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利用阳离子钌基核脂纳米系统进行三阴性乳腺癌临床前治疗管理
1 BioChemLab，那不勒斯费德里科二世大学医学与外科学院药学系，Via D. Montesano 49, 80131 Napoli，意大利；mariagrazia.ferraro@unina.it（MGF）；carlo.irace@unina.it（CI）2 Biogem Scarl，遗传研究所，分子和精准肿瘤学实验室，83031 Ariano Irpino，意大利；marco.bocchetti@unicampania.it 3 精准医学系，坎帕尼亚“路易吉万维泰利”大学医学与外科学院，80138 Napoli，意大利；gabriella.misso@unicampania.it 4 化学科学系，那不勒斯费德里科二世大学化学科学系，Via Cintia 21, 80126 Napoli，意大利；claudia.riccardi@unina.it（CR）； marco.trifuoggi@unina.it (MT); luigi.paduano@unina.it (LP) * 通讯地址：rita.santamaria@unina.it (RS); marialuisa.piccolo@unina.it (MP)
抑制富锂正极材料中的集体阳离子迁移作为一种策略
(283 mAh g -1 , 960 Wh kg -1 ) 19 , 层状 Li 1.2 Ni 0.13 Mn 0.54 Co 0.13 O 2 (~270 mAh g -1 , ~950 Wh kg -1 ) 20 ,
量子化学模拟了磺基阳离子在超导量子处理器上的地面和激发态性质
数字量子计算机是模拟多体量子系统的替代框架。23 - 26假设有足够数量的高质量量子位，它们允许以多项式成本仅引入可控近似值的时间依赖性的schrö-dinger方程，27,28，因此能够访问大量的激发属性。硬件制造业的最新进展已经生产了量子计算机，这些计算机可以以有限的规模进行计算。尽管量子硬件的发展迅速，但现代量子组合平台还是不成熟的。因此，近期设备上激发态的模拟通常仅限于启发式量子子空间算法，29 - 35，通过将Schrödinger方程投影到适当结构的子空间中，从而在这些设备预算中产生了激发态波形和属性。因此，目前是一种真正的可能性，并且至关重要，以评估近期量子设备在概念和实际兴趣问题上的潜在有用性，例如分子激发态的计算。在这里，我们报告了一种启发式方法的发展，该方法利用了许多电子波函数中的结构化纠缠来计算地面和激发态分子特性，并在超导量子处理器上进行了实验演示。更具体地说，我们将一种称为纠缠锻造的量子降低技术（EF）概括为36最初提出了用于基层能量的变异模拟的，以计算通用多种体内可观察物的计算。在常规量子模拟中，量子量子代表一个旋转轨道，在量子量表内代表空间轨道，将所需量子的数量减少了一半。提高了该技术的准确性，并为近似激发态的能量和属性，我们将EF与量子空间扩展（QSE）相结合，这是启发式量子量子空间算法29,35,37的一个示例，该算法是最简单的形式，该算法是最简单的形式，将Schrödinger方程的单次划分和双重发挥作用。所提出的方法扩展了EF的适用性，允许计算一组观测值集，以及QSE的计算，从而促进了由于EF运行的量子降低而在当代量子硬件上的演示。
适用于医院相关表面的自消毒聚阳离子涂层的可扩展合成
预防微生物感染是一项全球性挑战。有效的抗菌涂层可在接触后迅速杀死微生物，有助于最大限度地减少微生物的传播。然而，它们的可扩展合成具有挑战性。这项工作展示了自消毒纳米薄膜的可扩展合成和表征，用于医院相关表面的后期改造。它们的抗菌作用基于超带电阳离子表面膜和带负电的细菌膜之间的电荷相互作用。在棉布（防护服）、丁腈橡胶（防护手套）和玻璃表面（桌子、屏幕）上，使用光引发本体聚合风干的 [2-(甲基丙烯酰氧基) 乙基] 三甲基氯化铵薄膜来增强其带电性，并通过流动电位测量进行研究。通过光谱成像椭圆偏振法和 X 射线光电子能谱法的组合，可以看到以阳离子季胺基团为主的 6 纳米厚涂层。涂层表面的抗菌体外评估表明，在不到 5 分钟的时间内，细菌数量减少了约 4 个对数。共聚焦激光扫描显微镜和活死染色证实了表面诱导的细菌杀灭作用。该涂层的一系列兼容材料及其快速杀菌活性可以对抗细菌的表面传播，并可能有助于遏制传染病的传播。它在环境条件下的合成有望融入工业流程。
含有阳离子排序的岩石结构的锂液化钴氧化物的部分可逆阴离子氧化还原
