图 1. 奥马克在华盛顿州的位置。 ________________________________________________ 7 图 2. 奥马克在奥卡诺根县的位置。 ________________________________________________ 8 图 3. 奥马克城市发展区。 _____________________________________________________________ 11 图 4. 服务区:奥卡诺根县内的奥马克学区区域。 ____________________________ 12 图 5. 公园位置。 _______________________________________________________________________ 15 图 6. 阿斯顿岛开放空间中奥卡诺根河的侧渠。 ________________________________________ 16 图 7. 背景中的公民联盟公园乐队演奏台、卫生间和游乐设备。 ____________________________________ 16 图 8. 道尔顿-克莱西格公园。 _____________________________________________________ 17 图 9. 东区公园露营地/房车公园和舞厅(树木背后可见红色屋顶)。 ______________ 18 图 10. 从自杀赛车山俯瞰东区公园和 Stampede 体育场。 ________________________________________ 18 图 11. 常春藤公园。 __________________________________________________________________________ 19 图 12. 约翰尼公园。 _________________________________________________________________________ 19 图 13. 朱莉娅马利公园计划于 2020 年进行景观美化、围栏和游乐设备。 _________________ 20 图 14. 基瓦尼斯公园。 __________________________________________________________________________ 20 图 15. 考拉地块是一块等待公园开发的空白地,可以提供广阔的视野。 ______________ 21 图 16. 执法纪念碑纪念在执行任务中牺牲的警察。 ________________________ 21 图 17. 马利公园。 ___________________________________________________________________________ 22 图 18. 橡树街公园。 _____________________________________________________________________ 22 图 19. 从堤坝上看奥马克市中心的奥卡诺根河。 ____________________________________ 23 图 20. 奥马克先锋公园。 __________________________________________________________________ 24 图 21. 帕特森公园(原华盛顿榆树公园)。 __________________________________________ 24 图 22. 从河畔观景步道看到的景色。 _____________________________________________________ 25 图 23. 比赛起跑区。 _____________________________________________________ 26 图 24. 2020 年 3 月 14 日,旅游团在道尔顿-克莱西格公园讨论公园优先事项。 _________________ 29 图 25. 奥马克的一些社区缺乏绿地(图片:谷歌地球)。 ______________________________________ 30 图 26. 一般资金支出的分配。 _______________________________________________ 37 图 27. 志愿者参与清理河堤和海岸线。 ____________________________________ 39
