公司示例 SpaceX 率先回收旧火箭,于 2015 年成功回收,并最终于 2017 年重新使用。该公司还成功回收了之前被认为不可能重复使用的火箭部件,每个部件节省 600 万美元。SpaceX 已执行多次拼车任务,以吸引星座建设者和小型参与者(初创企业、大学、政府)。
如果我们要停止野生动植物的衰落并开始恢复自然的丰富度,我们需要停止破坏野生动植物的栖息地。我们需要恢复和扩展剩余的内容,我们需要为自然创造新的空间。我们需要确保野生动植物能够在这些栖息地之间移动,从孤立的绿色空间的拼布转移到野生动植物和人们可以蓬勃发展的连接的生态网络。
留出一些地点来支持可能需要额外隐私或帮助的患者。这可能包括老年人、需要有效沟通方式(例如 ASL 或通过手机发短信)的身体和认知障碍患者、有文化问题的患者或感觉敏感的人。• 地点应方便司机和使用公共交通工具的人到达。与合作伙伴一起制定当地和社区计划,以增加往返疫苗接种点的无障碍交通。计划可以包括与当地公共交通或出租车公司、拼车公司合作,或与志愿者网络协调。• 提供的任何交通服务都需要确保为司机和乘客提供适当的保护。• 所有诊所都应提供适合轮椅通行的步行和驾车通道。• 站点位置应考虑为乘坐出租车或拼车前来的患者指定接送区。• 制定计划,以容纳因医疗或其他情况而无法佩戴口罩或需要摘下口罩才能交流的患者。 • 制定流程,让患者可以针对疫苗接种点的运营、临床护理、涉嫌侵犯公民权利或 ADA 不合规行为提出投诉。制定信息传递策略,让公众了解这一流程。
Shor算法是量子算法中最重要的一个,可以在多项式时间内以一定的成功概率对大整数进行因式分解,但在NISQ(Noisy Intermediate-scale Quantum)时代,Shor算法需要的量子比特数量难以承受。为了减少Shor算法所需的资源,本文首先提出了一种新的分布式相位估计算法,该算法不需要量子通信,与传统相位估计算法(非迭代版)相比,减少了单个节点的量子比特数。然后,我们应用该分布式相位估计算法,形成Shor算法的分布式寻阶算法。与传统Shor算法(非迭代版)相比,单个节点寻阶所需的最大量子比特数
本研究通过将有限元法 (ANSYS-FEM) 与参数模型降阶 (pMOR) 相结合,提出了一种新方法,用于执行参数研究并检查电力电子模块 (PEM) 耦合热机械模型的非线性材料行为。与广泛使用的顺序耦合方法相比,所考虑的耦合方法可以同时解决热模型和结构模型。与通常用于 pMOR 研究的恒定参数值不同,本研究使用 pMOR 方法参数化了导线材料的温度相关材料属性。本文考虑使用 pMOR 方法进行热机械分析的广义 2D 模型,参数化导线材料的温度相关热膨胀系数 (CTE) 和杨氏模量 (E),以探索它们对导线键合的影响。本文将矩阵插值法应用于 pMOR 研究,并使用 PRIMA(一种基于 Krylov 子空间的模型降阶 (MOR) 技术)进行局部模型降阶。已经开发出一种基于拉格朗日插值技术的新高效流程,用于在参数化降阶模型 (pROM) 中实现矩阵插值。降阶模型 (ROM) 的自由度 (DOF) 仅为 8,而全阶模型 (FOM) 的自由度为 50,602。pROM 提供了出色的解决方案,并将本案例的计算时间缩短了 84%。
Nuvve 的系统可以整合来自多个电动汽车电池的能量,形成虚拟发电厂,将能量卖回电网,对冲能源波动,并提供有助于电网稳定性、可预测性和弹性的服务。这些中心能够为从拼车服务到送货车队和公交车等多式联运电动汽车车队提供服务,同时为从公用事业到输电系统运营商的电网利益相关者提供支持。
贡献。在本文中,我们系统地研究了近似凸函数优化的量子算法,并将其应用于零阶随机凸老虎机。量子计算是一项快速发展的技术,量子计算机的能力正在急剧提升,最近谷歌 [ 6 ] 和中国科学技术大学 [ 42 ] 已经达到了“量子至上”。在优化理论中,半定规划 [ 3 , 4 , 11 , 12 ]、一般凸优化 [ 5 , 15 ]、优化中的脱离鞍点问题 [ 41 ] 等问题的量子优势已被证明。然而,据我们所知,近似凸优化和随机凸优化的量子算法是广泛开放的。在本文中,我们使用量子零阶评估预言机 OF 来考虑这些问题,这是先前量子计算文献中使用的标准模型 [ 5 , 14 , 15 , 41 ]:
背景。正在对全恶性疟原虫子孢子 (PfSPZ) 疫苗的疟疾预防效果进行评估。该疫苗通过静脉注射以达到最大效果。PfSPZ 疫苗的直接静脉接种 (DVI) 对成人来说是安全、可耐受且可行的,但对儿童和婴儿的安全数据有限。方法。我们在肯尼亚西部的 Siaya 县进行了一项年龄降级、剂量递增的随机对照试验。儿童和婴儿(年龄为 5-9 岁、13-59 个月和 5-12 个月)被纳入 13 个年龄剂量组,每组 12 名参与者,按 2:1 的比例随机分配接受疫苗或生理盐水安慰剂,剂量逐渐增加:1.35 × 10 5 、2.7 × 10 5 、4.5 × 10 5 、9.0 × 10 5 和 1.8 × 10 6 PfSPZ,两次最高剂量给药,间隔 8 周。在接种疫苗后 8 天内监测主动建议的不良事件 (AE),在 29 天内监测主动建议的 AE,并在整个研究过程中监测严重 AE。使用酶联免疫吸附试验检测接种前和接种后 1 周采集的血液中是否存在针对恶性疟原虫环子孢子蛋白 (PfCSP) 的免疫球蛋白 G 抗体。结果。接种疫苗者和对照组中主动诱导 (35.7% vs 41.5%) 和主动诱导 (83.9% vs 92.5%) 的 AE 发生率相似。未发生相关的 3 级 AE、严重 AE 或 3 级实验室异常。大多数 (79.0%) 疫苗接种由单个 DVI 进行。在 9.0 × 10 5 和 1.8 × 10 6 PfSPZ 组中,45 名接种疫苗者中有 36 名 (80.0%) 和 21 名安慰剂对照组中有 4 名 (19.0%) 产生了针对 PfCSP 的抗体 (P < .001)。结论。剂量高达 1.8 × 10 6 的 PfSPZ 疫苗可以通过 DVI 给婴儿和儿童接种,并且安全、耐受性良好且具有免疫原性。
“我把世界画成了一幅拼图。这幅画描绘了一个公园,里面有一个游乐场,一位母亲在小路上行走。然而,拼图中缺少一块——她失踪的孩子。此外,还有一只手——这只手通过帮助孩子回到他所属的地方来纠正这幅画。我的画象征着,除非失踪的孩子回家,否则世界是不完整的。那些帮助他们回家的人彻底改变了整个画面。”
