阿斯利康是一家全球领先的以患者为中心的制药公司,旨在治疗肿瘤、生物制药和罕见疾病。尽管近年来许多人因其抗击 COVID-19 而了解它,但该公司因拯救人类生命的各种成就和创新而闻名。它有一个直截了当的战略,这成为其成功的关键因素和本研究论文的主要目的。该战略将业务增长与人类生活的需求以及地球上的局限性和可能性联系起来。阿斯利康的战略围绕着通过现代人工智能和数据科学技术推动颠覆性生物学的发展,通过卓越的领导力实现业务增长和影响社会,最重要的是,成为一个伟大的工作场所。这些领域正在努力使阿斯利康成为健康行业的领导者,旨在拯救人类免受有害疾病的侵害。它与其战略和不惜一切代价阻止创新的组织设计相关联。关键词:组织战略、创新、领导力、医疗保健、组织设计、现代技术
“牛津 /阿斯利康”疫苗是结束19日大流行的世界上世界领先的希望之一。它的历史并不像最初看起来那样清楚。媒体报道有关该疫苗的报道往往专注于牛津大学非常小的(非营利性,学术)詹纳学院(Jenner Institute),该研究所首次发明了疫苗,或者是非常大的(“大型制药”公司)的阿斯利康(Astrazeneca),该疫苗现已负责全球范围内的开发,制造和分布。然而,研究疫苗从发明到制造和分配的知识产权(IP)路径揭示了涉及其他重要参与者(具有营利性观点)的更复杂的图片。因此,本说明的第2节将注意用于支持Covid-19疫苗开发的大量公共资金,因此将使詹纳研究所,阿斯利康(Astrazeneca)和其他这些参与者的角色相关联,以便可以更好地理解他们在项目中的风险和(潜在)奖励的份额。第3节提供了评论,并提出了一些有关可能会做得更好以及将来可以学到的教训的重要问题。
财务披露:Sartor 博士是 Advanced Accelerator Applications (AAA)、安进、安斯泰来、阿斯利康、拜耳、Blue Earth Diagnostics, Inc.、Bavarian Nordic、百时美施贵宝、Clarity Pharmaceuticals、Clovis、Constellation、Curium、Dendreon、EMD Serono、Fusion、Isotopen Technologien Meun- chen、杨森、强生、Myovant、Myriad、Noria Therapeutics, Inc.、诺华、Noxopharm、Nucligen、Progenics、POINT Biopharma、辉瑞、赛诺菲、Tenebio、Telix 和 Theragnostics 的顾问/顾问;对 Clarity、Lantheus、Noria、Ratio、Nucligen 和 Telix 拥有投资权益;并且是 Advanced Accelerator Applications、安进、阿斯利康、拜耳、Constellation、Endocyte、Invitae、杨森、Lantheus、默克、POINT、Biopharma、Progenics 和 Tenebio 的研究员。Herrmann 博士是 AAA、阿斯利康、拜耳医疗、强生、诺华、Curium 和安进的顾问;从拜耳、So fi e Biosciences、SIRTEX、Adacap、Curium、Endocyte、BTG、IPSEN、西门子医疗、通用电气医疗、安进、诺华、ymabs、Aktis Oncology、Theragnostics、Pharma15、Debiopharm、阿斯利康和杨森获得个人费用;从 BTG 获得资助;从 ABX 获得非财政支持;并从 So fi e Biosciences 获得其他支持。本文作者未指出任何其他可被视为真实或明显利益冲突的相关关系。
必须理解对SARS-COV-2感染和疫苗接种的免疫反应的人群特定的动态,以评估疫苗的有效性,所需的增强剂量的数量以及感染后疫苗接种的时间(1)。群豁免是打击许多传染病传播的可行方法,因为它可以允许人群内部的免疫快速发展,并防止易受伤害的病毒(2)。截至2023年1月30日,全球施用了13,168,935,724次疫苗剂量,其中5,493,549,963人至少接受一剂剂量和5,054,793,316人接受完全疫苗接种。根据截至2023年3月25日的最新数据,在乌干达服用了26,406,936次疫苗剂量。19,488,104个人至少接受了一剂疫苗,而13,043,107个人(占疫苗接种人群的67%)的13,043,107个人被完全疫苗接种(https://covid19.who.int/region/region/region/region/egion/afro/country/ug)。生成对天然免疫力的有效抗病毒抗体,疫苗需要从头细胞对SARS COV-2的反应。在初始IgM响应后,通过病毒清除率相对较快地下降,产生了类切换的抗体,主要是IgG和IgA(3)。这些类别开关的抗体负责针对SARS-COV-2(4,5)的保护性长期记忆反应,这使身体在重新暴露于感染时能够迅速反应。量化循环类开关B细胞反应的水平对于评估人口范围的免疫力和促进免疫力的策略至关重要。在该人群中的先前自然感染研究发现,急性感染并反映抗体反应幅度,类型和稳定性后,IgG滴度持续存在(6)。其他研究还表明,急性感染后数月或几年,IgG滴度保持升高且相对稳定(7,8)。在自然感染和疫苗中,抗体下降的速率已证明取决于峰值反应的大小,
