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针对已接种第一剂阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗的个人的 COVID-19 疫苗信息
目前，COVID-19 疫苗在接种第一剂后 12 周或之后提供。临床试验数据和现实世界证据表明，两剂阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗可以很好地预防有症状的 COVID-19 和严重后果，如住院和死亡。• 临床试验表明，当两剂间隔 12 周接种时，阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗可提供最佳保护。• 当剂量间隔 12 周时，它可提供估计 80% 的对有症状疾病的保护。当两剂间隔更近（9-12 周）时，保护率估计为 69%。☐ 我已获悉，阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗
covid -19疫苗阿斯利康 - 栓塞和血栓事件 - PRAC RAPP AR和建议
4制造商可以在与相关OMCL的讨论和同意之后，由TGA，澳大利亚和美国CBER制备的试剂用于标准化，并提供整个生产活动相同的试剂。5有关试剂开发的可用性和进度，请咨询以下网站：http：//www.nibsc.org/science_and_research/virology/influenza_resource_/full_reagent_update.aspx https://www.who.int/teams/global-influenza-progmmeme/vaccines/who-recommendations/candidate-vaccine-viruses
通过 DNA 修复调节和 pegRNA 工程改进基于核酸酶的引物编辑 Panagiotis Antoniou* 1、Louis Dacquay* 1,2、Niklas Selfjord 1
通过 DNA 修复调节和 pegRNA 工程改进基于核酸酶的引物编辑 Panagiotis Antoniou* 1 、Louis Dacquay* 1,2 、Niklas Selfjord 1 、Katja Madeyski-Bengtson 3 、Anna-Lena Loyd 3 、Euan Gordon 4 、George Thom 5 、Pei-Pei Hsieh 1 、Sandra Wimberger 1 、Saša Šviković 1 、Mike Firth 6 、Nina Akrap 1 、Marcello Maresca 1# 和 Martin Peterka 1# 1 基因组工程，Discovery Sciences，研发部，阿斯利康，瑞典哥德堡 2 Promega Corporation，美国威斯康星州麦迪逊 3 转化基因组学，Discovery Sciences，研发部，阿斯利康，瑞典哥德堡 4 发现生物学，Discovery Sciences，研发部，阿斯利康，瑞典哥德堡 5 英国剑桥阿斯利康公司发现科学研发部体内表达生物制剂 6 英国剑桥阿斯利康公司发现科学研发部数据科学与定量生物学 * 这些作者的贡献相同 # 通信地址：marcello.maresca@astrazeneca.com martin.peterka@astrazeneca.com
科学简报 接种阿斯利康 COVID-19 疫苗后出现疫苗诱发的免疫性血小板减少症 (VIPIT)
观察到 CSVT 的增加，因为 CSVT 的风险比其他血栓形成的风险低几个数量级。阿斯利康 COVID-19 疫苗在预防 COVID-19 方面非常有效，COVID-19 也具有很高的血栓形成风险；每 5 名因 COVID-19 住院的患者中就有 1 名会出现静脉血栓形成。3 因此，加拿大卫生部、英国药品和保健品管理局和欧洲药品管理局都建议继续接种阿斯利康 COVID-19 疫苗，并且都对 COVID-19 大流行背景下的风险和收益评估做出了明确的声明。2,4,5 世界各地的医生、科学家和监管机构将继续密切监测阿斯利康疫苗和 COVISHIELD（目前在加拿大上市的阿斯利康 COVID-19 疫苗版本）的安全性。
COVID-19：阿斯利康如何失去疫苗PR WAR 更好的心理健康支持将帮助年轻人和经济COVID-19：阿斯利康如何失去疫苗PR WAR更好的心理健康支持将帮助年轻人和经济
在接下来的几个月中，几个关键时刻将测试政府是否会面临这一挑战。《健康14计划》和《支出评论》第1阶段的10年计划15是宣布对儿童和年轻人进行精神卫生服务投资的绝佳机会。政府的NHS改革计划集中在更大的预防健康，更多的社区护理和更好地利用技术上。这些转变可以改变年轻人的心理保健质量，但是如果没有预投资，这将是不可能的。
温室气报告方法2024
对于阿斯利康无法访问能量数据的站点，通过从范围1和2阿斯利康地点创建能量强度来计算排放。阿斯利康站点的总气体和电力消耗除以地板区域（例如使用类型，例如办公室，制造等）为每种建筑物的使用类型和能源创建阿斯利康 - 特定的能量强度。Office Energy强度基准是根据仅具有办公室功能的站点计算的。这些能量强度根据其建筑物组成以估计电力和天然气的使用，将这些能量强度应用于上游租赁地点上游。IEA和英国政府的转换因子（包括直接和上游排放）将能源数据转换为排放。假定只有天然气和电力被这些物业消耗。f-GAS排放量不得估计上游租赁的资产，由于高度不确定性和通常在此类别下的用途的重要性，即共享商业办公室。
与 Sonrotoclax (BGB-11417) 联合治疗，...