信用 安徽江淮汽车股份有限公司 14.2 17.3 -208 12.0 12.7 -21 阿斯顿·马丁拉共达有限公司 9.9 9.9 -324 NA NA 0 北汽国际发展有限公司 14.6 18.5 -3581 11.7 13.6 -76 宝马集团 17.0 15.0 624276 13.3 12.5 79548 华晨汽车国际贸易有限公司 NA NA 0 NA NA -3480 比亚迪汽车有限公司 13.8 16.7 4022 12.8 13.1 417 长安国际有限公司 16.1 17.5 -278285 12.7 13.8 -120258 奇瑞汽车股份有限公司 17.3 17.7 -7068 14.0 13.8 1896 中国第一汽车股份有限公司 16.3 17.1 -18886 NA NA 8202 中国汽车集团公司(CMC) 9.5 17.2 -4520 13.1 15.4 -11434 恒天汽车股份有限公司 NA NA 0 NA NA -84 戴姆勒中东和黎凡特自由贸易区 16.1 15.7 218515 11.5 12.6 31239 东风小康汽车股份有限公司NA NA 0 14.8 13.8 3280 东风汽车公司 16.2 17.4 -752 NA NA 0 法拉利公司 9.0 10.2 -3214 NA NA 0 菲亚特克莱斯勒汽车公司(FCA) 13.9 14.9 -60541 13.1 12.5 70815 福特汽车公司中东和非洲 16.9 15.4 374931 12.8 11.9 -13771 北京福田国际贸易有限公司 NA NA -4331 10.3 12.7 -10810 斯巴鲁公司 12.4 17.2 -273 15.3 14.3 3962 通用汽车公司 19.0 17.2 1150349 11.1 12.3 -373092 长城汽车股份有限公司 14.1 17.1 -299675 12.6 12.6 791 广州汽车集团汽车有限公司 15.7 17.0 -94400 12.5 13.2 -14029 本田技研工业株式会社 18.5 16.5 1601921 13.6 13.1 17452 现代汽车公司 16.5 16.9 2698237 12.0 12.5 -71808 五十铃汽车国际运营(泰国)有限公司 NA NA 0 14.3 12.9 685561 捷豹路虎有限公司 17.1 15.5 5882 13.1 12.8 6871 江铃汽车集团有限公司 NA NA -12 NA NA 10325 起亚汽车 16.3 16.8 -28479 11.4 12.4 -45844 力帆工业(集团)有限公司 NA NA -2762 NA NA 17135
抽象知道在废弃之前,普通车辆在被取消之前保持多长时间是对生命周期评估(LCA)(LCA)的关键投入,以及对不同车辆动力总成的总拥有成本(TCO)研究。这项研究利用了从2005年到2022年的3亿MOT记录的数据集,用于在英国注册的3000万辆汽车,并使用参数审查的数据使用参数生存分析,以检查在实际使用条件下各种动力总成的寿命。我们的发现表明,(插件)混合动力汽车的预期寿命最长,而且行驶里程的寿命比普通车队汽车的寿命高约50%。电池电动汽车(BEV)虽然最初显示出较低的可靠性,但受益于快速的技术改进,以至于我们的样本中最新的BEV与汽油车的寿命相匹配,尽管使用了更强化的使用。寿命还受到发动机尺寸,位置和车辆制造的影响。结果提供了可用于更新TCO和LCA模型的参数估计值,还阐明了EV扩散模式,车队替代策略和寿命终止治疗计划,包括围绕电动汽车电池回收和第二寿命选项的越来越重要的辩论。关键词:电动汽车,生存分析,所有权总成本,生命周期评估本文是该中心增长计划的一部分。经济绩效中心由经济和社会研究委员会资助。我们感谢亚历克斯·斯特德博士(利兹大学)和小杨(Statacorp)的有益讨论。非常感谢在商业繁荣中心(阿斯顿商学院),运输研究所(利兹大学)和第一届气候变化,城市挑战,可再生能源以及在伯明翰大学举行的极端活动研讨会上举行的研讨会的参与者。,我们感谢Faraday机构通过RERIB项目(FIRG005和FIRG006)和FARADAY本科夏季经验(FUSE)实习计划的慷慨资助。本文描述的计算是使用伯明翰大学的Bluebear HPC服务和Bear Cloud Service进行的,该服务为密集的计算工作提供了高性能计算服务和灵活的资源。所有错误都是我们自己的。越南经济学院经济绩效中心越野越南。Robert J.R. Elliott和Chengyu Zhang,伯明翰大学。 Eric Strobl,伯尔尼大学。 由伦敦经济和政治学院经济绩效中心出版,霍顿街伦敦WC2A 2AE保留所有权利。 未经任何形式或以任何形式或以任何方式传输本出版物的一部分,未经任何书面书面许可或以任何方式传输,也不会以任何形式出版或以任何形式发行。 请求允许复制任何文章或部分工作文件的请求,应通过上述地址发送给编辑。 V. Nguyen-Tien,R.J.R。 Elliott,E。Strobl和C. Zhang,提交2024。Robert J.R. Elliott和Chengyu Zhang,伯明翰大学。Eric Strobl,伯尔尼大学。由伦敦经济和政治学院经济绩效中心出版,霍顿街伦敦WC2A 2AE保留所有权利。未经任何形式或以任何形式或以任何方式传输本出版物的一部分,未经任何书面书面许可或以任何方式传输,也不会以任何形式出版或以任何形式发行。请求允许复制任何文章或部分工作文件的请求,应通过上述地址发送给编辑。V. Nguyen-Tien,R.J.R。 Elliott,E。Strobl和C. Zhang,提交2024。V. Nguyen-Tien,R.J.R。Elliott,E。Strobl和C. Zhang,提交2024。