摘要：Li-Excess电极材料有可能提高锂离子电池的能量密度，但是在阳离子隔离的岩石材料中，阴离子氧化还原材料的不稳定性的起源仍在争论中。在这项研究中，Li 3 NBO 4- COO的二元系统作为锂储存应用的电极材料。在此二进制系统中，化学计量lico 2/3 nb 1/3 o 2与NB离子的部分顺序结晶成岩石型结构。在增加Li 3 NBO 4馏分后，阳离子排序就会丢失，形成了阳离子隔离的岩石盐结构。尽管Li-Excess Li 4/3 CO 2/9 NB 4/9 O 2可以指出，电极材料的可逆能力很大，可转动性和电荷较大的电荷/放电曲线的较大电压滞后。在原位XRD测量的结果中也证明了电化学周期的不可逆转结构变化，这表明对于LI 4/3 CO 2/9 CO 2/9 NB 4/9 O 2，阴离子氧化还原不稳定。X射线吸收光谱表明，对于这些氧化物，在SRCOO 3中观察到的配体孔的部分稳定。配体孔对LI 7/6 CO 4/9 NB 7/18 O 2更有效地稳定，具有较少的Li-Excess和富含共同组成。通过对Li 3 NBO 4- COO的二进制系统进行系统研究，进一步讨论了影响可逆性的因素和阴离子氧化还原的不可逆性。■简介
阳离子苯乙染料，用于DNA标记和对癌细胞和革兰氏阴性细菌的选择性
基于钻探（WBDF）由于其低成本和环境友好而被广泛使用。9,10然而，WBDF和页岩地层之间的长期相互作用会导致页岩水合和肿胀，从而导致井眼中可能发生的各种问题。页岩抑制剂可以抑制粘土矿物与WBDF的水的相互作用引起的水合。因此，高性能页岩抑制剂的发展至关重要。在页岩地层中使用了各种抑制剂来控制井眼的稳定性，例如氯化钾（KCL），胺，聚合物和纳米材料。kCl是主要的无机盐抑制剂。11然而，KCL的抑制作用受到限制。基于胺的页岩抑制剂的抑制能力比KCL更好，并且基于胺的页岩抑制剂已被广泛研究和应用。聚合物抑制剂的抑制作用主要是形成致密的LM。12纳米材料通过密封微孔，13和纳米二氧化硅（SIO 2）与胺化合物结合使用，从而减少了水分子与页岩表面的接触。14,15，但这些页岩抑制剂受到各种疾病的限制，包括较差的热度分辨率，有限的抑制能力，环境问题，复杂的准备过程和高成本。超支聚乙烯亚胺（HPEI）以其吸附，溶解度，多功能性和协同稳定性而闻名。16有
囊性纤维化跨膜电导调节器的药理抑制剂对上皮阳离子通道的影响
摘要囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）阴离子通道和上皮Na +通道（ENAC）在许多上皮组织中在跨层离子和流体转运中起着重要作用。两个通道的抑制剂都是在体外定义其生理作用的重要工具。然而，两个常用的CFTR抑制剂CFTR INH -172和GLYH-101（也抑制非CFTR阴离子通道），表明它们不是CFTR的特异性。然而，迄今为止，这些抑制剂对上皮阳离子通道的潜在靶向效应尚未解决。在这里，我们表明，两个CFTR阻滞剂都以许多研究人员的常规使用浓度造成了对商店经营的钙进入（SOCE）的显着抑制，这些钙进入（SOCE）是时间依赖性，可逆的，并且独立于CFTR。斑块夹的实验表明，CFTR INH -172和GLYH-101都引起了ORAI1介导的全细胞电流的显着块，确定它们可能通过调制该Ca 2+释放激活的Ca 2+（CRAC）通道来减少SOCE。除了对钙通道的脱靶影响外，两种抑制剂在异武卵母细胞异源表达后都显着降低了人αβγ-ENAC介导的电流，但对Δβ-ENAC功能的影响有所不同。分子对接确定了两个CFTR阻滞剂的ENAC细胞外域中的两个假定结合位点。一起，我们的结果表明，在使用这两个CFTR抑制剂来剖析CFTR和潜在的ENAC在生理过程中的作用时，需要谨慎。
石墨烯量子点包覆阳离子聚合物用于乳腺癌靶向药物输送和成像
粒径增加了这些粒子的效率[18]。因此，粒径和非聚集性非常重要FE-SEM和直方图的结果显示大多数PMA-DDA-DOX粒子小于55纳米，这对于药物载体来说是合适的尺寸。在图4中，缓释使PMA-DDA-DOX粒子有时间到达肿瘤细胞，并在到达肿瘤细胞后以几乎均匀的速率释放DOX，从而使药物的浓度在靶组织周围维持更长时间[19]。DDS最关键的方面之一是将药物递送到靶组织，这一因素与治疗和减少药物副作用直接相关[20，21]。通过选择合适的药物载体，如PMA-DDA-DOX，可以增强DOX的疗效，它显著地在肿瘤周围聚集
使用原位原子探针断层扫描技术可视化 Fe-Cr-Ni 合金氧化早期阶段的纳米级氧和阳离子传输机制
对于理解地壳形成[13–15]和磁性的起源具有重要意义。[16] 在法医学中，材料中的 18 O 测绘有助于追踪动物和人类的地理起源。[17] 在研究固体材料氧化机制的不同方法中，原位环境透射电子显微镜 (TEM) 和原位扫描隧道显微镜对于研究与氧化早期阶段相关的原子级结构变化非常有效。[1,3,5,18,19] 然而，这些原位技术缺乏区分单个氧同位素的灵敏度。同时，对氧同位素高度灵敏的纳二次离子质谱 (SIMS) 和其他基于质谱的技术缺乏 3D 亚纳米级的空间分辨率。 [14,17,20,21] 最近，非原位原子探针断层扫描 (APT) 研究验证了 APT 能够实现材料中 18 O 同位素分布的亚纳米级空间分辨映射。[10,22–25] 然而，将 APT 在亚纳米级空间分辨率下定量映射 18 O 的能力扩展到原位氧化研究尚未得到证实。在这里，我们首次展示了使用 18 O 同位素的原位 APT 分析模型 Fe-18 wt% Cr-14 wt% Ni 模型合金（以下称为 Fe18Cr14Ni）中的氧扩散