地衣是一种自身免疫性炎症性疾病,可能与感染,药物和疫苗有关。最近,据报道它是在基于mRNA的COVID-19疫苗(尤其是辉瑞/Biontech疫苗)之后发生的。我们介绍了第一个报道的地衣平面病例,该案例是在牛津 - 阿斯特雷塞内卡疫苗服用46岁的健康男性后五天后开发的。皮肤喷发是紫色的,不确定的,非表发,发痒的,并分布在他的脸,腹部,背部和腿上。皮肤爆发和组织病理学的临床外观证实了地衣披体的诊断。皮肤病变对局部类固醇和口服抗组胺药的反应不佳。因此,该患者是在全身羟基氯喹的。
将碳排放与收入增长脱钩 今天,阿斯利康公布了其大胆的目标,即到 2030 年实现 800 亿美元的总收入,高于 2023 年的 458 亿美元。这一目标将通过大幅增长其现有的肿瘤学、生物制药和罕见病产品组合,以及在 2020 年前推出预计 20 种新药来实现。 为了推动 2030 年以后的持续增长,公司将继续投资于塑造医学未来的变革性新技术和平台。 阿斯利康将保持对研发的战略承诺,同时专注于整个公司的生产力,提高运营杠杆率,并实现到 2026 年将核心运营利润率达到 35% 左右的目标。 2026 年后,核心运营利润率将受到产品组合演变的影响,公司的目标是至少达到 35% 左右。 阿斯利康首席执行官 Pascal Soriot 表示:“今天,阿斯利康宣布了一个全新的增长时代。 2023 年,我们实现了十年前设定的 450 亿美元营收目标。随着我们创新产品线的蓬勃发展,这些产品线有可能改变数百万人的生活,我们现在的目标是到 2030 年实现 800 亿美元的营收。我们计划到 2030 年推出 20 种新药,其中许多药物的峰值年营收有可能超过 50 亿美元。我们广泛的产品组合加上对创新的持续投资,将支持公司在本世纪末实现持续增长。”随着阿斯利康在所有治疗领域的持续增长,公司将继续将碳排放与收入增长脱钩。与 2015 年相比,公司已经将其温室气体排放量(范围 1 和 2)减少了 68%,同时总收入同期增长了 85%。到 2026 年,公司将实现范围 1 和范围 2 的碳排放为零,到 2030 年,将范围 3 的排放量减少一半,最迟在 2045 年实现基于科学的净零排放。
covid-19疫苗阿斯利康1。药用产品的名称covid-19疫苗阿斯利康2。定性和定量成分一剂(0.5 mL)包含:covid-19疫苗(Chadox1-S *重组)5×10 10 10 10个病毒颗粒(VP) *重组,重复,再生缺乏缺乏的黑猩猩adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus vector编码SARS-COV-2 Spike-2 Spike(Spike)Spike(S)glycoprote。在转基因的人类胚胎肾(HEK)293个细胞中产生。该产品包含转基因的生物(GMO)。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。注射药物溶液。溶液无色至略带棕色,清晰至略微不透明,无粒子。4。临床细节4.1治疗指示COVID-19 COVID-viccine Astrazeneca用于主动免疫> 18岁以预防2019年冠状病毒病(COVID-19)。4.2 positaging odsaption posology covid-19 Covid-19疫苗阿斯利康疫苗接种课程由两种单独的剂量组成0.5 ml
与阿斯利康公司合作开展加拿大基因组蛋白质组学研究。April Rose 就业:默克公司,接受者:直系亲属 股票和其他所有权利益:直系亲属拥有默克公司 咨询或顾问角色:EMD Serono、高级加速器应用/诺华研究资金:加拿大卫生研究院 (CIHR)、加拿大癌症协会、征服癌症基金会、犹太总医院基金会、TransMedTech 研究所、加拿大创新基金会、阿斯利康加拿大公司、默克公司、辉瑞公司、西雅图遗传学公司,其余作者没有利益冲突需要声明。
Roberto Nitsch 毕业于意大利那不勒斯大学医学生物技术专业,并获得了分子遗传学博士学位。后来,他搬到了维也纳,专注于小鼠遗传学和癌症生物学,最近又研究了隐性遗传学。随后,他将研究课题转向 CRISPR/Cas9 基因组工程,并于 2014 年加入阿斯利康,负责药物发现和肿瘤学的 CRISPR 小鼠模型。自 2017 年以来,他担任临床药理学和安全科学副主任,开创了治疗基因组编辑的安全评估。如今,Roberto 是阿斯利康基因治疗安全小组的主任,他正在支持 CRISPR 药物的生成。