CST：研究资金：杨森、艾伯维、百济神州；酬金：杨森、艾伯维、百济神州、礼来、阿斯利康。MAA：资助：NHMRC；酬金：罗氏、诺华、武田、CSL、赛诺菲、Kite Gilead、艾伯维、杨森、百济神州；差旅支持：艾伯维；顾问委员会：Sobi、艾伯维；领导：ALLG CLL 工作组联合主席。ML：差旅、住宿或费用：新基。EV：研究资金：杨森 Cilag Pty Ltd. SSO：顾问：艾伯维、安腾基因、阿斯利康、百济神州、BMS、CSL Behring、吉利德、默克、诺华、杨森、罗氏、武田；研究资金：AbbVie、AstraZeneca、BeiGene、BMS、Gilead、Janssen、Merck、Novartis、Pharmacyclics、Roche、Takeda；酬金：AbbVie、AstraZeneca、BeiGene、BMS、Gilead、Janssen、Merck、Novartis、Roche、Takeda；实体董事会或咨询委员会成员资格：AbbVie、AstraZeneca、BeiGene、BMS、Gilead、Janssen、Merck、Novartis、Roche、Takeda（提交的作品之外）。SM：顾问、实体董事会或咨询委员会成员、研究资金和/或演讲者局：AstraZeneca、BeiGene、Lilly、Janssen Pharmaceuticals、Juno/BMS、AbbVie、Genentech。RW：酬金和/或研究资金：Janssen、AbbVie、BeiGene、BioOra；上市公司现任股东：Fisher & Paykel Healthcare。RC：咨询费：强生、艾伯维、礼来、百济神州、阿斯利康、罗氏、吉利德、因塞特；酬金：强生、艾伯维、礼来、百济神州、阿斯利康、罗氏、吉利德、因塞特；差旅支持：强生、艾伯维、礼来、百济神州、阿斯利康、罗氏、吉利德、因塞特；顾问委员会：强生、艾伯维、礼来、百济神州、阿斯利康、罗氏、吉利德、因塞特。JDS：顾问：阿斯利康、BMS、基因泰克/罗氏、礼来；研究资金：Adaptive Biotechnologies、百济神州、BostonGene、基因泰克/罗氏、葛兰素史克、Moderna、武田、TG Therapeutics。 PG：酬金：AbbVie、阿斯利康、百济神州、BMS、杨森、Galapagos、礼来/Loxo、默沙东、罗氏；研究资金：AbbVie、阿斯利康、BMS、杨森。SL：顾问或顾问角色：百济神州。JH、YF、DS：就业并可能拥有股份：百济神州。HG：就业、可能拥有股份、旅行、住宿或费用和领导角色：百济神州。CYC：顾问、酬金、实体董事会或咨询委员会成员：罗氏、杨森、默沙东、吉利德、亚盛医药、阿斯利康、礼来。致谢
HDAC6抑制剂ACY-1083显示COPD中的肺上皮保护特征 在SARS-COV-2 的小鼠模型中，病毒清除和保护的自适应免疫决定因素 蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）作为非霍奇金淋巴瘤自发犬模型中的候选治疗靶标 少量抗二烯电性能 对低温应用聚合物的评论
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Cellectis 宣布战略合作和...
