的预期高特定排放能力和改善的安全性。然而,通过相间通过相间的接触损失和细胞循环过程中的裂纹形成引起的快速衰减是一个显着的问题,阻碍了稳定的SSB循环和高能密度应用。在这项工作中,通过喷雾干燥过程获得了聚(4-乙烯基苯基苯基)三甲基铵双Bis(Tri-furomethanesulfonylimide)(NCM上的三甲基甲硫化液)(pvbta-tfsi))。NCM上仅2-4 nm厚度的极薄阳离子聚合物涂层有助于稳定NCM和LI 6 PS 5 Cl固体电解质(SE)之间的界面。电化学测试证实了长期循环性能和主动质量利用的显着改善。另外,聚合物涂层有效地抑制了NCM/SE界面的降解,尤其是氧化物种的形成,并降低了颗粒裂纹的程度。总体而言,这些结果突出了一种新的方法,可以使用SSB的NCM上的阳离子聚合物涂层来减轻SSB降解。
摘要:磁性半导体可能很快会提高微电子的能源效率,但具有这些双重特性的材料仍未得到充分探索。在此,我们报告了一种新的磁性和半导体材料 MnSnN 2 的计算预测和实现,通过薄膜组合溅射。掠入射广角 X 射线散射和实验室 X 射线衍射研究表明,MnSnN 2 表现出具有阳离子无序性的纤锌矿状晶体结构。这种新材料具有较宽的成分公差,单相区域范围为 20% < Mn/(Mn + Sn) < 65%。光谱椭圆偏振法确定光吸收起始点为 1 eV,与计算预测的 1.2 eV 带隙一致。电阻率测量与温度的关系支持了 MnSnN 2 的半导体性质。霍尔效应测量表明载流子密度与温度呈弱负相关,这表明电荷传输机制比原始半导体更复杂。磁化率测量表明 MnSnN 2 具有低温磁有序转变(≈ 10 K)和强反铁磁相关性。这一发现与块体阳离子有序 MnSiN 2 和 MnGeN 2 形成对比,在之前的研究中,它们在 400 K 以上表现出反铁磁有序。为了探究这种差异的起源,我们对阳离子有序和阳离子无序的 MnSnN 2 进行了蒙特卡罗模拟。他们发现阳离子无序降低了相对于有序相的磁转变温度。除了发现一种新化合物外,这项工作还表明,未来的努力可以利用阳离子(无)序来调整半导体材料中的磁转变,从而精确控制微电子特性。■ 简介