简短的演示和海报1。使用陀螺仪Gyrolab XP系统支持高通量AAV样品测试。夏洛特·科克希尔(Charlotte Corkhill),保罗·杨(Paul Young),英国Pharmaron。2。通量采样表明高抗体产生CHO细胞的代谢特征。Kate Meeson,Jean Marc Schwartz,Magnus Rattray,曼彻斯特大学;英国比林汉姆(Billingham)的富士夫(Fujifilm Diosynth Biotechnologies)Leon Pybus,富士夫。 3。 将行业领先的数据集与基因组规模的代谢模型集成到指导CHO细胞系工程。 Ben Strain,Cleo Kontoravdi,伦敦帝国学院; Holly Corrigall,Pavlos Kotidis,GSK,Stevenage,英国。 4。 绿色藻类衣原体中的叶绿体工程,用于生产新型重组产品。 Luyao Yang,Saul Purton;英国伦敦大学学院。 5。 哺乳动物细胞培养物中乳酸代谢转移的分子驱动因素。 毛罗·托雷斯(Mauro Torres),埃莉·霍克(Ellie Hawke),安德鲁·海斯(Andrew Hayes),艾伦·J·迪克森(Alan J Dickson),曼彻斯特大学; Robyn Hoare,Rachel Scholey,Leon Pybus,Alison Young,Fujifilm Diosynth Biotechnologies,英国Billingham。 6。 使用单个整体可发展性参数合理化mab候选筛选。 Leon F Willis,William Davis Birch,David Westhead,Nikil Kapur,Sheena Radford,David Brockwell,Leeds大学; Isabelle Trayton,Janet Saunders,Maria Bruque,Katie Day,Nicholas Bond,Paul Devine,Christopher Lloyd,Nicholas Darton,Astrazeneca,英国。 7。 用于生物医学应用的磁体鸡尾酒的生物制造和配方。 8。 9。 10。Kate Meeson,Jean Marc Schwartz,Magnus Rattray,曼彻斯特大学;英国比林汉姆(Billingham)的富士夫(Fujifilm Diosynth Biotechnologies)Leon Pybus,富士夫。3。将行业领先的数据集与基因组规模的代谢模型集成到指导CHO细胞系工程。Ben Strain,Cleo Kontoravdi,伦敦帝国学院; Holly Corrigall,Pavlos Kotidis,GSK,Stevenage,英国。 4。 绿色藻类衣原体中的叶绿体工程,用于生产新型重组产品。 Luyao Yang,Saul Purton;英国伦敦大学学院。 5。 哺乳动物细胞培养物中乳酸代谢转移的分子驱动因素。 毛罗·托雷斯(Mauro Torres),埃莉·霍克(Ellie Hawke),安德鲁·海斯(Andrew Hayes),艾伦·J·迪克森(Alan J Dickson),曼彻斯特大学; Robyn Hoare,Rachel Scholey,Leon Pybus,Alison Young,Fujifilm Diosynth Biotechnologies,英国Billingham。 6。 使用单个整体可发展性参数合理化mab候选筛选。 Leon F Willis,William Davis Birch,David Westhead,Nikil Kapur,Sheena Radford,David Brockwell,Leeds大学; Isabelle Trayton,Janet Saunders,Maria Bruque,Katie Day,Nicholas Bond,Paul Devine,Christopher Lloyd,Nicholas Darton,Astrazeneca,英国。 7。 用于生物医学应用的磁体鸡尾酒的生物制造和配方。 8。 9。 10。Ben Strain,Cleo Kontoravdi,伦敦帝国学院; Holly Corrigall,Pavlos Kotidis,GSK,Stevenage,英国。4。绿色藻类衣原体中的叶绿体工程,用于生产新型重组产品。Luyao Yang,Saul Purton;英国伦敦大学学院。 