• 该合作利用 Cellectis 的基因编辑技术和制造能力来开发多达 10 种新型细胞和基因治疗候选产品 • Cellectis 将获得高达 2.45 亿美元的现金（高达 2.2 亿美元的股权投资和 2500 万美元的预付款），并有可能获得额外的里程碑以及分级特许权使用费 纽约，纽约州 - 2023 年 11 月 1 日 - Cellectis（Euronext Growth：ALCLS - 纳斯达克股票代码：CLLS）今天宣布已与阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq：AZN）签订了（i）联合研究合作协议（“合作协议”）、（ii）与 8000 万美元的初始股权投资有关的投资协议，以及（iii）一份与 1.4 亿美元额外股权投资有关的谅解备忘录（“MOU”）。合作协议旨在加速开发下一代疗法，用于尚未得到满足的重大需求领域，包括肿瘤学、免疫学和罕见疾病。根据合作协议的条款，阿斯利康将利用 Cellectis 专有的基因编辑技术和制造能力来设计新型细胞和基因治疗候选产品。作为合作协议的一部分，25 个基因靶点已专门为阿斯利康保留，从中最多可开发 10 个候选产品。阿斯利康将有权选择在 IND 申请之前获得候选产品的全球独家许可。根据合作协议，Cellectis 在合作中的研究费用将由阿斯利康资助，Cellectis 将获得 2500 万美元的预付款。根据合作协议的条款，Cellectis 还有资格获得新药研究 (IND) 期权费以及开发、监管和销售相关的里程碑付款，金额从 7000 万美元到 2.2 亿美元不等，每 10 种候选产品，外加分级特许权使用费。作为签署合作协议的条件，阿斯利康同意以每股 5.00 美元的价格认购 16,000,000 股普通股，对 Cellectis 进行 8000 万美元的初始股权投资（“初始投资”）。新股由 Cellectis 董事会根据 2023 年 6 月 27 日举行的 Cellectis 股东大会第 17 号决议发行给阿斯利康。在结算和交付新股（预计于 2023 年 11 月 6 日）后，阿斯利康将拥有该公司约 22% 的股本和 21% 的投票权，有权提名 Cellectis 董事会的无投票权观察员，并有权按比例参与 Cellectis 未来的股票发行。此外，谅解备忘录还设想阿斯利康将通过认购两类新创建的可转换债券，对 Cellectis 进行 1.4 亿美元的进一步股权投资
Balcinrenone 联合达格列净治疗心力衰竭和慢性肾病患者：2b 期 MIRACLE 试验结果
1 新加坡国家心脏中心和新加坡国立大学杜克分校，新加坡，新加坡；2 丹麦哥本哈根 Rigshospitalet 心脏中心；3 日本松本信州大学医学院心血管医学系；4 瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡大学医院；瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡医学院医学系心脏病学分部；5 英国格拉斯哥大学心血管与代谢健康学院；6 丹麦赫尔勒夫赫尔勒夫医院心脏病学系；7 美国马里兰州盖瑟斯堡阿斯利康生物制药研发部心血管、肾脏和代谢早期临床开发；8 瑞典哥德堡阿斯利康生物制药研发部心血管、肾脏和代谢早期临床开发、研究和早期开发； 9 生物识别、晚期心血管、肾脏和代谢、生物制药研发阿斯利康，瑞典哥德堡；1 0 后期开发、心血管、肾脏和代谢、生物制药研发阿斯利康，瑞典哥德堡；11 临床开发、晚期心血管、肾脏和代谢、生物制药研发、阿斯利康，美国马里兰州盖瑟斯堡；1 2 哈佛医学院，美国马萨诸塞州波士顿；布莱根妇女医院心血管医学部，美国马萨诸塞州波士顿