• Lung Cancer Disease Overview (7 slides) • The Importance of Biomarker Testing in Patients with Resectable NSCLC (15 slides) • The Importance of Comprehensive Biomarker Testing in Patients with Metastatic NSCLC (12 slides) • Integrating Liquid Biopsy Testing to Help Identify Actionable Variant Genes in Patients With Metastatic NSCLC (11 slides) • The Importance of Knowing All Biomarker Test Results Prior to转移性NSCLC的治疗起始(11个幻灯片)•通过多学科团队方法(12个幻灯片)优化肺癌患者护理•转移性NSCLC患者接受EGFR TKIS的不良反应管理(14个幻灯片)
(ADA),欧洲糖尿病研究协会(EASD),印度糖尿病研究协会(RSSDI)以及所有全球共识指南,早期的胰岛素是控制糖尿病并延迟并发症发作的一种合适方法[8-10]。RSSDI指南建议胰岛素治疗如果三种或更多口服抗糖尿病药物(OADS)的最佳剂量在3-6个月内无法实现HBA1C靶标,或者有机功能障碍会禁忌使用OADS [10]。新的胰岛素类似物的出现已经革命了T2D管理。The second-generation basal insulin analogs, such as IDeg and IGlarU300 provide a range of compelling therapeutic benefits over first- generation analogs, such as insulin glargine 100 U/mL and insulin detemir, with improved pharmacokinetics, reduced risk of hypoglycemia, longer duration of ac- tion, and improved glycemic control [11–15].包括空腹血糖(FBG),餐后血糖[PPBG]和血红蛋白A1C(HBA1C)水平,血糖差异和生活质量必须有效地考虑考虑碳水化合物富含印度饮食的含量[16]。FBG和PPBG水平都需要控制更好的结果。RSSDI共识表明,启动IDEG-ASP共形成是基础胰岛素的替代方法,可更好地管理T2D中血糖控制的基础胰岛素[17,18]。IDEGASP共同制造胰岛素类似物是一种有前途的胰岛素治疗,对预混合胰岛素制剂的非属性,并且是基底胰岛素胰岛素疗法的潜在替代方案,用于T2D管理[19] [19]。为了解决这个目标,我们进行了一个多中心,临床观察者 -IDEG提供了控制FBG水平的长效基础胰岛素,胰岛素阿斯帕特推注成分(IASP)控制PPBG。另一方面,Iglaru300是广泛接受的基础超长作用第二代胰岛素,可提供稳定且持续的基础胰岛素水平。与其他预制胰岛素制剂相比,已证明使用共同体IDEGASP和IGLARU300降低了低血糖水平和低血糖的频率,但没有研究或荟萃分析比较了IDEGASP和IGLARU300在印度同胞管理T2D的功效。对广泛规定的第二代胰岛素类似物IDEGASP与Iglaru300的比较疗效研究将阐明任何选择分子作为T2D胰岛素 - 不接受T2D患者的胰岛素启动剂的潜在同等用法。此外,有限的数据支持IDEGASP的RSSDI指南建议,作为胰岛素不胰岛素且没有控制的T2D的个体中的引发剂胰岛素[10]。我们旨在研究当用作初始胰岛素方案时,与Iglaru300相比,IDEGASP的表现是否非劣效率。
- 核心税率预计在 18-22% 之间 公司无法提供报告基础上的指引,因为公司无法可靠地预测报告结果的重要要素,包括因收购相关负债、无形资产减值费用和法律和解条款而产生的任何公允价值调整。请参阅本公告末尾有关前瞻性陈述的警示声明部分。 货币影响 如果 2024 年 2 月至 2024 年 12 月的外汇汇率保持在 2024 年 1 月的平均汇率,预计 2024 财年总收入和核心每股收益都将与 CER 的表现产生低个位数的不利影响。公司的外汇汇率敏感性分析见表 19。 投资者日 阿斯利康将于 2024 年 5 月 21 日举办投资者日。有关更多信息,请访问 www.astrazeneca.com/investor-relations.html。
尽管疫苗接种被认为是控制 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行的一种有希望的工具,但人们对疫苗相关副作用的担忧日益加剧。由于 COVID-19 疫苗首次在全球广泛接种,有必要评估接种者的安全性和潜在副作用。本研究旨在评估牛津-阿斯利康疫苗接种后的不良反应发生率并确定其相关因素。在这项基于横断面调查的研究中,有 453 名志愿者参与,其中包括 235 名男性和 218 名女性。通过问卷收集了 ChAdOx1 nCoV-19(牛津-阿斯利康)疫苗接种者报告的不良反应。研究结果显示,与第二剂相比,第一剂后的神经、系统、胃肠道、呼吸和局部症状等不良反应的发生率明显更高。全身症状是第一剂和第二剂注射后最常见的报告副作用。受试者的人口统计学研究表明,18-34 岁和女性人群在接种疫苗后更容易出现不良事件。然而,副作用的发生与接种者的体重指数之间没有发现显著的关系。尽管接种 SARS-CoV-2 疫苗具有救命的作用,但它可能会对接种者产生一些不良反应。副作用的严重程度和频率各不相同。因此,它们取决于几个因素,包括性别和年龄。总体而言,接种疫苗后的不良反应较轻且可以忍受。
总体而言,两种疫苗在严重性报告方面遵循相似的模式。标记为严重标准的报告百分比在两种疫苗之间确实有所不同,阿斯利康疫苗标记为严重报告的百分比为 48%,辉瑞/BioNTech 疫苗标记为严重报告的百分比为 35%。这种差异是由选择“其他医学上重要”标记引起的,这是最主观的标准,但这里看到的两种疫苗的报告比例存在差异。CDC 发布了一份关于美国辉瑞/BioNTech 安全经验的概述,并发现在 VAERS 中 8% 的报告是严重事件 1 ,但是,与英国数据不同,这种严重性定义并不包括“其他”严重性类别,因此并不表明该疫苗与黄卡数据的概况有显著差异。