5。 哺乳动物细胞培养物中乳酸代谢转移的分子驱动因素。 毛罗·托雷斯(Mauro Torres),埃莉·霍克(Ellie Hawke),安德鲁·海斯(Andrew Hayes),艾伦·J·迪克森(Alan J Dickson),曼彻斯特大学; Robyn Hoare,Rachel Scholey,Leon Pybus,Alison Young,Fujifilm Diosynth Biotechnologies,英国Billingham。 6。 使用单个整体可发展性参数合理化mab候选筛选。 Leon F Willis,William Davis Birch,David Westhead,Nikil Kapur,Sheena Radford,David Brockwell,Leeds大学; Isabelle Trayton,Janet Saunders,Maria Bruque,Katie Day,Nicholas Bond,Paul Devine,Christopher Lloyd,Nicholas Darton,Astrazeneca,英国。 7。 用于生物医学应用的磁体鸡尾酒的生物制造和配方。 8。 9。 10。Luyao Yang,Saul Purton;英国伦敦大学学院。5。哺乳动物细胞培养物中乳酸代谢转移的分子驱动因素。毛罗·托雷斯(Mauro Torres),埃莉·霍克(Ellie Hawke),安德鲁·海斯(Andrew Hayes),艾伦·J·迪克森(Alan J Dickson),曼彻斯特大学; Robyn Hoare,Rachel Scholey,Leon Pybus,Alison Young,Fujifilm Diosynth Biotechnologies,英国Billingham。6。使用单个整体可发展性参数合理化mab候选筛选。Leon F Willis,William Davis Birch,David Westhead,Nikil Kapur,Sheena Radford,David Brockwell,Leeds大学; Isabelle Trayton,Janet Saunders,Maria Bruque,Katie Day,Nicholas Bond,Paul Devine,Christopher Lloyd,Nicholas Darton,Astrazeneca,英国。 7。 用于生物医学应用的磁体鸡尾酒的生物制造和配方。 8。 9。 10。Leon F Willis,William Davis Birch,David Westhead,Nikil Kapur,Sheena Radford,David Brockwell,Leeds大学; Isabelle Trayton,Janet Saunders,Maria Bruque,Katie Day,Nicholas Bond,Paul Devine,Christopher Lloyd,Nicholas Darton,Astrazeneca,英国。7。用于生物医学应用的磁体鸡尾酒的生物制造和配方。8。9。10。AlfredFernández-Castané,Hong Li,Moritz Ebeler,Matthias Franzreb,Tim W. Overton,Owen R.T.托马斯,阿斯顿大学。 使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。 James Harvey,Yukti Kataria,Titash Sen,Lonza,英国。 使用新型差异氟化和19F NMR研究脂多糖与单克隆抗体之间的相互作用。 詹姆斯·贝奇(James Budge),肯特大学。 使用Amperia生成高产生的克隆人群进行IgG滴定分析。 Matthew Reaney,Zeynep Betts,艾伦·迪克森(Alan Dickson),曼彻斯特大学; Jon Dempsey,Pathway Biopharma Ltd. 11. 脂质体过滤污垢的表征:压力变化对无菌过滤性能的影响。 大力神Argyropoulos,Daniel G. Bracewell,Thomas F. Johnson,UCL; Nigel Jackson,Kalliopi Zourna,Cytiva UK。 12。 一种混合化学计量/数据驱动的方法,可改善细胞内通量预测。 Morrissey J,Barberi G,Facco P,Strain B Kintoravdi C,英国伦敦帝国学院。 13。 无细胞的DNA扩增基因组医学 - 课程的马。 Priya Srivastava,Daniel G. Bracewell,生物化学工程系,UCL;约翰·威尔士(John Welsh),英国Cytiva Europe Limited。 14。 合成生物学方法是为AAV CAPSIDS提高有效负载基因组上传的方法。 