为了处理外部世界的信息,大脑依靠处理系统的层次结构,该系统在早期的新皮层区域启动并在海马上汇聚。该层次结构的组成部分具有明显不同的计算特性,海马支持更快的可塑性并采用更稀疏的表示。在这些系统的属性上进行了广泛的工作,但尚不清楚这些系统首先出现了如何以及为什么。我们使用元学习方法探讨了人工神经网络中处理系统的层次结构的出现。随着网络对一组任务进行优化,它们同时使用的元学习超级参数可以调节层的学习率和稀疏性。我们发现,这种元学习促进了较高的稀疏度。我们证明,互补学习系统的关键方面在网络中出现,并且跨层的稀疏性和学习率的大脑样分化。此外,当经过两种途径并接受了对单个项目识别和分类需求的任务进行训练时,模型捕获了海马内途径之间的不同特性。一起,这些结果表明,大脑中异质学习系统的组织可能是由于优化控制学习率和稀疏性的生物学变量而引起的。
人工分子机器,由几个分子组成的纳米级机器,提供了转化涉及催化剂,分子电子,药物和量子材料的场的潜力。这些机器通过将外部刺激(如电信号)转换为分子水平的机械运动来运行。二纯化,一种特殊的鼓形分子,由夹在两个五元碳环之间的铁(Fe)原子组成,是分子机械的有前途的基础分子。它的发现于1973年获得了诺贝尔化学奖,此后已成为分子机器研究的基石。是什么使二新世如此吸引人的是其独特的特性:Fe离子的电子状态从Fe +2到Fe +3的变化,导致其两个碳环在中央分子轴周围旋转约36°。通过外部电信号控制该电子状态可以实现精确控制的分子旋转。然而,实际应用的一个主要障碍是,当吸附到底物表面,尤其是扁平金属底物的表面,即使在超高的真空条件下,也很容易分解。到目前为止,尚未发现一种未发现锚定在没有分解的表面上的确定方法。他们成功地创建了世界上最小的电气控制的分子机。“在这项研究中,我们通过使用二维冠状醚膜预先涂层来成功稳定并吸附的二茂铁分子到贵族金属表面上。重要的是,在在一项开创性的研究中,由日本千叶大学工程研究生院副教授Yamada副教授领导的研究小组,包括千叶大学工程学院的PeterKrüger教授,日本分子科学学院Satoshi Kera教授,日本分子科学研究所,Masaki Horie of Masaki Horie of ther Internation of ther Internation of the National the the Hua the Hua the Hua the hua the hua the hua the hua。这是原子量表上基于二革新的分子运动的第一个直接实验证据。他们的发现发表在2024年11月30日的《小杂志》中。为了稳定二茂铁分子,该团队首先通过添加铵盐来修改它们,形成纤新新世铵盐(FC-AMM)。这种提高的耐用性,并确保可以将分子牢固地固定在基板的表面上。然后将这些新分子固定在由冠状环状分子组成的单层膜上,这些膜被放置在平坦的铜底物上。冠状环分子具有独特的结构,其中央环可以容纳各种原子,分子和离子。Yamada教授解释说:“以前,我们发现冠状环节可以在平坦金属底物上形成单层膜。 该单层将FC-AMM分子的铵离子捕获在冠状醚分子的中央环中,从而防止了二陈代的分解,通过充当对金属底物的屏蔽。”接下来,团队放置了扫描隧道显微镜(STM)探针在FC-AMM分子的顶部,并施加了电压,这引起了分子的横向滑动运动Yamada教授解释说:“以前,我们发现冠状环节可以在平坦金属底物上形成单层膜。该单层将FC-AMM分子的铵离子捕获在冠状醚分子的中央环中,从而防止了二陈代的分解,通过充当对金属底物的屏蔽。”接下来,团队放置了扫描隧道显微镜(STM)探针在FC-AMM分子的顶部,并施加了电压,这引起了分子的横向滑动运动具体而言,在施加-1.3伏的电压时,一个孔(电子留下的空置)进入了Fe离子的电子结构,将其从Fe 2+切换到Fe 3+状态。这触发了碳环的旋转,并伴有分子的横向滑动运动。密度功能理论计算表明,由于带正电荷的FC-AMM离子之间的库仑排斥,这种横向滑动运动发生。
量子模拟在量子化学和物理学中具有广泛的应用。最近,已经提出了随机方法来加速哈密顿模拟。可以通过一种称为QDRIFT的简单算法来证明来自随机化的优势:迭代地进化了哈密顿量中的随机项,并证明平均量子通道近似于理想的演化。今天,我将对QDRIFT产生的随机产品公式进行单一实现。我们的主要结果[ARXIV:2008.11751]证明,随机产品公式的典型实现近似于理想的单一演变,直至小钻石 - 纳蒙德误差。明显地,从任意但固定的输入状态开始的相同随机演变产生的电路适合该输入状态。数值实验验证理论准确性保证。