1。ionis Pharmaceuticals。年度报告2022。2023年9月访问。可用:https://ir.ionispharma.com/static-files/db9dff5d-8683-485a-a517-15e264fe7532。2。Nativi-Nicolau Jn等。心脏失败。2022; 27(3):785-793。3。Mohammed SF等。JACC心脏失败。 2014; 2(2):113-122,4。 ioannou A等。 生物果。 2023; 37(2):127-142。 doi:10.1007/s40259-023-00577-7。 5。 阿斯利康。 eplontersen在第三阶段试验中表现出了遗传性经甲状腺素蛋白介导的淀粉样蛋白多神经病(ATTRV-PN)至66周的持续收益。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/eplontersen-dext-sust-sust--benefit-benefit-in-phase-phase-iii-trial.html。 6。 Khella S等人。 美国神经病学学会2023年会议,20023年4月22日至27日,波士顿。 7。 ionis,阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。 8。 Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全,有效的治疗方法。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/JACC心脏失败。2014; 2(2):113-122,4。ioannou A等。生物果。2023; 37(2):127-142。 doi:10.1007/s40259-023-00577-7。5。阿斯利康。eplontersen在第三阶段试验中表现出了遗传性经甲状腺素蛋白介导的淀粉样蛋白多神经病(ATTRV-PN)至66周的持续收益。访问:2023年9月。可在以下网址提供:https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/eplontersen-dext-sust-sust--benefit-benefit-in-phase-phase-iii-trial.html。6。Khella S等人。 美国神经病学学会2023年会议,20023年4月22日至27日,波士顿。 7。 ionis,阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。 8。 Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全,有效的治疗方法。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/Khella S等人。美国神经病学学会2023年会议,20023年4月22日至27日,波士顿。7。ionis,阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。访问:2023年9月。可在以下网址提供:https://www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。8。Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全,有效的治疗方法。访问:2023年9月。可在以下网址提供:https://www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/
背景:风湿性心脏病(RHD)仍然是低收入和中等收入国家与瓣膜心脏病相关的死亡率和发病率的主要原因,在不同地区的特征和疾病的特征和过程显着差异。,尽管疾病负担很高,但仍有关于人口统计学,疾病特征和治疗和未经治疗的患者的疾病特征和课程的区域数据稀疏,以指导政策。方法:Argi数据库是第三级转诊国家中心(ASWAN心脏中心,AHC)的基于医院的注册表,其中所有诊断为RHD的患者都被包括在其中。表现方式,包括基线临床和超声心动图特征(以及其他成像方式),生物标志物和遗传学。正在记录治疗方式和对治疗的依从性,并在需要时每6和/或12个月定期随访患者。讨论:这项研究表明,埃及患者的严重程度和表型对埃及患者的严重性和表型进行了深入分析,并随着时间的流逝而进展,并提供了一个平台,以进一步比较这些细节以及其原因的区域差异。Argi数据库将有助于实现旨在消除RF和RHD的开罗协议的目标。
为阿斯利康(Astrazeneca)向净零净的过渡提供动力,该公司已同意与未来的沼气建立15年的合作伙伴关系,以建立英国首个未覆盖的工业规模的生物甲基煤气供应,并在其运营方面投资了主要的能源效率,总承诺为1亿英镑。来自生物甲烷设施的能源将每年在麦克尔斯菲尔德,剑桥,卢顿和斯佩克提供阿斯利康的地点,每年100吉瓦小时(GWH),相当于8,000多个房屋的热量需求。i曾经在2025年初投入运营,该合作伙伴关系将减少估计的20,000吨CO 2同等用量(CO 2 E),从而增加了国家天然气电网的可再生能源能力。厌氧消化设施和与未来沼气的长期合作伙伴关系为英国商业采用可再生气的商业采用提供了蓝图。竞争性的生物甲烷市场可以在净零净的过渡中发挥关键作用。II支持在英国清洁热量的过渡,将在阿斯利康的Macclesfield校园(英国最大的药品开发和制造地点)进行能源效率的提高。这包括对该地点的热量和发电厂(CHP)的重大改装,除了升级建筑物并改善了药物的生产和包装以实现更多的温室气(GHG)减少外,还将节省每年另外16,000吨Co 2 E。这些效率项目将支持Macclesfield校园的长期可持续运营,该校园为130多个国家提供了超过9000万种药物。过渡到100%可再生能源是阿斯利康(Astrazeneca)旗舰野心零碳计划的关键要素,该计划的重点是通过将公司的整个价值链足迹(Scopes 1至3)在2030年到2045年到2045年,通过使公司的整个价值链足迹(范围1到3)在2045年到2045年成为科学净零来提供深度脱碳。阿斯利康(阿斯利康朱丽叶·怀特(Juliette White),阿斯利康(Astrazeneca)全球可持续性与健康与环境副总裁副总裁说:“今天的1亿英镑的承诺表明,我们对