Tina Chen,Robert Whitfield,Darren Nesbeth,英国伦敦大学学院。 15。 使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。AlfredFernández-Castané,Hong Li,Moritz Ebeler,Matthias Franzreb,Tim W. Overton,Owen R.T.托马斯,阿斯顿大学。使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。James Harvey,Yukti Kataria,Titash Sen,Lonza,英国。使用新型差异氟化和19F NMR研究脂多糖与单克隆抗体之间的相互作用。詹姆斯·贝奇(James Budge),肯特大学。使用Amperia生成高产生的克隆人群进行IgG滴定分析。Matthew Reaney,Zeynep Betts,艾伦·迪克森(Alan Dickson),曼彻斯特大学; Jon Dempsey,Pathway Biopharma Ltd. 11. 脂质体过滤污垢的表征:压力变化对无菌过滤性能的影响。 大力神Argyropoulos,Daniel G. Bracewell,Thomas F. Johnson,UCL; Nigel Jackson,Kalliopi Zourna,Cytiva UK。 12。 一种混合化学计量/数据驱动的方法,可改善细胞内通量预测。 Morrissey J,Barberi G,Facco P,Strain B Kintoravdi C,英国伦敦帝国学院。 13。 无细胞的DNA扩增基因组医学 - 课程的马。 Priya Srivastava,Daniel G. Bracewell,生物化学工程系,UCL;约翰·威尔士(John Welsh),英国Cytiva Europe Limited。 14。 合成生物学方法是为AAV CAPSIDS提高有效负载基因组上传的方法。 Tina Chen,Robert Whitfield,Darren Nesbeth,英国伦敦大学学院。 15。 使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。Matthew Reaney,Zeynep Betts,艾伦·迪克森(Alan Dickson),曼彻斯特大学; Jon Dempsey,Pathway Biopharma Ltd. 11.脂质体过滤污垢的表征:压力变化对无菌过滤性能的影响。大力神Argyropoulos,Daniel G. Bracewell,Thomas F. Johnson,UCL; Nigel Jackson,Kalliopi Zourna,Cytiva UK。12。一种混合化学计量/数据驱动的方法,可改善细胞内通量预测。Morrissey J,Barberi G,Facco P,Strain B Kintoravdi C,英国伦敦帝国学院。 13。 无细胞的DNA扩增基因组医学 - 课程的马。 Priya Srivastava,Daniel G. Bracewell,生物化学工程系,UCL;约翰·威尔士(John Welsh),英国Cytiva Europe Limited。 14。 合成生物学方法是为AAV CAPSIDS提高有效负载基因组上传的方法。 Tina Chen,Robert Whitfield,Darren Nesbeth,英国伦敦大学学院。 15。 使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。Morrissey J,Barberi G,Facco P,Strain B Kintoravdi C,英国伦敦帝国学院。13。无细胞的DNA扩增基因组医学 - 课程的马。Priya Srivastava,Daniel G. Bracewell,生物化学工程系,UCL;约翰·威尔士(John Welsh),英国Cytiva Europe Limited。14。合成生物学方法是为AAV CAPSIDS提高有效负载基因组上传的方法。Tina Chen,Robert Whitfield,Darren Nesbeth,英国伦敦大学学院。 15。 使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。Tina Chen,Robert Whitfield,Darren Nesbeth,英国伦敦大学学院。15。使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。James Harvey,Yukti Kataria,Titash Sen,R&D Lonza Biologics,英国。 div>