我是一名材料化学、纳米医学和生物工程研究员,拥有纳米医学、生物医学工程、药物输送、化学、材料科学、纳米技术、免疫学和生物学等多学科背景。我的研究重点包括基础材料(如纳米颗粒、二维材料、水凝胶和 RNA 纳米医学)和生物材料(如工程微藻、微生物和细胞)的创新及其在疾病治疗、疫苗开发和转化医学中的各种应用。这些创新旨在促进将治疗剂有效地输送到病变区域,以治疗各种疾病,包括癌症、动脉粥样硬化和炎症性疾病,同时也探索抗衰老和组织再生中的应用。
1 参谋长联席会议 (JCS),《综合战役联合概念 (JCIC)》,2018 年 3 月 16 日。2 美国特种作战司令部 (USSOCOM),《白皮书:灰色地带》,2015 年 9 月 9 日。3 JCS,《联合条令说明 1-19:竞争连续体 (JDN 1-19)》,2019 年 6 月 3 日,第 I 页。4 例如,参谋长联席会议主席,《军官专业军事教育政策》,CJCSI 1800.01F,2020 年 5 月 15 日;美国陆军训练与条令司令部 (TRADOC),TRADOC 小册子 525-3-1:2028 年美国陆军多域作战》,2018 年 12 月 6 日;美国空军,空军条令出版物 3-05:特种作战,上次更新时间为 2020 年 2 月 1 日;陆军总部,参谋长文件 #2:军事竞争中的陆军,2021 年 3 月 1 日。5 Geoffrey Till,“新的美国海上战略:来自外部的另一种观点”,海军战争学院评论,第第 68 卷,第第 4 期,2015 年秋季,第 34 页。
[4] Kisilevsky R. 从关节炎到阿尔茨海默病:关于淀粉样变性发病机制的最新概念。Can J Physiol Pharmacol,1987,65:1805-15 [5] György B、Lööv C、Zaborowski MP 等人。CRISPR/Cas9 介导的瑞典 APP 等位基因破坏作为早发性阿尔茨海默病的治疗方法。Mol Ther Nucleic Acids,2018,11:429-40 [6] Zetterberg H、Mattsson N. 了解散发性阿尔茨海默病的病因。Expert Rev Neurother,2014,14:621-30 [7] Jack CR Jr、Knopman DS、Jagust WJ 等人。阿尔茨海默病病理级联动态生物标志物的假设模型。Lancet Neurol,2010,9:119-28 [8] Ittner LM、Ke YD、Delerue F 等。tau 的树突状功能介导阿尔茨海默病小鼠模型中的淀粉样蛋白 β 毒性。Cell,2010,142:387-97 [9] Muralidar S、Ambi SV、Sekaran S 等。tau 蛋白在阿尔茨海默病中的作用:主要的病理因素。Int J Biol Macromol,2020,163:1599-617 [10] Wang X、Wang W、Li L 等。阿尔茨海默病中的氧化应激和线粒体功能障碍。 Biochim Biophys Acta, 2014, 1842: 1240-7 [11] Grothe M, Heinsen H, Teipel SJ. 成年年龄范围内以及阿尔茨海默病早期阶段胆碱能基底前脑萎缩。Biol Psychiatry, 2012, 71: 805-13 [12] He Y, Ruganzu JB, Jin H, et al. LRP1 敲低通过调节 TLR4/NF- κB/MAPKs 信号通路加重 Aβ 1-42 刺激的小胶质细胞和星形胶质细胞神经炎症反应。Exp Cell Res, 2020, 394: 112166 [13] Huang HC, Hong L, Chang P, et al.壳寡糖减弱Cu 2+诱导的细胞氧化损伤和细胞凋亡,涉及Nrf2激活。Neurotox Res,2015,27:411-20 [14] Tomljenovic L. 铝和阿尔茨海默病:经过一个世纪的争论,是否存在合理的联系?J Alzheimers Dis,2011,23:567-98 [15] Shen H,Guan Q,Zhang X,等。阿尔茨海默病神经炎症的新机制:肠道菌群介导的NLRP3炎症小体的激活。Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry,2020,100:109884 [16] Ferreira-Vieira TH,Guimaraes IM,Silva FR,等。阿尔茨海默病:针对胆碱能系统。Curr Neuropharmacol,2016,14:101-15 [17] Scannevin RH。针对神经退行性蛋白质错误折叠障碍的治疗策略。Curr Opin Chem Biol,2018,44:66-74 [18] Giau VV,Lee H,Shim KH 等人。CRISPR-Cas9 的基因组编辑应用促进阿尔茨海默病的体外研究。Clin Interv Aging,2018,13:221-33 [19] Gupta D,Bhattacharjee O,Mandal D 等人。CRISPR-Cas9 系统:基因编辑的新曙光。生命科学, 2019, 232: 116636 [20] Makarova KS, Wolf YI, Alkhnbashi OS, et al.更新了
研究基金会资助了一项新的国家 RNA 生物学及其应用计划。这项重大基础研究计划将研究 RNA 变体对当地人口生物学和疾病的影响等。与此同时,在促进与匿名健康和其他关键数据集的机密、可信和安全链接方面取得了良好进展。最后,国家研究基金会提供了一条新的资金流,激励和支持我们的 2 个国家专科癌症中心、癌症科学研究所和其他主要临床和研究机构合作伙伴在新加坡转化癌症联盟的保护下更紧密地合作。我们对心血管疾病国家合作企业 (CADENCE) 保护下的 2 个国家心脏专科中心和研究项目也做了同样的事情。13. 这项总体努力正处于令人兴奋的阶段,我们的研究项目
患有肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、严重脑瘫、头部创伤、多发性硬化症和肌营养不良症的患者无法与外部环境进行交流(闭锁综合征)。一些研究小组试图为神经肌肉受损患者开发独立于周围神经和肌肉的新型交流技术。一种有前途的方法是使用神经电信号,例如脑电图 (EEG) 或皮层内的单元神经活动,这些信号源自人脑作为控制或通信信号。通过执行设计的任务,可以生成特定的脑信号模式来激活外部设备或表达用户意图。这种技术被称为“脑机接口 (BCI)”。在我们的实验室中,我们提出了一种基于稳态视觉诱发电位 (SSVEP) 的脑机接口 (BCI)。我们仅使用一个放置在 Oz 位置的 EEG 电极,参考国际 EEG 10-20 系统,参考电极位于右乳突。由发光二极管 (LED) 或液晶显示器 (LCD) 中相位标记闪光引起的 SSVEP 被实时识别,以便控制计算机光标、遥控汽车、多媒体设备、键盘输入系统等。准确性和信息
6. 职责内容 1. 作为海军设施工程系统司令部 FEAD Camp Butler 主管合同专家 GS-13、合同专家 GS-12 和 FEAD Camp Butler 采购部门主任的采购和合同助理,任职者将执行以下任务: 独立执行与建设和设施相关要求的所有授予前和授予后行动中的任务。 利用各种电子系统执行文件。 熟悉与该职位相关的美国法律、法规和程序。 执行各种文书和技术导向职责,支持涉及小额采购和正式承包设施支持服务和建设的采购活动。 准备合同文件,包括审查工作范围、生成报价请求 (RFQ)、发出采购订单、修改、修订等。 建立和维护合同文件。确保所有相关文件都包含并归档在适当的合同中,并根据政府合同的规则和规定审查完整性和准确性。授予和管理的合同类型在简化采购程序 (SAP) 的门槛之内。 协调现场访问和预提案会议。 将报价或问题转发给相关技术人员。 完成分配的合同和任务订单。 接待访客和来电,确定电话,确定询问的性质,并提供所需信息或转介给适当的员工。 使用 Microsoft Word 和 Microsoft Excel 维护合同行动的跟踪系统,即付款、授予、修改和任务订单。 接收、记录和验证承包商提交的所有发票,并转发给适当的人员进行处理。 在需要时,协助合同专家处理发票。 根据分配完成其他相关或附带职责。 特殊职务状况 出色的工作条件(如有):N/A 7. 资格要件/身体条件 资格/身体要求 * 必须具备达到第 1 项所示语言能力水平 (LPL) 的英语能力。 1 项に示された语学能力等级reberuに相当する英语日语能力が必要となります。