观察到 CSVT 的增加,因为 CSVT 的风险比其他血栓形成的风险低几个数量级。阿斯利康 COVID-19 疫苗在预防 COVID-19 方面非常有效,COVID-19 也具有很高的血栓形成风险;每 5 名因 COVID-19 住院的患者中就有 1 名会出现静脉血栓形成。3 因此,加拿大卫生部、英国药品和保健品管理局和欧洲药品管理局都建议继续接种阿斯利康 COVID-19 疫苗,并且都对 COVID-19 大流行背景下的风险和收益评估做出了明确的声明。2,4,5 世界各地的医生、科学家和监管机构将继续密切监测阿斯利康疫苗和 COVISHIELD(目前在加拿大上市的阿斯利康 COVID-19 疫苗版本)的安全性。
covid-19疫苗阿斯利康1。药用产品的名称covid-19疫苗阿斯利康2。定性和定量成分一剂(0.5 mL)包含:covid-19疫苗(Chadox1-S *重组)5×10 10 10 10个病毒颗粒(VP) *重组,重复,再生缺乏缺乏的黑猩猩adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus vector编码SARS-COV-2 Spike-2 Spike(Spike)Spike(S)glycoprote。在转基因的人类胚胎肾(HEK)293个细胞中产生。该产品包含转基因的生物(GMO)。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。注射药物溶液。溶液无色至略带棕色,清晰至略微不透明,无粒子。4。临床细节4.1治疗指示COVID-19 COVID-viccine Astrazeneca用于主动免疫> 18岁以预防2019年冠状病毒病(COVID-19)。4.2 positaging odsaption posology covid-19 Covid-19疫苗阿斯利康疫苗接种课程由两种单独的剂量组成0.5 ml
在2021年3月12日,星期五,接种疫苗的个体内发生的脑静脉血栓形成的频率在非接种疫苗的人群中预期。药物保护剂 - 药物安全的重要工具是测试可疑事件在接种疫苗的人群中是否比未接种疫苗的组更频繁地发生(观察到的与预期分析)。如果事件的频率在预期频率之内,则更有可能表明与疫苗接种时间之间的偶然发生。但是,如果观察到的不良反应在接种疫苗的个体组中更频繁地发生,则这是一个风险信号,即表明可能因果关系与疫苗接种的可能因果关系。
与所有疫苗一样,牛津阿斯利康疫苗必须在英国批准使用之前就必须达到严格的安全和有效性标准。它已经进行了相同的广泛临床试验和所有许可药物必须完成的安全检查。这些表明该疫苗是安全的,并且提供了很高的保护,以防止Covid-19的影响。数以百万计的人现在使用了牛津阿斯利康疫苗,没有证据表明与该疫苗有关的严重副作用。它的工作原理,疫苗使用已尝试的和测试的技术,这些技术已用于其他疫苗,例如流感刺痛。它是由常见冷病毒的弱版制成的,该病毒已被改造为看起来像冠状病毒。像所有疫苗一样,它教导人体通过刺激免疫系统制造抗体和细胞来对抗感染来对抗病毒。疫苗中使用的病毒被停用,因此不能使您生病,并且成分在几天后就离开了身体。!牛津阿斯利康疫苗或批准在英国使用的任何COVID -19疫苗中没有动物或胎儿产品,并且不会改变您的DNA。!谁适合谁?该疫苗已被证明对所有年龄段的成年人都是有效的。最近对80多名疫苗的人的研究发现,单剂量可为严重疾病提供高水平的保护,并使医院入院率降低了80%以上。疫苗有任何副作用吗?像所有药物和疫苗一样,牛津阿斯利康疫苗可能会在某些人中引起副作用。正在进行一项研究,以评估疫苗对儿童和年轻人的安全性和有效性,但目前仅被批准用于18岁及以上的人。非常常见的副作用包括您注射,感到疲倦,头痛,一般酸痛和轻度发烧的手臂的疼痛或压痛。这些往往发生在疫苗接种后的头几天,并且持续几天。您可以休息并服用正常剂量的扑热息痛,以帮助您感觉更好。试验的证据表明,这些反应在第二剂剂量后不太普遍。重要的是要记住,COVID-19的影响远远远远远比疫苗的任何副作用。像其他批准的疫苗一样受到保护,牛津阿斯利康疫苗是安全且经过测试的,它将保护您免受Covid-19的严重疾病,可悲的是导致世界各地数百万人死亡。人们如果不接受疫苗的报价,他们将继续受到疾病的危险,因此,当您提供疫苗时,请接受疫苗,并帮助保护自己免受Covid-19的侵害。
2021/02/26 重要提示:在阿斯利康 COVID-19 疫苗首次分发期间,可获取加拿大特定的标签信息。 受众 医疗保健专业人员,包括传染病医生、药剂师、家庭医生、公共卫生官员、护士和执业护士,以及在确定使用点的医疗保健专业人员。 阿斯利康加拿大公司(AstraZeneca)(加拿大进口商和分销商)最初将阿斯利康 COVID-19 疫苗剂量直接分发到省和地区政府以及公共卫生当局指定的疫苗接种地点。 关键信息 2021 年 2 月 26 日,根据关于进口、销售和广告用于治疗 COVID-19 的药品的临时命令,阿斯利康 COVID-19 疫苗(DIN 02510847 [10 剂,5 毫升])获得授权。
该药品已获得英国卫生和社会保健部和药品和保健产品管理局的临时供应授权。它没有上市许可,但此临时授权允许该药品用于 18 岁及以上个人的主动免疫,以预防 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)。
AZ疫苗的特征使部署和处理相对容易。提供2-8ºC的冷链和相关标准操作程序中规定的其他条件,始终在管理之前始终保持,PCN分组原则上可以允许在PCN组中的练习场之间灵活地运输AZ疫苗,以及在PCN组中的练习场以及疗养院以及需要家庭疫苗和家庭疫苗和在家中的疫苗。PCN分组应仅从专门指定为Covid-19疫苗接种的地点以外的其他地点进行疫苗,在此疫苗被认为可以改善患者的访问或增加疫苗接种能力,而疫苗接种能力仍然是主要考虑因素。AZ疫苗必须在收到而不是存储后立即使用。疫苗接种能力,这一点尤其重要,因为辉瑞和AZ可用疫苗都将继续提供给现场。
过去疫苗的早期释放表明可能出现问题。在1955年,批准了可注射的脊髓灰质炎疫苗,但刀具实验室生产的批次含有活病毒。几百个孩子瘫痪了,几个孩子死亡。7 1976年,杰拉尔德·福特(Gerald Ford)总统(例如特朗普(Trump)面临选举),尽管对疫苗的安全有争议,但仍针对猪流感进行了疫苗接种运动。接受该疫苗的人发生了大约500例GUILLAIN-BARRE综合征。8