非人灵长类动物神经活动动态的闭环光遗传学控制 B. Zaaimi 1,2,& 、M. Turnbull 1,& 、A. Hazra 1 、Y. Wang 3 、C. Gandara 1 、F. McLeod 1 、EE McDermott 1 、E. Escobedo-Cousin 4 、A. Shah Idil 5 、RG Bailey 4 、S. Tardio 4 、A. Patel 4 、N. Ponon 4 、J. Gausden 4 、D. Walsh 1 、F. Hutchings 3 、M. Kaiser 3,6,7,8 、MO Cunningham 9 、GJ Clowry 1 、FEN LeBeau 1 、TG Constandinou 10 、SN Baker 1 、N. Donaldson 5 、P. Degenaar 4、A. O'Neill 4、AJ Trevelyan 1 和 A. Jackson 1,* 1 纽卡斯尔大学生物科学研究所,纽卡斯尔 NE2 4HH,英国。2 当前地址:阿斯顿大学生命与健康科学学院,伯明翰 B4 7ET,英国。3 纽卡斯尔大学计算学院,纽卡斯尔 NE4 5TG,英国。4 纽卡斯尔大学工程学院,纽卡斯尔 NE1 7RU,英国。5 伦敦大学学院医学物理与生物医学工程系,伦敦 WC1E 6BT,英国。6 NIHR,诺丁汉生物医学研究中心,诺丁汉大学医学院,NG7 2UH,英国。7 彼得·曼斯菲尔德爵士影像中心,诺丁汉大学医学院,NG7 2UH,英国。8 上海交通大学医学院,上海,中国。 9 爱尔兰都柏林圣三一学院医学院,都柏林 2。10 英国帝国理工学院电气与电子工程系,伦敦 SW7 2AZ,英国。 *通讯作者,andrew.jackson@ncl.ac.uk & 这些作者贡献相同。电神经刺激可有效治疗神经系统疾病,但相关的记录伪影通常将其应用限制在开环刺激。然而,通过将并发电记录和光遗传学配对可以实现对大脑活动的实时和连续闭环控制。在这里,我们表明,使用兴奋性视蛋白的闭环光遗传刺激能够精确操纵转基因小鼠和麻醉非人类灵长类动物脑切片中的神经动力学。该方法在静止组织中产生振荡,增强或抑制活动组织中的内源性模式,并调节由惊厥剂 4-氨基吡啶引起的癫痫样爆发。光学刺激相位依赖效应的非线性模型再现了与癫痫发作振荡相关的局部场电位周期调制,癫痫发作相空间轨迹的变异性和熵的系统性变化证明了这一点,这与癫痫发作持续时间和强度的变化相关。我们还表明,可以使用结合发光二极管的皮质内光极来实现闭环光遗传神经刺激。闭环光遗传学方法可能具有转化治疗应用。许多神经系统疾病会导致网络动态改变,特征是脑区内和脑区之间振荡同步性异常低或高 1 。神经调节疗法,例如深部脑刺激 (DBS),通常会提供“开环”电刺激序列,试图破坏病理模式并将脑活动保持在一定功能状态范围内。然而,从控制理论的角度来看,开环方法通常不如包含基于系统实时状态的反馈的闭环控制 2 。因此,如果通过持续的电生理测量控制神经调节疗法,可能会更有效 3,4 ,例如增强有益的振荡或破坏病理性脑状态,如癫痫发作。不幸的是,闭环神经刺激的许多潜在应用受到与电刺激相关的大量伪影的阻碍,尤其是在监测和调节相同的局部神经元群时。这通常会将控制策略限制为简单的决定,即打开或关闭原本连续的刺激序列 5,6 。由于用于光遗传学的光刺激可以在不妨碍同时进行电记录的情况下传递,因此可以通过脑信号实时连续调制光刺激,从而实现与局部网络的真正闭环交互。尽管有相当大的理论动机 7 ,但迄今为止,闭环光遗传刺激的实验演示仅限于体外制剂 8 和啮齿动物正常脑节律的体内实验 9-12 。在这里,我们的目标是通过展示在非人类灵长类动物中闭环操纵网络动力学的可行性并检查其对病理性癫痫样活动的影响,将这项技术推进到人类的治疗应用。此外,我们比较了通过外部光源传递的光刺激和包含封装这通常会将控制策略限制为简单的打开或关闭决策,否则就会产生连续的刺激序列 5,6 。由于用于光遗传学的光刺激可以在不妨碍同时进行电记录的情况下传送,因此可以通过脑信号实时连续调制它,从而实现与局部网络的真正闭环交互。尽管有相当大的理论动机 7 ,但闭环光遗传刺激的实验演示迄今为止仅限于体外制剂 8 和啮齿动物正常脑节律的体内实验 9-12 。在这里,我们旨在通过展示在非人类灵长类动物中闭环操纵网络动力学的可行性并检查其对病理性癫痫样活动的影响,将这项技术推进到人类的治疗应用。此外,我们将通过外部光源传送的光刺激与包含封装这通常会将控制策略限制为简单的打开或关闭决策,否则就会产生连续的刺激序列 5,6 。由于用于光遗传学的光刺激可以在不妨碍同时进行电记录的情况下传送,因此可以通过脑信号实时连续调制它,从而实现与局部网络的真正闭环交互。尽管有相当大的理论动机 7 ,但闭环光遗传刺激的实验演示迄今为止仅限于体外制剂 8 和啮齿动物正常脑节律的体内实验 9-12 。在这里,我们旨在通过展示在非人类灵长类动物中闭环操纵网络动力学的可行性并检查其对病理性癫痫样活动的影响,将这项技术推进到人类的治疗应用。此外,我们将通过外部光源传送的光刺激与包含封装